HBsAg阳性母亲所生婴儿对乙型肝炎疫苗的IgG亚类应答的选择性

40名无症状的HBsAg阳性母亲所生的足月健康新生儿(男性23名,女性17名)于出生后立即肌肉注射含180IU/ml抗-HBs的免疫球蛋白(HBIg),剂量为0.5ml/kg,并在出生后第1和第3个月各皮下接种1剂福尔马林灭活、氢氧化铝为佐剂的Hevac乙型肝炎疫苗.第10个月时再加强接种1剂疫苗.每剂疫苗含5μg纯化的HBsAg.所有观察对象在第1、2剂接种前及第2、3剂接种后1个月采血,用单克隆抗体ELISA法测定血清     

含S和前S2顺序的重组乙型肝炎疫苗不同剂量的研究

作者将497名乙型肝炎指标均为阴性、从未接种过乙型肝炎疫苗的志愿者随机分为5组,分别接种血源性乙型肝炎疫苗(5μg/剂)和重组乙型肝炎疫苗(2、5、10和20μg/剂).于左上臂接种,每月接种1针,共3针,分别于接种前及接种后1、2、3和4个月采血,检测抗-HBs和抗-前S2.以第3针免     

乙型肝炎疫苗接种——三种不同接种程序的比较

受试者为89名健康青年,分成3组.接种的疫苗为Merck药厂生产的重组乙型肝炎疫苗,每剂含10μgHBsAg.Ⅰ组于0、1、2和12个月接种;Ⅱ组于0、1和6个月接种;Ⅲ组于0、1和12个月接种.分别于1～7个月的每月及9、12、13个月和2年采血.用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc.接种第3针后1个月,Ⅰ组产生的抗-HBs水平略高于其他两组接种两针后的水平.嗣后的1个月抗-HBs增长缓慢,7个月时达高峰,除1人外,抗-HBs滴度均>     

推迟乙型肝炎疫苗加强接种可延长免疫力

作者将36名HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阴性的健康青年分为两组:研究组由12名男性和5名女性组成,平均年龄为24.6岁;对照组由10名男性和9名女性组成,平均年龄为24.4岁。研究组分别于0、1和12个月接种3剂血源性乙型肝炎疫苗。对照组则按0、1和6个月的常规程序接种。受试者均用同批疫苗于上臂作肌肉注射。在第1针后2、6、7、13和36个月采血,用放射免疫法检测     

对乙型肝炎疫苗无应答的健康人补充接种疫苗的效果

本文报道了常规接种乙型肝炎疫苗后低应答或无应答的健康人补充接种3剂疫苗的结果。 831名健康的医务人员,HBsAg和抗-HBs均阴性。分别在第0、1和6个月肌注3剂20μg血源疫苗。末次接种后1个月,用放射免疫法检测抗-HBs应答。与世界卫生组织乙型肝炎免疫球蛋白标准进行比较。抗-HBs水平低于1.51U/l表明抗-HBs试验阴性。 38名低应答和无应答者中,有26人同意补充接种20μg乙型肝炎疫苗(每月1次)。首剂补充接种后1个月,检测抗-HBs水平和HBsAg、抗-HBc及抗-HBe。接种4剂疫苗     

HIV感染对血源乙型肝炎疫苗免疫应答的影响

作者于1985年1～11月对无乙型肝炎疫苗接种史的35名男性同性恋者作了研究。对所有受试者测定了抗人类免疫缺陷症病毒(HIV)抗体。在首次接种前采集的血清标本中,HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均阴性。受试者分别于第0、1和6个月在臀部肌注20μg乙型肝炎疫苗。并分别于每次接种前和未次接种后3个月采血10ml,检测HBsAg、抗-HBc、抗-HBs和抗-HIV,并进行全血细胞计数。结果发现,18人的抗-HIV持续阴性,17人阳性。第3次接种后3个月,35名受试者的HBsAg和抗-HBc均为阴性。18名抗-HIV阴性者中仅1人未检出抗-HBs,而17名抗-HIV阳性者中有8人未检出抗-HBs,两者有显著差异(P<0.01)。抗-HIV阳性人群中,     

重组乙型肝炎疫苗初免后免疫记忆可持续13年

在 1 98 4～ 1 985年的一次关于重组乙型肝炎疫苗的研究中 ,80名 1～ 1 0岁的儿童与1 8名 30～ 54岁的成人分别以 0、1、6月方案接种 Merck公司生产的重组乙型肝炎疫苗( RECOMBIVAXHB○R)。　　 1 3年后 ,作者选择原儿童组的 1 8名青少年 ( 1组 )和原成人组 7名成员 ( 2组 )进行研究 ,所有入选者在全程初免后均无乙型肝炎疫苗加强接种史。青少年加强 1剂 5mcg/0 .5ml、成人加强 1剂 1 0 mcg/ 1 .0 ml RECO-MBIVAXHB○R。受试者分别在加强免疫前、加强免疫后 1和 4周采血 ,用 EL ISA检测抗 - HBS。　　两组受试者在全程初免后 …     

乙型肝炎疫苗两针法免疫新生儿

作者介绍了对新生儿接种两针乙型肝炎疫苗的结果。研究在布隆迪CharlesM院的480名新生儿中进行。仅127名婴儿持续观察到12个月。疫苗接种组68人,对照组59人。所用的乙型肝炎疫苗由巴斯德研究所提供,每支1ml,含5μgHBsAg。疫苗组在新生儿初生时接种1针,2个月后接种第2针,在12个月时加强接种1针。而对照组则按常规程序接种其他疫苗。分别在出生时(T0)、出生后第4个月(T4)、第12个月(T12)和第24个月(T24)采血。疫苗组有45名婴儿在加强免疫后6个月(即T18)采血1次。另外,每组分别于T24采集19个婴儿的血样。用Abbott放射免疫(RIA)试剂盒检侧HBsAg、抗-HBs和抗     

乙型肝炎疫苗的皮内、皮下和肌肉接种:副作用和抗体应答

作者将皮内和皮下接种低剂量乙型肝炎疫苗(2μg)后的抗体应答与肌肉接种20μg疫苗的抗体应答进行了比较。在42名健康受试者中,有39人接受3次接种(第0、1和6个月),在第1次接种后的1、2、3、6、7和12个月分别采血,检测血清转氨酶活性和乙型肝炎血清学标志(HBsAg、     

乙型肝炎流行区婴儿接种乙型肝炎疫苗后抗-HBs的持续时间和再接种

作者报道了在塞内加尔某乙型肝炎高发区的婴儿接种乙型肝炎疫苗后抗体水平持续时间的观察。所有疫苗以甲醛灭活,氢氧化铝为佐剂,含等量ad和ay亚型的纯化HBsAg(5μg/ml);第2次加强免疫用巴斯德疫苗。共接种了156名婴儿(男64人,女92人),平均年龄为11.6月龄。有15人接种前已感染,其中8人HBsAg阳性,7人抗-HBc持续阳性。免疫程序为连续接种3针,间隔时间为1个月,第1针后12个月作第1次加强免疫。于加强免疫时及第2、3、4、5和6年分别采血。56人在5～6年后接受第2次加强免疫,2～3个月后采血。11名婴儿未接受加强免疫,于第1针后7年采血。     

酵母源性乙型肝炎疫苗免疫口腔系医学生的三年随访研究

研究对象为60名健康口腔系医学生(男46名,女14名,平均年龄为26.4岁)。全部研究对象在受试前HBsAg、抗-HBs、抗HBc阴性,丙氨酸转氨酶(ALT)正常,无过敏性疾病史。于0、1、6月在受试者三角肌处肌肉注射20μg重组乙型肝炎疫苗。对首剂疫苗注射后12个月抗-HBs应答<100mIUml~(-1)的14例受试者进行加强剂量疫苗免疫接种。于接种前及接种后1、3、6、7、12、24和36个月系集血标本。每次接种疫苗后,连续5天测量体温,并记录局部和全身的副作用。结果表明,在第3剂疫苗注射后,98.3%的接种者(59/60)抗-HBs滴度大于10 mIU     

弱智患者皮内接种小剂量乙型肝炎疫苗

作者对92例弱智患者(男46人,女46人。其中10例为Down综合征患者,男4人,女6人)以及28名(男9人,女19人)在荷兰某一弱智患者收容机构工作的职工皮内接种乙型肝炎疫苗。每剂2μg,分别于第0、1、5和10个月在前臂掌侧接种4剂疫苗。在第1次接种后的架2及第11个月,各采血1次,血清保存在-20℃备用。用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc。用世界卫生组织标准参考血清按Hollinger方式定量测定抗-HBs。抗-HBs含量>200IU/l的标本稀释后重测。所有人在接种疫苗     

医学生接种低剂量(2μg)乙型肝炎疫苗:肌肉接种与皮内接种免疫原性的比较

作者采用随机对照试验,将165名抗-HBs和抗-HBc阴性的医学生分成两组,83人于上臂三角肌或三头肌肌肉接种2μg血源性乙型肝炎疫苗(IM组);82名于上臂掌侧皮内接种同样的疫苗(ID组).两组均于0、1、2和6个月接种4次,于0、2、6和7个月采血.用放射免疫法检测抗-HBs和抗-HEc.对第7个月时抗-HBs滴度大于10IU/l但小于1000IU/l者在12个月时加强接种1剂2μg疫苗,并于13个月时采血;若第7个月时,接种者的抗-HBs滴度小于10IU/l,则再接种1剂20μg标准剂量疫苗.     

婴儿接种乙型肝炎和DTP联合疫苗的免疫应答

作者对179名婴儿分别于2、4、6月龄于大腿前外侧肌肉接种3剂乙型肝炎和DTP联合疫苗(DTP-HBV),并分别在接种前、第2次接种后2个月及第3次接种后1个月采血,检测抗体水平。由父母在日记卡上记录症状。本研究使用的疫苗由SmithKline公司生产,每剂0.5ml,含10μg HBsAg、≥30IU白喉类毒素、≥60IU破伤风类毒素和15OU百日咳杆菌。采用放射免疫法测定抗-HBs;用间接固相酶免疫法测定抗破伤风IgG和抗白喉IgG抗体滴度;用ELISA测定抗百日咳抗体滴度。     

重组乙型肝炎疫苗在慢性尿毒症患者中的免疫原性

作者在慢性尿毒症患者中比较了巴斯德研究所生产的含有S和前S2抗原的重组乙型肝炎疫苗和血源性乙型肝炎疫苗的免疫原性。 选择120例HBsAg、抗-HBc和抗-HBs阴性血清转氨酶正常的慢性肾功能衰竭患者,随机分成两组,每组60人,在0、1、2、4和12个月（加强接种）分别肌肉接种20μg重组乙型肝炎疫苗（G组）或5μg血源性乙型肝炎疫苗（H组）接种后1、2、4、6、9、12和13个月采血标本,测定HBsAg、抗-HBc、抗-HBs和抗前S2抗体。 结果发现,在第3、4和加强接种后G组血清阳转率（抗-HBs效价≥2mIU/ml）分别是76％、85％和94％;N组分别是63％、67％和76％。G组抗-HBs几何平均滴度（GMT）分别为8.1、35.2和346.3;H组为9.9、27.2和133.4。G组血清保护水平（抗-HBs≥10mIU/ml）的百分率分别是44％、71％和84％,H组分别是46％、59％和70％,仅在加强注射后两组差异有显著性。加强接种后,两组抗-HBs GMT相似,G组为879mIU/ml,H组为1001mIU/ml。G组血清抗前S2抗体阳转率（30mIU/ml）和GMT皆高于H组,但仅在第3和第4次接种后有统计学差异。     

两剂甲乙型肝炎联合疫苗在1～11岁儿童中的反应原性和免疫原性

为比较2剂（0，6个月）甲乙型肝炎联合疫苗（720EL U HAV，20μg HBsAg）与3剂（0，1和6个月）甲乙型肝炎联合疫苗（360EL U HAV，10μg HBsAg）的反应原性、免疫原性和安全性，澳大利亚Adelaide大学Roberton等开展了国际多中心临床研究。从全球12家中心选取511名1～11岁未接种过甲乙型肝炎疫苗的健康儿童作为受试者，并按照年龄将受试者随机分为2组（1～5岁组和6～11岁组），分别按上述2剂和3剂进行接种。     

被动-主动免疫预防围产期HBV传播

为了探讨联合应用乙型肝炎免疫球旦白(HBIG)和乙型肝炎(HB)疫苗预防HBV围产期传播的效果,作者筛选了18,842名孕妇,并选择HBsAg和HBeAg阳性孕妇分娩的113名健康婴儿做为研究对象.婴儿于出生后24小时内肌肉注射HBIG0.5ml,接种3剂HB疫苗,每剂20μg.A组于注射HBIG的同时开始接种疫苗,B组在出生后1个月开始接种疫苗,以后间隔1个月和6个月接种第2剂和第3剂疫苗.婴儿出生时收集脐血,接种前收集静脉血.随访9～18个月,分别收集血标本(A组:1、3、6、9、12和18个月;B组:1、2、6、9、12、18个月).在婴儿出生时或出生后收集母血进一步检测HBsAg和     

对乙型肝炎疫苗的抗体应答、免疫记忆与加强接种时间的关系

作者对HBsAg阳性母亲所生的898名健康足月婴儿(男453人,女445人)以减量方案给予被动-自动免疫,即出生8小时内注射1剂超免疫球蛋白,20日龄接种首剂乙型肝炎疫苗,2月后接种第2剂,12月龄时给予加强接种。对98名幼儿随访5年,第60个月时测定抗-HBs,其中11名于第2剂后抗-HBs应答良好者抗-HBs转阴。经第2剂加强     

乙型肝炎疫苗皮内接种与肌肉接种的比较

作者先选择62名健康的男女大学生,他们的平均年龄为男22.6岁,女21.3岁.将他们按性别、年龄和民族与另62名大学生相配对,两组的抗-HBc均为阴性.用血源性乙型肝炎疫苗对一组进行肌肉接种,接种程序为:0、1、6个月各接种1剂20mg疫苗;另一组则于0、1、6个月各皮内接种1剂2mg疫苗.于接种后两个月采血,检测抗-HBs水平.对所有接种者均随访5年.结果表明,皮内接种组的血清阳转率为     

婴儿期接种乙型肝炎疫苗的儿童的免疫记忆可持续12年

41名婴儿在接种疫苗前乙型肝炎血清学标志均为阴性,其母亲亦都是非携带者,居住在乙型肝炎病毒感染率很低的社区。他们在3～11月龄时接种了2剂0.5ml（10μgHBsAg）血源性乙型肝炎疫苗,两剂间隔时间为1个月。接种后均产生抗-HBs,3年后检测了24名婴儿,抗-HBs均阳性。 12年后追踪到了14名婴儿。均无急慢性乙型肝炎患者接触史。用Abbott放射免疫试剂盒检测,血清HBsAg和抗-HBc皆为阴性。然后给这14名儿童接种1剂0.5ml（5μgHBsAg）重组乙型肝炎疫苗,接种后1