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抗癌活性肽对白血病作用研究 总被引:2,自引:1,他引:2
抗癌活性肽是从动物脾脏提取的活性物质,体外培养的白血病细胞在一定剂量的活性肽作用下,其细胞DNA合成受到抑制,3例化疗后白血病患者接受了活性肽治疗,与对照比较,较快进入临床缓解期,血像,骨髓像,细胞免疫,体液免疫等功能较用药前明显改善,初步研究结果表明,活性肽可抑制白血病细胞增殖,提高机体免疫功能,降低患瘤机体血液粘滞度,改善微循环,调节患癌机体无氧糖酵解代谢。 相似文献
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目的 合成有机锡羧酸酯化合物并测试抗癌活性. 方法 以Ph2 CONHCOOH为配体,与Ph3 SnOH合成[(Ph)3Sn(Ph2CONHCOO)](化合物1);通过MTT法测定化合物1对MCF-7细胞的抗癌活性. 结果 小剂量的化合物1便可以对MCF-7细胞产生很高的抗癌活性. 结论 化合物1具有作为抗癌药物的潜质. 相似文献
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应用体外细胞培养技术,观察了抗辐射口服液组方提取物对K562细胞系集落形成的影响。实验结果表明,抗辐射口服液提取物对K562细胞系有明显的抑制作用,其集落形成与药物浓度呈显著性负相关。初步证实了抗辐射口服液的抗癌效果。本文还对中药抗癌的可能机理进行了讨论。 相似文献
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叶发青 《湖北医学院咸宁分院学报》1994,8(3):140-142
近几年一对具有抗癌活性的有机硅化合物的研究发展很快,这方面报道的文章也很多。从药效来看.较有发展前途的药物可分为三类:抗癌药物分子的硅烷化:含氨基硫醚有机硅化合物和具有特殊结构的有机硅化合物。 相似文献
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目的研究窄头橐吾的抗癌活性成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构,用SRB方法,对从植物中分离而得的化合物进行抗癌活性实验。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出3个化合物,其结构分别鉴定为:2,2-二甲基-4-(5,6-二甲氧基-2-苯并呋喃基)-4-戊烯酸(2,4-二甲氧基-5-醛基)苯酯(化合物1),1β,6α-二羟基-4(15)-桉叶烯(化合物2),2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(化合物3),其中化合物1和3具有较好的抗癌活性。结论化合物1~3均为首次从该植物中分离而得,化合物1和3可能为潜在的抗癌药物。 相似文献
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从桑科榕属植物无花果FicuscaricaL.的乙酸乙酯提取物中分得3个香豆素类化合物,其中一个为新香豆素。经体外活性检测,它们均具有明显的抗表皮癌、抑制人胃癌BGC-823瘤株和人结肠癌HCT细胞瘤活性。 相似文献
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《延边医学院学报》2016,(1):31-34
[目的]合成一系列二苯乙烯双键结构上含有氰基的白藜芦醇衍生物,并测定其体外抗癌活性.[方法]以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经甲基化、还原、取代、Abozove重排、Wittig-Hornor反应和Knoevenegal反应合成白藜芦醇及其衍生物,利用1 H-NMR确认其结构,采用MTT法观察每种化合物对HCT116人结肠癌细胞的增殖抑制作用.[结果]二苯乙烯双键结构上含有氰基的白藜芦醇B环4′位引入甲氧基、乙氧基时其IC50值均小于0.20μmol/L,引入正丙氧基时IC50值小于15.00μmol/L,此3种化合物对HCT116人结肠癌细胞的增殖抑制作用均强于白藜芦醇(IC50=64.46μmol/L),当碳数超过3个时其IC50值均大于白藜芦醇的IC50值.[结论]二苯乙烯双键上含有氰基的白藜芦醇B环4′位引入甲氧基、乙氧基或正丙氧基时对HCT116人结肠癌细胞有增殖抑制作用,但正丁氧基等侧链碳数超过3个的羟基烷基化产物的增殖抑制作用较弱. 相似文献
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姜黄挥发油为姜黄Curcum a longa L.的有效部位,经生物学实验表明,对肿瘤有明显的抑制作用和增强免疫功能[1]。为了揭示该制剂抗癌活性作用的物质基础,本研究采用多种色谱和波谱方法对姜黄组分进行分离和结构鉴定。分离得到3个化合物,约占姜黄挥发油总量的80%,分别鉴定为芳姜黄酮(ar-turm erone)、α-姜黄酮[-αturm erone,(1′R,6S)-2-m ethy l-6-(4-m ethy lenecyclohexa-2,4-d ieny l)hept-2-en-4-one]和β-姜黄酮[-tβurm erone,(1′R,6S)-2-m ethy l-6-(4-m ethy lenecyclohexa-2-eny l)hept-2-en-4-one]。其中β-姜黄酮国内未见报… 相似文献
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根据硒与癌症的负相关关系和有机硒的生物活性可能更高,作者设计并合成了二一个取代苯亚硒酸化合物。化合物经抑制乙酰胆碱脂酶,体外抗HL-60和K562及抑制小鼠艾氏腹水癌实验,发现Ⅳa和Ⅳb有较强的活性。 相似文献
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目的研究烷氧染料木黄酮衍生物的体外抗癌活性。方法在催化剂的作用下,染料木黄酮与卤代烃发生取代反应,生成了一系列染料木黄酮衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞的增殖抑制作用。结果合成了4个烷氧取代染料木黄酮衍生物,其中化合物3a(4′,5,7-三甲基染料木黄酮)对HL-60、HT-29和SGC-7901细胞增殖的抑制作用均强于5-氟尿嘧啶(5-Fu)。结论染料木黄酮衍生物3a具有潜在的抗癌活性。 相似文献
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目的:分析龙葵的主要化学成分,探讨其在抗癌治疗中的作用,为其在临床中的推广提供参考.方法:取干燥的龙葵鲜果,经滤渣干燥保留处理后采用苯酚-硫酸法结合DNS法对龙葵中的多糖成分进行测定,并采用改进考马期亮蓝法分析测定多糖中蛋白质的含量,采用酸性染料比色对TSA进行测定.结果:龙葵生物碱是其抗癌治疗的主要成分,该生物碱为水容性生物碱,将龙葵全草60%乙醇提取物经D-101大孔树脂柱吸附后,获得的60%乙醇洗脱部分再经分离,提取到8种皂苷类化合物;从龙葵的水提取液中分离出一中性杂多糖,由D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、D-木糖组成.龙葵果中的维生素C含量为40.10 mg/100g,维生素B1为0.087 7 mg/100 g,维生素B2为1.057 mg/100 g,维生素A为0.030 3 mg/100 g.龙葵果中含有天冬氨酸0.535%、苏氨酸0.089%丝氨酸0.121%、谷氨酸0.497%、甘氨酸0.121%、丙氨酸0.067%.龙葵果中蛋白质的含量最高,含量为3.01%.结论:龙葵中所含的生物碱对各种癌细胞具有明显的抑制作用. 相似文献