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1.
目的 报导短程大剂量格拉诺赛(rhG-CSF)动员外周血造血干细胞,进行自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)治疗急性白血病。方法 rhG-CSF,500μg/d皮下注射4天,第5、6天单采外周血单个核细胞(MNC),行CFU-GM培养,CD34^+细胞计数。予MAC方案预处理,回输自体外周血造血干细胞(APBSC)。结果 动员后CFU-GM明显增高,CD34^+细胞增多,骨髓造血功能重建迅速。 相似文献
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目的:本文探索了不同组合的造血生长因子SCF、IL3及IL6对逆转录病毒(RV)介导的LacZ-NeoR双标志基因转染人骨髓造血细胞转染效率、表达水平的影响及其相关机理。方法:采用RV转染人骨髓非粘附造血细胞(NABMC)及经SCF、IL3及IL6不同组合预激48h后的NABMC。经荧光素二-β-D-半乳糖呋喃苷脂(FDG)标记的半乳糖苷酶、G418RCFU-GM及PCR/Sourthern-blot检测NeoR和LacZ基因的表达。结果:早期造血生长因子(HGFs)的预激明显改善了RV介导的LacZ-NeoR基因在人骨髓造血细胞中的转染效率与表达水平,SCF+IL3+IL6>SCF+IL3>IL3+IL6>SCF+IL6。氚标记脱氧胸苷(3H-TdR)自杀及5-溴脱氧尿苷-碘化丙啶(BrdU-PI)双标流式细胞仪(FCM)检测显示,HGFs预激后人骨髓造血细胞及CFU-GM的S期比例显著提高。结论:SCF+IL3+IL6的联合预激可显著改善RV介导的外源基因在人骨髓造血细胞中的转染效率与表达水平,这可能与HGFs预激后明显提高人骨髓造血细胞及CFU-GM的S期比例密切相关 相似文献
3.
目的:本文探索了不同组合的造血生长因子SCF、IL3及IL6对逆转录病毒(RV)介导的LacZ-Neo^R双标志基因转染人骨髓造血细胞转染效率、表达水平的影响及其相关机理。方法:采用RV转染人骨髓非粘附造血细胞(NABMC)及经SCF、IL3及IL6不同组合预激48h后的NABMC。经荧光素二-β-D-半乳糖呋喃苷脂(FDG)标记的半乳糖苷酶、G418^RCFU-GM及PCR/Sourthern- 相似文献
4.
rhGM—CSF/IL—3融合蛋白对人骨髓造血祖细胞体外培养的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了rhGM-CSF/IL-3融合蛋白对人骨髓造血祖细胞(CFU-GM、CFU-GEMM、BFU-E)集落形成的影响,结果表明rhGM-CSF/IL-3能显著促进CFU-GM、CFU-GEMM、BFU-E集落的形成,分别与GM-CSF、IL-3单独或联合用药比较,差异有显著性(P〈0.001),CFU-GM、CFU=GEMM、BFU-E集落的形成对融合蛋白均有剂量依赖性,培养体系浓度在5 ̄10n 相似文献
5.
重组人白细胞介素6(rhIL-6)和重组人粒—单细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)与正常人造血干细胞培养1周后,rhIL-6组干细胞数增至4.7±0.7倍;rhGM-CSF组增至9.3±1.0倍;rhIL-6+GM—CSF组增至13.4±3.3倍。与对照组比较,P均<0.01.造血干细胞CFU-E集落分析:rhIL-6组未见CFU-E集落形成;rhIL-6+EPO组则CFU-E集落明显高于rhEPO组,p<0.01.造血干细胞CFU-Mix集落分析:rhIL-6组和rhGM-CSF组可见CFU-GM浆落,无CFU+Mix集落形成;rhIL-6+GM-CSF组有CFU-Mix集落形成;rbIL-6+GM-CSF+EPO联合应用,有CFU-n,m,M,E混合集落数增多。实验结果提示rhIL-6对造血干细胞有直接的刺激作用,主要刺激粒—单系组细胞增殖。rhIL-6与rhEPO有协同作用,能促进rhEPO刺激红系祖细胞的作用。rhIL-6与rhGM-CSF亦有协同作用,可以刺激多能干细胞形成混合集落。 相似文献
6.
当归多糖诱导L-细胞产生造血生长因子的实验研究 总被引:12,自引:0,他引:12
用造血祖细胞体外培养、造血生长因子检测和流式细胞术等方法,研究当归多糖(AP)诱导L-细胞(成纤维细胞株)产生造血生长因子及其对血细胞发生的调节作用。结果表明,L-细胞条件培养液(LcCM)对造血祖细胞(CFU-GM、BFU-E、CFU-E)的体外增殖呈双向调节作用;10%LcCM能促进骨髓造血细胞进入增殖活跃的S+M/G2期;经AP诱导制备的LcCM在有或无外源性造血生长因子(如Epo,BPA,GM-CSF)存在时均对造血祖细胞的克隆增殖显示较高刺激活性;AP或IL-1与造血生长因子间似无协同作用。本研究提示AP可能通过诱导造血微环境的成纤维细胞分泌某些造血生长因子,从而促进造血祖细胞增殖分化,这或许是当归"补血"的生物学机理之一。 相似文献
7.
在体外建立的小鼠胸腺基质细胞系(MTEC1)及其培养上清(MTEC1-SN)与裸鼠骨髓(BM)细胞共同培养,通过直接荧光素标记抗体,FACS分析其细胞表面标志表明,MTEC1及MTEC1-SN均有诱导促进Thy·1^-CD^-4CD^-8的BM细胞表达Thy·1,CD4及CD8分子的作用。在培养或共育三天时,MTEC1-SN可促进BM细胞分化形成CD^+4Thy·1^-,CD^-4Thy·1^+细 相似文献
8.
应用抗T淋巴细胞单抗(McAb)3Al-柔霉素(DM)免疫结合物,在体外对骨髓粒-单核细胞集落形成单位(CFU-GM)进行导向杀伤效应试验。结果与B细胞单抗-DM结合物十分近似。说明单抗3Al-DM对CFU-GM没有影响,不损伤正常骨髓造血干细胞,为3Al-DM用于体外骨髓净化提供实验依据。 相似文献
9.
固本生血丸对内骨髓造血祖细胞体外增殖的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用造血祖细胞体外培养法研究了中药复方制剂--固本生血丸对人骨髓造血祖细胞估外集落形成的影响。结果表明:该制剂在0.01-10μg/ml浓度范围内与细胞因子(GM-CSF)或EPO)协同促进正常骨髓和再障骨髓CFU-GM、HCVFU-GM,CFU-E和BFU-E的落形成;作用高峰在10μg/ml浓度上;当超过该浓度时,集落数量增加不明显,而单独应用该制剂时无集落形成。 相似文献
10.
11.
骨髓基质细胞(BMSC)及其分泌的细胞因子在造血细胞分化发育过程中起重要作用。应用特异性细胞因子依赖株检测了自建的小鼠骨髓基质细胞株BMSC1的细胞因子分泌情况。实验说明BM-SC1细胞能自发分泌高水平的IL-6,中等水平的IL-7及较低水平的GM-CSF,未检测到化学趋化因子。此细胞上清对骨髓造血干细胞有明显的促集落形成效应,所形成的集落以CFU-GMM及CFU-GM为主,其促集落形成作用呈现剂量依赖关系。上述结果表明,骨髓基质细胞能够产生多种类型的细胞因子从而对于细胞骨髓内分化发育成Pro-T细胞可能起重要作用。 相似文献
12.
rhIL—6促进致死性辐射损伤小鼠凝血及早期造血功能的恢复 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察rhIL-6对小鼠造血功能的影响。方法:应用致死性60Co-γ射线辐射Balb/c小鼠,造成骨髓型辐射损伤模型。照射后用rhIL-6皮内注射给药6d(2μg/只,2次/d),通过检测出凝血时间(BT,CT)、凝血酶原时间(PT)、外周血PLT和WBC,以及骨髓造血细胞体外培养CFU-Mix和脾脏CFU-S的数目,研究了rhIL-6对骨髓型辐射损伤小鼠早期造血功能恢复的效应,并进行了机理的探讨。结果:rhIL-6处理组小鼠的BT,CT和PT均较对照组显著缩短(P<0.01);外周血PLT和WBC分别较对照组提高130%和165%。骨髓造血细胞体外培养CFU-Mix和脾脏CFU-S计数,均显著高于对照组(P<0.01)。结论:rhIL-6具有促进受辐射小鼠早期造血细胞恢复的生物学效应,可减轻辐射所致骨髓损伤和促进造血干/祖细胞(HSC/HPC)的增殖、分化,有利于骨髓造血功能的恢复。 相似文献
13.
目的:增强脐血CD34^+造血细胞对化疗药物的耐药表型,探讨逆转录病毒介导的基因转移效率和耐药基因特性,以及在脐血造血干细胞保护性基因治疗中的作用和意义。方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从人肝细胞中获得编码六氧甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(O^6-methylguanine-DNA-methyltransferase,MGMT)cDNA;利用基因重组技术,将其克隆于pGEM-T质粒载体并构建了逆转录病毒载体G1Na-MGMT;应用脂质体LipofectAMINE基因转移法将后者导入GP+E86和PA317病毒包装细胞,以卡氮芥1,3-Bis(2-Chloroethyl)-1-Nitrosourea(BCNU)加压筛选后的阳性克隆上清经乒乓效应后继而感染脐血CD34^+细胞。应用PCR,South 相似文献
14.
本文采用造血祖细胞体外培养技术观察了阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)病人骨髓红系祖细胞(BFU-E和CFU-E)和粒-单系祖细胞(CFU-GM)的增殖能力;骨髓细胞经酸化AB型血清处理后的BFU-E,CFU-E和CFU-GM的增殖能力,以及BFU-E,CFU-E对红细胞生成素(Epo)和(CFU-GM对粒-单系集落刺激因子(GM-CSF)的反应能力,发现PNH病人骨髓BFU-E,CFU-E和CFU 相似文献
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成纤维细胞介导白细胞介素6基因疗法对化疗导致的造血损伤的恢复作用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了成纤维细胞介导的人白细胞介素6(Intetrleukin-6,IL-6)基因疗法对预先体内注射150mg/kg5-氟尿嘧啶(5-FU)所造成的造血损伤小鼠模型的治疗作用。结果发现,外周血血小板数量在移殖高分泌IL-6成纤维细胞后第10天开始持续上升,第22天血小板数量恢复到化疗前水平,中性粒细胞数量也显著增高,但对白细胞恢复没有明显的促进作用。骨髓和脾脏CFU-GM及CFU-MK在体内移殖高分泌IL-6成纤维细胞后,体外动态观察发现:骨髓和脾脏CFU-GM、CFU-MK在第4~7天左右数量为0,在第10天左右数量开始上升,于第16天左右数量显著增高,对CFU-GM、CFU-MK具有明显的恢复作用,CFU-S数量也显著增高。表明成纤维细胞介导的白细胞介素6基因疗法能显著治疗化疗导致的造血损伤,可望为肿瘤放、化疗导致的机体造血损伤提供新的治疗途径。 相似文献
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人参总皂甙诱导造血生长因子生成的实验研究 总被引:7,自引:2,他引:7
为探讨人参“补气生血”的现代生物学机理,采用造血祖细胞体外培养,造血生长因子生物活性检测等技术,研究人参总皂甙(TSPG)对造血生长因子的诱导生成作用。结果表明,经TSPG诱导分别制备的脾细胞、巨噬细胞、成纤维细胞和骨髓基质细胞的培养上清对髓系造血祖细胞(BFU-E、CFU-GM、CFU-MK)的体外集落增殖均有显著刺激作用。TSPG也能促进脾细胞、成纤维细胞和巨噬细胞分泌IL-6;刺激脾细胞产生 相似文献
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家蚕表达的重组hM-CSF对化疗损伤小鼠造血功能的恢复 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究重组人巨噬细胞集落刺激因子(rhM-CSF)和对化疗损伤小鼠骨髓造血功能恢复的作用。方法 用环磷酰胺100mg/kg连续3天给予小鼠腹腔注射,造成化疗损伤模型。继以不同剂量(0.1 ̄2.0μg/天)的rhM-CSF连续7天给小鼠腹腔注射治疗。在化疗后第5,8,11,14天进行外周血白细胞总数及中性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞计数;并在化疗后第7天进行骨髓CFU-GM的集落培养。数据均采用^ 相似文献
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再障患者血清GM—CSF水平及体外骨髓造血祖细胞对GM—CSF的反应 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:了解再生障碍性贫血(再障)患者血清粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulatin,factor,GM-CSF)水平及粒-巨噬细胞系造血祖细胞(colony-formingunits of granulocyte-macrophage,CFU-GM)对GM-CSF的增殖反应特性。方法:用^125I放射免疫分析法测定15例再障碍患者 相似文献
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目的:研究脐血清对培养人造血祖细胞集落生长的影响。方法:采用半固体细胞培养法。结果:在正常足月胎儿脐血清中有较高粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)活性,单用脐血清作刺激因子来源,在体外进行粒系造血祖细胞培养,可产生1481±887个粒系集落(CFU-G),而植物血凝素刺激的单个核细胞条件培养液为590±288个CFU-G,差别非常显著(P<0001)。脐血清组与30ngrhG-CSF组所产生1520±345个CFU-G相比,差别无显著(P>005)。并且我们还观察到脐血清组培养随时间延长有较多粒-巨噬细胞集落(CFU-GM)生长,有些可出现混合爆式集落。结论:脐血清富含多种造血生长因子,并且G-CSF水平较高 相似文献
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对分枝杆菌多糖促进小鼠骨髓造血祖细胞形成GM-CF的量效关系进行了实验研究。结果表明,给予不同剂量的MPS使GM-CPU提高的水平在一定剂量范围内(0.6 ̄1.0mg/kg)随剂量增加而升高,剂量大于1.2mg/kg时不再继续升高。共进行3批试验,重复性好(P〉0.05),说明MPS的升白作用具有一定的量效关系。 相似文献