地塞米松控制平阳霉素发热反应的临床观察

地塞米松控制平阳霉素发热反应的临床观察寿柏泉１杨震１寿卫东２孟昭业１南福清３郑葆春１周楠１南京军区南京总医院口腔科１（２１０００２）南京市口腔医院口腔颌面外科２徐州市９７医院口腔科３平阳霉素（ＰｉｎｇＹａｎｇＭｙｃｉｎ，ＰＹＭ）是一种广谱抗癌抗生素，...     

抗耐药性叶酸拮抗剂的研究1－取代苯基三嗪类化合物的合成和抗癌活性

用丙酮、二氰二胺和取代苯胺三组分法合成了９个新的１－取代苯基三嗪类化合物。测定了它们的抗癌活性，３，４，７有抑制人白血病ＨＬ－６０细胞的作用，人鼻咽癌ＫＢ细胞可被２，５，７抑制。     

抗耐药性叶酸拮抗剂的研究：1—取代苯基三嗪类化合物的合…

用丙酮、二氰二胺和取代苯胺三组分法合成了９个新的１－取代苯基三嗪类化合物。测定了它们的抗癌活性，３，４，７有抑制人白血病ＨＬ－６０细胞的作用，人鼻咽癌ＫＢ细胞可被２，５，７抑制。     

苯甲醛类衍生物的抗癌药效学研究

目的研究苯甲醛类衍生物的抗癌作用。方法采用小鼠移植性肿瘤模型，就制备的半合成品和全合成品β－环糊精苯甲醛（β－ＣｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎＢｅｎｚａｌｄｅｈｙｄｅ简称β－ＣＤＢＡ２和β－ＣＤＢＡ１）。口制剂抗癌药效学进行探讨。组间比较用方差分析、ｔ检验及Ｘ２检验统计学处理。结果半合成品，即以植物无花果提取物为原料制备的β－ＣＤＢＡ２有明显抗癌活性。对小鼠宫颈癌（Ｕ１４）抑瘤率为３７％。最适剂量为每次２１．９ｍｇ·ｋｇ－１（灌胃）；对（Ｓ－１８０）肉瘤腹水型和（ＥＡＣ）艾氏腹水癌表现有较小抑瘤作用。而全合成品即以化学试剂苯甲醛为原料合成的β－ＣＤＢＡ１无抗癌活性。结论半合成品无毒性，且有抗癌活性，该抗癌作用可能与半合成品的天然无花果植物原料中含有苯甲醛类小分子芳香化合物等抗癌活性物质有关。天然苯甲醛类衍生物是较好的抗癌辅助药。）     

哮喘病人红细胞C_（3b）受体活性和血清sIL─2R水平测定

哮喘病人红细胞Ｃ３ｂ受体活性和血清ｓＩＬ┐２Ｒ水平测定杨向荣１陈作元２杨晓东３姜林芳４申黎艳１王晓飞１支气管哮喘是一种多因子疾病，其发生与机体免疫功能紊乱有关，但与红细胞Ｃ３ｂ受体免疫活性和血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平的关系报道较...     

萘并味喃及吡喃类化合物的光谱及杀菌活性

报道了一系列新的萘并呋喃、萘并呋喃及其衍生物的￣１３Ｃ核磁共振谱的化学位移、最大紫外吸收波长和消光系数、最大荧光波长和量子产率，以及农用杀菌活性。化合物２，３－二甲基－５－羟基－呋喃并［３，２－ｂ］茶（Ｉ－１）、２，７－二乙酸基－１，８－二乙酞基萘（ＩＩＩ－３）、４－甲基－７－羟基萘并［１，２－ｂ］吡喃－２－酮（ＩＩ－１）和３－氢－４，８，９－三甲基呋喃并［２＇，３＇：５，６］萘并［１，２－ｂ］吡喃－７－酮（ＩＩ－３）对炭疽病有很好的离体抑制活性，Ｉ－１和ＩＩＩ－３对该病还具有很强的活体防效。     

3H－1，2－二氢－1－吡咯里嗪酮衍生物的合成

实验证实３Ｈ－１，２二氢－１－吡咯里嗪酮（Ａ）及５－（４－氯苯甲酰基）３Ｈ－１，２－二氢－１－吡咯里嗪酮（Ｂ）具有明显的抗炎镇痛作用。在此基础上，设计合成了Ａ的１２个Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物Ｃ（１－１２）及Ｂ的缩氨脲Ｄ１和肟Ｄ２，这１４个化合物均未见文献报道。药理实验证明，这些化合物大多具有抗炎镇痛活性，其中化合物Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ９活性最为显著。     

大鼠谷胱甘肽S-转移酶P1基因顺式调控元件的搜寻

目的搜寻大鼠谷胱甘肽Ｓ－转移酶Ｐ１基因（ｒａｔｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＳ－ｔｒａｎｓ－ｆｅｒａｓｅＰ１，ｒＧＳＴＰ１）上游３．０ｋｂ区域内顺式调控元件。方法采用高灵敏度的荧光素酶报告基因载体，以外切酶Ⅲ（ＥｘｏⅢ）、Ｓ１核酸酶对上述３．０ｋｂ片段进行删切后造成缺失，将所获得的一系列缺失质粒分别转染ＨｅＬａ细胞，测定转染细胞裂解液荧光素酶活性。结果当删切从－２．９ｋｂ进展至－２．３ｋｂ时，荧光素酶活性降低６７％（Ｐ＜０．０５），－２．５ｋｂ～－２．２ｋｂ区域能以不依赖于位置、方向性的方式增强基因表达强度，从－１．８ｋｂ缺失到－１．３ｋｂ时，荧光素酶活性升高４倍（Ｐ＜０．０５）。结论ｒＧＳＴＰ１基因上游在－２．５ｋｂ～－２．２ｋｂ及－１．８ｋｂ～－１．３ｋｂ区域内分别存在增强子元件和负调控序列。     

青岛市3所高校学生使用精神活性药物情况调查

青岛市３所高校学生使用精神活性药物情况调查臧东莲１崔华青２李永春３赵文娟１王蕾１刘占涛１本文以青岛市３所高校部分学生为对象，调查大学生对精神活性药物的使用情况，旨在为开展防止药物滥用工作提供依据。现将结果报道如下。１对象和方法１．１调查对象１９９７年...     

子宫肌瘤组织17β—羟类固醇脱氢酶活性的测定

为研究１７β－羟类固醇脱氢酶与子宫肌瘤的关系，用＾３Ｈ－Ｅ２作底物，以＾３Ｈ－Ｅ２氧化为＾３Ｈ－Ｅ１的量表示１７β－ＨＳＤ的活性，经薄层层析后分别测定＾３Ｈ－０Ｅ２，＾３Ｈ－Ｅ１的每分记数。结果显示，子宫内膜增殖期肌瘤组织Ｅ２含量低于正常肌层，而分泌期高于子宫肌层，但差别无显著性；分泌期子宫肌瘤Ｅ２转换率最低，提示此时１７β－ＨＳＤ活性最低。     

简易革兰氏染色法及其质量控制

为了使染色方法更简便、快速，我们采用了革兰染色３步法，效果和四步法一样，现将革兰染色３步法与质量控制报告如下。１材料和方法１．１材料１．１．１结晶紫染色液：（１）甲液：结晶紫２ｇ，９５％乙醇２０ｍｌ。（２）乙液：草酸铵０．８ｇ，蒸馏水８０ｍｌ。甲乙２...     

3H—1,2—二氢—1—吡咯里嗪酮衍生物的合成

实验证实３Ｈ－１，２－二氢－１－吡咯里嗪酮（Ａ）及５－（４－氯苯甲酰基）３Ｈ－１，２－二氢－１－吡咯里嗪酮（Ｂ）具有明显的抗炎镇痛作用，在此基础上，设计合成了Ａ的１２个Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物Ｃ１－１２及Ｂ的缩氨脲Ｄ１和肟Ｄ２，这１４个化合物均未见文献报道，药理实验证明，这些化合物大多具有抗炎镇痛活性，其中化合物Ｃ１，Ｃ２，Ｃ８，Ｃ９活性最为显著。     

细胞因子联合激活骨髓杀伤活性的研究

为了寻找高效能细胞因子激活的骨髓（ＡＢＭ），我们采用ＣＤ３单克隆抗体、干扰素α（ＩＦＮα）联合白细胞介素２（ＩＬ２）激活骨髓，比较不同诱导方式产生的ＡＢＭ在体外的抗肿瘤活性以及造血重建能力。一、材料与方法１材料：细胞培养箱（美国Ｈｅｒａｅｕｓ...     

大花哥纳香根中化学成分研究

目的：从番荔枝科植物大花哥纳香根中寻找抗癌活性成分。方法：大花哥纳香根的乙醇提取物经柱层析分得４个化合物,经波谱分析（ＵＶ、ＮＭＲ、ＭＳ）及旋光分析,并与文献中波谱数据对照,确定化合物结构。结果与结论：所分得化合物结构分别为ｐｉｎｏｃｅｍｂｒｉｎ（１）,ｎａｒｉｎｇｅｎｉｎ（２）,β－谷甾醇（３）;胡萝卡甙（４）。其中,（－）ｐｉｎｏｃｅｍｂｒｉｎ（１）为大花哥纳香根的主要成分且为抗癌活性成分。     

大鼠肝癌组织中GD_3合成酶升高的特异性研究

作者改进了鞘糖脂糖基转移酶的检测方法，用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０Ｆｉｎｅ成功地分离了酶反应的同位素标记产物与底物。从而缩短了酶活性的测定时间，简化了操作步骤，并减少了同位素的污染机会。在此基础上系统检测了二乙基亚硝胺诱发肝癌大鼠及正常大鼠各脏器（肝、脾、肾、心、脑、肺、胃）ＧＤ３合成酶（ＣＭＰ－ＮｅｕＡｃ：ＧＭ３唾液酸转移酶；ＳＴ２）及目前报道的其他４种鞘糖脂唾液酸转移酶（ＳＴ１、３、４、５）的活性，企图从中选择一种ＳＴ２含量高、活性高的组织作为酶分离纯化的材料。结果表明，ＳＴ２在二乙基亚硝胺诱发肝癌大鼠肝癌组织中特异性升高，从而提示此组织可用作ＳＴ２分离纯化的最佳材料。     

129例不同孕期正常羊水γ－GT活性测定及临床应用

测定了１２９例正常妊娠不同孕期羊水和７例畸胎羊水γ－谷氨酰转肽酶（γ－ＧＴ，ＥＣ２．３．２．１）活性。正常羊水γ－ＧＴ在孕１４～１５周时活性最高，平均为６６８，１ｕ／Ｌ随孕周增加其活性逐渐降低。在孕２２周时，羊水γ－ＧＴ活性仅为１４周时的１４．４％。７例畸胎羊水中，无脑儿（２例）、脑积水（２例）和胸腔积液（１例）畸胎羊水γ－ＧＴ活性明显降低，且在正常羊水相应孕周组均值±２ｓ范围以下。死胎羊水γ－ＧＴ活性不降低，其中１例活性升高。     

卵巢颗粒细胞瘤的综合治疗（附44例分析 ）

４４例卵巢颗粒细胞瘤，其中４１例为首次治疗，３例为复发后治疗，３６例作根治性手术，２２例加放射治疗，２１例作抗癌化疗１－７疗程，２２例治疗已满５－１７年，５年生率８１．２％，其中１例１００％（２３／２３），Ⅱ期６０％（３／５），Ⅲ，Ⅳ期均为零（０／２，０／２），２例保留健侧卵巢和子宫已结婚生育，本文对保留生育功能及根治性手术及术后放疗，化疗及５年生存率进行分析讨论。     

快速石蜡制片经验介绍

快速石蜡制片经验介绍吴绮明（病理解剖教研室南昌３３０００６）１材料和方法１．１取材要求：取材时，要求组织标本≤１．０ｃｍ３×１．０ｃｍ３×０．１５ｃｍ３。１．２制片程序１）甲醛－乙醇混合液（４０％甲醛９５％乙醇＝１９）固定２～３ｍｉｎ，７０～８０℃。...     

单纯失血和失血／复苏后IL—1活性变化的比较

目的：观察单纯失血和失血／复苏后血浆ＩＬ－１活性及腹腔ＭΦ释放ＩＬ－１能力的变化。方法：采用ＬＡＦ法检测ＩＬ－１活性，并以ＳＴ表示。结果：单纯失血后２－３ｈ及６－１０ｈ血浆ＩＬ－１活性明显同，腔ＭΦ和ＩＬ－１能力于失血后１－２ｈ显著增强，４ｈ后显著降低，６ｈ后又显著升高瀚等直至失血后１０ｈ。失血／复苏大鼠腔ＭΦ和ＩＬ－１的能力及血浆ＩＬ－１活性于失血后１ｈ及２ｈ开始显著增强，并持续至失血后１０ｈ，     

中药“抗癌灵”抗癌作用的实验研究

利用体内体外试验观察了中药“抗癌灵”对具有侵袭力的小鼠低分化肝癌的杀伤及抑制作用。抗癌灵２号及抗癌灵３号浓度达到０．２ｇ／ｍｌ时，在体外对瘤细胞的杀伤率均达１００％；它们对移植瘤的抑制率分别为３３．４％和３５．８％，后者与对照组有显著差异。抗癌灵３号对肝，心，肾，均无明显毒性。