银杏叶粉针剂中总黄酮醇糖苷的含量测定

报道了用ＨＰＬＣ法测定银杏叶粉针中黄酮醇糖苷含量的方法．测定的三种黄酮醇糖苷元与外标物之间的相对校正系数分别为１．００，１．０５，０．９５；后两者变异系数分别为０．５２％，０．９４％．考察了本方法的重现性，变异系数为２．１％．测定了总黄酮醇糖苷的回收率为１００．３％，变异系数为３．０２％．     

阿莫西林克拉维酸钾口服干混悬剂含量测定方法研究

目的：对阿莫西林克拉维酸钾口服干混悬剂含量测定方法研究。方法：采用高效液相色谱法，在３×３ＣＲＣ１８柱（４ｍｍ×３．５ｃｍ）上，以ｐＨ４．４磷酸二氢钠溶液－甲醇（９５∶５）为流动相，流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长为２２０ｎｍ。结果：阿莫西林和克拉维酸浓度分别在２５～５００μｇ·ｍｌ－１及１０～２００μｇ·ｍｌ－１范围内有良好的线性关系，平均方法回收率分别为９９．４％±１．９％和９９．５％±２．０％，日内精密度分别在１．１％～２．３％和１．７％～２．６％之间，日间精密度分别＜３．１％和＜２．５％。结论：本法实用简便，结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度

目的：研究５－氨基水杨酸及其代谢物在人血浆及尿中的浓度。方法：反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）为测定方法。结果：血浆测定两者线性范围均为０．０８～８．００μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度均为０．０４μｇ·ｍｌ－１，两者平均回收率分别为８７．９３％，９１．４８％，日内ＲＳＤ分别为６．０４％，５．５１％，日间ＲＳＤ分别为７．９８％，４．４３％。５－氨基水杨酸尿浓度测定线性范围为０．５～１０μｇ·ｍｌ－１，最低检出浓度为０．２５μｇ·ｍｌ－１，平均回收率为１０１．８３％，日内ＲＳＤ为１．５７％，日间ＲＳＤ为２．６４％。结论：该测定方法快速，简便，灵敏     

HPLC 法测定氯唑沙宗胶囊含量

用ＯＤＳ柱、甲醇∶水（４∶６）为流动相，以非那西丁为内标，测定氯唑沙宗胶囊中氯唑沙宗和扑热息痛的含量．结果为氯唑沙宗和扑热息痛线性范围分别是０．１２～０．６０ｍｇ，０．１０～０．５０ｍｇ；回收率分别为９７．１％，９６．４％，标准差为１．３％，１．２％．     

HPLC法测定蟾酥内华蟾毒精和脂蟾毒配基

本文用ＨＰＬＣ法以安宫黄体酮为内标测定华蟾毒精和脂蟾毒配基的含量获得满意结果：华蟾毒精和脂蟾毒配基的校正因子分别为０．５４１１和０．７５９２，相对标准差分别为１．３％和１．２％；线性范围为０．２～２μｇ；回收率分别为１００．８％和１００．１％，相对标准差均为１．０％．     

五种含铜宫内节育器避孕效果的对比研究

对随机放置Ｔｃｕ３８０Ａ，ＭＬ３７５，Ｆｉｎｃｏｉｄ－３５０，Ｔｃｕ２２０ｃ和镀铜宫腔形ＩＵＤ（ＵＣＤｃｕ）各１００例，临床观察３年，随访率９９．２％，结果表明：５年ＩＵＤ的妊娠率分别为５．５％，３．１％，５．２％，２．１％及３．０％，各组间差异无显著性意义（Ｐ〉０．０５），脱落率为６．６％，３．１％，６．４％，５．１％及２．０％，其中Ｔｃｕ３８０Ａ最高为６．６％，ＵＣＤｃｕ最低２．０％，二者间相     

四氯对苯醌分光光度法测定环丙氟哌酸

本文研究了在硼砂介质中，环丙氟哌酸与四氯对苯醌生成稳定的１：ｌ络合物，表观摩尔吸收系数ε３７６＝１．２７×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，基于这一反应，本方法测定药物制剂含量与文献方法一致，回收率为９９．４９％～１００．２％，相对标准偏差为１．３９％。     

维胺酸在大鼠体内的药代动力学

用高效液相色谱法测定了维胶酸（ＲⅡ）在大鼠体内的吸收，分布，排泄，生物利用度及蛋白结合率等药代动力学特性，ＲⅡ３０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ，血清中药物浓度经两次加权的二室模型拟合，Ｔ１／２β为２０．７１ｈ，ＣＬｓ为０．３４Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，Ｖｃ为０．９９Ｌ·ｋｇ－１．ＲⅡ１００及２００ｍｇ·ｋｇ－１ｐｏ，经一室开放模型拟合，Ｔ１／２Ｋｅ分别为１１．９２及１３．０１ｈ，ＣＬｓ为０．８７及０．７７Ｌ·ｋｇ－１·ｈ－１，体内绝对生物利用度为３９．７％及４６．４％。ＲⅡ２００ｍｇ·ｋｇ－１ｐｏ７ｈ后，肠，胃组织中ＲⅡ含量囊高，血，肝，卵巢，肾次之，心，脾，肺，睾丸，肌肉，脂肪含量较少，脑，副睾，骨组织含量极微；２４ｈ后，各组织含量明显下降，说明ＲⅡ不易在体内蓄积。１２０ｈ内主要经粪便排出，累积排出率为３４．４±ｓ２．０％，经尿液，胆汁排泄较少，累积排泄率仅分别为１．１±ｓ０．６％及０．０２４±ｓ０．０１％。经超滤法测定，ＲⅡ血药浓度在４５．９４－１０３．２２ｍｇ·Ｌ－１内，ＲⅡ血浆蛋白结合率为４６．６％一５２．４％。     

倍他乐克含量测定方法的改进

采用紫外分光光度法在２７４ｎｍ波长处，以２％氯化钠溶液为溶媒测定酒石酸美托洛尔含量，操作简单省时，结果准确，回收率为１００．１％，变异系数１．０８％（ｎ＝１０）．     

尼美舒利片的HPLC测定

采用反相高效液相色谱法测定尼美舒利片的含量，以安定为内标，甲醇－水（７０３０）为流动相，回收率为１００．１％，ＲＳＤ为１．１％，方法简便，结果准确。     

哈尔滨市孕妇弓形体感染的分子流行病学调查

应用ＰＣＲ方法对哈滨地区的３６８２名孕妇及３４８名非孕妇女进行弓形全感染的调查。研究证实：哈尔滨市孕妇弓形体感为２．４２％。其中孕早期１．９９％，孕中期１．７１％，孕晚期３．４６％，新生儿脐血感染率０．６２％；非孕弓形体感率１．４４％。     

广东省内常见乙肝检测ELISA试剂的抽样调查

广东省临床检验中心组织广州市九间三级甲等医院的免疫检验专家，抽样调查了九个有生产批文的试剂厂家出品的乙肝检测ＥＬＩＳＡ试剂。结果显示：不同厂家试剂的灵敏度相差１－５个稀释度，精密性为１．２８～６６．３％；九厂家试剂的平均特异性为８９．４～１００％、敏感性为７５～９４％、符合率为８６．５～９５．９％；五种品名试剂的平均特异性ＨＢｓＡｇ９８．８％、抗－ＨＢｓ９７．０％、ＨＢｅＡｇ９９．１％、抗－ＨＢｅ９６．２％、抗－ＨＢｃ８６．５％、平均敏感性ＨＢｓＡｇ８５．５％、抗－ＨＢｓ７８．６％、ＨＢｅＡｇ９０％、抗－ＨＢｅ７０．２％、抗－ＨＢｃ９３．１％，平均符合率ＨＢｓＡｇ９０％、抗－ＨＢｓ８９．９％、ＨＢｅＡｇ９５．１％、抗－ＨＢｅ８６．１％、抗ＨＢｃ９０．６％。     

黄花夹竹桃甙及其与氮芥合用的体内抗肿瘤活性

黄花夹竹桃甙属强心甙类药。１．５ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１ｉｐ治疗小鼠腹水瘤Ｈ２２，ＥＡＣ，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４，Ｌｅｗｉｓ肺癌，仅对实体瘤有效，抑瘤率为４８．７％－５６．７％。ＴＳ与轻度抑瘤作用剂量（０．３，０．５或１．０ｍｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１）的氮芥合用，抑瘤活性高于单独给药组，能使腹水瘤小鼠的生存期延长率达到８２．４至＞１２２．１％；对实体瘤的抑瘤率为６５．６％－７２．５％。     

HPLC法测定耆鹿逐痹胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

ＨＰＬＣ法测定耆鹿逐痹胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量。补骨脂素１．０～６．０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，回收率为１００．９％（ＲＳＤ＝２．０％）；异补骨脂素１．８～１０．８μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，回收率９９．１％（ＲＳＤ＝１．９％）。     

低分子肝素胶囊稳定性的初步研究

考察了低分子肝素（１）胶囊在不同条件下的稳定性，其中抗凝活性采用羊血浆法测定，平均回收率为９８．８％（ＲＳＤ＝１．４％）；溶出度以天青Ａ法测定，平均回收率为１０２．６％（ＲＳＤ＝０．９％）。结果表明，１胶囊在各考察条件下其外观性状、抗凝效价、红外图谱基本无变化，有效期可暂定１～２年。     

佳代胞（PVI）治疗恶性胸腔积液Ⅲ期临床验证

用佳代胞（ＰＶＩ）对４５例恶性胸腔积液患者进行Ⅲ期临床验证，将ＰＶＩ（２ｍｇ／ｍｌ）１～３ｍｌ注入胸腔内，变动体位１次／周，共２次，结果；全组ＣＲ５１．１％（３／４５）ＰＲ３１．１％（８／４５），有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为８２．２％（３７／４５），不良反应：恶心３７．８％，呕吐１５．６％，食欲不振６０％，发热８４．４％，胸痛８０．０％，白细胞升高（１００００～２８０００）６０％，胸水癌细胞阴转率为９２     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

本文对收治住院的急性脑梗死病人随机分为２组。对照组（２７例）采用静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液等常规治疗，蕲蛇酶组（３１例）则在上术治疗的基础上加用蕲蛇酶１．０ｕ￣１．５ｕ静滴，１日１次，１０次为一疗程，１￣２个疗程。结果蕲蛇酶组和对照组相比，临床治愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率分别为１６．１％和７．４％；３５．５％和７４％；４８．４％和４４．４％；０和４０．７％；１００％和５９．３％     

人参皂甙Rg1对老年人淋巴细胞蛋白质酪氨酸激酶活性的调控作用

选择７名健康老年人为对象，研究了人参皂甙Ｒｇ１对其淋巴细胞表面抗原。受体及蛋白质酪氨酸激酶（ＰＴＫ）活性的作用，用间接免疫荧光法测定了ＣＤ２５、ＣＤ４５ＲＡ及ＣＤ４５Ｒ阳性细胞百分率。单独ＰＨＡ（５μｇ／ｍｌ）培养７２小时分别为３８．３％±１７３％、４６．０％±１５．１％、５２６％±１４．４％；而用ＰＨＡ（５μｇ／ｍｌ）和Ｒｇ＿１（μｇ／ｍｌ）联合培养时则分别为５８．０％±１２．５％。６４．１％±１２．４％、７４．１％＋８．０％。两者相比分别皆有显著性（Ｐ＜０．０５），用ＥＬＩＳＡ法测定了经ＰＨＡ及ＰＨＡ＋Ｒｇ＿１培养３０分钟和７２小时细胞浆ＰＴＫ的吸光度值，ＰＨＡ组为０．１２０±０．０２０，ＰＨＡ±Ｒｇ＿１组为０．１３８±０．０１５，（Ｐ＜０００１）。结果证明，Ｒｇ＿１显著升高ＰＴＫ活性。据此得出几点结论，并讨论广Ｒｇ＿１对ＰＴＫ的作用机理。     

高效液相色谱法测定复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量

采用高效液相色谱法，以益康唑为内标，在Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱上，甲醇－水（含０．０５％二乙胺）为流动相，分离测定了复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量。方法简便，灵敏且峰形好。硝酸咪康唑的回收率为９８．３％（ＲＳＤ＝１．１％，ｎ＝５）；丙酸培氯米松的回收率为９７．６％（ＲＳＤ＝１．４％，ｎ＝５）。     

尼莫地平控释片释放度试验研究

本文研究了尼莫地平控释片的释放度试验方法——转篮法，释放介质为含有２２％异丙醇的０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸液；磷酸盐缓冲液（ｐＨ５．８）和ｐＨ７．２的溶液。含量测定方法：紫外分光光度法，在三种介质中尼莫地平分别在１～３０μｇ·ｍｌ－１，１０～５０μｇ·ｍｌ－１和１０～５０μｇ·ｍｌ－１的范围内，浓度与吸收度有较好的线性关系。回归方程分别为Ａ＝０．６１５Ｃ＋０．０２３（ｒ＝０．９９９９）；Ａ＝０．０６１４Ｃ＋０．０１２（ｒ＝０．９９９５）；Ａ＝０．０６１２Ｃ＋０．００８８（ｒ＝０．９９９９）。平均回收率分别为９９．６３％，９９．９８％及１００．７７％，ＲＳＤ（％）分别为１．３４％，１．５９％及１．４１％。本方法的体外释放百分率与体内吸收分数有较好的相关性（ｒ＝０．９９１）。