抗癌活性肽对白血病作用研究

抗癌活性肽是从动物脾脏提取的活性物质，体外培养的白血病细胞在一定剂量的活性肽作用下，其细胞ＤＮＡ合成受到抑制，３例化疗后白血病患者接受了活性肽治疗，与对照比较，较快进入临床缓解期，血像，骨髓像，细胞免疫，体液免疫等功能较用药前明显改善，初步研究结果表明，活性肽可抑制白血病细胞增殖，提高机体免疫功能，降低患瘤机体血液粘滞度，改善微循环，调节患癌机体无氧糖酵解代谢。     

有机锡配合物抗癌活性的研究

目的 合成有机锡羧酸酯化合物并测试抗癌活性. 方法 以Ph2 CONHCOOH为配体,与Ph3 SnOH合成[(Ph)3Sn(Ph2CONHCOO)](化合物1);通过MTT法测定化合物1对MCF-7细胞的抗癌活性. 结果 小剂量的化合物1便可以对MCF-7细胞产生很高的抗癌活性. 结论 化合物1具有作为抗癌药物的潜质.     

抗辐射口服液抗癌活性初探

应用体外细胞培养技术，观察了抗辐射口服液组方提取物对Ｋ５６２细胞系集落形成的影响。实验结果表明，抗辐射口服液提取物对Ｋ５６２细胞系有明显的抑制作用，其集落形成与药物浓度呈显著性负相关。初步证实了抗辐射口服液的抗癌效果。本文还对中药抗癌的可能机理进行了讨论。     

山苦瓜的抗癌活性成分

对葫芦科植物山苦瓜Ｍｏｍｏｒｉｄｉｃａ ｄｉｏｉｃａ干燥块根的浸膏进行了分离、提纯,用Ｌ１２１０、ＣＣＥＲ－ＣＥＭ、ＬＳ１７４５癌细胞对其成分进行了体外筛选,５个化合物具有抗癌活性,经光谱鉴定,它们是拜俄尼酸（Ⅷ）、雪胆甲素（Ⅸ）、α－菠甾醇－３Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷、线石竹皂元（Ⅴ）及常春藤皂苷元（Ⅶ）。     

具有抗癌活性的有机硅化合物

近几年一对具有抗癌活性的有机硅化合物的研究发展很快，这方面报道的文章也很多。从药效来看．较有发展前途的药物可分为三类：抗癌药物分子的硅烷化：含氨基硫醚有机硅化合物和具有特殊结构的有机硅化合物。     

窄头橐吾抗癌活性成分的研究

目的研究窄头橐吾的抗癌活性成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构,用SRB方法,对从植物中分离而得的化合物进行抗癌活性实验。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出3个化合物,其结构分别鉴定为:2,2-二甲基-4-(5,6-二甲氧基-2-苯并呋喃基)-4-戊烯酸(2,4-二甲氧基-5-醛基)苯酯(化合物1),1β,6α-二羟基-4(15)-桉叶烯(化合物2),2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(化合物3),其中化合物1和3具有较好的抗癌活性。结论化合物1~3均为首次从该植物中分离而得,化合物1和3可能为潜在的抗癌药物。     

具有抗癌活性的一个新的香豆素化合物

从桑科榕属植物无花果FicuscaricaL．的乙酸乙酯提取物中分得3个香豆素类化合物，其中一个为新香豆素。经体外活性检测，它们均具有明显的抗表皮癌、抑制人胃癌BGC－823瘤株和人结肠癌HCT细胞瘤活性。     

069 络石藤化学成分及其抗癌活性

简述络石藤中的木脂素、黄酮类化学成分及其抗癌活性的研究近况。     

含氰基白藜芦醇衍生物的合成及抗癌活性研究

[目的]合成一系列二苯乙烯双键结构上含有氰基的白藜芦醇衍生物,并测定其体外抗癌活性.[方法]以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经甲基化、还原、取代、Abozove重排、Wittig-Hornor反应和Knoevenegal反应合成白藜芦醇及其衍生物,利用1 H-NMR确认其结构,采用MTT法观察每种化合物对HCT116人结肠癌细胞的增殖抑制作用.[结果]二苯乙烯双键结构上含有氰基的白藜芦醇B环4′位引入甲氧基、乙氧基时其IC50值均小于0.20μmol/L,引入正丙氧基时IC50值小于15.00μmol/L,此3种化合物对HCT116人结肠癌细胞的增殖抑制作用均强于白藜芦醇(IC50=64.46μmol/L),当碳数超过3个时其IC50值均大于白藜芦醇的IC50值.[结论]二苯乙烯双键上含有氰基的白藜芦醇B环4′位引入甲氧基、乙氧基或正丙氧基时对HCT116人结肠癌细胞有增殖抑制作用,但正丁氧基等侧链碳数超过3个的羟基烷基化产物的增殖抑制作用较弱.     

阿朴菲类生物碱抗癌活性研究进展

阿朴菲类生物碱是一类重要的天然产物,其抗癌活性是近几年药学研究的热点。查阅国内外相关文献,总结阿朴菲类生物碱抗癌活性的基本构效关系、抗癌活性及其作用机制。1, 2-亚甲二氧基及N-甲基取代对于该类化合物的细胞毒活性较关键,C-7的氧化和脱氢有助于提高该类化合物的抗癌活性,C-6a的手性及其他位置取代基对于抗癌活性的贡献目前尚未明确。阿朴菲类生物碱主要通过诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖以及抑制DNA拓扑异构酶机制发挥抗癌作用。     

姜黄挥发油抗癌活性成分研究

姜黄挥发油为姜黄Curcum a longa L.的有效部位,经生物学实验表明,对肿瘤有明显的抑制作用和增强免疫功能[1]。为了揭示该制剂抗癌活性作用的物质基础,本研究采用多种色谱和波谱方法对姜黄组分进行分离和结构鉴定。分离得到3个化合物,约占姜黄挥发油总量的80%,分别鉴定为芳姜黄酮(ar-turm erone)、α-姜黄酮[-αturm erone,(1′R,6S)-2-m ethy l-6-(4-m ethy lenecyclohexa-2,4-d ieny l)hept-2-en-4-one]和β-姜黄酮[-tβurm erone,(1′R,6S)-2-m ethy l-6-(4-m ethy lenecyclohexa-2-eny l)hept-2-en-4-one]。其中β-姜黄酮国内未见报…     

取代苯亚硒酸的合成及抗癌活性研究

根据硒与癌症的负相关关系和有机硒的生物活性可能更高，作者设计并合成了二一个取代苯亚硒酸化合物。化合物经抑制乙酰胆碱脂酶，体外抗ＨＬ－６０和Ｋ５６２及抑制小鼠艾氏腹水癌实验，发现Ⅳａ和Ⅳｂ有较强的活性。     

烷氧染料木黄酮衍生物的合成及其抗癌活性研究

目的研究烷氧染料木黄酮衍生物的体外抗癌活性。方法在催化剂的作用下,染料木黄酮与卤代烃发生取代反应,生成了一系列染料木黄酮衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病（HL-60）细胞、人结肠癌（HT-29）细胞和人胃癌（SGC-7901）细胞的增殖抑制作用。结果合成了4个烷氧取代染料木黄酮衍生物,其中化合物3a（4′,5,7-三甲基染料木黄酮）对HL-60、HT-29和SGC-7901细胞增殖的抑制作用均强于5-氟尿嘧啶（5-Fu）。结论染料木黄酮衍生物3a具有潜在的抗癌活性。     

龙葵抗癌活性成分研究

目的:分析龙葵的主要化学成分,探讨其在抗癌治疗中的作用,为其在临床中的推广提供参考.方法:取干燥的龙葵鲜果,经滤渣干燥保留处理后采用苯酚-硫酸法结合DNS法对龙葵中的多糖成分进行测定,并采用改进考马期亮蓝法分析测定多糖中蛋白质的含量,采用酸性染料比色对TSA进行测定.结果:龙葵生物碱是其抗癌治疗的主要成分,该生物碱为水容性生物碱,将龙葵全草60％乙醇提取物经D-101大孔树脂柱吸附后,获得的60％乙醇洗脱部分再经分离,提取到8种皂苷类化合物;从龙葵的水提取液中分离出一中性杂多糖,由D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-木糖组成.龙葵果中的维生素C含量为40.10 mg/100g,维生素B1为0.087 7 mg/100 g,维生素B2为1.057 mg/100 g,维生素A为0.030 3 mg/100 g.龙葵果中含有天冬氨酸0.535％、苏氨酸0.089％丝氨酸0.121％、谷氨酸0.497％、甘氨酸0.121％、丙氨酸0.067％.龙葵果中蛋白质的含量最高,含量为3.01％.结论:龙葵中所含的生物碱对各种癌细胞具有明显的抑制作用.