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目的:优选独一味的提取工艺。方法:以总环烯醚萜苷、总黄酮质量浓度和干浸膏得率为指标,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选独一味的提取工艺。同时采用冷藏除去杂质、低温减压干燥等工艺制备干浸膏。结果:优选工艺为加26倍量水量(初次补加4倍量的水),提取3次,每次1.5 h,水提取物在24℃下冷藏除去杂质,80℃减压干燥;该工艺条件下,总环烯醚萜苷质量浓度为45.35μg/ml,总黄酮质量浓度为37.89μg/ml,干浸膏得率为39.29%。结论:所选工艺稳定、可靠,有助于提高独一味水提取工艺及以水提物为原料生产的相关制剂的质量。 相似文献
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藏药独一味根化学成分的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
继前报从藏药独一味(Lamiophlomisrotatakudo)根的正丁醇提取物中分离得到两个甙类成分。经化学和光谱分析,两个化合物的结构分别鉴定为3-羟基-4-甲氧基苯乙基-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-O-[β-D-呋喃芹菜糖(1→6)]-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖甙(1)和3-甲氧基-4-羟基苯乙基-O-[α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-O-[β-D-呋喃芹菜糖(1→6)]-4-O-阿魏酰基-β-D-吡喃葡萄糖甙(2),后者为一新化合物,命名为独一味甙A(lamiophlomiosideA)。 相似文献
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目的 优选复方辛芷合剂的提取工艺.方法采用正交试验法,以干浸膏得率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3 个因素,优选出复方辛芷合剂的提取工艺.结果 复方辛芷合剂的优选提取工艺为加4倍量水,提取2次,1次1h.结论 该提取工艺能够有效地提取复方辛芷合剂有效成分,为复方辛芷合剂的标准化、规范化生产工艺提供依据. 相似文献
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正交试验法优化连钱草中总黄酮的提取工艺 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:优选连钱草中总黄酮的提取工艺.方法:采用L 9 (3 4 )正交设计,以连钱草总黄酮含量、出膏率二项考察指标综合评分的方法,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取的影响.结果:最佳提取工艺为药材粉碎过2号筛后第1次加12倍量60%乙醇回流40 min,第2,3次分别10倍量60%乙醇回流30 min.结论:本工艺经实验重现性好,是最佳的工艺. 相似文献
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目的研究桑叶中黄酮类化合物的提取工艺条件。方法在单因素考察的基础上,利用正交试验确定桑叶中黄酮类化合物的提取条件。结果在80℃下,用75%的乙醇,料液比为1∶15,浸提2次,每次提取1 h,所提取桑叶中黄酮类化合物含量最高。结论该方法提取桑叶中黄酮类化合物,方法可行,黄酮类化合物含量高。 相似文献
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目的:优化地锦草中总黄酮的超声提取工艺。方法:将地锦草药材粉碎成超微粉末,采用单因素实验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取效果的影响,以总黄酮含量和浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验设计筛选最优提取工艺条件。结果:最优提取工艺条件为加12倍量的70%乙醇,提取2次,每次1.5h,提取得到总黄酮含量为(6.53±0.04)mg/g,浸膏得率为(15.27±0.55)%(n=3)。结论:该工艺合理、稳定,可用于提取地锦草中的总黄酮。 相似文献
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车前草不同提取方法的比较研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:对车前草的不同提取方法进行了比较研究。方法;采用5种不同的提取方法,对提取物的收率进行比较,并以乌苏酸为考察指标分别对其进行含量测定。结果:破碎提取法所提取的乌苏酸含量较高。结论:破碎提取法与其它方法相比,具有提取快速完全,不需加热,溶剂和能源,所提取的有效成分含量较高等优点。 相似文献
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