正交试验法优选四逆汤滴丸制备工艺

用正交试验法优选了四逆汤滴丸的制备工艺,通过9次试验,用3个指标对结果进行直观分析和方差分析,筛选出了四逆汤滴丸的最适制备工艺。用此工艺制备的滴丸经质量检查均符合规定。     

正交试验法优选小柴胡汤滴丸制备工艺

目的:研究小柴胡汤滴丸的最佳成型工艺。方法:采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、外观质量(包括圆整度、色泽)和溶散时限作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的最佳成型工艺条件。结果:采用PEG 6000与PEG 4000以1∶1配比作为基质,黏度为200 mPa.s的二甲基硅油作为冷却剂,最佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1∶1.5,滴制温度80℃,滴速30滴/min。结论:选取的处方及滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复性,适用于本制剂的制备。     

正交试验法优选益心脑滴丸制备工艺

目的 优选益心脑滴丸的最佳制备工艺.方法采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、丸重差异、溶散时限和外观质量为评价指标,以基质种类、中间体与基质用量比、滴制温度为考察因素优选滴丸成型工艺,以滴距、冷凝剂温度和滴速为考察因素优选最佳滴制工艺.结果 优选的最佳制备工艺为:PEG 4000∶PEG 6000为1∶2,药物∶基质为1∶2,滴温75 ℃,滴距10 cm,滴速30滴/min,冷凝剂温度10 ℃.结论 选取制备工艺合理、简便,适用于本制剂的制备.     

正交实验法优选暑湿滴丸制备工艺

目的：采用正交实验法优选滴丸的制备工艺。方法：以基质种类、药物与基质配比、药液温度、冷却剂温度作为考察因素进行正交实验,用3个指标评定工艺的优劣。结果：最佳制备工艺条件为：以PEG400-PEG4000（1：10）为基质,药物与基质配比为1：1．5,药液温度为60℃,冷却剂温度为8~℃。结论：优选得到的工艺简便易行,有良好的重现性和可操作性。     

正交试验法优选复方益肝灵滴丸成型工艺

目的：对复方益肝灵片进行剂型改进，确定复方益肝灵滴丸的成型工艺。方法：以滴丸的硬度、外观、表面光滑度、水飞蓟宾的含量为评价指标，采用正交试验法研究滴丸成型的最佳工艺条件。结果：工艺条件为PEG6000：药物=3．0：1．0，药液温度90℃，滴距4cm，冷却柱长90cm，冷却液温度15℃。结论：通过上述试验确定的成型工艺合理，所制滴丸符合《中国药典》规定。     

正交设计法优选复方泽泻滴丸的制备工艺

目的：考察复方泽泻滴丸的最佳制备工艺。方法：采用滴制法结合评分法对影响滴丸成型因素进行了考察。从基质、冷却剂的温度、提取物与基质用量的配比以及药液温度等方面用正交实验法进行考核。结果：优选制备工艺条件为：B3A1D1C1,即基质（PEG4000：PEG6000=3：1）,药物与基质（1：4）,料温为75℃,滴距5-8cm,滴速为45d／min,冷凝剂为液体石蜡,冷凝剂的温度为0-2℃。结论：采用优选制备工艺条件所得复方泽泻滴丸外观质量良好、丸形圆整、色泽均一,证明该工艺稳定可行。     

正交试验法优选复方益肝灵滴丸成型工艺

目的:对复方益肝灵片进行剂型改进,确定复方益肝灵滴丸的成型工艺.方法:以滴丸的硬度、外观、表面光滑度、水飞蓟宾的含量为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型的最佳工艺条件.结果:工艺条件为PEG6000:药物=3.0:1.0,药液温度90℃,滴距4cm,冷却柱长90cm,冷却液温度15℃.结论:通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合<中国药典>规定.     

正交试验法优选失笑滴丸的滴制工艺

 目的:采用正交试验法对失笑滴丸的滴制工艺进行优选试验。方法:选择药液温度、滴头口径、药物与基质的配比、浦速等4因素，每个因素各取3个水平，按L₉(3)⁴正交表安排实验，用3个指标评定工艺的优劣。结果:采用药液温度为95℃,滴头口径内径为3.3 mm、外径为5.2 mm，药物与基质的配比为3.5:6.5,以40滴· min^-1的滴速滴入甲基硅油中的工艺条件最佳。结论:用正交试验法优选失笑滴丸的滴制工艺是可行的。     

正交试验法优选心宁滴丸的醇提工艺

采用正交试验法,以人参皂甙Ｒｇ１的提取率为测定指标,对心宁滴丸的醇提工艺中乙醇浓度、加醇量、回流时间等因素进行考察,结果表明：以８０％乙醇提取,第一次加５倍量,提取１．５ｈ;第二次加４倍量,提取１ｈ为最佳提取工艺。     

正交试验法优选康复新滴丸成型工艺

目的:优选康复新滴丸的最佳工艺条件。方法:以滴丸的外观质量、丸重变异系数、崩解时限为指标,采用正交实验设计。结果:最佳工艺条件为PEG6000:药物为4∶1,料液温度75°C,滴速40滴/m in。结论:正交试验确定的最佳工艺条件合理可靠,重现性良好。     

正交试验法优选蒸苦杏仁炮制工艺

目的 优选蒸苦杏仁的最佳炮制工艺.方法 以灭酶程度和含苦杏仁苷量为评价指标,采用蒸汽流量、蒸制时间和厚度四因素、三水平k(34)正交试验法,优选苦杏仁的最佳蒸制工艺.结果 蒸苦杏仁最佳炮制工艺为杏仁厚度铺置3～5 cm,以大流量蒸汽蒸制30 min.结论 确定的苦杏仁蒸制工艺稳定可行,对于规范蒸杏仁的炮制工艺具有一定的意义.     

正交试验法优选红参加工工艺

目的 优化红参加工工艺.方法 采用正交设计试验,对红参蒸制时间、烘干温度、烘干时间进行条件优选,考察指标为人参总皂苷以及活性皂苷Rg3.结果 红参最优加工工艺为A2B3C1,即蒸制4 h,70℃下烘8 h.结论 3批验证试验结果表明该工艺稳定可行.     

醋艾叶饮片炮制工艺研究

目的优选醋艾叶最佳炮制工艺。方法以外观性状和总黄酮含有量为评价指标,采用L9(34)正交试验法,优选醋艾叶的最佳炮制工艺。结果醋艾叶最佳炮制工艺为取净艾叶适量,加入15%的醋(每100 g艾叶加醋15 g),加入前与适量水混匀,淋入净艾叶中拌匀,闷润至醋被吸尽,220℃(锅底温度)炒制28 min。结论确定的醋艾叶炮制工艺稳定可行,可制备出优质稳定的醋艾叶饮片,并可达到降低毒性的炮制目的。     

正交试验法优化太白泡沙参总多糖的提取工艺

目的：建立太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺。方法：采用水提醇沉法，以总多糖提取率为指标，对太白泡沙参中总多糖提取工艺进行系统研究。选择提取温度、提取时间、浸提料液比和浸提次数作为单因素水平，通过正交试验L₉(3⁴)确定太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺条件。结果：最佳工艺条件为料浸提温度60 ℃，浸提时间3 h，液比1∶30，浸提次数3次。结论：该工艺简便、合理，多糖的提取率高。     

Plackett-Burman试验设计与正交试验相结合优化复方肤清洗剂提取工艺

目的 优选复方肤清洗剂的提取工艺.方法 采用Plackett-Burman试验设计法和正交试验相结合的方法,研究水提取复方肤清洗剂的影响因素;用HPLC梯度洗脱法同时测定复方肤清洗剂中绿原酸、芍药苷、咖啡酸含量;以多指标综合评分法进行数据分析,优选工艺条件.结果 复方肤清洗剂提取的最佳条件为:过80目筛,浸泡2 h,加12倍量水,回流提取3次,每次1 h.结论 该提取工艺合理、稳定,可用于复方肤清洗剂中药材的提取.     

正交设计结合药效学实验优选桂栀助眠胶囊提取工艺研究

目的优选桂栀助眠胶囊最佳提取工艺。方法在单因素实验结果基础上,采取正交试验法,以干膏得率和栀子苷转移率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素,优选桂栀助眠胶囊最佳水提工艺;以药液浓度、药液含醇量、醇沉时间为考察因素,优选桂栀助眠胶囊最佳醇沉工艺;通过改善睡眠药效学实验对醇沉前后提取物进行比较。结果桂栀助眠胶囊最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次0.5 h;最佳醇沉工艺为水提滤液浓缩至1 mL药液相当于原药材1 g,药液含醇量为80%,醇沉时间为12 h。与阴性对照组比较,桂栀助眠胶囊水提取物能延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间(P0.01),且能增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡率(P0.05);水提醇沉物有延长巴比妥钠小鼠睡眠时间,增加小鼠入睡率的趋势,但差异无显著性(P0.05)。结论醇沉前后提取物药效存在差异,为不影响药效,最终选择水提工艺作为制剂的最佳提取工艺。     

正交设计联用星点设计-效应面法优化雪胆炮制工艺

目的优化甘草制雪胆的炮制工艺。方法 HPLC法测定雪胆素甲;以雪胆素甲质量分数为指标,采用正交试验考察闷润时间、烘干温度、烘干时间对甘草制雪胆炮制工艺的影响;进一步采用星点设计-效应面法(CCD-RSM)考察闷润时间和烘干时间对该炮制工艺的影响。结果正交试验确定的甘草制雪胆最佳炮制工艺为闷润7 h,80℃烘干12 h;CCD-RSM确定最佳炮制工艺为闷润时间7.48~8.56 h,烘干时间12.06~13.12 h。结论本实验首次使用甘草汁炮制雪胆,实验方法设计精确,模型、数据可靠,建立并优化了甘草制雪胆的炮制工艺。     

正交试验法优选白头翁醇提工艺

目的:优选白头翁的最佳醇提工艺。方法:以测定白头翁中皂苷B4提取率作为考察指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度、浸提时间、浸提次数对白头翁皂苷提取的影响。结果:白头翁的最佳醇提工艺为75%乙醇,提取3次,浸提时间3h。结论:本工艺可为提取白头翁生产工艺作参考。     

正交试验设计优化复方刺山柑胶囊水提取工艺

目的优化复方刺山柑胶囊的最佳水提取工艺。方法以甘草酸铵提取率、没食子酸提取率、浸膏得率为综合评价指标,以提取次数A(1、2、3次)、提取时间B(1.0、1.5、2.0小时)和提取溶剂用量C(8、10、12倍药材量)为考察因素,采用单因素试验和L9(34)正交试验设计法优化复方刺山柑胶囊中甘草、金钱草、诃子和黄芪的最佳水提取工艺。结果方差分析结果显示,A因素对考察指标的综合影响具有显著性(P<0.05),B和C因素的影响均不显著(P>0.05)。优选的最佳水提取工艺条件为A3B1C1,即加入8倍药材重量的水,提取3次,每次提取1小时。结论优选的工艺合理可行。     

正交实验设计优化光敏剂二氢卟吩e6的合成工艺

 目的优化光敏剂二氢卟吩e₆(1)的合成工艺。方法按L₉(3⁴)正交表设计考察了影响以脱镁叶绿酸a(2)为原料合成二氢卟吩e₆产率的回流反应时间(A)、氢氧化钾溶液浓度(B)、溶剂(C)和投料比(D)4个主要因素,每个因素各取3个水平。结果合成1的最优反应条件为B₁A₃C₂D₂,反应工艺收率从50.6%提高到58.1%。结论新工艺提高了收率、缩短了反应时间、消除了毒性溶剂,适合工业化生产。