马蹄莲中有机酸的分离与结构鉴定

目的分离并鉴定马蹄莲中的有机酸。方法将乙醇提取物用硅胶柱色谱分离，分离得到有机酸，其化学结构经UV、IR、^1H—NMR、^13C—NMR及GC—MS波谱分析确证。结果从马蹄莲中分离得到两种化合物：棕榈酸、肉豆蔻酸。结论两种化合物均系首次从马蹄莲中分离得到。     

马蹄莲中烷烃的分离与结构鉴定

目的分离并鉴定马蹄莲中烷烃。方法将乙醇提取物用硅胶柱分离得到烷烃，其化学结构经UV、IR、1H—NMR 、13C—NMR及GC—MS波谱分析确证。结果从马蹄莲中分离得到五种烷烃化合物：十八烷烃、二十烷烃、二十三烷烃、二十四烷烃、二十七烷烃。结论这些化合物均系首次从马蹄莲中分离得到。     

薜荔化学成分研究

目的 研究薜荔BXFicus pumila中的化学成分,并对分离出的成分进行结构鉴定。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果 从薜荔的70%乙醇提取物中分离得到10个化合物,经理化数据和波     

陈皮碱性提取物抗肺纤维化活性成分筛选研究

目的筛选陈皮碱性提取物抗肺纤维化活性成分,研究其体外对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)的影响,从而为临床治疗肺纤维化提供新视角和理论依据。方法①陈皮碱性提取物经氢谱(NMR)和质谱(MS)进行结构鉴定。②用MRC-5第2代细胞进行活性筛选,陈皮化合物编号1~5号,细胞分为正常对照组、化合物组;采用MTT法评价对培养的MRC-5细胞增殖的影响;用LDH法,测定细胞毒性。结果①从碱性提取物中分离得到5个化合物,所有化合物均显示了对人胚肺成纤维细胞的抑制作用。②通过LDH法验证4号陈皮碱性提取物对MRC-5细胞增殖的抑制作用为其药物活性而非细胞毒性。结论对陈皮碱性化合物进行了初步的分离并鉴定结构,所有化合物均显示对MRC-5细胞的抑制作用。有意思的是原来没有活性的黄酮类化合物其酚羟基甲基化后显示了活性;另外生物碱与生物碱的混合物(化合物4)活性比单一的生物碱(化合物1)活性强,而生物碱与黄酮的混合物(化合物5)活性与单一的生物碱(化合物1)活性相似。     

茵陈蒿的化学成分及其药理活性研究

目的 研究传统中药材茵陈蒿的化学成分，以期从中发现具有药理活性的先导化合物。方法 利用大孔吸附树脂、硅胶、ODS等柱色谱与半制备型高效液相色谱相结合对茵陈蒿中的化合物进行分离纯化，并结合化合物的理化性质与核磁共振波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。此外，采用MTT法和ELISA法对分离得到的化合物进行了抗肝癌以及抗HBV活性测试。结果 从采自山西的茵陈蒿的乙醇提取物中分离出10个单体化合物，活性测试结果表明上述化合物未显示抗肝癌以及抗HBV活性。结论 化合物1和2为新化合物，化合物1,3,4为烯炔类化合物，化合物2和10为脂肪酸类化合物，化合物5-9为萜类化合物。     

东北鹤虱中一个具有抗菌活性的新喹酮类生物碱

目的 对东北鹤虱的化学成分进行分离和结构鉴定并进行抗菌活性测定。方法 通过硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等分离方法从东北鹤虱的BuOH提取物中分离得到一个新喹酮类化合物，以有机波谱方法(^1H-NMR、^13C-NMR、2D-NMR、HR-MS，UV和IR等)进行结构鉴定，并以纸片琼脂扩散法进行抗菌活性测定。结果 从东北鹤虱中分离出一个新喹酮类生物碱，鉴定为8-甲氧基-4-喹酮-2-羧酸，并对铜绿假单胞菌、肠致病性大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及表皮葡萄球菌具有抗菌活性。结论 该化合物为一新化合物，并具有抗菌活性。     

昆明山海棠中具有免疫抑制活性的二萜化合物

目的研究雷公藤属植物昆明山海棠的免疫抑制活性成分。方法运用各种硅胶柱色谱、凝胶渗透色谱以及制备高效液相色谱等手段对昆明山海棠氯仿提取物进行分离纯化,以各种有机波谱法鉴定化学单体结构,并通过体外淋巴细胞转化实验进行化学成分的免疫抑制活性研究。结果从中分离鉴定出6个二萜类化合物,分别为雷酚萜酸(triptobenzene H,Ⅰ)、雷藤二萜醌A(triptoquinone A,Ⅱ)、雷藤二萜醌B(triptoquinone B,Ⅲ)、雷藤二萜醌H(triptoquinone H,Ⅳ)、雷酚萜醇(triptonediol,Ⅴ)、雷酚萜(triptonoterpene,Ⅵ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ~Ⅵ均具有较强的免疫抑制活性。     

接骨木中的酚酸类化合物及其对大鼠类成骨细胞UMR106增殖及分化的影响

目的研究接骨木Sambucus williamsii Hance中抗骨质疏松的活性成分,及其对UMR106类成骨细胞增殖和分化的影响。方法以大鼠类成骨细胞UMR106的增殖为指导活性成分分离的指标,利用各种分离手段追踪分离接骨木茎枝60%乙醇提取物活性部位的化学成分,并利用光谱学方法鉴定其结构,检测对UMR106细胞增殖和分化的影响。结果从接骨木中分离得到了7个酚酸类化合物,分别鉴定为香草醛(vanillin,)、香草乙酮(aceto-vanillone,)、松柏醛(coniferyl aldehyde,)、丁香醛(syringaldehyde,)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,)、对羟基桂皮酸(4-hydroxycinnamic acid,)、原儿茶酸(protocatechuic acid,)。检测了化合物、～和对UMR106细胞活性的影响。结论7个酚酸类化合物均为首次从接骨木中分离得到,化合物可同时促进UMR106细胞的增殖和分化,化合物和可促进细胞的增殖,化合物和可促进细胞碱性磷酸酶活性。     

海南粗榧中的木脂素及其抗氧化活性

目的:对海南粗榧化学成分进行分离鉴定。方法:采用反复柱色谱方法进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定结构,应用DPPH法测定化合物的抗氧化活性。结果:从海南粗榧的乙醇提取物中分离得到2个木脂素类化合物,经波谱鉴定分别为(+)-Matairesinol(1)和(+)-Isolariciresinol 3a-O-β-D-glucopyranoside(2)。结论:化合物1和2均为首次从该属植物中分离得到,活性测试结果表明上述两个化合物均具有抗氧化活性。     

白鲜皮中脂肪酸类成分的分离与结构鉴定

[目的]对白鲜皮中的脂肪酸类成分进行研究。[方法]采用正相硅胶等柱色谱及高效液相色谱手段进行分离纯化,并通过理化性质与波谱分析方法鉴定化合物的结构。[结果]从白鲜皮70%乙醇提取物中分离得到5个脂肪酸类单体成分,分别为亚油酸(1)、1-O-linoleoyl-glycerol(2)、油酸(3)、棕榈酸(4)、α-棕榈酸单甘油酯(5)。[结论]化合物2为首次从白鲜属中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到的化合物。     

马蹄莲不同部位化学成分预试验的对比研究

目的 通过顸试验，研究马蹄莲根、茎、叶三个部位可能的化学成分，以寻找有效成分的主要存在部位。方法 采用试管法和纸色谱法，对马蹄莲不同部位的酸性乙醇、纯化水、MeOH厦95％乙醇提取物进行研究，通过多种指示荆和显色荆的沉淀反应或颜色反应，对马蹄莲不同部位可能舍有的化学成分进行了初步对比研究。结果：马蹄莲根、茎、叶中均可能含有酚类、生物碱、多糖、黄酮、有机酸、植物甾醇或三萜类等化学成分。结论 马蹄莲的主要有效成分为生物碱、黄酮，主要存在于根与叶中。茎中较少。     

马蹄莲不同部位微量元素的含量测定

目的 探讨马蹄莲不同部位微量元素的含量。方法 用发射光谱法、原子吸收法测定了马蹄莲根、茎、叶中20种微量元素的含量。结果 马蹄莲根、茎、叶中含有12种人体必需微量元素，其中Fe、Mn、Zn、Si、Li、Ca等七种元素含量较高。结论 马蹄莲富含多种人体必需的微量元素，预示马蹄莲具很高的药理保健价值。     

色谱法分析金龙胆草中低极性有效成分

目的：从金龙胆草中提取低极性有效成分。方法：通过优化提取工艺条件,结合柱层析色谱及高效液相色谱法分离得到中草药金龙胆草中较纯的低极性组分,并运用FT-IR、NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果：发现此成分为α-菠甾醇。结论：通过柱层析法和高效液相色谱法对低极性成分的分析探索,掌握中药有效成分提取、分离、鉴定的思路和方法,并为苦蒿的进一步药学研究提供资料。     

大黄素的高效提取及其NMR结构探索研究

目的通过NMR定性研究大黄素的结构以及大黄素结构中的活泼性部位,为大黄素的化学结构修饰提供依据。方法从虎杖中高效提取了蒽醌类化合物大黄素,采用1D和2D-NMR的分析方法对大黄素结构进行鉴定,通过NMR变温技术及NOESY技术研究活泼性部位。结果以DMSO为溶剂、TMS作内标,采用1HNMR,13CNMR,DEPT,1H-1H COSY,NOESY,HSQC,HMBC等多种核磁共振方法对大黄素氢谱、碳谱进行完整归属,并通过NMR变温技术及NOESY的研究确定了其结构的活泼性部位。结论大黄素的3位羟基为其活泼性部位,该信息为大黄素的结构修饰以及衍生物的设计与抗肿瘤活性研究提供了物质基础。     

中草药浸提温度对有效成分浸出浓度的影响

目的：建立中草药浸提过程的温度与有效成分浸出浓度之间的关系的数学模型，方法：在前文提出的中草药浸提过程动力学模型的基础上，进一步研究扩散系数和浓度梯度随温度的变化。结果：对不同温度下从丹参Ｓalvia miltiorrhizaBge.中浸提有效成分丹参酮（tanshinone)的实验表明，该模型能满意地反映实验事实，结论：本工作建立的模型能描述湿度与有效成分浸出浓度之间的关系。     

麻黄碱壳聚糖修饰脂质体凝胶剂的制备及体外透皮研究

目的 制备麻黄碱壳聚糖修饰脂质体凝胶剂,考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法 采用薄膜蒸发法制备麻黄碱脂质体混悬液,在麻黄碱脂质体混悬液中缓慢滴加pH值为5～6的0.35%壳聚糖溶液,制成麻黄碱壳聚糖修饰脂质体凝胶剂。激光粒度仪测定修饰脂质体的粒径分布,反透析法测定包封率,Franz扩散装置考察其体外透皮特性。结果 麻黄碱壳聚糖修饰脂质体的平均粒径在1 400～1 900 nm;平均包封率达（41±0.94）%;修饰脂质体中麻黄碱能缓慢透过大鼠皮肤,与普通剂型相比累积透过量随时间变化差异较明显,缓释效果显著。结论 该制剂制备工艺简单,性质稳定,药物包封率较高,定量测定方法简便、准确;药物透皮速率缓慢,释药稳定。     

促孕复方减毒增效研究

目的对促孕复方促着床作用进行减毒增效研究,最终优化促孕复方。方法对促孕复方进行梯度极性系统的萃取和柱层析分离,结合超排卵（controlled ovarian stimulation,COS）着床障碍动物模型筛选促着床活性成分。将受孕小鼠随机分为正常组、COS模型组和给药组,对促孕复方不同极性部位及部位活性成分DS-147进行干预,于妊娠第8天（PD8）处死小鼠,观察妊娠率及平均着床点数,进一步对DS-147包含的活性组分进行单一法与去一法筛选,优化其活性组分。结果促孕复方乙酸乙酯部位可将着床障碍小鼠妊娠率提高至50.0%（P〈0.05）,乙酸乙酯部位活性成分组合物DS-147可将着床障碍小鼠妊娠率提高至83.3%（P〈0.01）,且未发现对正常妊娠有不良影响。结论促孕复方有效部位活性成分DS-147能更显著地提高COS后的妊娠率,且DS-147中各组分通过协同作用共同发挥促进着床障碍小鼠胚胎着床作用。     

牛膝微波提取工艺的研究

目的研究牛膝中有效成分的微波提取工艺。方法以蜕皮甾酮为指标成分,采用正交设计方法,筛选微波提取牛膝中有效成分的最佳工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件为:60目牛膝细粉,微波功率250 W,16倍量水,提取2次,每次15 min。结论微波提取技术能够快速高效地提取牛膝中的蜕皮甾酮。     

中药微乳提取技术的初步实验研究

目的:研究穿心莲内酯的微乳提取方法及其对有效成分含量、生物活性和生物利用度的影响。方法:试验一,分别用微乳液和乙醇溶液从穿心莲中药饮片提取穿心莲内酯,用HPLC法分别测量两种提取物中穿心莲内酯的含量;试验二,选取二甲苯致小鼠耳肿胀模型,分为空白组、微乳组和乙醇组分别计算二甲苯致小鼠耳肿胀度和抑制率;试验三,选取大耳白兔随机分为两组,分别灌胃给微乳提取液和乙醇提取液,测血药浓度。结果:穿心莲的微乳提取液和乙醇提取液中的穿心莲内酯含量差异不显著,但微乳提取液的抗炎活性明显高于乙醇提取液,其穿心莲内酯在体内的生物利用度也明显提高。结论:利用微乳液提取中药不仅可以提高有效成分的提取效率,而且可以显著提高有效成分的生物活性和生物利用度,是一种具有良好应用前景的中药提取技术。     

光果甘草异黄酮类成分光甘草定的制备工艺

目的:研究提取和分离新疆光果甘草(Glycyrrhiza glabraL)的异黄酮类活性成分光甘草定(Glabrid-in,GB)的工艺。方法:用丙酮粗提光果甘草提取物,用氧化铝和硅胶柱层析法分离不同极性的组分,用制备型薄层层析法和重结晶法进行纯化,再用核磁共振、质谱、红外和紫外光谱法进行结构鉴定。结果:从光果甘草的干燥根中分离获得GB纯品,原制备工艺得到优化。结论:本方法在少量快速制备GB纯品中具有重要作用。