红宝联合干扰素治疗慢性乙型活动性肝炎的研究

慢性乙型活动性肝炎５１例，随机分为２组，治疗组２５例，每次服红宝（枸杞多糖）２粒，每日２次，干扰素α－２ｂ，每次３００万Ｕ，每周３次，连用１６周．对照组２６例，每次服肝必复１４０ｍｇ，每日３一次，连用１６周，治毕６个月后随访．结果显示治疗组ＨＢＶＤＮＡ和ＨＢｅＡｇ的阴转率明显高于对照组，分别为７２％和２６％，１１．５％和１５．４％（Ｐ＜０．００１），总有效率达６８％，不良反应轻．     

拉米夫定、治肝灵冲剂联合治疗慢性乙型肝炎近期疗效研究

研究单用拉米夫定（３－ＴＣ）及联合应用中药治肝灵冲剂对慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）的治疗作用，探讨两者联合治疗的近期疗效和安全性。５０例ＣＨＢ患者随机分为Ａ，Ｂ两组，Ａ组采用３－ＴＣ和治肝灵冲剂联合治疗；Ｂ组单用３—ＴＣ，疗程均为６个月，治疗前、治疗２周、４周、８周、１２周、１６周，２０周、２６周分别检测ＨＢＶ标志、肝功能，血清学指标，肾功能，并记录治疗期间临床和实验室检查发生的一切不良事件。治疗２６周后Ａ组血清ＨＢｅＡｇ转阴率６４．０％（１６／２５）．明显高于Ｂ组１６．０％（４／２５）Ｐ＜０．０１． Ａ组与Ｂ组分别有４例（１６．０％），２例（８．０％）实现ＨＢｅＡｇ血清转换。Ｐ＞０．０５。转阴患者未发现ＨＢＶ前Ｃ区变异株。Ａ组和Ｂ组ＨＢＶＤＮＡ转阴例数分别为２４（９６．０％）和２３（９２．０％）Ｐ＞０．０５。治疗结束时Ａ组和Ｂ组ＡＬＴ的复常率分别为８８．０％（２２／２５）、６４．０％（１６／２５），Ｐ＜０．０５。采用３－ＴＣ与治肝灵冲剂联合治疗ＣＨＢ，短期疗效明显优于单一用药组，且副作用少，是安全、有效的治疗ＣＨＢ的方案。     

华蟾素治疗慢性HBV携带者及慢性乙型肝炎的疗效观察

为了观察华蟾素治疗慢性ＨＢＶ携带者及慢性乙型肝为使乙肝病毒复制指标转阴的作用。我们选择ＨＢＶ携带者及慢性乙型肝炎６０例。治疗组用华蟾素４ｍｌ肌注,日一次,连用３个月,对照组不同华蟾素治疗,结果治疗组ＨＢｓＡｇ阳性者３０例中转阴１例,对照组无转阴者。ＨＢｅＡｇ阳性１６例中转阴８例,占（５０％）与对照组比Ｐ〈０．０２５,Ｐｒｅ－Ｓ２阳性者２３例中转阴１１例占（４７．８２％）与对照组比Ｐ〈０．０２５。结     

拉米规定治疗慢性乙型肝炎2年临床疗效及病毒的变异

目的 研究拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病人２年的临床疗效。方法 ８８例病人按３：１比例随机分成治疗组和安慰剂组,每日服拉米夫定１００ｍｇ和安慰剂各一片,１２周以后全部服拉米夫定每日１００ｍｇ,持续到１０４周。定期检测ＡＬＴ、ＨＢＶＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ和抗－ＨＢｅ。用ＰＣＲ后直接测序方法检测ＹＭＤＤ变异。结果 ７５例病人完成２年试验。１２周时,治疗组和安慰剂组ＨＢＶＤＮＡ阴转分别为４７例（８０％）和４例     

乙肝导向干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

４０例慢性乙型肝炎病人接受乙肝导向干扰素治疗，每次肌注１支，每周３次，连用１３周，开始３天每天用药１次，共用药４０支。对照组４０例病人接受普通干扰素治疗，用药次数及疗程同治疗组。用药期间均给予多种维生素及支链氨基酸等支持治疗。结果治疗组ＡＬＴ复常或接近正常者３７例（９２．５％），ＨＢｅＡｇ转阴２７例（２７／３４，７９．４％），ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴３０例（７５％），明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。结果表明乙肝导向干扰素具有疗效高、副作用少及费用低等优点。     

中医药治疗胃灼热的临床观察

目的：观察中医药治疗食管疾病及慢性胃病的胃灼热症状临床疗效。方法：将２４０例随机分为３组,其中中药辨证论治组（Ａ组）１２０例,按胃热炽盛、胃阴亏虚、脾胃虚寒、寒热虚实挟杂４个证型处方用药,水剪每日１剂分两次服;中药辨证论治加锡类散组（Ｂ组）８０例,在上述辨证分型处方用药的基础上,加用锡类散治疗,每次１支,每日２次,２周为１个疗程;对照组（Ｃ组）４０例,服用雷尼替丁（每次１５０ｍｇ,每日２次,４０ｄ为１疗程）或加服吗丁啉（每次１０ｍｇ,每日３次）。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ组总有效率为分别８４．２％９３．８％、４２．５％。３组疗效比较,Ａ、Ｂ两组与Ｃ组之间有非常显著性差异（Ｐ〈０．００１）,并且Ａ组与Ｂ组之间差异也较显著（Ｐ〈０．０５）。在Ａ组治疗胃灼热中,寒热虚实挟杂证与胃阴亏虚证的疗效有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）;     

泛硫乙胺治疗低水平血清高密度脂蛋白胆固醇的双盲法临床观察

目的：观察较高剂量泛硫乙胺（Ｐａｔｅｔｈｉｎｅ，潘特生）治疗低水平高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的疗效及安全性。方法：用随机双盲安慰剂对照法，将９４例血清低水平ＨＤＬ－Ｃ患者分成两组，一组服泛硫乙胺每次０．４ｇ每日３次，另一组服相应安慰剂，疗程均为１２周。治疗前、中及后，测血清ＨＤＬ－Ｃ水平及其它有关指标。结果：服药１２周后，与治疗前比，血清ＨＤＬ－Ｃ水平在泛硫乙胺组升高６．３％（Ｐ＜０．０１），安慰剂组降低６．３％（Ｐ＜０．００１）。两组相比，泛硫乙胺组比安慰剂组上升１２．６％（Ｐ＜０．００１）。另外，泛硫乙胺组服药后，血清甘油三酯水平也有明显降低（Ｐ＜０．０５），未见有临床意义的副作用。结论：服泛硫乙胺每次０．４ｇ，每日３次，１２周后能明显升高血清ＨＤＬ－Ｃ水平，且安全并易于耐受。     

肝毒清治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：探讨纯中药浓缩胶囊肝毒清对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：４８例慢性乙型肝炎患者每次口服肝毒清胶囊８粒,每日３次;３０例对照组患者每次口服灭溴灵片６片,每日３次。两组均于治疗前和治疗后的０、３、６个月检查ＡＬＴ、ＡＳＴ、Ａ／Ｇ、ＴＢｉｌ、ＨＢＶ５项指标及ＨＢＶ－ＤＮＡ（ＰＣＲ法）进行对比。结果：肝毒清组总有效率８９．５％,对照组为６６．６％;ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率,肝毒清组为４８．５     

脑复康片治疗老年痴呆120例双盲研究

目的 观察脑复康片治疗老年性痴呆的临床疗效。方法 治疗组６０例,对照组６０例。治疗组服脑复康片,对照组服淀粉片,每片０．４ｇ,每次２次,每日３次,一疗程为３个月,以ＭＭＳＥ,ＷＭＳ,ＨＤＳ评定疗效。结果 （１）脑康复片与对照组治疗后ＭＭＳＥ增值分别为２．８９０±１．４００及１．７９０±１．３４６（Ｐ〈０．００１）,治疗后总的有效率分别为６５．００％及６．７０％（Ｐ〈０．００１）,均有显差异;（２     

a1b干扰素治疗慢性乙型肝炎

资料与方祛：１．对象：ｓｌ例慢性乙型肝炎患者,其中１７例经肝穿证实。年龄１４－４８岁。男性６４例,女性１７例。血清ＨＢＶＤＮＡ均阳性（ＰＣＲ法）,ＡＬＴ均升高。６７例ＨＢｅＡｇ阳性,１４例抗一ＨＢｅ阳性。２．治疗方法：用以ｆｏ－１＊Ｎ（深圳科兴生物制品有限公司）,每次５－６ＭＵ,皮下或肌肉注射,每日１次,２周后每周３次。分为３、６和９月疗程组。另３０例慢性乙型肝炎患者为对照组。３．观察方法：治疗组每半月复查ＡＬＴ,每月检查ＨＢＶ标志物、ＨＢＶＤＮＡ。治前以ＲＩＡ法检测血清铁蛋白,肝穿病理检查,肝…     

自拟五黄利肝汤对乙型肝炎标记物的作用

将１６４例ＨＢＶ－Ｍ阳性慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎患者分为治疗组和对照组。治疗组８４例，用自拟五黄利肝汤治疗，总有效率近期５８．３３％，远期４３％，对照组８０例，用胸腺素治疗，有效率近期为３１％，远期２３％，治疗组明显优于对照组（ｘ２＝１５．０４，Ｐ＜０．００５）。ＨＢｓＡｇ．ＨＢｅＡｇＰｒｅ－Ｓ２转阴率治疗组分别为５４．７６％，５８．３３％和６８．７５％，对照组分别为２６．２５％，３８．７５％和３９．３４％，治疗组明显优于对照组。表明五黄利肝沥有双重调节机体免疫功能而抑制ＨＢＶ复制。     

奥美拉唑羟氨苄青霉素表皮生长因子联合治疗十二指肠球部溃疡

在内镜下观察治疗十二指肠球部溃疡，加服表皮生长因子对溃疡愈合、提高有效率的效果。随机将２３４例十二指肠球部活动期溃疡的病人分对照组１０８例，每日晨口服奥美拉唑２０ｍｇ；羟氨苄青霉素每次０．５，每天三次，服四周。治疗组１２６例，除服上述二种药外，每日晨加服表皮生长因子２０ｍｌ（４０μｇ），四周后内镜检查。治疗组疗效优于对照组，差异非常显著。对照组有效率８４．２６％，治疗组９６．０３％，Ｘ￣２＝９．８２，Ｐ＜０．０１。加服表皮生长因子可防止胃、十二指肠粘膜损伤，促进溃疡愈合。     

奥美拉唑羟氨苄青霉素表皮生长因子联合治疗十二指肠球部溃疡

在内镜下观察治疗十二指肠球部溃疡，加服表皮生长因子对溃疡愈合、提高有效率的效果。随机将２３４例十二指肠球部活动期溃疡的病人分对照组１０８例，每日晨口服奥美拉唑２０ｍｇ；羟氨书青霉素每次０．５，每天三次，服四周。治疗组１２６例，除服上述二种药外，每日晨加服表皮生长因子２０ｍｌ（４０μｇ），四周后内镜检查。治疗组疗效优于对照组，差异非常显著。对照组有效率８４．２６％，治疗组９６．０３％．Ｘ２＝９．８２，Ｐ＜０．０１。加服表皮生长因子可防止胃、十二指肠粘膜损伤，促进溃疡愈合。     

甲钴胺治疗糖尿病神经病变的临床观察

目的 观察甲钴胺对糖尿病神经病变的疗效。方法 对１０８例糖尿病神经病变患者进行随机阳性对照临床观察,治疗组以甲钴胺治疗,５００μｇ肌注每周３次,４周后改口服,５００μｇ每日３次,服８周。对照组前４周以维生素Ｂ１２５００μｇ肌注每周３次,第５￣１２周服腺苷辅酶Ｂ１２５００μｇ每日３次。结果 治疗组自发肢体疼痛、麻木改善率达７３％及７５％,明显高于对照组的３６％及４５％,感觉减退、发热、发冷、口干、排     

芹灵冲剂治疗慢性乙型肝炎102例的临床研究

目的观察芹灵冲剂对慢性乙型肝炎患者的治疗效果．方法慢性乙型肝炎患者１０２例，应用芹灵冲剂（水芹等两味中药组成）进行治疗，男８４例，女１８例；年龄１６岁～５４岁，其中２０岁～４５岁８７例（７７４％）；病程６ｍｏ～５ａ，其中１ａ～４ａ者７８例（６５６％）；全部病例治疗前肝功能均不正常，ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ均为阳性，食少纳差，全身无力等．治疗组服药１～２包（相当生药１０ｇ／包），３次／ｄ，３０ｄ为１疗程，一般２～３个疗程．对照组６０例，男３５例，女２５例；年龄２０岁～６５岁．治疗前肝功能均不正常，ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ均为阳性；病程６ｍｏ～６ａ；服用益肝灵４片，３次／ｄ，疗程同上．每疗程结束后两组患者均复查肝功能和乙肝抗原抗体一次．在治疗中均辅用葡萄糖，维生素Ｃ，能量合剂等保肝药物．结果经芹灵冲剂治疗２～３疗程后，显效４６例，有效５３例，无效３例，总有效率为９７１％．所有病例降酶率为９６１％，退黄率为９８０％；ＨＢｓＡｇ转阴率为４５１％、ＨＢｅＡｇ为５３９％，抗ＨＢｃ为４８６％．服药期间未见明显毒副反应．结论芹灵冲剂对慢性乙型肝炎患者具有退黄降酶、抗乙肝病毒的良好效果．     

猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎对血清HBV标志的影响

观察了猪苓多糖联合乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎对患者血清ＨＢＶ标志的影响。治疗结束后半年，治疗组ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｃ，ＨＢｅＡｇ和ＰＨＳＡ－Ｒ的阴转率分别为６０％，０，２３．１％和１８．８％。抗－ＨＢｓ无１例阳转，无１例ＨＢＶ标志全部阴转者。对照组分别为３．９％，０，１９．３％和１６．３。亦无１例产生抗－ＨＢｓ。两组ＨＢＶ标志的转换率差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结果表明：猪苓多糖联合乙肝疫苗对清除和抑制ＨＢＶ无明显效果。     

国产基因工程干扰素α1治疗慢性乙型肝炎的临床研究

２２５例慢性乙型肝炎分三组治疗，Ａ和Ｂ组７４例配对随机用干扰素α１及安慰剂双盲对照观察，Ｃ组１５１例为干扰素α１４０微克连用三个月，ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ双转阴率及抗ＨＢｅ转阳率分别为４０．５％、５７．１％、３９．３％及２９．７％，与对照组差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）。扩大治疗组结果与Ａ组相似，均明显优于对照组。治疗组随访半年和一年ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴率与治疗结束时相似，表明有较持久的效果。     

两种剂量重组干扰素-α2a治疗慢性丙型肝炎随机对照研究

目的比较两种剂量的重组干扰素－α２ａ（ｒＩＦＮ－α２ａ）对慢性丙型肝炎的疗效。方法６８例经血清学和肝组织学证实的慢性丙型肝炎病人，随机分成两组，其中６３例完成全疗程，５例中途退出。Ａ组３０例，用ｒＩＦＮ－α２ａ注射，６００万单位每周３次，１２周，继之为３００万单位每周３次，１２周。Ｂ组３３例，ＩＦＮ－α２ａ３００万单位每周３次，共２４周。结果治疗结束时，Ａ组的ＡＬＴ复常率为６０．０％，丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＲＮＡ的阴转率为５３．３％。Ｂ组的ＡＬＴ复常率和ＨＣＶＲＮＡ阴转率分别为７２．７％和６１．３％。停药６个月后，Ａ组的ＡＬＴ复常率和ＨＣＶＲＮＡ阴转率分别为５６．７％和６３．３％；Ｂ组分别为６９．７％和５４．８％。６例病人在治疗过程中出现干扰素中和抗体，４例显效，２例无效。ｒＩＦＮ－α２ａ的不良反应与文献报告相同，但绝大多数病人能耐受。本组中，１例因疗程中病情加重，１例白细胞明显降低，１例持续发热而中止治疗。结论两种剂量的疗效差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。ＨＣＶ基因型和疗效关系不大，肝组织学病变较轻者疗效较好。     

重组干扰素α—2b治疗慢性乙型肝炎的临床随访研究

随访观察重组干扰素α－２ｂ３×１０＾６Ｕ，每周３次，皮下注射，疗程３个月，治疗４４例慢性乙型肝炎的疗效，以未用干扰素的４４例慢性乙型肝为病人作为对照组，两组病例病型，年龄，性别，病程及ＡＬＴ等方面皆有可比性，治疗前所有病例ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ，ＨＢＶ－ＤＮＡ均阳性，结果发现重组干扰素α－２ｂ治疗组在治疗完成时，随访治疗后６个月，１年，２年，３年的ＨＢｅＡｇ阴转率分别为５０．０％，５５．３％，４０     

不同剂量干扰素治疗慢性乙型肝炎时血清2′,5′寡腺苷酸合成…

目的：观察不同剂量干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎时血清２′５′－寡腺苷合成酶（２′，５′－ＯＡＳ）的变化，了解细胞抗病毒状态建立与乙肝病毒复制的关系。方法：３２例慢性乙肝患者随机分为３组，即ＩＭＵ干扰素腹腔注射１１例（治疗Ｉ组）３ＭＵ干扰素皮下注射１１例（治疗Ｉ组）分别连续注射５天，以后每周３次，共１６周，并与不同干扰素治疗的１０例（对照组）作对比，通过２′，５′－ＯＡＳ，ＡＬＴ，ＨＢｅＡｇ，ＨＢＶ