灯盏细辛注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的了解灯盏细辛注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法治疗组60例采用灯盏细辛注射液,对照组采用培他啶注射液治疗,治疗10d后观察两组患者的临床疗效及临床症状、脑血流速度的变化。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为86.67%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者脑血流速度均明显改善;而治疗组部分“血淤”症状的改善较对照组明显(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液能扩张脑血管、增加脑血流量、能改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物。     

舒血宁治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕的临床观察护理

目的：了解舒血宁注射液对椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察护理。方法：治疗组60例采用舒血宁注射液，对照组采用培他啶注射液治疗。治疗14天后观察两组病例的临床疗效及临床症状、脑血流速度的变化。结果：治疗有效率为91．67％，对照组总有效率为86．67％。结论：舒血宁注射液能扩张脑血管，增加脑血流量，改善椎—基底动脉供血不足，为临床治疗该病的有效药物。     

前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效

目的探讨前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法将86例椎-基底动脉供血不足患者按随机数字表法分为2组：联合治疗组46例和丹参川芎嗪组40例。2组患者均采用倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗。在此基础上,联合治疗组加用前列地尔注射液治疗。观察2组患者治疗前、治疗14 d后脑血流动力学指标[左侧椎动脉（LVA）和右侧椎动脉（RVA）的收缩峰流速和舒张末期流速]、纤维蛋白原水平的变化及治疗14 d后临床疗效、不良反应等情况。结果联合治疗组总有效率明显高于丹参川芎嗪组（P〈0.05）,联合治疗组治疗14 d后纤维蛋白原水平明显低于丹参川芎嗪组（P〈0.05）,联合治疗组治疗14 d后收缩峰流速LVA、收缩峰流速RVA、舒张末期流速LVA、舒张末期流速RVA血流速度均较丹参川芎嗪组增快（均P〈0.05）。联合治疗组有1例出现胃肠不适,有2例出现注射部位发红、搔痒,均可忍受,不影响治疗。丹参川芎嗪组无不良反应发生。结论前列地尔注射液、倍他司汀联合丹参川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足,能显著的扩张脑血管,改善椎动脉的血流量,增加脑血流速度;有效的降低纤维蛋白原水平,且不良反应少。     

银杏达莫对慢性脑供血不足患者认知功能及脑血流的改善作用

目的:探讨银杏达莫对慢性脑供血不足患者认知功能及脑血流的改善作用.方法:将我院于2011年5月到2014年8月收治的66例慢性脑供血不足患者随机均分为观察组和对照组,对照组患者给予复方丹参静脉输液,观察组患者给予银杏达莫静脉输液,持续8周,观察对照组和观察组的临床症状治疗效果以及脑血流的变化.结果:观察组患者有效率为82％,对照组有效率为67％,两组比较差异显著,P＜0.05,具有统计学意义.TCD表明观察组的患者在接受治疗以后比对照组患者脑血流改善情况明显.P＜0.05,具有统计学意义.结论:银杏这莫对慢性功血不足患者的认知功能和脑血流具有明显的改善作用,安全有效.     

葛根素治疗椎基底动脉供血不足的TCD研究

目的 :研究椎基底动脉供血不足 (VBI)患者使用葛根素注射液治疗后脑血流动力学变化。方法 :5 8例VBI患者治疗前后分别以经颅多普勒 (TCD)检测。结果 :葛根素注射液治疗后椎基底动脉系统血流速增快 ,与治疗前相比有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :葛根素注射液能改善椎基底动脉供血不足患者脑血循环 ,改善临床症状。     

参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的 观察生脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 慢性心力衰竭患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例.在常规使用西药利尿剂、扩血管剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂基础上,治疗组联合应用参麦注射液50 ml,每日1次,15 d为1个疗程.进行临床效果观察和活动耐力及射血分数的评估.结果 治疗组心功能及血流动力学指标明显改善,临床疗效治疗组(96.7%)优于对照组(73.3%),差异有统计学意义(χ2=3.95,P＜0.05).治疗组活动耐力[6min步行距离治疗前后为(269.83±53.28)m与(306.17±54.78)m]及射血分数[治疗前后为(51±5)%与(62±3)%]治疗前后比较差异有统计学意义(t值分别为8.922、3.26,P均＜0.05).结论 参麦注射液佐治心力衰竭效果显著.     

丹红注射液和天麻素注射液治疗老年慢性脑供血不足的疗效比较

目的观察丹红注射液和天麻素注射液在治疗老年慢性脑供血不足的疗效。方法将老年慢性脑供血不足患者72例随机分为丹红注射液组和天麻素注射液组,每组36例,疗程为2周。观察两组患者治疗前后头晕、头重、耳鸣、头痛症状改善情况及血液流变学指标变化。结果天麻素注射液组对头晕、头重、耳鸣、头痛症状的改善明显优于丹红注射液组,两组对血流变学改善差异未见统计学意义。结论老年慢性脑供血不足患者使用天麻素注射液治疗明显优于丹红注射液。     

前列地尔针在脑供血不足治疗中的疗效

目的观察前列地尔针注射液治疗慢性脑供血不足的疗效,并探讨脑供血不足的病因及治疗方法。方法选择82例脑供血不足（VB I）患者随机分为前列地尔针治疗组（40例）和倍他司汀注射液加血塞通注射液对照组（42例）。结果治疗组治疗显效率57.5%,明显高于对照组显效率（31.0%）,治疗组有效率（95.0%）高于对照组有效率（76.2%）。结论应用前列地尔针治疗脑供血不足疗效显著,值得推广使用。     

经颅多普勒评价克林澳联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足疗效分析

目的：利用经颅多普勒超声测定脑血流量参数评价克林澳联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法：将椎基底动脉供血不足患者200例,随机分为治疗组、对照组各100例。对照组应用天麻素注射液及活血化瘀药物治疗,治疗组加用克林澳注射液,比较两组疗效。结果：临床疗效治疗组优于对照组,治疗前后脑血流改变两组差异有统计学意义。结论：克林澳联合天麻素治疗椎基底动脉供血不足疗效显著。     

参附注射液对慢性盆腔炎的疗效观察与护理

目的 探讨参附注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 将100例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用参附注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗.观察临床疗效并检测血液流变学水平.结果 2组的基本治愈率、总有效率分别为46.66%、86.66%和35%、67.5%.差异具有统计学意义(P＜0.05).参附注射液能降低血粘度,改善其供血作用.治疗前后比较其差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 参附注射液治疗慢性盆腔炎疗效好,毒副反应少.可以降低血粘度,改善供血作用,使盆腔动脉系统血流量明显改善.     

参附注射液对慢性盆腔炎的疗效观察与护理

目的 探讨参附注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 将100例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用参附注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗.观察临床疗效并检测血液流变学水平.结果 2组的基本治愈率、总有效率分别为46.66%、86.66%和35%、67.5%.差异具有统计学意义(P＜0.05).参附注射液能降低血粘度,改善其供血作用.治疗前后比较其差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 参附注射液治疗慢性盆腔炎疗效好,毒副反应少.可以降低血粘度,改善供血作用,使盆腔动脉系统血流量明显改善.     

血塞通和脑蛋白水解物联合治疗脑供血不足的临床疗效研究

目的 探讨血塞通和脑蛋白水解物联合治疗脑供血不足的临床疗效.方法 选取2013年1月至2013年12月解放军371医院收治的60例脑供血不足患者,并将其按照治疗方法分为观察组与对照组.对照组以血塞通进行治疗,观察组在此基础上联合脑蛋白水解物进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组治疗效果明显优于对照组,两组有效率分别为90％及70％,差异有统计意义(P＜0.05).结论 血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑供血不足临床效果显著、安全性较高,值得在临床上推广.     

倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的 观察倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 68例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例).对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用倍他司汀,两组疗程均为2周.治疗结束后比较两组临床疗效和不良反应.结果 治疗组治疗总有效率为88.2%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);两组治疗期间未见严重不良反应.结论 倍他司汀联合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,值得临床推广应用.     

丁咯地尔和脑蛋白水解物注射液治疗椎-基底动脉供血不足65例临床观察

目的观察盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法选择椎-基底动脉供血不足患者130例，随机分为治疗组和对照组各65例，对照组给予盐酸丁咯地尔注射液，治疗组给予盐酸丁咯地尔注射液和脑蛋白水解物注射液，比较两组临床疗效、椎-基底动脉平均血流速度改善水平。结果盐酸丁咯地尔注射液组总有效率为84．62％，盐酸丁咯地尔注射液联合脑蛋白水解物注射液组总有效率为95．38％。结论盐酸丁咯地尔注射液治疗椎-基底动脉供血不足有效，且和脑蛋白水解物注射液联合使用能提高疗效。     

银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的研究银杏达莫注射液对老年患者慢性脑供血不足的疗效。方法慢性脑供血不足患者84例，随机分成两组，治疗组用银杏达莫注射液20ml／d治疗，对照组用复方丹参注射液20ml／d，治疗前后分别对两组患者进行血液流变学的检测，数据采用SPSS软件进行统计处理，治疗前后用配对比较进行“检验。结果治疗后两组各项指标均有显著下降（治疗组P〈0．05，对照组P〈0．05）且治疗组比对照组下降明显（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液与复方丹参注射液均对慢性脑供血不足患者具有降低血液黏稠度的作用，为治疗慢性脑供血不足的有效药物，银杏达莫注射液疗效优于复方丹参注射液。     

瑞舒伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨瑞舒伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:选取2016年6月～2019年8月收治的老年慢性心力衰竭患者80例为研究对象,按随机数字表法分成对照组和观察组,各40例。对照组采用参麦注射液治疗,观察组采用瑞舒伐他汀联合参麦注射液治疗,对比两组治疗前后心功能指标、B型脑钠肽、C反应蛋白水平及生活质量评分,治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后观察组左心室射血分数及生活质量评分均高于对照组,左心室舒张末容量、左心室收缩末容量、左心室舒张末期前后径均小于对照组,B型脑钠肽、C反应蛋白水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组均未见明显不良反应发生。结论:瑞舒伐他汀联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效显著,可以改善患者心功能,降低患者机体炎症反应,改善患者生活质量,且安全性较高。     

养血清脑颗粒联合尼麦角林对慢性脑供血不足患者认知功能改善作用的临床评价

目的 探讨改善慢性脑供血不足(CCCI)患者认知功能的方法.方法 分析研究2010年6月至2012年6月期间91例门诊及住院CCCI患者养血清脑颗粒联合尼麦角林治疗并使用MoCA及ERPs对其认知功能检测.结果 研究组治疗前ERPs(N2及P3潜伏期、P3波幅)及MoCA量表总分与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗前后ERPs(N2及P3潜伏期、P3波幅)及MoCA量表总分相比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 使用尼麦角林联合养血清脑颗粒改善慢性脑供血不足认知功能安全有效     

丁咯地尔联合逐瘀通脉胶囊治疗椎基底动脉供血不足临床观察

目的 观察丁咯地尔联合逐瘀通脉胶囊治疗椎基底动脉供血不足(VBI)治疗效果.方法 将72例椎基底动脉供血不足患者随机分成治疗组36例和对照组36例,治疗组给予静脉滴注丁咯地尔同时给予口服逐瘀通脉胶囊.对照组给予静脉滴注长春西汀.观察治疗组治疗前后血流变学及临床症状、疗效的变化,评价丁咯地尔联合逐瘀通脉胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.结果 研究结果表明,治疗组在改善椎基底动脉供血不足患者的临床症状及血液流变学方面疗效优于对照组(P＜0.05).结论 丁咯地尔联合逐瘀通脉胶囊能明显降低椎基底动脉供血不足患者的血液黏稠度(P＜0.05),并能改善临床症状.     

苦碟子注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效观察

目的：观察苦碟子注射液联合盐酸倍他司汀注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：对60例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予以盐酸倍他司汀注射液静脉滴注;治疗组以苦碟子注射液静脉滴注,同时予以盐酸倍他司汀注射液静脉滴注。2组均以10d为1个疗程。治疗前后行经颅多普勒测定椎动脉和基底动脉、大脑后动脉的平均血流速度。结果：治疗组有效率96.7%;对照组有效率76.7%,2组有显著差异。TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较有明显改善,与对照组相比较有显著差异。结论：盐酸苦碟子注射液联合盐酸倍他司汀注射液对椎-基底动脉供血不足的疗效明显优于单用盐酸倍他司汀注射液组。     

对治疗椎基底动脉供血不足患者的疗效观察及健康教育

目的　加强健康教育 ,观察参麦注射液和低分子右旋糖酐联用治疗椎基底动脉供血不足 (VBI)的疗效。方法　将 66例VBI患者随机分为 2组 :治疗组与对照组 ,分别给予参麦注射液和低分子右旋糖酐联合治疗及单用低分子右旋糖酐治疗。结果　治疗组的总有效率 ( 90 .91% )显著高于对照组 ( 63 .64 % ) (P <0 .0 1) ,且未见明显副作用。结论　联合应用参麦注射液和低分子右旋糖酐治疗VBI是安全有效的 ,同时 ,应加强健康教育。