低分子肝素联合阿托伐他汀治疗非ST段抬高急性冠脉综合征的疗效观察

目的 探讨低分子肝素、阿托伐他汀联合治疗非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的临床疗效及其安全性.方法 将64例NSTE-ACS住院患者随机分为治疗组和对照组各32例.两组均常规应用阿司匹林、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂或钙离子拮抗剂等,治疗组还给予低分子肝素和阿托伐他汀联合应用.结果 治疗组显效12例(37.5％),有效17例(53.1％),无效3例(9.4％),无病例进展为急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI),无死亡病例,总有效率90.6％；对照组显效8例(25.0％),有效13例(40.6％),无效11例(34.4％),2例进展为AMI,无死亡病例,总有效率65.6％.两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素联合阿托伐他汀治疗NSTE-ACS疗效显著且安全、可靠.     

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征临床观察

目的对比观察不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)的疗效及安全性。方法选择我院收治的ACS患者56例,随机分为两组,每组23例,分别给予阿托伐他汀10mg/d(10mg组)及20mg/d(20mg组),并于服药后1个月、3个月复查血脂、肝功、肾功,并记录临床症状如心绞痛发作、心肌梗死、再次住院,血管重建及心血管死亡等情况。结果阿托伐他汀10mg/d及20mg/d,1次/d口服,均能有效降低ACS患者总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并有逐渐升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的趋势,三酰甘油(TG)有逐渐下降趋势,且20mg/d组优于10mg/d组。结论两种剂量阿托伐他汀应用于ACS患者均能安全有效降低ACS患者血清TC及LDL-C水平并升高HDL-C水平,20mg/d的阿托伐他汀调脂及减少心脑血管事件作用更佳。治疗过程中无严重不良反应,阿托伐他汀具有良好的安全性及耐受性。     

疏血通治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征临床观察

目的 探讨疏血通对非ST段抬高的急性冠脉综合征（ACS）的疗效。方法100例非ST段抬高的ACS被随机分为治疗组、对照组，均予冠心病二级预防常规治疗，治疗组同时给予疏血通注射液6ml加液体中静滴。观察胸痛消失率、早期恶性心律失常发生率。结果48h内胸痛消失率治疗组为93％，明显高于对照组62％；缺血性心电图改变的有效率治疗组为78％，明显高于对照组48％；治疗组早期恶性心律失常2％，明显低于对照组9％。结论疏血通能明显增加非ST段抬高的ACS胸痛消失率，降低早期恶性心律失常的发生率。     

低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗非ST段抬高急性冠脉综合征疗效观察

目的研究联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征（NSTEACS）临床疗效。方法85例NSTEACS随机分成治疗组（A组）和对照组（B组）。结果治疗组有效率大于对照组,两组总有效率比较有统计学意义P〈0.05。结论低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征疗效显著,值得临床推广。     

不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床观察

目的：观察阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法选择130例急性冠脉综合征患者,随机分为两组,给予不同剂量的阿托伐他汀治疗并比较临床效果。结果观察组以及对照组急性冠脉综合征患者在接受不同剂量的阿托伐他汀治疗后,都取得了不同程度的调脂效果,观察组患者接受治疗后,疗效明显优于对照组。结论20 mg/d的阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者的调脂作用更加显著,阿托伐他汀具有良好的安全性及耐受性。     

强化瑞舒伐他汀钙治疗对非ST段抬高急性冠脉综合征患者的影响

目的:探讨强化瑞舒伐他汀钙治疗对非ST段抬高急性冠脉综合征(ACS)高危患者脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)及炎性因子的影响。方法:将我院2012年9月-2014年9月因ACS住院治疗且符合钠排标准的患者82例,按随机数字表法分为标准组40例和强化组42例。在基本治疗的基础上,标准组和强化组患者入院后即分别顿服瑞舒伐他汀钙10、20 mg,连续服用48 h。所有患者分别于治疗前后抽取空腹肘静脉血,检测Lp-PLA2、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。结果:治疗48 h后两组患者Lp-PLA2、TNF-α、hs-CRP水平较治疗前均升高,差异有统计学意义(P<0.05);但强化组较标准组升高幅度更小,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗48 h后两组患者ALT与AST水平较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强化瑞舒伐他汀钙治疗更能显著减轻非ST段抬高急性ACS高危患者急性期机体炎症反应,稳定斑块,且具有良好的安全性。     

非ST段抬高型急性冠脉综合征临床分析

急性冠脉综合征(ACS)是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂,继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征,根据心电图表现分为ST段抬高型和非ST段抬高型,前者指的是ST段抬高型心肌梗死(STEMI),后者包括不稳定型心绞痛(UA)和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)[1].两型ACS在病理生理上的差异可能在于:非ST段抬高型病生理基础为血栓不完全堵塞动脉或微栓塞,而ST段抬高型则为血栓完全阻塞动脉血管.我院2006年6月至2011年3月收治的112例符合诊断标准的非ST段抬高型ACS患者的病例资料进行整理分析,报告如下.     

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效分析

目的探讨阿托伐他汀治疗早期急性冠脉综合征(ACS)的疗效。方法将80例ACS患者随机分为常规治疗组和阿托伐他汀治疗组各40例。比较两组用药前后心血管事件发生情况。结果阿托伐他汀组心血管事件的发生率为17.5%(7/40),常规治疗组为55%(22/40)。经统计学处理,阿托伐他汀组心血管事件的发生率明显低于常规治疗组(P<0.05)。结论阿托伐他汀可明显减少ACS早期缺血事件的发生。     

替格瑞洛联合强化阿托伐他汀治疗在非ST段抬高型急性冠脉综合征中的安全性与有效性研究

目的 分析替格瑞洛联合强化阿托伐他汀治疗在非ST段抬高型急性冠状动脉(冠脉)综合征中的安全性与有效性.方法 96例非ST段抬高型急性冠脉综合征患者,按照治疗方法不同分为常规组(45例)和实验组(51例).实验组给予替格瑞洛联合强化阿托伐他汀钙片治疗,常规组患者给予氯吡格雷联合阿托伐他汀钙片治疗.比较两组患者治疗前后实验...     

阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀在老年急性冠脉综合征治疗方面的临床疗效.方法 我院72例老年急性冠脉综合征患者于2010年3月至2011年8月接受治疗,随机分成观察组与对照组.治疗前、后的30 d与3个月时对病者心肌酶以及肝肾功能实施监测,两组在治疗前与治疗后30 d通过速率散射比浊法对CRP含量进行测定;通过酶法对TC、LDL-C、HDL-C以及TG实施测定.结果 观察组与对照组治疗30 d分别出现1例与5例.在心脏时间对比中可以看到对照组的发生率较高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年急性冠脉综合征治疗中采用阿托伐他汀,完全可以稳定动脉硬化斑块,同时对患者出现的验证反应有明显的抑制效果.     

阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征的疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀在老年急性冠脉综合征治疗方面的临床疗效.方法 将我院自2010年2月至2011年8月期间收治的老年急性冠脉综合征患者72例随机分成观察组与对照组.两组患者在治疗前与治疗后的30 d与3个月时对其心肌酶以及肝肾功能实施监测,两组在治疗前与治疗后30 d通过速率散射比浊法对血C-反应蛋白(CRP)含量进行测定;通过酶法对血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及甘油三酯(TG)实施测定.结果 观察组治疗后30 d与治疗前相比血CRP、TC、LDL-C含量下降(P<0.01),对照组在治疗前后未见显著变化.两组在治疗后相比差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),具统计学意义.观察组治疗30 d出现心脏事件1例(3.03%),3个月时为7例 (21.21%).对照组治疗30 d时出现心脏事件5例(12.82%),3个月时为13 例(33.33%).观察组在30 d以及3个月时心脏事件发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀能够抑制老年急性冠脉综合征的炎症反应,对动脉硬化斑块具有稳定的作用.     

非ST段抬高急性冠脉综合征诊治进展

非ST段抬高急性冠脉综合征（NSTE—ACS）包括非ST段抬高心肌梗死及不稳定型心绞痛。监测高敏心脏肌钙蛋白可提升急性心肌梗死早期诊断的准确性。本文综述预防NSTE—ACS患者缺血事件反复发生的标靶治疗包括抗凝治疗和包含阿司匹林和P2Y12抑制剂的双联抗血小板治疗,以及对高风险患者的有创治疗。     

阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效

目的观察阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂变化及其预后的影响。方法 120例患者于入院24 h内给予阿托伐他汀40 mg/d,比较用药前、出院时及随访治疗期间血脂指标及肝功能变化情况。结果治疗后总胆固醇(TC)、LDL-C比治疗前均有显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀可以调节ACS患者血脂并改善其预后。     

阿托伐他汀对急性冠脉综合征的治疗效果观察

目的 观察阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂变化及其对预后的影响.方法 对2008年1月至2010年2月的120例患者于入院24 h内给予阿托伐他汀40 mg/d,患者平均住院2周,比较用药前、出院时及随访治疗期间血脂指标及肝功能变化情况.结果 治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)比治疗前均有显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 ACS患者应用阿托伐他汀可以调节血脂并改善预后.     

阿托伐他汀强化治疗急性冠脉综合征380例临床观察

目的：探讨急性冠脉综合征（ACS）患者早期应用阿托伐他汀40mg／d的有效性及安全性。方法：对2003年1月-2008年10月的380例患者,于入院24h内给予阿托伐他汀40mg／d,患者平均住院2周。对出院时低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）〈2．0mmol／L及谷丙转氨酶（ALT）升高超过正常值3倍以上的患者服用剂量减半,即用阿托伐他汀20mg／d。比较用药前、出院时及随访治疗期间血脂指标及肝功能变化情况。结果：治疗后总胆固醇（TC）、LDL-C比治疗前均有显著降低,差异具有统计学意义（P〈0．05）,其中LDL-C由（3．36&#177;1．14）mmol／L下降至出院时的（2．36&#177;2．10）mmol／L,随访3个月时进一步降至（1．68&#177;0．58）mmol／L;TC由（6．48&#177;2．05）mmol／L下降至出院时的（5．39&#177;1．96）mmol／L,随访3个月进一步降至（4．27&#177;1．48）mmol／L。出院时ALT〉120U／L者34例（8．95％）。出院后260例患者返院随访复查,随访1个月时ALT〉120U／L仅为3例。随访3个月时无ALT〉120U／L的患者。结论：ACS患者早期应用阿托伐他汀40mg／d治疗是有效和安全的。服用阿托伐他汀40mg／d可显著提高冠心病患者二级预防调脂的达标率,特别是LDL-C降至≤1．8mmol／L的目标值比例更高。     

替罗非班联合阿托伐他汀在急性ST段抬高型心肌梗死急诊冠脉介入治疗中的效果分析

目的探讨替罗非班联合阿托伐他汀在急性ST段抬高型心肌梗死急诊冠脉介入中的治疗效果。方法 180例急性ST段抬高型心肌梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组90例。两组均实施经皮冠状动脉介入治疗,均同时给予阿托伐他汀,观察组同时给予替罗非班。观察两组患者冠脉血流改善情况以及主要不良心脏事件和出血并发症发生情况。结果观察组术后梗死相关血管血流TIMI 3级所占比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组主要不良心脏事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出血并发症发生率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替罗非班联合阿托伐他汀在急性ST段抬高型心肌梗死急诊冠脉介入治疗中的临床效果显著,值得借鉴。     

阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征40例疗效观察

目的探讨阿托伐他汀在老年急性冠脉综合征治疗方面的临床疗效。方法我院80例老年急性冠脉综合征患者于2011年3月至2012年3月接受治疗,随机分成观察组与对照组。治疗前、后的30d与3个月时对病者心肌酶以及肝肾功能实施监测,两组在治疗前与治疗后30d通过速率散射比浊法对CRP含量进行测定;通过酶法对TC、LDL-C、HDL-C以及TG实施测定。结果观察组与对照组治疗30d分别出现1例与5例。在心脏时间对比中可以看到对照组的发生率较高于观察组,差异显著(P<0.05),具统计学意义。结论老年急性冠脉综合征治疗中采用阿托伐他汀,完全可以稳定动脉硬化斑块,同时对患者出现的验证反应有明显的抑制效果。     

替罗非班治疗非ST段抬高性急性冠脉综合征的临床疗效观察

目的研究替罗非班治疗非ST段抬高性急性冠脉综合征临床疗效观察。方法选取2010年8月至2012年6月我院收治的58例非ST段抬高性急性冠脉综合征患者,分为二组,35例采用常规治疗(对照组),38例增加替罗非班(实验组),对照组组给予阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素钙、硝酸酯、卡托普利等药物治疗;实验组组在上述基础上加用替罗非班。观察两组的临床疗效,进行安全性评估。结果替罗非班组临床疗效的有效率明显高于常规治疗组,差别有统计学意义(P<0.05);二组用药后出血率及血小板计数比较差别无统计学意义(P>0.05);二组治疗后冠状动脉狭窄程度≥70%患者比较,比较差别有统计学意义(P<0.05)。结论替罗非班用于NSTE-ACS,临床疗效高,安全性高,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠对非ST段抬高急性冠脉综合征的治疗观察

目的探讨奥扎格雷钠和低分子肝素及阿斯匹林对非ST段抬高急性冠脉综合征的疗效。方法采用单盲,随机将76例患者分为治疗组与对照组,奥扎格雷钠80mg静脉滴注,连续7d,阿斯匹林0.3g,1次/d,1周后改为0.1g,1次/d,低分子肝素5000U皮下注射,2次/d,共7d,主要终点为30d内病死率和心肌梗死发生率。结果治疗组36例,对照组40例,30d内病死率差异有显著性,对心绞痛有较好的疗效,并能降低急性心肌梗死发生率降低。结论奥扎格雷钠治疗非ST段抬高急性冠脉综合征可降低心绞痛和急性心肌梗死发生率。