肺泡蛋白沉积症15例报告

目的 肺泡蛋白沉积症（ＰＡＰ）是一种少见病,临床由于认识不足,容易误诊,而ＰＡＰ通过灌洗治疗常可获得良好预后。本文通过分析ＰＡＰ病例,总结经验,提高认识,并结合文献讨认最新进展。方法 回顾性分析北京协和医院１９９０年至２０００年４月间收治的１５例ＰＡＰ病人。结果 １５例病人中男女之比为９：６,平均年龄３９．２&;#177;２．１岁。其中７８例有各种接触史。呼吸困难为最常见的症状,其次是咳嗽和咯痰。３８．５％（     

肺泡蛋白沉积症一例

肺泡蛋白沉积症(pulmonary aveolar proteinosis,PAP)是一种病因未明的少见病,1958年由Rosen等首次报道.该病特征是肺泡内充填过碘酸雪夫氏(periodic acid-schiff,PAS)染色阳性的蛋白质类物质,主要由肺泡表面活性物质及退化的肺泡上皮组成.临床主要表现为进行性胸闷、呼吸困难,目前全肺灌洗仍是该病唯一有效的治疗方法.     

肺泡蛋白沉积症影像学诊断

目的：探讨肺泡蛋白沉积症的影像学诊断。材料与方法：搜集肺泡蛋白沉积症４例,其中３例由支纤镜检及肺泡灌洗术正实,１例尸检证实。均摄有胸部正侧位片,其中１例进行了Ｃ画内外相关骸尸检病理所见,对其影像学表现进行回顾性分析并探讨其病理基础。结果：该病依病程长短可分别具有下列不同的影像学表现：（１）弥散分布的非肿瘤性腺泡结节,为较早期表现;（２）弥温性斑片状阴影与磨玻璃影与磨玻璃影,ＣＴ扫描病灶常呈地图样分     

肺泡蛋白沉积症的CT诊断

目的：探讨肺泡蛋白沉积症的ＣＴ表现和诊断价值。方法：４例均有完整的临床、实验室以及胸片和高分辩率ＣＴ（ＨＲＣＴ）检查资料,４例均经肺泡灌洗术,其中３例经纤支镜检、１例经肺穿刺活检病理证实。对其ＣＴ表现进行回顾性分析。结果：本病在ＨＲＣＴ象上呈多样化改变：从弥散分布的较模糊的结节影到弥漫性斑片云雾状肺实变阴影与磨玻璃影,呈地图样分布;多见蜂窝状、网状间质性表现,同时伴有病变范围内光滑的小叶间隔增厚。     

肺泡蛋白沉积症的HRCT诊断

目的:探讨肺泡蛋白沉积症(PAP)的HRCT表现及诊断价值。材料和方法:回顾性分析经病理证实的18例PAP的临床和X线胸片、普通CT和HRCT表现。结果:X线表现:自肺门向外放射的“蝶翼征”8例、两肺广泛片影6例和密布的小结节影4例。普通CT表现为片影和磨玻璃影7例和粟粒小结节影3例。胸部HRCT表现为两肺弥漫性斑片影、磨玻璃影6例,“地图样”改变3例、“铺路石样”改变5例、“蜂房征”2例和实变区见“空气支气管征”4例。结论:HRCT表现的“地图样”分布,“铺路石征”及“空气支气管征”具有特征性,对PAP的诊断和预后具有重要应用价值。     

肺泡蛋白沉积症的CT表现与临床诊断三例

肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis, PAP)是一种罕见病,属弥漫性肺病.笔者搜集了自1995年8月至2006年10年间3例PAP加以总结分析,并复习文献资料,旨在提高对本病的认识及临床诊断水平.     

肺泡蛋白沉积症的HRCT表现及临床价值

目的:探讨肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)的HRCT表现及其临床应用价值。材料和方法:对6例临床确诊为PAP的患者行HRCT检查,对HRCT表现进行分析。结果:6例均可见斑片状磨玻璃密度影呈"地图样"分布和"铺路石征",3例可见大片状实变影及"含气支气管像"。结论:PAP的HRCT表现具有一定特征性。     

肺泡蛋白沉积症影像学诊断

目的:探讨肺泡蛋白沉积症的影像学表现及诊断价值。方法:回顾性分析经病理证实的29例PAP患者的临床和X线胸片、常规CT和HRCT资料。结果:X线表现:双肺云絮状密度增高阴影(29例);以下同常规CT表现:弥漫性、地图样、片状磨玻璃影(29例);HRCT表现:"碎石路征"(21例),"地图样"病变(29例),"空气支气管征"(18例)。结论:①X线胸片能发现PAP病变,但缺乏特征性。②常规胸部CT扫描对于诊断PAP有帮助,是胸片的重要补充检查方法。③"碎石路征"、实变区细小而少的"空气支气管征"和"地图样"病变,是PAP在HRCT上的典型表现。④肺泡灌洗:是最关键的诊断和治疗手段。     

肺泡蛋白沉积症的CT表现

肺泡蛋白沉积症的ＣＴ表现俞肖一严洪珍肺泡蛋白沉积症是一种原因未明的少见疾患，国内少有报道。以往文献多限于Ｘ线平片所见，认为此病影像学特征不明显。笔者通过对５例确诊病例的ＣＴ表现进行分析总结，并回顾当前国内外有关文献，旨在探讨并提高对此病的认识和诊断能...     

肺泡蛋白沉积症的高分辨率CT表现

肺泡蛋白沉积症 (ｐｕｌｍｏｎａｒｙａｌｖｅｏｌａｒｐｒｏｔｅｉｎｏｓｉｓ,ＰＡＰ)是以大量不定形的非可溶性富磷脂蛋白物质沉积于肺泡腔和细支气管腔为特征的肺弥漫性疾病。有关ＰＡＰ的高分辨率ＣＴ(ＨＲＣＴ)表现的报道较少 ,现报道 3例 ,以提高对本病的认识与诊断能力。一、材料与方法3例中 ,男 2例 ,女 1例。年龄分别为 37、41和 47岁。病程 3个月至 1年不等。临床症状 :3例均有咳嗽、咯痰 ,其中2例有活动后气促。体检 :2例双肺可闻及裂帛音。 3例痰检示痰中含大量蛋白颗粒 ,过碘雪夫酸 (ＰＡＳ)染色均呈强阳性 ,其中 2例行支气管…     

肺泡蛋白沉积症的X线诊断（附六例报告）

肺泡蛋白沉积症的Ｘ线诊断（附六例报告）唐震，刁胜林，林明友，黄泽光，陈义雄肺泡蛋白沉积症（ｐｕｌｍｏｎａｒｙａｌｖｅｏｌａｒｐｒｏｔｅｉｎｏｓｉｓ，ＰＡＰ）是一种罕见的肺部疾病，Ｒｏｓｅｎ等￣［１］１９５８年首次报道以来，陆续有所报道。但国内报道较少...     

肺泡蛋白沉积症的CT表现

目的:探讨肺泡蛋白沉积症(PAP)的CT表现,提高对本病的认识。方法:回顾性分析13例经病理证实的PAP患者的CT资料。结果:PAP具有特征性的CT表现:地图征10例,铺路石征8例,磨玻璃征8例,蝶翼征2例及支气管充气征1例,以上征象联合出现时强烈提示本病。结论:PAP临床罕见,其CT表现具有一定特征,结合临床可与其它肺部疾病相鉴别,并提高本病的诊断水平。     

肺泡蛋白沉积症7例的影像学分析

肺泡蛋白沉积症(pul monary alveolar proteinosis,PAP)是一种少见病,目前随着影像学检查方法的不断发展,对本病的报道有所增加。本文报道7例外院收治的PAP,结合文献,分析讨论其影像学表现,旨在提高对本病的认识。材料与方法本组7例中男5例,女2例,年龄19~47岁,平均36岁。临床表     

肺泡蛋白沉积症的影像诊断

肺泡蛋白沉积症（Pulmonary alveolar proteinosis，PAP）是一种少见病，由Rosen等人于1958年首次报道。该病症状及体征缺乏特异性，容易误诊为肺炎、肺水肿、肺结节病与特发性纤维化等肺部疾病。现将6例经病理证实的肺泡蛋白沉积症的临床，影像学完整资料，结合文献复习分析总结讨论如下.     

肺泡蛋白沉积症的CT诊断

肺泡蛋白沉积症（pulmonary aveolar proteinnsis,PAP)是一种病因未明的仅限于肺泡内的少见疾病。本文报告3例肺泡蛋白沉积症，现结合有关资料进行回顾性分析，旨在探讨CT在肺泡蛋白沉积症诊断中的应用价值。     

肺泡蛋白沉积症的CT表现

目的 :探讨肺泡蛋白沉积症的CT表现。方法 :回顾性分析了 6例肺泡蛋白沉积症患者的CT资料 ,其中男性 4例 ,女性 2例 ,平均年龄 38.5岁。结果 :6例均表现为双肺广泛的肺浸润阴影 ,边界清晰 ,呈地图样变 ,其中 4例肺野呈磨玻璃样改变 ,3例可见支气管充气征 ,2例累及肺尖 ,2例分布在为外周。结论 :尽管肺泡蛋白沉积症少见 ,但CT表现有其特征性。再结合临床综合分析 ,诊断并不困难。     

肺泡蛋白沉积症一例

病例资料 患,男,44岁,反复咳嗽,气促10个月入院。查体,口唇发绀,双肺可闻及中等量爆裂音及水泡音,胸片示两肺纹理粗,多,结构紊乱,见多发不规则条状阴影交织成网状,其间见散在斑点及斑片状模糊阴影,以两个肺明显,肺门影增大,     

肺泡蛋白沉积症的影像学表现

肺泡蛋白沉积症(PAP)较为罕见,临床表现多样。PAP的影像学表现具有一定的特征性,尤其是CT碎石路征对于诊断非常有帮助,并可为临床制定治疗方案和评估疗效提供重要信息。就PAP的定义、病理、临床特点及影像学表现等进行综述。