地氯雷他定联合润燥止痒胶囊对老年皮肤瘙痒症的疗效研究

目的探讨地氯雷他定联合润燥止痒胶囊对老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法以我院2016年2月~2017年2月收治的90例老年皮肤瘙痒症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各45例,对照组给予氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上联合使用润燥止痒胶囊治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为91.11%,对照组治疗有效率为66.67%,观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经治疗后,观察组复发率为8.89%,显著低于对照组24.44%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组不良反应发生率为6.67%,显著低于对照组17.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地氯雷他定联合润燥止痒胶囊对老年皮肤瘙痒症疗效显著,能有效改善患者皮肤症状,减少皮肤瘙痒症的复发,安全有效值得临床推广应用。     

西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症临床观察

目的 探讨西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症的效果.方法 选择老年皮肤瘙痒症患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予西替利嗪治疗,观察组联合祛风止痒润肤汤治疗.比较两组疗效,评价治疗前后瘙痒、皮损评分及不良反应.结果 观察组总有效率为88.3％ (53/60),对照组为73.3％ (44/60),差异有统计学意义(x2=4.66,P＜0.05).两组治疗后瘙痒、皮损评分均较治疗前降低(=4.63、4.90、4.33、4.08,均P＜0.05),且观察组显著优于对照组(t=3.91、4.12,均P＜0.05).观察组不良反应5例,对照组6例,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组复发率为7.1％(2/28),对照组为30.0％(6/20),差异有统计学意义(x2 =4.01,P＜0.05).结论 西替利嗪联合祛风止痒润肤汤治疗老年皮肤瘙痒症能显著提高疗效,减少复发,不良反应少,值得临床推广应用.     

百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗老年冠心病患者焦虑的疗效观察

目的探讨百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年冠心病患者焦虑的疗效,为临床提供参考。方法选取2011年1月—2014年6月陕西省中医医院收治的112例老年冠心病伴有焦虑症的患者,随机分为对照组(56例)和治疗组(56例)。两组均给予常规药物治疗冠心病,对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上加用百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者焦虑评分、血脂变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.2%、92.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者焦虑评分均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组焦虑评分降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平均下降(P0.05),并且治疗组血脂降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年冠心病伴有焦虑症患者,可显著改善临床症状,缓解焦虑,降低血脂水平,减少不良反应发生率,具有较大的临床借鉴意义。     

消风止痒颗粒联合加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症的疗效观察

目的探讨消风止痒颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月苏州市立医院收治的老年性瘙痒症患者88例为研究对象,根据患者病例单双号分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服加巴喷丁胶囊,0.3 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服消风止痒颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的瘙痒评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为63.63%、88.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组瘙痒程度、瘙痒部位、瘙痒频率、对睡眠的影响和总评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消风止痒颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗老年皮肤瘙痒症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

润燥止痒胶囊联合多塞平片治疗老年泛发性皮肤瘙痒症的临床疗效

目的 探讨润燥止痒胶囊联合多塞平片治疗老年泛发性皮肤瘙痒症的临床效果.HT5"H方法 选取2015年7月～2016年7月于我院诊治的老年泛发性皮肤瘙痒症患者90例,并随机等分为观察组和对照组,每组各45例.对照组给予单纯多塞平片治疗,观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊联合治疗.观察并记录两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗总有效率为97.78％,明显高于对照组的80.00％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.44％,明显低于对照组的17.78％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 润燥止痒胶囊联合多塞平片治疗老年泛发性皮肤瘙痒症可有效提高临床治疗效果,安全性好.     

中西医结合治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效观察

目的探讨中西医结合治疗老年皮肤瘙痒症的临床效果。方法将我院2011年7月至2012年7月间收治的老年皮肤瘙痒症患者87例随机分成两组进行治疗,对照组患者43例,采用口服盐酸依匹斯汀胶囊进行治疗,观察组患者44例,在采用口服盐酸依匹斯汀胶囊治疗的基础上联合自拟止痒汤加减进行治疗,对两组患者的疗效进行统计分析。结果经过两个疗程的治疗后,观察组治愈25例(56.82%),显效9例(20.45%),有效4例(15.91%),总有效率为93.18%,复发9例(20.45%);对照组治愈8例(18.60%),显效10例(23.26%),有效12例(27.91%),总有效率为69.77%,复发18例(41.86%),两组患者的总有效率和复发率差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合方法治疗老年性皮肤瘙痒症有良好的临床疗效,且复发率低,值得临床推广应用。     

百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚型失眠症的疗效观察

目的观察百乐眠胶囊治疗肝郁阴虚型失眠症的疗效。方法选择肝郁阴虚型失眠症患者50例,口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d,14d为1个疗程,连续治疗两个疗程。结果在治疗前后用阿森斯(Athens)失眠量表(AIS)进行睡眠质量评分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊是治疗肝郁阴虚型失眠症的安全有效药物。     

中药足浴联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效观察与护理体会

目的:观察中药足浴联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效及护理体会。方法:选取40例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服百乐眠胶囊,治疗组联合应用中药足浴治疗。结果:治疗组总有效率为85.0%,与对照组总有效率65.0%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药足浴联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应。针对不同患者个体化护理,是提高患者的睡眠质量,促进患者早日康复的重要保证。     

百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症的疗效观察

目的探讨百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症的临床疗效。方法收集2015年5月—2016年3月在西安市长安医院接受治疗的抑郁症患者84例,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服盐酸氟西汀分散片,20 mg/次,1次/d;同时口服利培酮片,2 mg/次,1次/d。治疗组在对照基础上口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后HAMD和WHOQOL-BREF评分变化情况。结果治疗后,对照组与治疗组总有效率分别为80.95%和95.24%,两组间差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、2、4周,两组HAMD评分均较同组治疗前显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗2、4周,治疗组的HAMD评分较对照组同期降低更显著,且差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生理健康、心理状态、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分较治疗前升高(P0.05);且治疗组WHOQOL-BREF评分比对照组的升高更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合氟西汀和利培酮治疗抑郁症疗效显著,可明显缓解患者忧郁状态,提高其生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症的疗效观察

目的探讨百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法选取2016-2018年到云浮市人民医院接受治疗的210例失眠症患者,根据给药不同将所有患者分为3组,每组患者70例。百乐眠组口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d;艾司唑仑组晚上入睡前30 min口服艾司唑仑片,1片/次,1次/d;联合组口服百乐眠胶囊联合艾司唑仑片,相关药物服用方法同以上两组。三组患者均连续治疗2周。观察三组的临床疗效,比较三组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和不良反应发生情况。结果治疗后,百乐眠组、艾司唑仑组、联合组总有效率分别是74.28%、82.86%、97.14%,联合组总有效率显著高于百乐眠组、艾司唑仑组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者PSQI评分均有所降低(P<0.05);但治疗后,联合组患者PSQI各评分均显著低于百乐眠组、艾司唑仑组(P<0.05)。百乐眠组、艾司唑仑组、联合组不良反应发生率分别是8.57%、22.86%、10.00%,艾司唑仑组失眠症患者不良反应发生率明显高于百乐眠组、联合组(P<0.05)。结论百乐眠胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症具有较好的临床疗效,可显著降低PSQI评分,改善患者睡眠质量,具有一定的临床推广应用价值。     

百乐眠胶囊治疗失眠疗效观察

目的观察百乐眠胶囊与柏子养心丸治疗失眠的临床疗效。方法 120例失眠患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组给予百乐眠胶囊治疗,对照组给予柏子养心丸治疗。2组疗程均为14d,分别在治疗前、后进行匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分,并于治疗结束后评价临床疗效。结果治疗组治愈率为18.3%高于对照组的3.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后PSQI相关指标均有所改善,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）,治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠时间等方面改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论百乐眠胶囊和柏子养心丸治疗失眠的临床有效率相似,百乐眠胶囊对于失眠部分参数的改善优于柏子养心丸,提示2种药物诱导睡眠的作用机制可能存在着差异。     

百乐眠胶囊联合曲唑酮治疗中度抑郁症的临床研究

目的研究百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症的临床疗效。方法选取2016年3月—2019年3月在汉中市中心医院进行治疗的120例中度抑郁患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服盐酸曲唑酮片,初始剂量为50 mg/次,次日开始可增加50 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分,以及脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分和SDS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者HAMD评分和SDS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BDNF、DA、5-HT水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者BDNF、DA、5-HT水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症具有较好的疗效,能改善临床症状,调节BDNF、DA、5-HT水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

帕罗西汀治疗神经衰弱的临床研究

目的探究帕罗西汀治疗神经衰弱的临床疗效。方法随机将本院2016年9月～2018年9月收治的60例神经衰弱患者作为研究对象,分为实验组与对照组,实验组32例采用帕罗西汀治疗,对照组28例采用百乐眠胶囊治疗,观察两组治疗后疗效、治疗前后HAMA与HAM及睡眠质量评分及不良反应情况。结果治疗后,实验组HAMA、HAMD评分及睡眠质量评分均低于对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05);经帕罗西汀治疗的实验组,治疗总有效率明显优于对照组,即93.8%,对照组75.0%比较,差异有统计学意义(P <0.05);实验组不良反应发生率9.4%,对照组14.3%,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论帕罗西汀治疗神经衰弱临床有效减轻了情绪与身体症状,疗效显著,副作用轻微,值得推广。     

依巴斯汀用于皮肤瘙痒症治疗的优越性分析

目的 探讨依巴斯汀用于皮肤瘙痒症治疗的有效性和安全性.方法 选取2014年3月～2015年12月我院收治的90例老年性皮肤瘙痒症患者为研究对象,随机平均分成两组,实验组与对照组,每组各45例.对照组患者给予酮替芬片治疗,实验组患者给予依巴斯汀片治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况.结果 实验组患者痊愈15例(33.3％),显效18例(40.0％),有效8例(17.8％),总有效率为91.1％,较对照组总有效率68.9％有明显提高(P＜0.05),且实验组患者不良反应发生率为4.4％(2/45),较对照组31.1％ (14/45)有显著性降低,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 老年性皮肤瘙痒症患者应用依巴斯汀治疗能够消除或缓解患者瘙痒症状,减轻患者的痛苦,效果显著,且头晕、嗜睡等不良反应的发生率也较低,安全有效,值得在临床推广.     

当归紫草膏外用治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒症的疗效观察

目的观察当归紫草膏外用治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒症的临床疗效。方法选取金华市中医医院2020年11月至2022年3月收治的血热生风型糖尿病皮肤瘙痒症患者197例, 采用随机数字表法分为对照组(n=99)和观察组(n=98), 进行随机对照研究。两组均予基础降血糖治疗, 对照组口服盐酸左西替利嗪片, 观察组在对照组基础上外用当归紫草膏, 疗程4周。比较两组治疗前后12项目瘙痒严重程度量表(12-PSS)评分及临床疗效。结果治疗4周后, 两组12-PSS评分均较治疗前下降(t=18.09、11.31, 均P < 0.05), 观察组12-PSS评分为(7.72±1.64)分, 低于对照组的(9.35±2.18)分, 组间差异有统计学意义(t=3.52, P < 0.05)。观察组总有效率为87.8%(86/98), 高于对照组的76.8%(76/98), 组间差异有统计学意义(χ2=4.06, P < 0.05)。结论当归紫草膏外用可有效改善血热生风型糖尿病皮肤瘙痒症患者的临床症状, 提高患者生活质量, 具有临床推广价值。     

疏肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选择100例功能性消化不良患者,随机分为观察组48例与对照组52例,两组患者同时使用莫沙必利进行治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊,两组患者疗程均为6周,比较两组患者的疗效、不良反应和复发情况。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(x2=82.317,P0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P0.05),且症状轻微未中断治疗;观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利可以提高功能性消化不良的治疗效果,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊治疗老年人快速性心律失常的疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗老年性快速性心律失常的疗效和不良反应。方法将老年心律失常90例,随机分为观察组和对照组各45例。两组均常规治疗原发病。观察组采用参松养心胶囊治疗,对照组采用普罗帕酮治疗。两组均治疗观察1年,比较两组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效40例(88.9%),对照组总有效38例(84%),两组比较,差异不显著(P>0.05)。观察组出现1例不良反应(2%),对照组发生16例(35.5%)。两组比较,差异非常显著(P<0.05)。结论参松养心胶囊治疗长期慢性老年心律失常的疗效于普罗帕酮相当,但不良反应少显著。     

观察仙灵骨葆胶囊治疗老年骨质疏松胸腰压缩性骨折20例的疗效

目的:研究在老年骨质疏松胸腰压缩性骨折的治疗中应用仙灵骨葆胶囊的价值.方法:选取我院2015年3月~2016年3月收治的40例老年骨质疏松胸腰压缩性骨折患者,结合临床随机表法将其平均列入观察组与对照组,对照组行常规治疗,在对照组基础上,观察组加用仙灵骨葆胶囊.对比两组治疗有效率和骨密度以及不良反应的发生情况.结果:观察组治疗有效率95.0%,对照组为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的骨密度是(390.2±32.1)g/cm2,对照组的骨密度是(299.7±37.1)g/cm2,差异有统计学意义(t=14.5762,P=0.024);两组均不存在肝肾损害等严重不良反应.结论:在老年骨质疏松胸腰压缩性骨折的治疗中,仙灵骨葆胶囊的疗效显著,能增加患者的骨密度,提高治疗有效率,安全性好,可推广.     

左旋西替利嗪联合润燥止痒胶囊治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效分析

目的探讨左旋西替利嗪与润燥止痒胶囊联合应用对老年性皮肤瘙痒症的治疗效果。方法将2009年1月至2011年7月之间我院收治的168例老年性皮肤瘙痒症患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,对照组给予左旋西替利嗪10mg口服,每天2次,观察组在口服左旋西替利嗪的基础上给予润燥止痒胶囊4粒每天3次口服,治疗2周后观察瘙痒症状及皮损的改善情况、有无不良反应等,统计治疗总有效率。结果观察组的瘙痒症状及皮损的改善情况明显好于对照组,治疗有效率明显高于对照组,具有统计学差异。两组间的不良反应发生率无明显统计学差异。结论左旋西替利嗪可拮抗组胺作用,抑制变态反应,具有较好的抗炎作用,润燥止痒胶囊含多种中草药成分,具有滋阴清热凉血的功效,可减轻老年人皮肤的干燥状态,促进皮损愈合,二者联合应用,既可减轻皮肤的瘙痒及皮损症状,又可以促进肌肤愈合,促进病情恢复,达到标本兼治的效果,是治疗老年性皮肤瘙痒症的有效方法。     

百乐眠联合伊托必利治疗功能性消化不良72例疗效观察

目的观察百乐眠联合伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法将符合罗马III诊断标准的功能性消化不良患者146例随机分为两组,两组均使用伊托必利治疗,观察组加用百乐眠,疗程均为4周。结果临床综合疗效比较,观察组总有效率为90.3%,优于对照组的71.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。复发率比较,观察组为7.9%,明显低于对照组的39.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论百乐眠联合伊托必利可提高功能性消化不良的治疗疗效,降低复发率,值得临床推广。