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相似文献
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1.
我们采用大剂量醛氢叶酸(HDCF)/5-FU+DDP方案治疗晚期头颈癌28例,取得CR1例,PR14例,MR3例,SD8例,PD2例,总有效率(CR+PR)53.6%,中数生存期为10个月(3~31月)。毒副反应主要有白细胞降低、口腔粘膜溃烂、恶心、呕吐等,但多数在Ⅰ~Ⅱ级,绝大多数病人可以耐受。部分病例对常用的DDP+5-FU方案抗药时,采用本方案仍可奏效。笔者认为,HDCF/5-FU+DDP联合化疗方案是目前治疗晚期头颈癌的较有效方案,值得继续探索其临床应用价值。  相似文献   

2.
DDP,5Fu/CF加干扰素治疗晚期鼻咽癌的初步报告   总被引:7,自引:2,他引:7  
黄慧强  李宇红 《癌症》1998,17(6):450-452
目的:评价DDP+5Fu/CF+IN(干扰素)方案治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒性反应。方法:本文采用DDP+5Fu/CF=INF(DDP20mg/m^2×5,5Fu300mg-400mg/m^2×5,INF3×10^6U×3)方案共治疗晚期鼻咽癌26例;结果:25例可评价儿,总有效率(CR+PR)80%(20/25),CR率12%,中位缓解期4.8月(2-12月)。在放疗和/七化疗后复发转移的21例中  相似文献   

3.
李平  郑坚  郭良君  庄承海 《癌症》1999,18(3):303-306
目的:对比观察口服大剂量醛氢叶酸,5-FU,DDP(PFL)与PF方案联合治疗晚期及复发转移的鼻咽癌的疗效。方法 1996~1998年间,100例局部晚期及复发转移的鼻咽癌,非随机分为CF组(PFL方案)51例,对照组(PF方案)49例。晚期初治采用放化疗综合治疗(C+R)复发转移采用单纯化疗(C)。结果 CF组初治28例,其CR率,有效率分别为64.2%,85.7%,中位生存期21月(4-33月  相似文献   

4.
为比较两种铂类药物单疗程治疗鼻咽癌的临床疗效及毒副作用,作者于1996年3月~10月,将34例有颈淋巴结转移的中晚期鼻咽癌患者分为两组(每组各17例)分别采用CBP300mg/m2,第1天,5-Fu1000mg/m2,第1~5天或DDP100mg/m2,第1天5-Fu1000mg/m2,第1~5天两种化疗方案进行放疗前单疗程诱导化疗。CBP组CR+PR(OR)为52.94%,DDP组为64.71%,P>0.05,无显著性差异。两组WBC值多在第3周最低,第4周回升。CBP+5-Fu组WBC均值从第1周起均较DDP+5-Fu组低,按WHO毒性与分级标准,两组WBC值下降分级比较,3+4度者,CBP+5-Fu组47.06%(8/17),DDP+5-Fu组11.76%(2/17),P<0.05,有显著性差异。本组资料提示CBP与DDP对中晚期NPC诱导化疗疗效相近,CBP不需水化,可在门诊执行,两组对WBC的抑制均在第3周最重,且CBP对WBC影响要较DDP严重  相似文献   

5.
HDCF/5-Fu、DDP联合方案治疗晚期鼻咽癌的近期疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了提高5-Fu+DDP方案治疗复发、转移性鼻咽癌的临床疗效,对28例晚期NPC患者给予2个以上疗程的HDCF/5-Fu+DDP方案化疗,结果CR2例、PR11例、MR6例、SD4例、PD5例,总有效率为(CR+PR)46.4%,中位缓解期5.4个月(2~16个月)。毒性反应主要有WBC下降、恶心呕吐、口腔粘膜溃烂等。HDCF/5-Fu+DDP方案较传统的单用5-Fu+DDP方案疗效有明显提高,但毒性反应亦较重  相似文献   

6.
我们以HDCF/5-Fu+DDP(或Carboplatin)方案治疗转移、复发或晚期鼻咽癌27例。23例可评价客观疗效,取得CR2例,PR14例,SD6例和PD1例,总有效率(CR+PR)69.6%。中位缓解期4月(1-11月),目前仍有7例在缓解中。11例因鼻咽癌骨转移引起的骨痛,化疗后疼痛缓解率达100%,毒性反应以白细胞下降,口腔炎、恶心、呕吐和皮肤色素沉着为主。绝大多数病人均可耐受,未见肝、肾功能损害及因毒性致死的病例。作者认为,HDCF/5-Fu+DDP联合方案是目前治疗鼻咽癌的新的较有效的化疗方案,部分病例对DDP(Carboplatin)+5-Fu抗药时,本方案仍可奏效。如果严格控制5-Fu的剂量在350-500mg/m2/天,其毒性是可逆的,值得继续探索其实际的临床价值。  相似文献   

7.
我们从1995年6月—1998年10月采用大剂量DDP加CTX、ADM组成的CAP方案治疗21例晚期乳腺癌取得较好近期疗效,现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组21例均为女性,中位年龄49岁(35岁~64岁)。既往术后做过化疗3例,术后化疗加放疗8例,单纯放疗5例,初次治疗5例。21例中淋巴结转移11例,软组织转移4例,肺转移8例,其中伴有胸腔积液2例,骨转移7例,肝转移3例,多数患者有二处以上部位转移。1.2 治疗方法 第1天先水化输液1500mL~2000mL,第2天用CTX60…  相似文献   

8.
醛氢叶酸联合氟尿嘧啶系列方案治疗93例晚期结直肠癌   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究醛氢叶酸(LV)联合氟尿嘧啶(5FU) 系列方案治疗晚期结直肠癌近期疗效和毒性。 方法 93 例分别接受下列化疗①A(LF) 组:5FU(500 mg/m2·d- 1) 加LV(20 mg/m2·d- 1) 静脉连续5d,3 周重复;②B(LFP) 组:将顺铂(PDD40 mg/d 静脉连续3d) 加入A 组中;③C(LFH) 组:将羟基喜树碱(HCPT6 ~8 mg/m2·d- 1 静脉连续5 ~10d) 加入A 组中。每例2 疗程后作疗效、不良反应评价。 结果 有效率分别为A组125 %(5/40)、B组222% (6/27) 和C组346 %(9/26),C组显著高于A组( P< 005) ;胃肠道反应和骨髓抑制B 组较A 组增加,C组较A 组无明显增加。 结论 LFP方案价值有待进一步研究,临床上可有选择地应用。LFH 方案是治疗晚期结直肠癌有希望的方案。  相似文献   

9.
我院自1996年1月至1998年2月采用大剂量甲酰四氢叶酸钙(HDCF)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)及丝裂酶素(MMC)组成的方案且5-FU持续静滴的方法治疗晚期胃癌42例,取得良好效果,报告如下。资料与方法一、临床资料:所有病例均经病理和临床表现证实为晚期胃癌;Karnofsky评分中位70分,预计生存时间大于3个月;白细胞、血小板、肝肾功能均在正常范围,局部和转移部位有可测量的病灶。其中男34例,女8例。年龄30~65岁,中位年龄43-5岁。腹腔转移14例,肝转移6例,肺转移7…  相似文献   

10.
目的 研究改良的多西紫杉醇联合顺铂(DDP)加亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5 FU)方案(mDCF)治疗术后复发或不能手术的晚期胃癌的疗效及其毒副作用。方法 对入选的27例晚期胃癌患者给予国产多西紫杉醇(艾素)50mg/md1、DDP25mg/m2d2~d3、CF02g/md2~d3、5-FU2g/m持续静滴46小时(d2~d3)双周方案全身化疗,观察其疗效及毒副作用。结果 2006年5月至2007年7月,27例胃癌患者平均化疗4.5个周期,CR1例,PR12例,总有效率(RR)为48.1%(95%CI:32% ~64%),对紫杉醇耐药者仍然33.3%(2/6)有效,中位肿瘤进展时间(TTP)为6.2个月,中位总生存时间(OS)11.8个月。毒副反应主要为骨髓抑制,发生率达100.0%,且48.9%为3~4级(其中16.3%为4级),出现2例(7.4%)因骨髓抑制停止化疗;口腔黏膜炎、恶心呕吐、周围神经毒性、肝功能损害、腹泻、肾功能损害及心脏毒性发生率分别为59.2%、51.9%、48.1%、44.4%、25.9%、18.5%及11.1%,大部分为1~2级。没有治疗相关死亡。结论 改良的多西紫杉醇联合DDP加CF和5-FU双周方案(mDCF)治疗晚期胃癌疗效肯定,骨髓抑制等毒副反应仍然偏高,但有一定的治疗优势,与紫杉醇无完全交叉耐药,值得在临床中进一步改良和验证。  相似文献   

11.
顺铂、氟尿嘧啶合用大剂量醛氢叶酸治疗晚期鼻咽癌   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:对比观察大剂量醛氢叶酸(CF)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)(PFL方案)与DDP+5-Fu(PF方案)联合化疗对晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法:1997年1月-1999年1月间,58例经病理证实的晚期鼻咽癌患者,非随机分为PFL组28例(按PFL方案化疗),PF组30例(按PF方案化疗)。结果:PFL组CR率、有效率分别为17.9%、64.3%,中位生存期14月(4-21月  相似文献   

12.
ELFP治疗24例晚期上消化道癌的近期疗效分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文总结我院1994年2月至1996年1月,将醛氢叶酸(CF)合并5-氟脲嘧啶(5-Fu)足叶乙甙(VP-16)及顺铂(PDD),构成ELFP联合化疗方案治疗晚期食道癌和胃癌24例,总有效率62.5%(15/24),其中CR8.3%(1/24),PR54.2%(13/24)毒副作用主要为胃肠道反应,胃髓抑制,脱发。  相似文献   

13.
HELF方案治疗晚期胃癌50例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨性研究晚期胃的姑息性联合化疗方案。方法 自1996年3月至1999年1月,我们应用羟基喜树碱(HCPT)、鬼臼乙叉甙(VP-16)、5-氟脲嘧啶(5-FU)联合治疗晚期胃癌50例。结果 近期总有效率(CR+PR)为58%,其中CR4%、PB54%、中位生存期10.5个月。毒副反应以Ⅰ、Ⅱ度消化道反应及Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制为主。结论 HELF方案治疗较满意,毒副反应轻,尤其适用于老年胃癌2。  相似文献   

14.
含羟基喜树碱联合治疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察   总被引:23,自引:4,他引:23  
观察含羟基喜树碱联合治疗方案治疗晚期胃肠道肿瘤69例,其中HCPT并用5-氟脲嘧啶,叶酸治疗晚期大肠癌29例。全部肠癌病人均接受HCPT治疗。其中10例同时接受了低剂量5-FU,叶酸片静滴,第2天起给予叶酸片20mg/次,每天3次口服至21天治疗;另19例接受了5-FU治疗。低剂量5-FU治疗组的有效率为50%,5例PR,3例NC,2例PD。  相似文献   

15.
目的 研究多西他赛(TXT)对比表柔比星(EPI)联合顺铂(DDP)、亚叶酸钙(LV)、氟尿嘧啶(5-FU)持续滴注一线治疗进展期胃癌的疗效和不良反应。方法 2005年1月至2007年1月,64例进展期胃癌住院患者按随机数字表随机分为DCF方案组和ECF方案组各32例。DCF方案组给予TXT、DDP、LV联合低剂量5-FU持续静脉滴注化疗;ECF组给予EPI、DDP、LV联合低剂量5-FU持续静脉滴注化疗,21天为1周期。至少完成2个周期化疗后评价两组的有效率、不良反应、疾病进展时间(TTP)和总生存时间(OS)。结果 两组患者均可评价疗效。DCF方案组总有效率(ORR)为56.3%,ECF方案组为28.1%,两组差异有统计学意义(=0.023);在TTP和OS方面DCF方案组均优于ECF方案组(P<0.05)。除过敏反应外,两组患者的不良反应均无统计学意义(>0.05),两组均无3~4级过敏反应发生。结论 三周方案TXT、DDP和LV联合低剂量5-FU静脉持续滴注治疗进展期胃癌疗效优于ECF方案,不良反应相似,值得进一步推广。  相似文献   

16.
熊建荣  易春涛 《癌症》1996,15(6):459-460,468
我们采用大剂明醛氢叶酸/5-FU+DDP方案治疗晚期头颈癌28例,取得CR1例,PR14例,MR3例,SD8例,PD2例,总有效率53.6%,中数生存期为10个月。毒副反应主要有白细胞降低,口腔粘膜溃烂,恶心,呕吐等,但多数在Ⅰ-Ⅱ级,绝大多数病人可以耐受。  相似文献   

17.
目的 观察亚叶酸钙(CF) 、氟尿嘧啶(5FU)、顺铂(DDP) 方案治疗晚期胃肠道腺癌的效果。 方法 应用CF、5FU、DDP方案治疗胃腺癌28 例和结直肠腺癌14 例。CF每天200 mg次或100 mg次,静脉滴注,连用5 天;5FU每天1000 mg次,静脉滴注,连用5 天,或每天500 mg次,连用10 天;DDP每天20 mg次,静脉滴注连用5 天,或每天60 ~80 mg次,连用2 天,休息到第21 天重复用药后为一个疗程。 结果 治疗胃腺癌28 例(有3 例治疗2 个疗程)中,完全缓解(CR)2 例,部分缓解(PR)12 例,总缓解率为50% ;结直肠腺癌14 例(有2 例治疗2 个疗程)CR1例,PR3 例,总缓解率28-5% 。不良反应主要为消化道反应、血象下降和肾功能损伤。 结论 本方案较CF、5FU方案疗效高,但不良反应亦较大  相似文献   

18.
唐健雄  黄磊 《肿瘤》2000,20(5):369-372
目的 探讨5’-DFUR(氟铁龙)化疗方案在胃和结、直肠癌根治术后老年患者中的应用,寻找更符合这类患者的术后化疗方法。方法 选择了自1994年1月~1998年12月间50例胃和结、直肠癌根治术后应用5’-DFUR化疗的老年患者与50例应用5-FU联合化疗的老年患者,对两组术后化疗方案进行回顾性的对比。比较项目包括:患者对化疗药物的毒副反应;肿瘤的转移和复发;化疗后并发症;生存率;生活质量测评;平均  相似文献   

19.
紫杉醇治疗食管癌疗效分析   总被引:31,自引:1,他引:30  
李醒亚  申淑景  王瑞林  樊青霞 《癌症》1999,18(3):327-329
目的 观察国产紫杉醇(紫素,TAX)单药,与顺铂和5-氟尿嘧啶联合治疗食管癌的疗效。方法:用从我国红豆杉吕提取的TAX治疗Ⅲ,Ⅳ期食管癌,单药治疗食管癌:TAX150~175mg/m^2静滴3小时,每3周一次,共2周期。TAX/DDP/5-FU联合化疗:TAX135mg/m^2,iv;DDP每天25mg/m^2第1~3天静滴,5-FU每天500~750mg/m^2第1~5天静滴,联合化疗每28天重  相似文献   

20.
为避免原发性肝癌(下称肝癌)化疗时临床用药盲目性,探求预防肝癌术后复发和插管化疗时确实有效的药物,并使其化疗个体化。我们收集20例手术切除的新鲜肝癌标本,制备有活力的肝癌单细胞悬液,选用5种常用抗癌剂,各分为2或3个浓度,采用体外短期微量细胞培养,3H-TDR掺入闪烁计数,对其进行药物试验研究。现报告如下。1材料与方法培养液用RPMI-1640配成;Ⅰ型胶原酶;抗癌药选用10-羟基喜树碱(10-HC);阿霉素;丝裂霉素(MMC);顺氯氨铂(CDDP);5-氟脲嘧啶(5-FU);3H-TDR。采用…  相似文献   

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