头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎的临床疗效观察

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎（ hospital acquired pneu-monia,HAP）的临床疗效和不良反应。方法将42例HAP确诊病例随机分为治疗组和对照组,每组21例。治疗组用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,对照组用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,疗程均为7～8d。结果治疗组症状、体征恢复正常的时间为（48.24±7.54）h,对照组为（72.36±10.24）h,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组的临床疗效优于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗HAP的疗效明显优于单用头孢哌酮钠舒巴坦钠,值得临床推广应用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脑卒中相关性肺炎的临床疗效及对细菌清除率的影响

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脑卒中相关性肺炎的临床效果，促进患者康复质量。方法：选择符合标准的患者80例，随机分为观察组和对照组各40例，观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠，对照组应用头孢他啶，疗程7d，观察两组患者临床症状、体征及实验室检查结果变化情况。结果：观察组患者退热时间、咳嗽及咳痰缓解时间、啰音消失时间、胸部X线片炎症消失时间及白细胞计数恢复正常时间较对照组均缩短，差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗7d后，观察组患者治愈19例、显效12例、进步7例和无效2例，对照组患者治愈13例、显效9例、进步10例和无效8例，差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组患者痰培养分离出细菌32株、清除28株、清除率为87．50％；对照组分离出30株、清除21株，清除率为70．00％，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠可以有效控制脑卒中相关性肺炎患者的临床症状，减轻炎症反应，有效清除致病菌，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床疗效分析

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠与阿奇霉素联合应用治疗小儿大叶性肺炎的疗效。方法选取2008年12月-2010年12月笔者所在医院儿科收治的132例大叶性肺炎患儿,随机分成两组,两组患儿均给予止咳、化痰、退热及抗病毒等常规综合治疗,对照组给予阿奇霉素,观察组给予阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察两组患儿治疗后的疗效。结果与对照组相比,观察组体温恢复正常时间、肺部啰音恢复时间及胸部X线恢复正常时间均明显缩短,差异均有统计学意义(P0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠与阿奇霉素联合治疗小儿大叶性肺炎可迅速缓解症状,且疗效平稳持久,值得临床应用。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察

目的:评价美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察。方法:依据纳入排除标准共选取118例患儿并随机分为两组,对照组给予常规治疗措施,治疗组给予美洛西林钠舒巴坦钠治疗;比较两组患儿客观指标情况,退热时间、临床症状减轻时间、住院时间、X线胸片消失时间、临床疗效。结果:治疗组患儿退热时间、临床症状减轻时间、住院时间分别为(3.9±0.8)d,(4.7±1.1)d,(10.2±1.7)d,均较对照组有明显缩短;差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为93.5%,高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果较好,既可有效缩短患儿发热、咳嗽、又可避免转为重症肺炎等,显著提高治疗有效率,可作为新生儿感染性肺炎临床用药。     

双黄连注射剂与青霉素钠治疗小儿肺炎效果对比观察

目的：比较双黄连注射剂与青霉素钠治疗小儿肺炎的临床效果。方法将54例小儿肺炎患者随机分为两组，各27例。对照组给予青霉素钠治疗，观察组给予双黄连注射剂治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率为88．9％，对照组为85．2％，两组总有效率比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）；观察组退热时间、止咳时间及住院时间均短于对照组（ P ＜0．01）。结论双黄连注射剂与青霉素钠治疗小儿肺炎临床效果均较好，但双黄连注射剂临床症状改善效果更佳，住院时间短，可优先选择使用。     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗医院获得性肺炎的疗效观察

目的 探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和不良反应,为社区获得性肺炎的治疗提供依据.方法 将我院收治并诊断为社区获得性肺炎的病例76例随机分为研究组和对照组,每组38例,两组均给予社区获得性肺炎的常规治疗,对照组患者应用左氧氟沙星200mg/次,静脉滴注,每日2次,疗程5-7d.研究组患者应用头孢哌酮舒巴坦钠2g/次,静脉滴注,每日两次,疗程5-7d.观察两组患者临床疗效和治疗期间不良反应发生情况.结果:研究组体温恢复正常时间为(16.5±1.3)h,总有效率为97.4%(37/38);对照组体温恢复正常时间为(28.5±1.5)h,总有效率为81.6%(31/38),两组数据间比较有统计学差异(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.9%,对照组不良反应发生率为10.5%,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:头孢哌酮舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效较好,不良反应较低,值得临床推广应用.     

头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床研究

目的探讨研究头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床疗效。方法将符合标准的113例患急性菌感染性腹泻的患者的临床资料,随机分成观察组(64例)和对照组(49例),观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗,对照组给予单纯头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗。结果观察组的有效率为96.9%,显著高于对照组的85.7%(P<0.05);观察组在体温恢复正常、大便次数恢复正常以及大便化验恢复正常时间上显著短于对照组(P<0.05),而两组患者在大便性状恢复正常时间上不存在显著性差异(P>0.05);观察组腹痛出现的情况明显小于对照组(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗的疗效优于单纯的头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗,值得临床推广并进一步深入研究。     

芒硝雄黄醋混悬液外敷丹毒临床观察和护理

目的：抗生素结合芒硝雄黄醋混悬液外敷治疗丹毒的效果及护理。方法：收集了2002年10月-2007年10月的下肢丹毒患者40例，随机分为治疗组和对照组，对照组单用青霉素和氨苄青霉素舒巴坦钠，治疗组则在对照组的基础上用芒硝雄黄醋混悬液外敷，并对两组治疗结果进行比较分析，配套相关护理。结果：治疗组与对照组在相同治疗时间内，治疗组的治愈率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：抗生素结合芒硝雄黄醋混悬液外敷及相应的护理，疗程明显缩短，且无毒副反应。     

头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠治疗小儿化脓性脑膜炎的疗效观察

目的:观察分析头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法:选择80例化脓性脑膜炎小儿患者为观察对象,采用随机数字表法分为两组,即对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组患儿给予头孢曲松治疗,观察组在对照组基础上给予氨苄西林钠舒巴坦钠治疗,对比两组患儿经不同方式用药治疗后的临床效果。结果:观察组患儿经联合用药治疗后,其治疗总有效率较对照组明显更高,且患儿体温下降、颅内高压消失、脑脊液恢复正常、血常规恢复正常及住院时间均短于对照组;观察组患儿用药后不良反应发生率低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对化脓性脑膜炎患儿给予头孢曲松联合氨苄西林钠舒巴坦钠治疗,其临床治疗效果理想,能有效改善临床不良症状,值得在临床中应用。     

老年慢性阻塞性肺疾病合并感染头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注加雾化治疗的临床效果观察

目的观察头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注加雾化治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并感染的临床效果。方法选取2014年10月至2016年10月期间在我院收治的70例老年COPD合并感染患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各35例,对照组给予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗,观察组在对照组的基础上给予头孢哌酮舒巴坦钠雾化治疗,观察比较两组患者症状缓解时间、体温恢复时间及临床疗效。结果观察组患者的症状缓解时间及体温恢复时间明显短于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。观察组治疗的总有效率为85.7%,明显高于对照组的60.0%,P0.05,差异具有统计学意义。结论头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注加雾化治疗老年COPD合并感染疗效确切,可有效缓解患者临床症状,值得进一步推广应用。     

先锋必治疗急性细菌性痢疾56例效果观察

应用先锋必治疗小儿急性细菌性痢疾５６例，并与同期以氨苄青霉素加氟哌酸治疗的３２例作为对照。两组在性别、年龄、病情分布上均无差异。结果：治疗组治愈１００％，其中３天治愈率８５．７％，未见不良反应。对照组治愈率９３．８％，其中３天治愈率４６．９％。发生药疹３例。经统计学处理，治疗组在退热、止泻、大便成形等方面与对照组比较差异有高度显著性（Ｐ＜０．０１）。认为先锋必是治疗小儿急性细菌性痢疾尤其重症病例的首选药物。     

头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染的临床分析

目的 观察头孢呋辛钠用于治疗老年肺气肿感染的临床疗效.方法 选择老年肺气肿感染患者150例,随机分为观察组和对照组各75例.在常规治疗和护理的基础上,观察组加用头孢呋辛钠,对照组加用青霉素.观察两组疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为90.7%(68/75),对照组总有效率为64.0%(48/75),观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组临床症状消失时间(6.4±1.1)d、体温和血象指标恢复正常时间为(3.4±1.4)d、X线胸片表现消失时间为(10.1±2.3)d;对照组临床症状消失时间(9.3±1.1)d、体温和血常规指标恢复正常时间为(5.8±1.4)d、X线胸片表现消失时间为(14.1±2.4)d.观察组临床症状消失时间、体温和血常规指标恢复正常时间、X线胸片表现消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 头孢呋辛钠治疗老年肺气肿感染疗效显著,用药安全性好,值得在临床上推广应用.     

莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效分析

目的:探讨莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法:选取2016年5月-2017年5月在我院就诊的60例老年重症肺炎患者,随机分为观察组(莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠)和对照组(头孢哌酮/舒巴坦钠)各30例。对比两组体温恢复正常时间、症状体征好转时间、白细胞计数下降时间和痰液颜色改变时间。结果:观察组总有效率93.33%,与对照组总有效率83.33%比较,显著升高(P0.05)。观察组体温恢复正常时间、症状体征好转时间、白细胞计数下降时间和痰液颜色改变时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效显著,值得临床推广。     

阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗儿童重症社区获得性肺炎的效果

目的：探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗儿童重症社区获得性肺炎（ CAP）的临床效果与安全性。方法将116例重症CAP患儿分为两组：对照组58例采用阿奇霉素治疗,观察组58例采用头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效、症状持续时间、住院时间及不良反应的差异。结果经过1个疗程治疗后,观察组总有效率显著高于对照组（ P＜0.05）,发热持续时间、肺部啰音持续时间、咳嗽持续时间、住院时间等明显短于对照组（P＜0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗儿童重症CAP可以扩大抗菌谱,降低耐药性,疗效显著,不良反应轻微。     

莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效观察

目的观察莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎临床疗效。方法选取2010年2月～2012年2月在我院治疗的重症肺炎患者80例随机分为两组。治疗组给予静脉滴注莫西沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,对照组给予静脉滴注左氧氟沙星400 mg/d加哌拉西林钠他唑巴坦钠13.5 g/d,两组使用相同常规治疗主要为机械通气、祛痰、解痉等视病情给予强心、利尿等对症及氨基酸、白蛋白等支持治疗,两组均治疗10～14 d观察疗效。结果治疗组在发热消失、痰液颜色改变、血常规恢复正常、机械通气、胸部影像明显吸收方面改善所需要的时间相比对照组短,差异有统计学意义;治疗组在白细胞、血气、肝肾功能指标显著好于对照组;治疗组的总有效率明显优于对照组。结论莫西沙星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎疗效显著,值得临床推广。     

头孢噻肟钠治疗小儿细菌性痢疾40例报告

目的　观察头孢噻肟钠治疗小儿细菌性痢疾的效果。方法　将 80例细菌性痢疾患儿随机分别采用头孢噻肟钠 (治疗组 )、痢特灵 (对照组 )治疗 ,比较两组治疗效果。结果　治疗组总有效率显著高于对照组 (χ2 =13 .78,P <0 .0 1)。两组退热时间、腹泻停止时间、大便培养转阴时间比对照组明显缩短 (P均 <0 .0 1)。结论　头孢噻肟钠治疗小儿细菌性痢疾效果好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病合并泌尿系统感染的治疗效果及不良反应分析

目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗糖尿病合并泌尿系统感染的治疗效果及不良反应.方法:随机抽取78例糖尿病合并泌尿系统感染患者作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,记录比较两组患者的不良反应.结果:观察组有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:糖尿病合并泌尿系统感染患者采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果显著,且用药安全性好,值得临床推广使用.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联用治疗老年社区获得性肺炎32例

目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 对70例社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组32例采用阿奇霉素0.25 g溶于5%葡萄糖溶液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d;头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.对照组38例:头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.观察治疗前后的症状、体征等临床疗效和细菌学疗效.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为76.32%,差异有统计学意义(x2=3.987,P=0.046);细菌清除率治疗组为92.59%,对照组为68.97%,差异有统计学意义(P=0.026).结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗;社区获得性肺炎疗效高,安全性好,无明显副作用,值得临床推广应用.     

阿奇霉素联合舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果观察

目的 观察阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果。方法 选取我院2018 年1～7 月收治的80 例老年肺炎患者,按照细菌培养后根据培养结果给予患者两种不同治疗方案并进行分组,分为对照组35 例,观察组45 例。对照组患者使用亚胺培南联合左氧氟沙星治疗,观察组患者使用阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠治疗,对比观察两组患者治疗前后的血浆内D-二聚体、痰液、血液中促炎症因子水平和临床治疗效果。两组患者接受治疗介入后,将两组患者的不良反应发生率进行对比;经过治疗介入之后,对比两组患者的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间、退烧时间、住院时间。结果 观察组（86.67%）的总有效率明显高于对照组（71.43%）,治疗后两组患者的D-二聚体及痰液、血液中促炎症因子水平均有下降趋势,观察组的下降趋势更为显著（P＜0.05）。观察组患者（4.44%）的不良反应明显少于对照组（25.71%）（P＜0.05）。观察组患者的各种症状减少时间和住院时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论 阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺炎效果明显,值得推广。     

哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星对支气管扩张伴感染患者NF-κB通路的影响

目的:探究哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星对支气管扩张伴感染患者NF-κB通路的影响。方法:选取支气管扩张伴感染患者82例,随机分为两组,每组41例,对照组给予注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予阿米卡星静脉滴注,分析对NF-κB通路的影响。结果:治疗后两组患者P65、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:哌拉西林钠/舒巴坦钠联合阿米卡星可降低支气管扩张伴感染患者炎症反应,抑制NF-κB通路,疗效确切。