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恶性淋巴瘤的中西医结合诊治 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结或结外淋巴组织的一类恶性肿瘤,根据病理组织学可分为霍奇金病(HL)及非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类,多发于青壮年,但也可见于任何年龄。因其临床常见浅表淋巴结肿大,肿块坚韧,皮色不变,难消难溃,既溃难敛,中医称之为石疽。 相似文献
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目的研究非霍奇金淋巴瘤的超声特点,为临床医师诊治提供有效依据。
方法收集资料完整的非霍奇金淋巴瘤患者115例。对淋巴结的大小、硬度、淋巴门结构和纵横比等指标与病理学诊断对照进行分析研究。
结果详细描述非霍奇金淋巴瘤侵犯淋巴结、骨髓(或血)和结外组织的超声特点。发现该瘤还是侵犯淋巴结为主,以颈部最多;当淋巴结〉20mm时,淋巴结门结构不清,硬度硬和纵横比〉0.6可以提示为淋巴瘤。并且对误诊病例进行仔细回顾和分析。
结论超声是辅助检查中最有效方便的,通过连续观察淋巴结变化特点等指标能反映患者的治疗疗效。 相似文献
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淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴结外组织或器官的恶性肿瘤。根据患者的临床和病理特点不同,可分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。恶性淋巴瘤治疗的关键是早期诊断、准确分期及疗效评估。近十年来大量临床研究 相似文献
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恶性淋巴瘤(lymphoma)是发生于淋巴结和结外部分淋巴组织的免疫细胞恶性肿瘤,分为霍奇金病(Hodgkin’s disease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)。据流行病学的调查,美国20~39岁男性和80岁以上的女性,NHL的死亡率都排在第五位。 相似文献
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肺原发性淋巴瘤,发病率低,临床症状缺乏特异性,影像学有一定的特征,现将其诊断与鉴别诊断综述如下。1定义肺原发性淋巴瘤,是结外淋巴瘤,比较少见,大多数为肺非霍奇金淋巴瘤。发病率不及结外淋巴瘤的10%,占所有淋巴瘤的0.36%~1.20%。它的发病频率、细胞来源,组织学类型以及临床预后等均不同于淋巴结内恶性淋巴瘤。肺原发非霍奇金淋巴瘤分类,结外淋巴瘤一般包括两大类,即黏膜相关淋巴组织(MALT)型淋巴瘤与非黏膜淋巴组织相关型淋巴瘤两大类。 相似文献
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恶性淋巴瘤(mailignantlymphoma,ML)是原发于淋巴结和结外淋巴组织的肿瘤,根据瘤组织的结构成分和瘤细胞的特点分霍奇金病(Hodgkindisease,HD)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma,NHL)到目前为止,HD的瘤细胞起源仍未确定,而NHL是一组异源性肿瘤。大约65%的NHL来源于B细胞,35%源于T细胞,不到2%的NHL来源于组织细胞。一般来说,原发于淋巴结的恶性淋巴瘤多见,但淋巴结外淋巴网状组织与器官都可发生。结外淋巴瘤以NHL为主,HD很少见。RobertNewton等报告大多数国家中结外型占25%~35%,常见… 相似文献
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目的:探讨非霍奇金淋巴瘤在淋巴结以外多系统侵犯的影像学特征。方法:回顾性分析10例经手术病理或穿刺活检证实的非霍奇金淋巴瘤的临床和影像学资料(包括X线平片或CT),并复习相关文献。结果:10例非霍奇金淋巴瘤中,侵犯骨骼系统4例,分别累及髂骨、股骨和肱骨,其中溶骨性破坏3例,混合性改变1例。鼻腔及鼻窦侵犯3例,CT表现为鼻腔及鼻窦内软组织肿块和相对较轻的骨质破坏。3例胸部侵犯表现为纵隔、肺门区肿块影,增强扫描不强化。结论:非霍奇金淋巴瘤淋巴结外多系统侵犯因其侵犯部位和生长方式的不同而具有相对特异的影像学表现,结合临床和相关资料,可使其诊断准确率提高,从而为临床治疗提供可靠的依据。 相似文献