首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
眩晕宁治疗眩晕症近期疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察眩晕宁治疗眩晕症的临床疗效。方法将58例眩晕症患者随机分为两组。治疗组30例给予眩晕宁(三金集团桂林三金生物药业有限责任公司,每片重0.31g)3片/次,3次/d,川穹嗪注射液160mg+生理盐水250ml,1次/d,共7d。对照组给予川穹嗪注射液160mg+生理盐水250ml,1次/d,共7d。观察治疗后临床疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为96.7%、78.6%(P〈0.05)。结论眩晕宁对眩晕症状有明显改善作用,无不良反应值得临床推广使用。  相似文献   

2.
丹参川穹嗪注射液治疗稳定性心绞痛疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察丹参川穹嗪注射液治疗稳定性心绞痛(SAP)的临床疗效。方法:将62例稳定性心绞痛患者随机分两组:对照组30例,采用常规治疗;治疗组32例,在常规治疗的基础上加用丹参川穹嗪注射液,比较两组临床症状的缓解及化验指标的改善情况。结果:治疗组与对照组治疗后总有效率分别为90.6%和76.7%。结论:丹参川穹嗪注射液,能有效的改善稳定性心绞痛的临床症状。  相似文献   

3.
朱金山 《临床医学》2012,32(10):49-51
目的观察丹参川穹嗪注射液对慢性肺源性心脏病(以下简称慢性肺心病)急性发作期的疗效。方法将100例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250 ml+丹参川穹嗪注射液10 ml,静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率及显效率明显优于对照组,治疗后动脉血气指标及血液流变学指标明显改善,优于对照组,差异有统计学意义。结论丹参川穹嗪注射液治疗慢性肺心病急性发作期,疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:观察盐酸丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法:69例椎基底动脉供血不足患者,双盲随机分为盐酸丁咯地尔治疗组(46例)和对照组(23例),以盐酸丁咯地尔注射液0.2g加入5%葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针20ml加入5%葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组(有糖尿病者改用生理盐水稀释)。平均每日1次,连续治疗2周,观察前后眩晕症状的变化。结果:眩晕症状疗效:治疗组总有效率97.82%,对照组总有效率65.21%,两组比较差异有非常显著性(P〈0.01)。结论:盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全有效。  相似文献   

5.
目的:观察盐酸丁咯地尔注射治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法:69例椎基底动脉供血不足患者,双盲随机分为盐酸丁咯地尔治疗组(46例)和对照组(23例),以盐酸丁咯地尔注射液0.2g加入5%葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针20ml加入5%葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组(有糖尿病者改用生理盐水稀释)。平均每日1次,连续治疗2周,观察前后眩晕症状的变化。结果:眩晕症状疗效:治疗组总有效率97.82%,对照组总有效率65.21%,两组比较差异有非常显著性(p〈0.01)。结论:盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕安全有效。  相似文献   

6.
于彤政 《实用医学杂志》2008,24(13):2325-2326
摘要:目的 观察丹参川穹嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法 将53例VBI患者分为丹参川穹嗪注射液治疗组29例,血塞通注射液治疗对照组24例。治疗前后观察临床疗效和TCD指标变化。结果 治疗组能迅速缓解临床症状,有效率达93.1%,明显高于对照组79.2%,差异有显著性意义(p<0.05),并能显著改善脑血管特别是椎动脉(VA)、基底动脉(BA)血流速度。结论 丹参川穹嗪注射液治疗VBI疗效明显。  相似文献   

7.
笔者在临床静脉输液中发现注射用头孢哌酮舒巴坦与注射用盐酸川穹嗪存在配伍禁忌,在《306种注射剂临床配伍应用检索表》中未查到此二种药物有配伍禁忌,现报道如下. 临床资料患者,男,76岁,因脑血栓后遗症合并肺部感染入院,遵医嘱给予生理盐水100 ml+注射用头孢哌酮舒巴坦2.0 mg和5%葡萄糖注射液250 ml+注射用盐酸川穹嗪160 mg静脉滴注.在头孢哌酮舒巴坦组液体滴完更换盐酸川穹嗪组液体后,在输液管内出现白色絮状混浊现象,当时立即拔出针头,更换输液器后重新输注.  相似文献   

8.
甘草酸二铵注射液联合丹参注射液抗肝纤维化疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察甘草酸二铵注射液联合丹参注射液抗肝纤维化的临床疗效。方法76例患者随机分为治疗组38例,给予甘草酸二铵注射液150mg,丹参注射液30ml,各加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次;对照组38例,给予甘草酸二铵注射液150mg加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日一次。均30d为一个疗程。结果治疗组临床症状,体征改善稍优于对照组,肝功能恢复及纤维化指标改善明显优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论甘草酸二铵注射液联合丹参注射液可明显提高抗肝纤维化的疗效。  相似文献   

9.
丹参川穹嗪注射液治疗冠心病心绞痛的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
伍泠露 《医学临床研究》2009,26(6):1090-1091
【目的】观察丹参川穹嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。【方法】将72例稳定性心绞痛患者随机分两组:对照组36例,采用常规治疗;治疗组36例,在常规治疗的基础上加用丹参川穹嗪注射液,疗程14d,比较两组临床症状的缓解及化验指标的改善情况。【结果】治疗组与对照组总有效率分别为91.6%和66.7%(P〈0.05);两组心电图总有效率分别为75%和55.6%,两者比较差异有显著性(P〈0.05)。治疗组治疗后血浆内皮素较对照组明显下降(P〈0.05)。【结论】丹参川穹嗪注射液能有效地改善稳定性心绞痛的临床症状,改善血管内皮功能。  相似文献   

10.
血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例随机分为治疗组(40例)及对照组(40例);治疗组予奥扎格雷钠葡萄糖注射液250ml联合血栓通0.5g(加入生理盐水250ml中)静脉滴注,每天一次,治疗14d。对照组予丹参30ml(加入生理盐水250ml中)联合脉络宁30ml(加入生理盐水250ml中)静脉滴注,每天一次,治疗14d。全部病例治疗前后均作头颅CT或MRI检查。结果治疗标准按痊愈、显著好转、好转和无效划分;治疗组分别为15、13、9、3例,总有效(痊愈加显著好转加好转)率为92.5%;对照组分别为9、7、15、9例,总有效率为77.5%。两组临床疗效相比,差异有显著性(P〈0.01)。结论血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。  相似文献   

11.
目的:探讨香丹联合抗组胺药苯海拉明对眩晕症的临床疗效。方法:将门诊72例眩晕症患者随机分成治疗组(36例)和对照组(36例),两组有脱水、电解质紊乱者,给予补液,维持水、电解质平衡;对症状发作病人立即给予苯海拉明20mg肌注,后改为25mg口服,每天3次。治疗组加用香丹注射液20mL加入5%GS中静滴,每天1次。疗程均为5d。结果:治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率77.8%,两组比较差异有显著性,P<0.05。结论:香丹注射液联合苯海拉明治疗眩晕症,可显著提高疗效。  相似文献   

12.
目的:探讨刺五加注射液与脑复素联合治疗脑梗死的临床疗效。方法:治疗组采用刺五加注射液60mL、脑复素20mL分别加入生理盐水500mL、10%葡萄糖500mL中静脉滴注,每天1次,15d为1个疗程。对照组用丹参注射液40mL、胞二磷胆碱1.0分别加入生理盐水500mL、10%葡萄糖500mL中静脉滴注,每天1次,15d为1个疗程。结果:治疗第3周后,治疗组总有效率(91.6%)较对照组(63.3%)明显增高;2组治疗后神经功能缺损积分值比较有显著性差异,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:刺五加注射液与脑复素联合应用是治疗脑梗死较有效的方法。  相似文献   

13.
目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者共90例,随机分为治疗组和对照组。治疗组应用疏血通注射液,对照组应用丹参注射液,疗程2周,治疗前后应用神经缺损评分判断疗效。结果治疗组总有效率93%,对照组为73%。治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

14.
李保强 《中国误诊学杂志》2010,10(30):7322-7323
目的观察丹红注射液联合前列地尔治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将入选患者分为治疗组36例,对照组36例。两组均给予抗感染、解痉、平喘、止咳、祛痰、强心、利尿、对症处理;治疗组同时加用丹红注射液30 ml加入250 ml氯化钠溶液静脉滴注,3周为1个疗程;前列地尔(凯时)10μg加入5%葡萄糖20 ml内静脉注射,2次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组疗效优于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后血气分析、各项血液流变学指标与对照组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论丹红注射液联合前列地尔治疗治疗肺心病疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
任平  张奇 《护士进修杂志》2012,27(5):445-447
目的探讨七叶皂苷钠联合舒血宁治疗椎动脉型颈椎病的临床效果与护理方案。方法将86例椎动脉型颈椎病患者分成观察组和对照组各43例。对照组用舒血宁10ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注。观察组用七叶皂苷钠15mg加入0.9%氯化钠500ml静脉滴注,然后用0.9%氯化钠50ml冲管,再用舒血宁10ml加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,治疗过程采取必要的护理措施。结果观察组疗效显著高于对照组,显效、痊愈时间明显缩短,差异有显著意义(P<0.01)。结论七叶皂苷钠联合舒血宁治疗椎动脉型颈椎病疗效显著,全面细致的护理有利于椎动脉型颈椎病患者康复。  相似文献   

16.
目的:探讨东菱迪芙治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法:随机将收治的80例急性脑梗死患者分为治疗组40例,对照组40例。2组均给予抗血小板聚集、钙拮抗剂等基础治疗,并将血塞通0.25g加入0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液250ml中静脉点滴,连用14d。在此基础上,治疗组于治疗第1、3、5d给予东菱迪芙10、5、5U加入0.9%氯化钠溶液250ml中静脉滴注,每次滴注时间不少于1h。观察2组疗效,治疗前后神经功能缺损评分及于治疗前后测定血浆FIB水平并测定其疗效。结果:治疗组显效率(75.00%)明显高于对照组(47.50%)(P0.05),神经功能缺损评分明显低于对照组(P0.05),治疗组FIB由治疗前(3.98±0.86)g/L,降至(1.84±0.42)g/L,治疗前后有显著性差异(P0.01)。结论:东菱迪芙通过降低血浆FIB,增强纤溶活性,降低血黏度,改善脑循环等综合作用,对急性脑梗死疗效显著、安全性好,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的观察倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法将80例眩晕症患者按随机数字表法分为治疗组和对照组。每组40例。对照组给予甲磺酸倍他司汀注射液250mL静脉滴注,1次·d-1。7d为1个疗程;治疗组在对照组治疗基础上加用血栓通注射液5mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,7d为1个疗程。对2组的疗效、经颅多普勒(TCD)测定各项指标及不良反应进行比较。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后经TCD检测:大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉颅内段、基底动脉的血流速度均较对照组显著改善(均P〈0.05)。2组均未出现皮疹及血压、心率的变化,肝肾功能未发现异常。结论倍他司汀联合血栓通注射液治疗眩晕症患者可提高临床疗效。  相似文献   

18.
目的:探讨低分子肝素钙联合香丹注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果及护理方法。方法:将100例不稳定型心绞痛患者按入院治疗的先后顺序随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规药物治疗的基础上给予硝酸甘油注射液10~20 mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静脉滴注。观察组在常规药物治疗的基础上给予低分子肝素钙4 100 U腹壁皮下注射,同时给予香丹注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静脉滴注。两组在上述治疗的同时,每日由责任护士按压患者的至阳穴。结果:两组患者治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对不稳定型心绞痛患者给予低分子肝素钙联合香丹注射液治疗,同时给予精心护理,可提高临床疗效。  相似文献   

19.
目的:探讨前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病足的临床效果和安全性。方法:将2009年1月至2012年12月收治的糖尿病足患者101例随机分为对照组(n=49)和治疗组(n=52),对照组予以严格控制血糖、血压、清创、改善循环、抗感染等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔10 ug加入生理盐水100 ml中静脉滴注,每日一次,硫辛酸300 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,每日一次,2周为一疗程,比较2疗程后两组的临床疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率92.3%(48/52)明显高于对照组的67.4%(33/49),P0.01;两组均未发现明显毒副作用。结论:在常规治疗的基础上,加用前列地尔和硫辛酸治疗糖尿病足能提高疗效,且无明显副作用。  相似文献   

20.
目的观察金纳多注射液(GbE)辅助治疗脑梗死的疗效。方法83例急性脑梗死病人均用尼莫地平、胞磷胆碱等药物。其中45例给予GbE注射液20ml加入5%葡萄糖氯化钠注射250ml中静脉滴注,1次/d×14d。另38例未加GbE为对照组。结果2组有效率分别为84%和66%,差异非常显著(P〈0.01)。2组治疗后血液流变学指标组间比较,差异显著(P〈0.05)。结论尼莫地平、胞磷胆碱舍用GbE治疗脑梗死疗效更佳。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号