复发性格林—巴利综合征

报道３例复发性格林－巴利综合征病例，发现其具有明显的前驱因素，从发病到症状高峰少于１个月，易累及颅神经引起呼吸衰竭，发作期脑脊液蛋白质升高，神经传导速度减慢，１例病理上以周围神经脱髓鞘为主，伴有轻度炎性细胞浸润及轴索变性，此与慢性炎性脱髓鞘性多神经病相区别，其临床表现为数次急性炎性脱髓鞘所致。     

格林—巴利综合征鞘内IgG合成率的观察

用火箭电泳法对７１例临床确诊的格林－巴利综合征（ＧＢＳ）和６１例正常对照者的配对血清和脑脊液进行白蛋白（Ａｌｂ）、γ－球蛋白（ＩｇＧ）检测，并计算出每２４小时鞘内ＩｇＧ合成率（Ｓｇｎ－ＩｎＧ）、脑脊液和血清白蛋白的比值（Ａｌｂｃ／Ａｌｂｓ），同时探讨这些指标与临床相的关系。结果发现：病例组脑脊液ＩｇＧ、Ａｌｂ以及Ａｌｂｃ／Ａｌｂｓ、Ｓｙｎ—ＩｇＧ均较对照组升高（Ｐ＜０．０５）。说明本组ＧＢＳ患者血脑屏障破坏和路内ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液中ＩｇＧ升高的主要原因。Ｓｙｎ—ＩｇＧ与临床相密切相关（Ｐ＜０．００１）。激素治疗对改善临床症状，降低血脑屏障通透性和Ｓｙｎ—ＩｇＧ有效。     

中国北方地区格林—巴利综合征

对４４例中国北方急性驰缓性瘫综合征患者进行连续临床观察和磁刺激运动诱发电位（ＭＥＰ）测定，发现４１例有脱髓鞘，占９３．２％，其中３１例以脱髓鞘为主，７例合并可疑轴索损害，３例合并轴索损害；另外的３例中，２例为可疑轴索损害，１例以轴索损害为主。认为１９９１年夏季在中国北方发生的急性软瘫综合征是以脱髓鞘为主的ＧＢＳ。而将病改为“中国软瘫综合征”或“急性运动轴索神经病”是不适当的。     

格林—巴利综合征的康复

对６例恢复期和后遗症期的格林－巴利综合征进行了正规的康复训练，结果显示肌力增加，日常生活活动能力积分提高，坐位、站立及步行能力明显改善，实践证明坚持正规的作业疗法及运动疗法的重要性，并将改善个人能力障碍作为恢复期及后遗症期贯彻始终的康复目标。     

格林—巴利综合征的轴索变异型

格林－巴利综合征的轴索变异型袁锦楣本期发表的两篇格林－巴利综合征（Ｇｕｉｌ－ｌａｉｎ－Ｂｒａｒéｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＧＢＳ）论文，均提到了ＧＢＳ的轴索型。近代ＧＢＳ的概念是建立在Ａｓｂｕｒｙ等的病理研究基础上的。Ａｓｂｕｒｙ等［１］（１９６９）的病理研...     

格林—巴利综合征335例临床分析

本文报道格林－巴利综合征（ＧＢＳ）３３５例临床表现及在综合治疗的基础上，采用大剂量环磷酰胺治疗２４７例，并与同期其它治疗方案的８８例进行对照观察，结果表明，大剂量环磷酰胺对控制急性期麻痹发展，控制病型升级及减少气管切开有一定疗效，且副反应轻微，本病临床表现复杂，需综合判定诊断。     

新鲜血浆治疗急性格林—巴利综合征

本文对格林—巴利综合征患者急性期应用新鲜血浆(129例)和激素(139例)治疗效果作了回顾性研究。结果表明:新鲜血浆疗法可显著提高痊愈率,降低死亡率,尤其对于出现呼吸肌瘫痪的患者疗效更著。探讨了该疗法可能的作用机制和副作用。     

急性运动性轴索性格林—巴利综合征

通过对１２７例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者电生理研究及８例尸检材料分析，结果表明，在ＧＢＳ患者中，存在一类电生理改变运动神经传导速度正常或轻度减慢，伴有诱发波幅明显降低，Ｆ波潜伏期正常或轻度延长的病例。而感觉神经检查基本正常。病理改变为前根和周围运动神经轴索变性、轻度脱髓鞘，病灶中炎细胞浸润少见。将此类病变暂定名为急性运动性轴索性神经病，是ＧＢＳ的一种新亚型。     

复发性格林-巴利综合征

目的：进一步肯定复发性格林－巴利综合征（ＲＧＢＳ）的临床特征。方法：回顾性分析１１例ＲＧＢＳ患者的临床和室资料，结果：发现ＲＧＢＳ大部分有明确的前驱感染史，下状迅速达高峰，发作期脑脊液蛋白增高，有蛋白－细胞分离现象，治疗后症状可基本恢复，每次发作完全符合急性格林－巴利综合征（ＧＲＳ）的表现，发作间隔及发作次数均无规律，每次发作有相似的临床表现，发作间期脑脊液蛋白正常，结论：ＲＧＢＳ应属多次发作的急     

格林—巴利综合征患者脑脊液免疫活性细胞的初步研究

运用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶法（ＡＰＡＡＰ法），对２１例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者急性期脑脊液（ＣＳＦ）中的几种免疫活性细胞进行了对比性研究。结果提示：急性期患者细胞免疫功能增强，ＣＳＦ中的活化Ｔ细胞、特别是细胞毒性Ｔ细胞（ＣＴＬ）在ＧＢＳ的发病中有重要的作用。     

急性格林—巴利综合征变异型5例报告

格林－巴利综合征是一组免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病。本文所报道的５例ＧＢＳ变异型，包括Ｆｉｓｈｅｒ氏综合征，深感觉及小脑性共济失调伴多发性神经根炎，神经活检具有炎性脱髓鞘性病理特点，结合每例临床特点对临床分型，临床表现及发病机制进行讨论。     

24小时鞘内IgG合成率检测的临床意义

应用火箭电泳法检测１６５例神经系统疾患２４小时鞘内ＩｇＧ合成率，结果显示：我发性硬化组２４小时鞘内ＩｇＧ合成率增高率为６６．６７％，格林－巴利综合征组为４６．３３％，脑炎组为１４．２９％。脑血管病组为１１．３３％，其它神经系统疾患组为１２．５％，提示２４小时鞘内ＩｇＧ合成率的检测对神经系统炎症性脱髓鞘病人有重要的诊断参考价值。