HPLC法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚的含量

目的应用高效液相色谱法测定己烯雌酚乳膏中己烯雌酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18（150 mm×2.5 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：0.5 mL/min;检测波长：254 nm;柱温：25℃;进样量：20μL。结果己烯雌酚的线性范围为0.013～0.114 mg/mL;r=0.9997（n=5）,平均加样回收率为99.8%,RSD=0.25%。结论该法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于己烯雌酚乳膏中己烯雌酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量

目的 建立高效液相色谱测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18 column（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（55：5：40）;流速：1 mL·min-1;测定波长252 nm;柱温35℃;进样20μL.结果 该方法不受处方中基质干扰.己烯雌酚、氯霉素、甲硝唑的线性范围分别为0.016 8～0.184 8μg（r=0.999 8,n=6）、1.593 6～17.529 6 μg（r=0.999 9,n=6）、1.587 2～17.459 2μg（r=0.999 8,n=6）,平均回收率分别为99.5%、99.8%、99.9%,RSD分别为0.84%、1.2%、1.1%（n=9）.结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

HPLC法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中两主组分的含量

建立高效液相色谱法测定氯霉素己烯雌酚乳膏中氯霉素和己烯雌酚的含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水（70∶30）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为241nm。氯霉素、己烯雌酚线性范围分别为249.1-996.5μg.mL-1,r=0.9999和4.96-19.84μg.mL-1,r=0.9999,平均回收率分别为99.81%（RSD=0.87%）和99.45%（RSD=1.03%）。该方法简便、精密度高、结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

HPLC法测定复方氯霉素阴道泡腾片中己烯雌酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氯霉素阴道泡腾片中己烯雌酚的含量。方法:色谱柱为DIONEX C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（75:25）;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为239nm;进样量为50μl。结果:己烯雌酚的线性范围为1.1～8.6μg·ml^-1（r=0.9999）;平均回收率为100.8%（RSD=1.9%）。结论:本方法结果准确可靠,可作为复方氯霉素阴道泡腾片中己烯雌酚的含量测定方法。     

氯地乳膏的制备及质量控制

目的制备氯地乳膏并建立其质量标准。方法用高效液相色谱法测定氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。选用XB—C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0mL／min,检测波长为240nm,柱温为室温。结果氯霉素、醋酸地塞米松质量浓度线性范困分别为400—2000ug／mL（r=0．9993）和8～40ug／mL（r=0．9996）,平均回收率分别为99．81％（RSD=0．87％）和99．47％（RSD=0．70％）。结论制备工艺合理,质量标准可行。     

系数倍率法测定痤疮醑剂中替硝唑与己烯雌酚的含量

目的建立测定痤疮醑剂中替硝唑与己烯雌酚含量的方法。方法采用双波长系数倍率法，测定波长为239m、312m。结果替硝唑回收率99．8％（RSD=0．38％，n=7）；己烯雌酚回收率100．4％（RSD=0．16％，n=7）。结论方法简便快速，准确可靠。可作为该复方制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（72：28：0．2），检测波长为215nm，流速为1．0mL／min，柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22．34～111．7μg／mL，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．85％，RSD为0．14％（n=9）；盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5．17～25．86μg／mL，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．25％，RSD为0．39％（n=9）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好。     

复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定

目的建立复方尿囊素乳膏中尿囊素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Zorbax NH2柱，流动相为甲醇-水（80：20），流速为1．0mL／min，检测波长为224nm。结果尿囊素质量浓度线性范围为187．68-938．40μg／mL，r=0．99995，平均回收率为99．90％，RSD=1．92％（n=9）。结论该方法专属性强，结果准确可靠，能很好地控制制剂质量。     

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量.方法：色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液（0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml）-乙腈（80：20）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果：氯霉素和甲硝唑浓度在30～150μg·ml-1范围内均呈良好的线性关系,r=0.999 6和r=0.998 1 平均回收率分别为101.23%（RSD=0.69%）,99.63%（RSD=0.61%）（n=9）.结论：本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

高效液相色谱法测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量

目的 建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇:水(45:55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm.结果 维生素E质量浓度在0.099 6～0.498 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n:5).平均回收率为99.25%,RSD为1.21%(n=9);羟苯乙酯质量浓度在2.16～10.80μg/mL进样范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7[n=5),平均回收率为100.31%,RSD为1.02%(n=9).结论 所建立的方法简便、专属性强,重现性好,可有效控制薇依霜的质量.     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素与氨苯砜含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75∶25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,进样量为20μL。结果:氯霉素与氨苯砜检测浓度的线性范围分别为25.59~153.54、12.57~75.42μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为100.62%(RSD=0.92%)、100.93%(RSD=1.22%)。结论:本方法简便、准确,可用于该复方制剂的含量测定。     

复方氯霉素搽剂的制备与质量控制

目的 制备复方氯霉素搽剂并建立质量控制方法.方法 以甘油等为辅料,以氯霉素、替硝唑为主药制备搽剂,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 所得制剂经鉴别和检查均符合2010年版《中国药典(二部)》相关规定;氯霉素的检测质量浓度线性范围为9.64～28.92 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.49％,RSD为0.37％(n=6);替硝唑的检测质量浓度线性范围为9.42～28.26 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.80％,RSD为0.35％(n=6).结论 该制剂制备简单、可行,含量测定方法准确、简便,质量稳定、可控.     

高效液相色谱法同时测定复方地芬诺酯片中两组分含量

目的建立同时测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为岛津VP—ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．5％十二烷基硫酸钠溶液（用70％磷酸调节pH至2．7）-乙腈（35：65）,检测波长210nm,柱温30℃,流速1．0mL／min。结果盐酸地芬诺酯和硫酸阿托品质量浓度线性范围分别为10．12～505．6μg／mL（r=0．9999）和2．36—118．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率分别为100．17％（RSD=1．22％）和99．43％（RSD：0．84％）。结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该复方制剂中两组分的质量控制方法。     

HPLC法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果维生素E在0.049 0~0.750 mg/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,测得平均回收率为100.83%,RSD为0.43%。结论本法准确可靠,可用于维生素E乳的质量控制。     

高效液相色谱法测定理中汤配方颗粒中人参皂苷含量

目的 建立理中汤配方颗粒中人参皂苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,以Diamonsil-C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（99∶400）,检测波长为203 nm,流速为1.00 mL/min,柱温为25℃.结果 进样量线性范围人参皂苷Rg1为0.992～6.944 μg（r=0.999 9）,人参皂苷Re为0.819 2～5.734 4 μg（r=0.999 8）.人参皂苷Rg1平均回收率为97.24%,RSD为1.33%（n=9）;人参皂苷Re平均回收率为97.21%,RSD为1.16%（n=9）.结论 该方法可靠、准确、简便.