吡柔比星联合化疗治疗晚期恶性肿瘤

吡柔比星 (pirarubicin THP)是蒽环类中的一种新的抗肿瘤抗生素 ,我科于1998年 10月— 1999年 10月使用吡柔比星为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤42例 ,疗效满意 ,毒副作用较轻 ,现报告如下。1　材料和方法1.1　临床资料　本组中男性 2 4例 ,女性 18例 ,年龄 36岁～ 72岁 ,中位年龄5 1岁。所有病例均经组织学或细胞学诊断。非小细胞肺癌 19例 ,乳腺癌 12例 ,胃癌 6例 ,小细胞肺癌 3例 ,非霍奇金淋巴瘤 2例 ,其中有 14例为术后复发 ,体力状况评分≥ 5 0分 ,无化疗禁忌证 ,预计生存时间在 12周以上 ,且一个月内未应用化疗。每个病例治疗前后…     

吡柔比星联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

以吡柔比星（ＴＨＰ） 替代阿霉素（ＡＤＭ）的联合化疗方案治疗晚期或复发性恶性肿瘤６５ 例,主要有胃癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等,疗效满意,毒副反应较轻,脱发副作用发生率仅为１２３％ （８／６５） 且多为Ⅰ、Ⅱ度     

吡柔比星联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

吡柔比星（简称ＴＨＰ）是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素，抗癌谱广而疗效较高。我院自１９９７年５月起，应用ＴＨＰ联合化疗治疗恶性肿瘤，取得较好疗效。现报告如下。１ 材料与方法１．１ 一般资料 经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者２３６例，男１３５例、女１０１例；年龄２１～７０岁，体力状况Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分 ＞６０分。肺癌６９例、胃癌５４例、乳腺癌４１例、恶性淋巴瘤３４例、大肠癌３０例、卵巢癌８例，其中有明确肿瘤学指标，可客观评价疗效的有１３８例，而后辅助化疗者９８例，仅用以观察毒副作用。１．２ 方…     

吡柔比星联合化疗治疗儿童恶性肿瘤

吡柔比星联合化疗治疗儿童恶性肿瘤鞠秀丽沈柏均杨进如①张红山东医科大学附属医院儿科（济南市２５００１２）我院自１９９４年１月至１９９６年１月用ＴＨＰ为主方案治疗３５例儿童恶性肿瘤患者，现报告如下。１临床资料３５例住院儿童患者，男２１例，女１４例。年龄在...     

吡柔比星联合应用治疗疑难恶性肿瘤临床研究

临床上广泛浸润的实体瘤及根治术后复发或转移的恶性肿瘤 ,目前治疗较为困难。作者自 1998年6月至 1999年 8月以来 ,应用吡柔比星为主联合术前动脉插管和术后全身化疗 ,治疗各种疑难恶性肿瘤 2 0例 ,疗效显著 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　临床资料本组 2 0例患者 ,男性 16例 ,女性 4例。年龄2 9～ 58岁 ,平均年龄 50岁。所有病例均经临床影像学、手术及病理学诊断。具体情况详见附表。1 2　治疗方法1)股动脉插管 :选用美国ＡＲＲＯＷ公司生产血管穿刺导管 (2 5～ 50ｃｍ) ,穿刺置管后 ,肝素液抗疑(肝素钠 :12 50 0Ｕ/支 生理盐水 50 0…     

吡柔比星联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

吡柔比星(THP)是蒽环类中的一种新的抗生素。我们于2000年11月～2001年12月使用吡柔比星(深圳万乐药业有限公司生产)为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤32例,疗效满意,毒副反应轻,现总结如下。 一、材料与方法 1.临床资料:全组62例均为住院患者,全部病例均有组织学或细胞学诊断,有明确的客观观察指标。体力状况     

吡柔比星为主联合方案治疗晚期恶性肿瘤45例

目的:观察并评价吡柔比星为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤的疗效。方法:45例均为病理确诊的晚期恶性肿瘤,吡柔比星30 mg/m2~60 mg/m2,根据不同的肿瘤类型联合其他化疗药物,连续2个～6个疗程,观察疗效及毒副作用。结果:有效率为60 %,其中CR6例(13 %),PR21例(46.7 %)。毒副作用主要表现为白细胞下降,而心脏毒副反应、脱发、消化道反应均较轻微。结论:吡柔比星为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效确切,毒副作用小,值得临床推广。     

吡柔比星为主方案联合治疗恶性肿瘤临床观察

吡柔比星(简称THP)是新型蒽环类抗肿瘤抗生素，为观察其疗效与毒性，并与阿霉素比较，我院自2000年1月—2002年2月使用深圳万乐药业有限公司生产的THP为主，联合其他化疗药物治疗恶性肿瘤53例，并与同期应用阿霉素为主方案联合化疗52例，进行对比观察，现报告如下。 1 材料与方法 1.1 一般资料 全组105例均为我科住院患者，均……     

吡柔比星联合治疗恶性肿瘤28例临床观察

目的探讨吡柔比星为主的联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效及毒副作用并与阿霉素为主的联合化疗比较.方法1996年5月至2000年2月确诊的各种恶性肿瘤28例作为治疗组,30例作为对照组,比较疗效及毒副作用.结果治疗组吡柔比星为主的联合化疗疗效优于对照组阿霉素为主的联合化疗疗效,但差异无显著性(P＞0.05);毒副作用方面,骨髓抑制及胃肠道反应方面,两组差异无统计学意见,但心脏毒性方面,治疗组明显低于对照组,差异有非常显著性(P＜0.01).结论吡柔比星与阿霉素相比,疗效相当,但毒副作用低,可将其作为高剂量化疗的选择.     

吡柔比星联合治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的应用吡柔比星为主的联合化疗治疗各种晚期恶性肿瘤,观察其临床疗效及其毒副作用.方法63例中晚期淋巴瘤及各种实体瘤患者,采用国内外常用的含THP的化疗方案,均治疗2～6疗程(疾病进展患者除外).结果THP为主的联合化疗对晚期非何杰金淋巴瘤及多种实体瘤软组织肿瘤、卵巢癌、小细胞肺癌、乳腺癌疗效显著,RR＞60%;对鼻咽癌、非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌疗效尚可,RR＞30%;毒副反应轻常见有骨髓抑制、消化道反应和脱发.结论吡柔比星对恶性淋巴瘤多种实体瘤疗效显著,且副作用可以耐受.     

吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效分析

乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤,我国虽是乳腺癌的低发区,但其发病率逐年上升.手术、化疗及内分泌治疗的综合应用是乳腺癌的主要治疗手段.吡柔比星(piravubicin,THP)是一种半合成蒽环类抗癌药,具有较强的抗癌活性,近年来的研究表明,其对多种肿瘤具有明显疗效,以蒽环类为主的联合化疗方案常被作为首选的一线治疗.1997年3月至2004年4月,我们采用吡柔比星、CTX、5-Fu或DDP联合化疗方案治疗晚期乳腺癌37例,取得了较好疗效,现报告如下.     

盐酸吡柔比星术前介入化疗治疗局部晚期乳腺癌的临床研究

目的:探讨吡柔比星（Pirarubicin,THP ）在原发性局部晚期乳腺癌介入治疗中的作用。方法:选取2001年5 月至2006年4 月收治68例原发性局部晚期乳腺癌患者,随机分为术前盐酸吡柔比星介入化疗（区域内灌注化疗）和术前全身静脉化疗。36例患者在放射科DSA 室,采用经皮血管穿刺（Seldinger ）法经右或左股动脉穿刺,将导管置入患侧锁骨下动脉造影证实导管位于患侧胸廓内动脉内或患侧锁骨下动脉与胸廓内动脉开口处的近端后,立即缓慢注入THP 60～80mg、5-Fu 750mg、CTX 800mg,化疗药物推注完毕后,拔除导管,局部加压包扎,1 个疗程即结束。如局部病期较晚,无法施行手术,3～4 周后可重复介入化疗,观察其临床疗效。32例患者用相同方案采用全身静脉化疗。结果:介入化疗组临床完全缓解（CR）５例,占13.9% ,临床部分缓解（PR）27例,占75.0% ,病情稳定（SD）4 例,占11.1% ,进展（PD）0 例。总有效率为88.9% 。全身静脉化疗组临床完全缓解（CR）１例,占3.1% ,临床部分缓解（PR）18例,占56.3% ,病情稳定（SD）13例,占40.6% ,进展（PD）0 例。总有效率为59.4% 。二者比较有统计学差异（P<0.05,χ2=7.87）。结论:THP 用于局部晚期乳腺癌介入化疗,近期疗效满意,而且副作用少,适于进一步推广及应用。      

吡柔比星联合化疗治疗晚期肿瘤37例临床观察

目的 观察吡柔比星联合化疗治疗晚期肿瘤的临床疗效及毒副作用。方法 37例晚期恶性患者给予吡柔比星为主的联合化疗方案。观察治疗前后肿瘤变化和毒副作用。结果 总有效率(CR PR)达到51．4％，毒副作用以骨髓抑制为主。肝肾功能和心脏毒性损害较轻，胃肠道反应不严重。结论 吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期肿瘤有较好的疗效和安全性。     

吡柔比星和阿霉素在联合化疗中的临床观察

吡柔比星(THP)与阿霉素(ADM)同属蒽环类抗肿瘤药物，它是一种新一代半合成抗肿瘤抗生素，其化学结构与ADM相似。由于抗癌活性相当或高于ADM，目前已成为一个重要的抗癌药物。为观察THP、ADM的药物疗效、毒副作用，从1998年5月—2000年12月，我们对86例恶性肿瘤患者进行临床观察，现报道如下。……     

以吡柔比星为主联合化疗方案治疗晚期乳腺癌32例临床分析

目的 评价以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 32例经病理学确诊的晚期乳腺癌患者，接受以吡柔比星为主的联合化疗(THP40mg／m^2)。结果 完全缓解(CR)率为3．1％，部分缓解(PR)率为43．8％，总有效率达46．9％。主要不良反应为恶心呕吐、不同程度的骨髓抑制和脱发。结论 以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌具有较高的有效性和安全性，值得在一线方案中应用。     

吡柔比星联合紫杉醇新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌

目的观察吡柔比星(THP)联合紫杉醇治疗局部晚期乳腺癌的近期疗效及毒副反应.方法 20例局部晚期乳腺癌患者(治疗组)接受THP 50 mg/m2静注,第1天;紫杉醇135 mg/m2,第1、8天静脉点滴.20例患者接受环磷酰胺/阿霉素/5-氟尿嘧啶(CAF)化疗(对照组),5-Fu 500 mg/m2,静脉点滴,第2、9天;ADM 40 mg/m2,静注,第1天;CTX 500 mg/m2,静注,第1、8天.21 d为1周期,连用2周期.结果治疗组有效率80.0%,对照组有效率45.0%,两组差异有显著性(P＜0.05).治疗组心脏毒性显著低于对照组,两组骨髓抑制发生率差异无显著性.结论 THP联合紫杉醇治疗局部晚期乳腺癌疗效较高,不良反应可耐受.     

吡柔比星（THP）经动脉化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

目的　评价吡柔比星经动脉灌注化疗治疗恶性性肿瘤的临床疗效及毒副反应。材料与方法　 43例明确诊断的恶性肿瘤 (肝癌 30例 ,肺癌 13例 ) ,应用以 THP为主的联合化疗方案经动脉插管灌注化疗 ,化疗前后查心电图 ,肝肾功能 ,血常规 ,影象学检查。结果　肿瘤治疗总有效率为 5 1.16 %。毒副反应为 ～ 度 ,8例于化疗后第一周出现一过性心电图改变 ,占 18.6 0 % ,7例外周血白细胞数降低 ,占 16 .2 8% ,13例出现胃肠道反应 ,占 30 .2 3% ,7例肝功能损害 ,占 16 .2 8%。结论　 THP为主的联合化疗方案经动脉插管灌注化疗治疗恶性肿瘤是安全有效的。     

吡柔比星联合盖诺治疗晚期乳腺癌疗效分析

乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤之一,发病率在美国、北欧、加拿大等发达国家居首位[1],在我国近20年来发病率呈逐年上升趋势。手术、放疗、化疗及内分泌治疗的综合应用为其主要治疗手段。以蒽环类药物为主的联合化疗方案常被作为晚期乳腺癌化疗的首选一线方案。我们自2001年1月至2005年12月使用深圳万乐药业有限公司生产的吡柔比星(THP)联合江苏豪森药业有限公司生产的盖诺(NVB)治疗晚期乳腺癌76例,取得了较为满意的临床效果,现报告如下。一、资料与方法1.临床资料:本组晚期乳腺癌患者76例,男4例,女72例。年龄25~68岁,中位年龄48岁。52例为…