博宁合并化疗治疗骨转移引起疼痛的疗效观察

目的 观察博宁合并化疗对骨转移引起疼痛的疗效。方法 对36例临床确诊为骨转移的患者在化疗前或化疗间歇静脉滴注博宁90mg，每4周重复，二疗程后评价疗效。结果 止痛总有效率83．3％（30／36），其中显效11例（30．5％），有效19例（52．8％），无效6例（16．7％）。不良反应7例（19．4％）。结论 博宁合并化疗对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果且副作用小。     

博宁及博宁联合化疗治疗骨转移引起疼痛的临床观察

恶性肿瘤骨转移是肿瘤晚期常见的并发症之,许多学者报告,至少50%癌症患者死后尸检发现有骨转移⁽¹⁾,其中半数以上患者出现骨痛⁽²⁾。     

博宁合并化疗治疗骨转移引起疼痛的疗效观察

目的　观察博宁合并化疗对骨转移引起疼痛的疗效。方法　对 36例临床确诊为骨转移的患者在化疗前或化疗间歇静脉滴注博宁 90mg ,每 4周重复 ,二疗程后评价疗效。结果　止痛总有效率 83 3% ( 30 / 36) ,其中显效 11例 ( 30 5 % ) ,有效 19例 ( 5 2 8% ) ,无效 6例 ( 16 7% )。不良反应 7例 ( 19 4% )。结论　博宁合并化疗对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果且副作用少     

博宁联合化疗治疗骨转移癌所致疼痛的疗效观察

目的：选择理想的治疗骨转移癌所致疼痛的方法。方法：以博宁联合化疗或以^153Sm—EDTMP内照射联合化疗治疗52例骨转移癌。结果：治疗组总有效率为84．00％，对照组总有效率为59．26％。结论：治疗骨转移癌所致的骨痛，以博宁联合化疗为主的方法优于^153Sm—EDTMP内照射联合化疗的方法。     

博宁并用化疗治疗骨转移癌疗效观察

目的　观察博宁并用化疗治疗骨转移癌的疗效 方法　将 3 1例患者随机分为 2组 ,治疗组 18例患者静脉滴注博宁 90mg/次 ,每 4周 1次 ,同时并用化疗 ;对照组 13例单用化疗 ;结果　治疗组治疗骨痛有效率为 83 3 3 % ,活动能力改善率为 77 78% ,KPS评分提高率为 72 2 2 % ,无主要毒副作用 ;对照组分别为 3 0 77% ,3 8 46% ,2 3 0 8% ,三者与治疗组有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　博宁能较好地控制恶性肿瘤骨转移所引起的骨痛 ,促进骨骼修复 ,改善患者活动能力 ,提高患者的生存质量 ,安全可靠 ,患者耐受良好。     

博宁治疗恶性肿瘤骨转移疗效观察

目的:观察博宁对恶性肿瘤骨转移的止痛疗效.方法:对24例恶性肿瘤骨转移患者,其中12例采用博宁治疗,12例采用单纯吗啡镇痛治疗.结果:博宁治疗组骨痛缓解率92%,吗啡治疗组骨痛缓解率50%.结论:博宁对恶性肿瘤骨转移所引起的骨痛,具有较好的止痛作用,长期应用可减少骨转移并发症的发生.     

博宁治疗恶性肿瘤骨转移疗效观察

目的：观察博宁对恶性肿瘤骨转移的止痛疗效。方法：对24例恶性肿瘤骨转移患者，其中12例采用博宁治疗，12例采用单纯吗啡镇痛治疗。结果：博宁治疗组骨痛缓解率92％，吗啡治疗组骨痛缓解率50％。结论：博宁对恶性肿瘤骨转移所引起的骨痛，具有较好的止痛作用，长期应用可减少骨转移并发症的发生。     

博宁加化疗治疗乳腺癌骨转移疼痛的疗效观察

目的观察博宁对乳腺癌骨转移的止痛效果.方法应用博宁加化疗和单用化疗两组对照研究.结果治疗组30例博宁加化疗止痛效果CR 16例(53.3%),PR11例(36.7%),止痛总有效率CR+PR 27例(90.0%).对照组28例单用化疗,止痛效果CR 4例(14.3%),PR6例(21.4%),止痛总有效率CR+PR 10例(35.7%).两组差异显著(P＜0.05),博宁应用中除少数出现骨痛加重外,余无异常.结论博宁是一种安全有效,毒副作用小,作用时间长的新一代双膦酸盐制剂,与化疗并用于乳腺癌骨转移,止痛效果更好.     

博宁治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效观察

目的:观察博宁(帕米膦酸二钠APD)对骨转移疼痛的临床疗效.方法:22例晚期恶性肿瘤骨痛患者静脉点滴博宁90mg一疗程,连用1～2个疗程,部分病例合并化疗(n=11)或内照射治疗(n=5).结果:博宁对骨痛的总有效率为86.3%(19/22),合并化疗、153Sm(钐)-EDTMP(乙二胺四甲基膦酸)治疗和单纯博宁治疗的有效率分别为90.9%、80.0%、66.7%.获效时间1～20天,83.3%患者在两周内获效,无明显毒副作用.结论:博宁是一种治疗恶性肿瘤骨转移骨痛的有效药物,能有效地缓解骨痛和活动功能障碍、提高患者的生活质量,与化疗、153Sm-EDTMP内照射治疗联用,疗效更好.     

博宁对骨转移患者骨吸收标志的影响

目的：探讨博宁对骨转移患者骨吸收标志的影响。方法：临床确诊为骨转移患者２４例,一次性接受博宁９０ｇｍ静点,观察治疗前及后７天骨吸收标志的变化。结果：治疗前尿钙、尿吡啶酚和脱氧吡啶酚较正常值分别为２５％,７１％和１００％患者升高。治疗后第７水钙、尿吡啶酚和脱氧吡啶较治疗前均明显下降,三项指标较治疗前分别下降了５９％,６２％和６０％,血钙治疗后也有明显下降,而血磷治疗前后无明显变化。     

博宁治疗恶性肿瘤骨转移40例疗效观察

目的　进行临床试验来评价博宁治疗肿瘤骨转移引起的疼痛的疗效。方法　 1996年 12月～ 1998年 6月治疗恶性肿瘤骨转移 40例。剂量为 3 0～ 60mg ,加入 0 9%生理盐水 5 0 0ml静脉滴注 ,维持 4～ 6小时。结果　总有效率为 75 % ( 3 0 /40 ) ,其中显效2 0 % ( 8/14 ) ,有效 5 5 % ( 2 2 /40 ) ,无效 2 5 % ( 10 /40 )。结论　博宁能有效地减轻骨转移引起的疼痛 ,其毒副反应轻微 ,一般体质差的病人也能耐受。     

帕米膦酸二钠(博宁)合并化疗治疗34例乳腺癌骨转移临床分析

目的　探讨帕米膦酸二钠 (博宁 )合并化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效。方法　博宁第 1天 60～ 90mg ,第 2天 3 0～ 60mg ,每 2～4周重复。结果　止痛有效率达 10 0 % ,活动能力恢复有效率 75 % ,X线片或CT片显示 9例原有病灶的骨质破坏有明显的修复。结论　博宁对乳腺癌骨转移患者 ,在止痛、活动能力恢复和骨质修复方面有明显疗效     

阿可达治疗转移性骨肿瘤疗效观察

探讨帕米膦酸二钠（阿可达）对转移性骨肿瘤的疗效。自１９９６年９月～１９９７年９月，应用阿可达治疗２５例恶性肿瘤骨转移患者。２５例中，止痛有效率９２．０％，活动能力改善率６９．５％，毒副反应轻微。阿可达疗效显著，安全可靠，值得临床推广使用     

博宁治疗35例恶性肿瘤骨转移患者临床分析

目的:探讨博宁对恶性肿瘤骨转移的治疗作用及骨骼修复作用。方法:35 例患者接受博宁单独或联合化疗治疗。结果:骨痛总缓解率为80 .0% ,单用博宁及博宁联合化疗两组之间无明显差异,有效率分别为76 .5% 和86 .3 % ,疼痛缓解与病种之间也未发现明显差别, 博宁应用后疼痛缓解的显效时间为2～15 天, 平均为4 天左右,28 例患者疼痛缓解后有11 例患者再次出现疼痛复发,时间为用药后1 ～4 个月,平均3 个月,治疗后血清离子钙水平明显降低。本组患者随访3 个月～2 年,骨折发生率仅为11 .4% ,有3 例患者肿瘤骨转移部位的骨质有修复现象。结论:博宁对于恶性肿瘤骨转移所引起骨痛和高血钙具有较好的治疗作用,长期应用会出现骨骼修复,减少骨并发症的发生。     

博宁加化疗、放疗治疗肺癌骨转移疗效观察

目的;观察博宁对肺癌骨转移的止痛效果。方法：应用博宁治疗及放射治疗对照研究。结果：４０例博宁治疗组患者骨痛的止痛总有效率为８７．５％,显效率达５０．０％。其中,单用博宁组有效率为８４．６％,博宁合并放疗组有效率为９１．６％,博宁合并化疗组有效率为８６．７％,三组间止痛效果无显著性差异。     

帕米膦酸钠治疗骨转移性疼痛的疗效观察

目的　观察帕米膦酸钠（Ａｒｅｄｉａ阿可达）治疗骨转移引起疼痛的效果。方法　对３０例确诊为骨转移癌静脉滴注可达６０～９０ｍ ｇ。隔３～４ 周重复。结果　止　痛显效９例,有效１３例,无效８例,有效率为７３．３％ （１２／３０）。获效时间１～２５天,副作用为３ 例注射后,出现发热。结论　阿可达治疗骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果。     

帕米膦酸二钠联合化疗对恶性肿瘤骨转移的疗效分析

探讨帕米膦酸二钠(博宁)联合化疗对恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法:60例恶性肿瘤骨转移患者随机分为两组,每组30例,治疗组接受博宁联合化疗;对照组单用化疗,两组化疗方案相同。结果:治疗组疼痛总缓解率为83.3%,对照组为56.7%;骨病灶控制总有效率治疗组为53.3%,对照组为20.0%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),两组均无明显的不良反应。结论:帕米膦酸二钠联合化疗是目前治疗晚期恶性肿瘤骨转移的优选方案。     

氯屈膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的疗效观察

目的 :观察国产氯屈膦酸二钠 (洛屈 )治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的临床效果。方法 :共收治有溶骨性骨转移病灶的患者 4 6例 ,采用氯屈膦酸二钠 30 0mg/d ,静脉滴入 ,连用 5d ,3周为 1个疗程。结果 :止痛显效 18例 (39 1% ) ,有效 19例 (4 1 3% ) ,总有效率 80 4 % ,无效 9例。获效时间 5～ 30d ,有效病例 71 6 %在 2周内获效。 4 6例患者在用药过程中未见有严重不良反应 ,耐受性良好。结论 :国产氯屈膦酸二钠是一种治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的有效药物 ,临床使用方便 ,患者耐受性良好