芡实多糖理化性质及抗氧化活性研究

采用水提醇沉、脱蛋白等工艺制备中药芡实多糖,并通过纤维素柱和葡聚糖凝胶柱分离纯化。精多糖分子量为15 367 Da,其单糖组成为葡萄糖：鼠李糖（0．0142：0．0026）,理化反应和红外光谱均符合多糖特征。体外抗氧化实验表明,芡实多糖能够显著清除DPPH、超氧阴离子和过氧化氢等自由基,并具有较强还原力。体内抗氧化实验显示,芡实多糖能够显著提高D-半乳糖所致衰老小鼠的SOD、CAT、GSH—Px水平,降低MDA水平。结果表明,芡实多糖具有广泛的研究前景。     

骆驼刺茎枝粗多糖的理化性质及抗氧化活性研究

摘 要 目的：提取分离骆驼刺茎枝粗多糖,测定其理化性质及抗氧化活性。方法: 采用水提醇沉法提取骆驼刺茎枝粗多糖,硫酸苯酚法测定总糖含量,考马斯亮蓝法测定蛋白含量,咔唑硫酸法测定糖醛酸含量,GC法测定单糖组成及相对摩尔比;通过测定骆驼刺茎枝多糖的还原力,及其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基和羟自由基的清除力,评价骆驼刺茎枝多糖的体外抗氧化活性。结果:水提醇沉制备的骆驼刺茎枝粗多糖总糖含量为73.2%,其中糖醛酸占粗多糖总糖含量的27.2%;蛋白质含量为17.6%;骆驼刺茎枝多糖由Rha、Ara、Xyl、Man、Glc、Gal、GlcA和GalA 8种单糖组成,相对摩尔比为1.05∶1.00∶1.25∶0.52∶3.05∶1.31∶0.47∶4.78;骆驼刺茎枝多糖的还原力、对DPPH与羟基自由基的清除率随多糖浓度的增大而增强。结论:初步提取分离了骆驼刺茎枝粗多糖,研究了其理化性质和体外抗氧化活性,为骆驼刺的开发利用提供研究基础。     

锡兰海木耳多糖的提取、理化性质及抗氧化活性研究

目的 从红藻锡兰海木耳(Sarcodia ceylonensis)中提取多糖,对其化学组成和理化性质进行分析,并进行体外抗氧化活性评价.方法 依次通过冷水、热水(85 ℃)和4％ NaOH溶液提取海木耳多糖;通过化学方法测定其总糖和硫酸根含量;利用PMP柱前衍生高效液相色谱法、高效凝胶渗透色谱法、红外光谱等方法对其单糖...     

川明参多糖的理化性质和免疫活性研究

目的 研究精制川明参多糖的分子量分布范围和单糖组成等理化性质及其免疫药理活性.方法 采用水相高效凝胶渗透色谱法测定多糖分子量的分布;TLC和GC分析多糖的单糖组成和摩尔比;碳粒廓清实验和血清溶血素实验研究川明参多糖的免疫药理作用.结果 川明参多糖重均分子量为9.7632×105,数均分子量为5.2270×104;多糖的单糖组成为甘露糖和葡萄糖,二者摩尔比为1:16.2;川明参多糖高剂量组对小鼠碳粒廓清指数和血清溶血素吸光度的影响与空白对照组比较有显著性差异.结论 确定了川明参多糖的部分理化性质,并证明高剂量的川明参多糖能够显著增强小鼠特异性和非特异性体液免疫功能.     

木贼麻黄多糖的提取及体外抗氧化活性研究

目的 优化木贼麻黄多糖的提取工艺,初步研究木贼麻黄多糖的体外抗氧化活性。方法 采用热水浸提法提取木贼麻黄多糖,利用单因素试验结合响应面法对提取条件进行优化,并研究木贼麻黄多糖的体外抗氧化活性。结果 木贼麻黄多糖的最佳提取条件为：提取时间2.5 h,提取温度73℃,液料比25∶1,在此条件下多糖提取率为（5.57±0.072）%。木贼麻黄多糖对DPPH自由基和羟基自由基具有较强的清除能力,IC₅₀分别为703.9 μg·mL^-1和2 135.1 μg·mL^-1;对超氧阴离子自由基具有一定的清除能力,对Fe³⁺有一定的还原能力。结论 该提取工艺能较好地提取木贼麻黄多糖,所得木贼麻黄多糖具有一定的体外抗氧化能力,但活性低于同浓度的维生素C。     

仙鹤草多糖的分离纯化及理化性质研究

目的从中药仙鹤草中提取仙鹤草多糖,并对其理化性质进行研究。方法利用水提醇沉法得粗多糖,并依次经纤维素DE-52柱和Superdex-200凝胶柱色谱进行纯化。采用光谱法和色谱法对其总糖含量、单糖组成、相对分子质量等理化性质进行研究。结果分离纯化的仙鹤草多糖HAPⅢ总糖含量、蛋白含量、糖醛酸含量分别为81%,3.4%,45%,由半乳糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、岩藻糖、木糖组成,摩尔比为5.65∶2.67∶2.61∶1.86∶1.12∶1.09∶1。其平均相对分子质量为1.90×105。结论仙鹤草多糖HAPⅢ是一水溶性酸性杂多糖。     

菊三七多糖的提取工艺优选及体外抗氧化活性考察

摘要：目的:优化菊三七多糖的提取工艺,并考察其体外抗氧化活性。方法:以多糖得率为指标,首先通过单因素试验考察提取温度、提取时间、料液比、提取次数、初膏浓度及醇沉终浓度对多糖提取的影响,在此基础上采用L9（34）正交试验优选菊三七多糖提取工艺,并进行验证试验。通过体积分数为50%和80%的乙醇,将多糖提取物分级纯化得到两种不同的组分,以维生素C（VC）为阳性对照,考察其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基的清除能力和总还原力。结果:菊三七多糖最佳提取工艺条件为:以水为提取溶剂,提取温度80℃,提取时间2 h,料液比为1∶36（g/ml）,提取次数2次。在此条件下,菊三七多糖得率为34.21%±0.61%（n=3）。两种分级多糖对DPPH自由基的清除率及总还原力均呈一定的量效关系,其中80%组分活性较强。结论:菊三七多糖的优化提取工艺合理、可行,得率高;菊三七多糖具有一定的体外抗氧化活性,可为其进一步研究提供参考。     

生晒参、红参中中性多糖的分级及体外抗氧化活性研究

目的:研究生晒参和红参中中性多糖及其分级组分的体外抗氧化活性。方法:用煎煮法分别从生晒参、100℃和120℃炮制的红参3个样品中提取粗多糖,粗多糖经离子交换柱分离得到中性多糖,再用Sephadex G-75凝胶层析柱根据分子量大小对中性多糖进行分级得到不同组分。通过1,1-二苯基-2-苦基肼基(DPPH)、OH自由基清除试验和还原能力试验(以FRAP值计)考察3个样品的中性多糖及其组分共9个样品的体外抗氧化活性,并以维生素C为阳性对照。结果:3种中性多糖分级后均得到Ⅰ和Ⅱ2种组分。中性多糖及其分级组分在一定质量浓度范围内均有一定的体外抗氧化活性,且活性随着质量浓度的增加而增强;其中120℃红参的中性多糖及其组分Ⅱ的活性最强,其对DPPH的半数清除浓度(IC_(50))分别为0.258、0.253 g/L,对OH自由基的IC_(50)分别为7.157、6.845 g/L,FRAP值分别为3.0、2.8 mmol/L(质量浓度为1.2 g/L时)。结论:120℃红参中中性多糖体外抗氧化活性强于100℃红参和生晒参,其中组分Ⅱ发挥主要抗氧化作用。     

大黄多糖的提取和理化性质的研究

目的研究大黄多糖的提取和理化性质。方法通过乙醇回流、沸水浸提、乙醇沉淀、常规干燥法,从大黄中提取大黄多糖;并通过苯酚-硫酸法测定多糖含量;通过SepharoseCL-6B层析柱分离和气相色谱分析,分析了大黄多糖的分子量分布和单糖组成并对其分子量和单糖组成进行分析。结果表明大黄多糖是由8种单糖组成的均一杂多糖,分子量分布在1.17×104～1.31×104。结论大黄多糖有抗心肌缺血,抗心律失常作用,可用于临床。     

具有抗氧化活性的绞股蓝内生真菌的分离及研究

从药用植物绞股蓝根部分离内生真菌,筛选出抗氧化活性菌株并对其成分进行初步检测,鉴定目的菌株。采用常规方法分离绞股蓝根部内生真菌;DPPH法和Fe3+还原力测定抗氧化能力;TLC和HPLC检测内生真菌代谢产物中绞股蓝皂苷;分子生物学方法进行种属鉴定。分离得到的10株内生真菌中G4菌株具有一定的抗氧化活性,经检测发现G4的胞内产物中含有绞股蓝皂苷,鉴定其为柔膜菌目(Helotiales)。     

一种新型乌贼墨糖胺聚糖的分离纯化、理化性质及其抗氧化活性研究

目的 从金乌贼墨(Sepia esculenta ink)中提取其活性成分乌贼墨多糖。并首次对其理化性质及体外抗氧化活性进行研究。方法 依次用两步酶解法提取乌贼墨粗多糖,用Q Sepharose 4 Fast Flow 阴离子交换层析柱对其进行分离纯化,获得主要组分。通过高效液相(HPLC)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、离子色谱法对乌贼墨多糖进行理化性质研究以及初步的结构判定,采用ABTS法对乌贼墨进行总的体外抗氧化活性研究。结果 两步酶解后乌贼墨粗多糖的得率为3%,分离纯化后得到0.05、0.25、0.5 mol/L NaCl三个洗脱组分,分别命名为SE-1、SE-2、SE-3,其中以SE-2为最主要组分,故主要对SE-2进行分析。经过离子交换柱层析,SE-2得率为50%。SE-2主要含有半乳糖胺(GalN)、岩藻糖(Fuc)、葡萄糖胺(GlcN)、乙酰氨基半乳糖(GalNAc)、葡萄糖醛酸(GlcUA)以及甘露糖(Man)等单糖,紫外扫描无蛋白质的特征吸收峰;该多糖为均一性多糖,分子量8.5 kD;SE-2的总糖含量、蛋白质含量、硫酸根含量、氨基己糖含量分别为54.2%、3.92%、7.74%、20.5%;IR光谱进一步证明该糖为SE-2糖胺聚糖,构象为D-吡啶环结构,并有硫酸根的存在;SE-2对ABTS自由基的清除能力较强,其半数清除质量浓度为0.21mg/mL。结论 金乌贼墨多糖SE-2是一种硫酸酯化的新型糖胺聚糖,具有较强的体外抗氧化性活性。     

灰树花菌丝体多糖的分离纯化和理化性质研究

对灰树花菌丝体粗多糖进行分离纯化和结构鉴定，并检测其活性。采用大孔树脂进行脱色，紫外扫描、红外、薄层层析、以及高效液相和气相色谱等进行纯度和结构鉴定，荷瘤小鼠检测抗肿瘤活性。结果表明弱极性和非极性的大孔树脂对色素的吸附量大，解吸容易，适用于灰树花菌丝体粗多糖的脱色，同时利于色素的收集及进一步研究。分离所得的多糖为白色粉末状，为a-葡聚糖，对S180肿瘤有明显抑制作用。     

马齿苋多糖POPⅡ的分离纯化及理化性质研究

为研究马齿苋多糖组分的性质，采用水提醇沉方法从马齿苋全草中提取粗多糖，通过Sevage法脱蛋白质后，再经DEAE-纤维素柱层析和SephadexG-200葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化得到马齿苋精多糖POPⅡ，由醋酸纤维薄膜电泳和SephadexG-200葡聚糖凝胶过滤法鉴定为均一性组分，化学定性反应和光谱鉴定表明POPⅡ不含蛋白质和核酸、不含酚类物质，但含有糖醛酸的非淀粉类多糖，其相对分子质量为12100。POPⅡ完全酸水解后经薄板层析、气相色谱分析（结合半乳糖醛酸含量），确定它由阿拉伯糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成，其中阿拉伯糖：半乳糖的摩尔比为1．00：1．05，其组成中半乳糖醛酸含量为9．18％。红外光谱分析表明POPⅡ具有典型的多糖吸收峰，结构中存在β-型糖苷键。     

浒苔多糖的分级纯化及体外抗氧化活性研究

目的研究浒苔多糖及其分级组分的抗氧化活性。方法使用DEAE-Sepharose FF离子交换凝胶层析柱对浒苔多糖进行分级纯化,利用HPLC色谱分析了单糖组成,并研究了其对超氧阴离子、羟自由基、1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)的清除作用和还原能力。结果浒苔多糖主要由鼠李糖和木糖组成,硫酸根主要连接在鼠李糖上。未分级多糖的抗氧化活性要高于其分级纯化组分。当浓度为10.3μg·mL-1时,未分级多糖对超氧阴离子的抑制率为49.8%。结论浒苔多糖具有显著的抗氧化活性。     

石斛多糖抗氧化活性研究

目的研究石斛多糖的体内、体外抗氧化活性。方法①体外抗氧化实验：用化学反应法检测石斛多糖对邻苯三酚自氧化反应产生的超氧阴离子和Fenton反应产生的羟自由基的清除作用;②体内抗氧化实验：昆明种小鼠随机分为空白对照组、小剂量组、中剂量组和大剂量组,每组10只。研究石斛多糖对小鼠血清及肝组织中SOD、GSH-Px、MDA的影响。结果石斛多糖具有清除羟基自由基和超氧阴离子自由基的作用,可显著提高小鼠血清和肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力,降低丙二醛（MDA）含量。结论石斛多糖具有明显的抗氧化活性,为进一步开发石斛药材提供依据。     

树舌多糖的分离纯化、理化性质及抗炎镇痛活性研究

目的：分离纯化树舌多糖,获得均一多糖,并对其理化性质进行研究。对树舌多糖抗炎镇痛活性进行研究。方法：分离纯化采用DEAE离子交换色谱法和葡聚糖凝胶色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法,示差折光检测器;单糖组成采用气相色谱质谱联用法测定。抗炎实验采用小鼠二甲苯性耳廓水肿法及大鼠角叉菜胶足肿胀法,镇痛实验采用小鼠醋酸扭体法。结果：获得三种均一多糖（GapsⅠ、GapsⅡ、GapsⅢ）,峰位分子量分别为6221、5535、3518D。红外光谱证实GapsⅢ结构中有β构型异头碳,核磁共振氢谱和碳谱均证实GapsⅢ结构中有α、β构型异头碳。树舌多糖明显减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜致大鼠足肿胀,并减少小鼠扭体次数。结论：三种多糖分子量分布及单糖组成均不同,均主要由葡萄糖组成。     

黄瓜子多糖的分离、纯化和体外抗氧化活性研究

目的:对黄瓜子多糖进行分离、纯化,并考察其体外抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取黄瓜子粗多糖(CCL),然后以Amberlite FPA90Cl阴离子和Amberlite FPC3500H阳离子串联交换树脂柱和离子交换纤维素DEAE Cellulose 52柱对CCL进行分离、纯化得到CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6等3种多糖。结合高效液相色谱-蒸发光散射法、超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法和紫外、红外光谱等多种技术对3种均一多糖的纯度、分子量、结构和单糖组成等进行分析。以维生素C(VC)为阳性对照,考察CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6(质量浓度均为0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 mg/mL)对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O^2-·)的清除能力,并计算其半数清除浓度(IC₅₀)。结果:CCL-M2、CCL-M3、CCL-M6均为吡喃糖形式的均一多糖,分子量分别为9.614×10⁶、2.024×10⁷、3.343×10^(7 )Da。CCL-M2的单糖组成为鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,其摩尔比为5.1∶2.6∶1.7∶1.4∶31.6;CCL-M3和CCL-M6的单糖组成均为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖,其摩尔比分别为1.7∶3.8∶6.4∶3.3∶1.3和1.3∶3.0∶3.2∶4.4∶8.9。体外抗氧化活性结果显示,3种均一多糖对DPPH·、·OH、O^2-·均具有一定的清除活性,其对DPPH·的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M3>CCL-M6(IC₅₀依次为0.309、1.240、1.489、1.713 mg/mL),对·OH的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M6>CCL-M3(IC₅₀依次为0.968、1.032、1.233、1.356 mg/mL),对O^2-·的清除活性强弱顺序为VC>CCL-M2>CCL-M3>CCL-M6(IC₅₀依次为0.335、0.379、0.812、1.662 mg/mL)。结论:从黄瓜子中分离得到3种吡喃糖形式的均一多糖均具有一定的体外抗氧化活性,其中以CCL-M2的活性最强。     

槐花颗粒抗氧化成分提取液体外抗氧化活性及抑菌作用研究

目的 探讨槐花颗粒抗氧化成分提取液的体外抗氧化活性,以及其体外抑菌作用和作用机制.方法 采用乙醇水浴加热提取槐花颗粒的抗氧化成分,制备抗氧化成分提取液(质量浓度为2,4,6,8 mg/mL),以维生素C溶液(质量浓度为7 mg/mL)作阳性对照,考察提取液对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、超氧阴离子、过氧化...     

阿魏酸磷脂复合物的理化性质及抗肿瘤活性研究

目的:制备阿魏酸磷脂复合物,对其进行理化性质研究和抗肿瘤活性测定.方法:应用光谱分析法对复合物进行了鉴别;用紫外分光光度法测定阿魏酸磷脂复合物的溶解度;利用MTT法测定阿魏酸磷脂复合物抑制肿瘤细胞生长的活性.结果:光谱分析显示,阿魏酸与磷脂可以结合形成复合物;阿魏酸磷脂复合物明显改善阿魏酸在氯仿中的溶解性能;100 μg·mL-1阿魏酸磷脂复合物(相当于19 μg·mL-1阿魏酸)对于人结肠癌细胞HT-29和肝癌细胞BEL-7402的抑制肿瘤生长效果与100 μg·mL-1阿魏酸的效果一致.结论:与阿魏酸相比,阿魏酸磷脂复合物的脂溶性有显著提高,阿魏酸磷脂复合物的抗肿瘤活性也有所增强.     

茯苓多糖片剂的制备及理化性质的考察

目的:制备茯苓多糖片.方法:采用正交实验设计制备茯苓多糖片.结果:优化处方为崩解剂选择CMS-Na,粘和剂选择PVP10%,主药茯苓多糖含量10%.结论:实验表明,茯苓多糖片工艺简单、易于工业化操作,质量可控、具有生产和临床应用价值.