泰素及顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察抗肿瘤新药泰素（紫彬醇，Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效扩毒性反应。方法：泰素１８０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１天，用泰素前给予抗过敏处理。顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２静滴第２￣４天。第三周重复，每例均完成二周期化疗。结果：１４例晚期ＮＳＣＬＣ病人中，部分缓解（ＰＲ）４例，稳定（ＮＣ）７例，进展（ＰＤ）３例。总有效率２８．６％。初治有效率４０％（２／５），复治有效率２     

泰素联合卡铂化疗和同步放疗治疗局部晚期非小细胞的肺癌Ⅰ期？…

目的 评价泰素联合卡铂化疗和同步放疗在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效和毒性反应。方法 自１９９６年７月至１９９８年６月,１５例不能手术的初治局部晚期非小细胞肺癌患者行泰素联合卡铂化疗和同步放疗。ⅢＡ期７例（４７％）,ⅢＢ期８例（５３％）;鳞癌１４例（９３％）,腺癌１例（７％）。在放疗开始的第１天、第１５天和第２９天分别给予泰素４０ｍｇ／ｍ＾２（静滴１小时）和卡铂１５０ｍｇ／ｍ＾２,放疗总剂量为６     

紫杉醇加卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：探讨紫杉醇加卡铂联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应,方法：78例晚期非小细胞肺癌患者应用国产紫杉醇150mg/m2加卡铂300mg/m2联合方案化疗。结果：58例初治者和20例复治者近期有效率分别为56．9％（33／58）和35％（7／20）,总有效率51．3％（40／78）,有4例（5．1％）获CR。中位生存期9．0个月,1年生存率为33．3％（26／78）,主要不良反应为骨髓抑制及关节或肌肉酸痛。结论：杉醇加卡铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。     

异长春花碱联合丝裂霉素,顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价异长春花碱、丝裂霉素和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 ３４例晚期非小细胞肺癌１９例为初治,１５例为术后复发,均为初次化疗。用ＭＮＰ方案（异长春花碱２５ｍｇ／ｍ＾２静推,第１天,丝裂霉素８ｍｇ／ｍ＾２静推,第１天,顺铂３０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１￣３天,每３￣４周重复疗程）。结果 ＣＲ２例（５．９％）、ＰＲ１６例（４７％）总有效率为５２．９％,中位生存期为９．５月,１年生存率为３８．     

异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

「目的」观察异环磷酰胺（ＩＦＯ）为主的方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应２。「方法」采用ＩＡＰ或ＩＥＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌３８例，ＩＦＯ１．４ｇ／ｍ＾２ｄ１￣５；ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３；ＡＤＭ３０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１和Ｖｐ１６６０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３。「结果」鳞癌有效率３５．７％（５／１４）；腺癌有效率为４５．０％（９／２０）；总有效率３９．５％（１５／３８）。主要毒副反应为骨髓抑制     

乐铂单药治疗42例原发性支气管肺癌

目的：评价德国ＡＳＴＡ药物公司研制的新化疗药物乐铂对小细胞及非小细胞肺癌的治疗效果和不良反应。方法：治疗原发性支气管肺癌４２例，初治２５例，复治１７例；小细胞肺癌３４例，非小细胞肺癌８例。单用乐铂５０ｍｇ／ｍ＾２静脉滴注，共２个周期，２个周期一天。结果：总有效率３０．９％，其中部分缓解（ＰＲ）１３例；小肺癌有效效３８．２％，非小细胞肺癌均儿。该药的剂量限制性毒笥为骨髓抑制，白细胞、血色素下降轻微，     

卡铂加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

全组共１９例经病理学证实的晚期非小细胞肺癌。应用卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２第１天静脉输入，顺铂２０ｍｇ／ｍ＾２第１－３天静脉输入，每３周重复一次。１９例均可评定疗效与毒性。８例（４２．１％）获部分缓解，无完全缓解病例，其中未接受过化疗的１５例，７例（４６．７％）获部分缓解。毒副反应主要为骨髓抑制。消化道反应等。     

顺铂联合泰素,异长春花碱治疗非小细胞肺癌临床分析

比较抗肿瘤药泰素（Ｔａｘｏｌ）加顺铂及异长春花碱（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ）加顺铂治疗非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效及毒性反应。方法ＤＤＰ－Ｔａｘ：Ｔａｘｏｌ１３５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第１天，３ｈ内输注，用泰素前常规做防过敏治疗，ＤＤＰ７５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第２天、第３天、ＤＤＰ－ＮＶＢ：ＮＶＢ２５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第１天，第８天，ＤＤＰ７５ｍｇ／ｍ＾２静脉点滴，第２天、第３天结果ＤＤＰ     

丝裂霉素,长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价丝裂霉素、长春酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法Ⅲ～Ⅳ期肺癌５８例,初治３６例,复治２２例,Ⅲ期２４例,Ⅳ期３４例。丝裂霉素６～８ｍｇ／ｍ２,ｄ１,长春酰胺３ｍｇ／ｍ２,ｄ１,８,顺铂５０ｍｇｄ１～３,２１～２８天为一周期。结果总有效率４３１％（２５／５８）,无ＣＲ者,ＰＲ２５例。毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论ＭＶＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好。     

HCE方案治疗常规方案失效的非小细胞肺癌156例分析

目的：探讨羟基喜树碱（ＨＣＰＴ）、卡铂（ＣＢＰ）和足叶乙甙（ＶＰ－１６）联合治疗常规方案（ＭＶＰ）失效的晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：１５６例晚期非小细胞肺癌患者接受常规方案２￣４周期治疗失效后改用ＨＣＰＴ＋ＣＢＴ＋ＶＰ－１６（ＨＣＥ）化疗：ＨＣＰＴ ６ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ￣５;ＣＢＰ ３００ｍｇ／ｍ＾２,ｉｖ,ｄｌ;ＶＰ－１６ １００ｍｇ,ｉｖ,ｄｌ￣５。２８天为１周期,每例用药２周期。观察     

泰素联合顺铂动、静脉给药治疗非小细胞肺癌的疗效比较

背景与目的：泰素（Taxol）联合顺铂（cisplatin,DDP）经静脉给药治疗晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）,疗效较以往其他方案有所提高,但仍然不够理想。本研究的目的是比较晚期NSCLC患者经供瘤支气管动脉介入灌注化疗和经静脉化疗的临床疗效。方法：57例NSCLC患者随机分为靶动脉给药组（A组）和静脉给药组（B组）。A组27例,Taxol135mg/m^2,供瘤支气管动脉灌注3h,DDP80mg/m^2,动脉灌注1h,d1;B组30例,Taxol 135mg/m^2,DDP80mg/m^2,静脉点滴3h,d1。3-4周后重复,至少治疗2个周期。结果：近期疗效以CT或X光检查结果作为评价标准,CR1例,PR29例,总有效率52.63％。A组CR1例,PR17例,有效率为66.67％（18/27）;B组无CR,PR12例,有效率为40.00％（12/30）,两组有效率有显著性差异。A组中位疾病进展期（TTP）5.5个月,中位生存期10.5个月,0.5、1、2和3年生存率分别为85.18％、66.67％、48.15％和18.51％;B组TTP4.0个月,中位生存期10.5个月,0.5、1、2和3年生存率分别为70.00％、53.33％、30.00％和6.67％。不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经炎,经大量维生素、制酸、止呕、水化和应用升白细胞药物对症治疗后可缓解。结论：供瘤支气管动脉灌注Taxol和DDP是治疗晚期NSCLC的一种有效方法,供瘤支气管动脉给药后病灶局控率优于静脉注射。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察(附52例临床报告)

目的：观察及评价紫杉醇联合顺铂化疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：52例初治晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇135mg/m^2,iv,dl;顺铂30mg/m^2,iv,dl,2,3。每21天一周期,2－3周一疗程。应用抗过敏药物预防紫杉醇的不良反应,还原型谷胱甘肽加小剂量水化预防顺铂引起的肾毒性。结果：完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）15例,稳定（NC）22例,进展（PD）11例,总有效率36．5％;中位生存时间38周,1年生存率43％。结论：紫杉醇与顺铂联合为治疗晚期非小细胞肺癌疗效较佳的方案,抗过敏药物及还原型谷胱甘肽可有效预防该方案的不良反应。     

多西紫杉醇联合长春瑞滨二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

Objective:To evaluate the efficacy and toxicity of docetaxel and vinorelbine as second-line chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).Methods:48 histologically or cytologically confirmed NSCLC patients with progressive or recurrent disease after first-line treatment were treated with docetaxel and vinorelbine.The chemotherapy included vinorelbine (25 mg/m2) on days 1,5 and docetaxel (60 mg/m2) on day 1.The treatment was repeated every 3 weeks.Patients receiving at least two cycles were evaluated for efficacy and toxicity.Results:Of 48 patients,1 patient achieved complete response and 16 achieved partial response.Overall response rate for all 48 patients was 35.4% (17/48).Main hematologic toxicities included neutropenia (60.4%) and febrile neutropenia (29.2%) and non-hematologic toxicities were mild.Conclusion:The combination of docetaxel-vinorelbine as second-line chemotherapy is an effective regimen with manageable toxicity for the treatment of advanced NSCLC.Further studies may confirm these results.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价紫杉醇加卡铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人的疗效及毒副作用。方法 紫杉醇每次剂量175／m2，3h静脉滴注，于第1天给药。在紫杉醇化疗前给予地塞米松、苯海拉明和西咪替丁预防过敏反应。卡铂每次剂量300mg／m2，1h静脉滴注，于第1天给药。化疗周期每3周重复。结果 共86例病人接受2～7个疗程的化疗。总缓解率为49％，5例(6％)完全缓解，37例(43％)部分缓解，35例(41％)肿瘤稳定，9例(10％)肿瘤发展。中位缓解期7个月，全组中位生存期11个月。本方案化疗所致的毒性反应主要为骨髓抑制肌肉关节痛手足感觉异常和脱发，通常为轻度反应(1度或2度反应)。结论 紫杉醇加卡铂是治疗晚期NSCLC有效的联合化疗方案，其毒性反应容易耐受，该方案值得进一步临床研究。     

低剂量持续静脉滴注吉西他滨一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

背景与目的:目前已将吉西他滨联合顺铂作为晚期非小细胞肺癌的一线化疗方案,吉西他滨的常规使用剂量和方法是1000mg/m2半小时静脉滴注,第1、8天,每3周为一个疗程。本研究旨在评价低剂量吉西他滨持续6h静脉滴注联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:48例经病理和/或细胞学检查确诊、未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨250mg/m2持续静脉滴注6h,第1、8天,顺铂75mg/m2,每3周为一疗程,连续使用2疗程以上。结果:48例患者中46例可评价疗效,所有患者可评价不良反应。完全缓解率2.2%,部分缓解率30.3%,总有效率为32.5%,中位治疗至进展时间为5.1个月,中位生存时间为10.2个月,1年生存率36.6%。白细胞减少发生率为60.4%,血小板减少发生率为39.5%,Ⅲ～Ⅳ度的白细胞和血小板减少发生率分别为20.8%和12.5%。结论:低剂量吉西他滨持续6h静脉滴注联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切、不良反应轻。     

对症治疗与联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 评价联合化疗对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）患者生存期的影响。方法 ７０例晚期非小细胞肺癌患者配对分组;３５例拒绝化疗者,接受对症治疗（对症组）。３５例接受联合化疗,丝裂霉素８￣１０ｍｇ／ｍ＾２,第１天,顺铂２０ｍｇ／ｍ＾２,第１￣５天,长春酰胺３ｍｇ／ｍ＾２,第１,８天,每４周重复,２￣４周期后,口服喃呋啶２００￣３００ｍｇ,每天３次,至肿瘤复发或进展止。结果 中位生存期化疗组为９个月,对     

培美曲塞治疗19例复发性晚期非小细胞肺癌

背景与目的：晚期复发的非小细胞肺癌治疗效果差,可选择的药物不多。本研究探讨培美曲塞单药或联合顺铂/卡铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效以及不良反应。方法：经病理学或细胞学确诊的复发性晚期NSCLC患者19例,其中男性9例,女性10例,中位年龄48岁,KPS评分≥70。单药治疗：培美曲塞500mg/m^2,第1天静脉滴注每3周重复;联合治疗：培美曲塞500 mg/m^2第1天＋顺铂60 mg/m^2第2天静脉滴注每3周重复;或培美曲塞500 mg/m^2第1天＋卡铂300 mg/m^2第2天静脉滴注每3周重复。至少2周期以上可评价疗效及不良反应。结果：19例中16例可评价疗效,全组无CR/PR病例,MR 2例,SD 10例,PD 4例,疾病控制率75%（12/16）。中位生存时间9个月,1年生存率为31%（5/16）。主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论：培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期复发NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。     

泰素为主联合化疗治疗晚期肿瘤12例

目的 观察泰素、DDP、5-FU联合化疗方案治疗晚期肿瘤的疗效和毒副作用.方法7例19疗程全身化疗:泰素150mg～180mgd_1,DDP 40mgd_2～4,5-FU O.75d_2～4.5例13疗程腹腔化疗:泰素150mg～180mg,DDP 60mg～100mg,5-FU 1.0.每 4周重复 1疗程.结果 完全缓解 2例(16.67%),部分缓解 8例(66.67%),总有效率83.33%.主要毒副作用为骨髓抑制,脱发,关节肌肉酸痛.结论 以泰素为主联合化疗方案是治疗晚期肿瘤的有效方法.     

NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

背景与目的:化疗是治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的主要方法,但目前临床治疗效果不能令人满意。本研究的目的为比较NP方案和MVP方案治疗NSCLC的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供指导。方法:48例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC采用NP方案,即长春瑞滨(vinorelbine,NVB)25mg/m2d1,8及顺铂(cisplatin,DDP)35mg/m2d1～3联合化疗;62例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC采用MVP方案,即丝裂霉素(mitomycin,MMC)6mg/m2d1、长春地辛(vindesine,VDS)3mg/m2d1,8及DDP30mg/m2d1～3联合化疗。结果:NP组CR和PR共24例,有效率50%,中位缓解期5.5个月,中位生存期11个月;MVP组CR和PR32例,有效率51.6%,中位缓解期6.5个月,中位生存期14.5个月,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:NP方案与MVP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,不良反应可耐受。建议NP方案采用深静脉给药或改进给药方法,能较好地解决NVB所致的静脉炎。