头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的：观察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法：80例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠／舒巴坦钠2．Og,每12小时1次．疗程10～14天,对照组静滴注射用（头孢他啶）2．0g,第12小时1次,疗程10～14天。结果：治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为95％和92．5％,细菌清除率分别为94％和95．7％,不良反应发生率为7．5％和5％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将101例下呼吸道感染患者随机分为头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g/次,次/12h治疗组52例（A组）和头孢他啶2.0g/次,次/12h对照组49例（B组）,疗程均为7-14 d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果 A、B组临床有效率分别为90.38%、85.71%,细菌清除率分别为94.23%、89.8%,二者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染安全、有效。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗36例老年人下呼吸道感染疗效的观察

目的　观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染的疗效。方法　将70 例病人随机分为两组,治疗组36例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2 次;同时予奈替米星每日0.2~0.3 g静滴,每日1 次;对照组34例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次。疗程均为7~14 天。结果　治疗组疗效优于对照组,P<0.05。结论　头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染有较好疗效。     

注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠治疗成人社区获得性细菌性下呼吸道感染96例疗效分析

目的观察注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠治疗成人社区获得性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性.方法中度、重度细菌性下呼吸道感染病人186例,随机分为2组,注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠组96例.男59例,女37例;年龄(48±13)岁.予注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠1.25 g静脉注射,2次/d;注射用青霉素钠组90例.男56例,女34例;年龄(48±12)岁.予注射用青霉素钠480万u静脉注射,2次/d.2组均以7～10 d为1个疗程.结果注射用头孢曲松钠)舒巴坦钠组与注射用青霉素钠组的临床有效率分别为89.6%与66.7%(P＜0.05),2组无明显不良反应.结论注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠是治疗中度、重度细菌性下呼吸道感染安全有效的抗生素.     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的观察头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）的疗效。方法将36例病人随机分为两组,治疗组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0g静滴,每日2次,同时联用莫西沙星0.2~0.3 g静滴,每日1次;对照组18例,给予头孢哌酮钠/舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次,同时联用左氧氟沙星0.5 g静滴,每日1次。疗程均为7~14 d。结果治疗组与对照组的有效率分别为94.4%和61.1%,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的　评价头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液治疗下呼吸道感染的临床有效性及不良反应。方法　将入选患者随机分为治疗组 6 8例 ,对照组 4 0例。选用头孢唑啉钠作对照治疗。给药方法 :头孢哌酮钠舒巴坦钠 2g ,每日 2次 ,静脉点滴 ;头孢唑啉钠每次 2 g溶于 5 %葡萄糖液 10 0ml中 ,每日 2次静脉点滴 ,疗程均为 7～ 14天。 结果　头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组治愈 31例 ,显效 2 2例 ,有效率为 77 94 % ;对照组治愈 9例 ,显效 12例 ,有效率为5 2 5 0 % ,显示两药疗效有显著性差异 (P <0 0 5 )。治疗结束后两组细菌清除率分别为 92 6 5 %与 72 5 0 % ,两药有非常显著性差异 (P <0 0 1)。不良反应发生率分别为治疗组未见任何不良反应 ,对照组 7 5 0 % ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　头孢哌酮钠舒巴坦钠对下呼吸道感染较头孢唑啉钠抗菌作用强 ,无明显不良反应 ,提倡优选使用。     

注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验

目的：通过以阿莫西林钠-克拉维酸钾（安灭菌）为对照药进行临床研究，评价阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照盲法平行试验设计，入选病例48例，脱落1例，完成47例。其中呼吸道感染23例，泌尿系统感染24例。试验组（24例）应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠1.5g/次，每12h或8h一次静滴；对照组（23例）应用安灭菌1.2g/次，每12h或8h一次静滴。疗程均为7-14天。结果：阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为91.66％和100％、83.33％和91.67％，总痊愈率和有效率为87.50％和95.83％，与安灭菌对照组比较无显著差异。阿莫西林钠-舒巴坦钠对分离细菌的消除率为100％。应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠未见严重不良反应，仅发生皮疹1例、恶心3例，总发生率为16.67％（4/24），与安灭菌对照组比较无显著差异。结论：四类新药阿莫西林钠-舒巴坦钠对临床常见致病菌引起的呼吸道、泌尿系统感染，尤其是产酶菌引起的严重感染，临床疗效较好，使用安全，有较高的临床应用价值。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的:观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法:6 0例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用左氧氟沙星注射液0 3g/次,2次/d :对照组用注射用头孢哌酮钠,2g/次,2次/d ,疗程均为7～14d。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为90.0 %和83.3 % :细菌清除率分别为87.0 %和81.8% ,两组不良反应发生率均为6.7%。结论:左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微,可作为治疗下呼吸道感染的一线用药     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症监护病房下呼吸道医院感染的疗效及安全性分析

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症监护病房中下呼吸道医院感染的患者的临床疗效和安全性。方法:选取在我院治疗的89例下呼吸道医院感染患者,随机分为B组43例和A组46例,B组给予头孢曲松钠,A组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗;1疗程为7天,疗程结束后统计临床疗效、细菌清除率和不良反应发生情况。结果:A组总有效率为91.3%,高于B组的76.7%差异有统计学意义(P0.05);A组和B组的细菌清除率分别为90.8%和77.3%差异有统计学意义(P0.05);B组和A组不良反应发生率相比较差异不显著(P0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症监护病房中下呼吸道医院感染效果好于头孢曲松钠,疗效显著,细菌清除率高,不良反应较轻,值得临床推广使用。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠防治妇产科感染531例疗效观察

目的评价注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠预防和治疗妇产科感染的安全性和有效性。方法按照卫生部颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”进行临床观察,与头孢他啶随机对照,比较注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠每次1．5g每12h1次（轻度）;1．5g每8h1次（中度）;3．0g每8h1次（重度）;预防治疗妇产科感染的临床疗效和安全性。结果试验组的临床痊愈率57．06％（303／531）高于对照组49．02％（225／459）,其差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组有效率分别为91．53％（486／531）和84．10％（386／459）,细菌清除率分别为90．59％（414／457）和81．06％（321／396）,（P〈0．05）,临床研究中未发现试验药物的严重不良反应。结论注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠对预防和治疗妇产科感染和手术后预防感染安全有效。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染44例

目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效.方法治疗组用头孢哌酮/舒巴坦2～4g稀释后静脉滴注,每日2次,疗程7～14d.对照组用头孢哌酮2～3g稀释后静脉滴注,每日2次,疗程7～14d.结果治疗组疗效明显高于对照组,差异有显著意义(P＜0.05).结论头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染疗效好,值得临床选用.     

左氧氟沙星和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的 评价左氧氟沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性.方法 60例泌尿系感染患者随机分2组,左氧氟沙星组为30例,0.2～0.4g静脉滴注,qd或bid;头孢哌酮钠舒巴坦钠组为30例,3.0～6.0g静脉静滴注,qd或bid,疗程均为7～14d.结果 左氧氟沙星有效率为93.3%,细菌清除率为93.3%,头孢哌酮钠舒巴坦钠组有效率为90.0%,细菌清除率为92.9%.结论 左氧氟沙星和头孢哌铜钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染在统计学上无显著差异(P>0.05),二者均为治疗泌尿系感染安全、有效的药物.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联用治疗老年社区获得性肺炎32例

目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 对70例社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组32例采用阿奇霉素0.25 g溶于5%葡萄糖溶液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d;头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.对照组38例:头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.观察治疗前后的症状、体征等临床疗效和细菌学疗效.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为76.32%,差异有统计学意义(x2=3.987,P=0.046);细菌清除率治疗组为92.59%,对照组为68.97%,差异有统计学意义(P=0.026).结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗;社区获得性肺炎疗效高,安全性好,无明显副作用,值得临床推广应用.     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗哮喘并发肺部感染的效果

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗哮喘并发肺部感染的效果。方法选取2015年3月至2017年3月新乡市中心医院收治的72例哮喘并发感染患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各36例。对照组接受注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上予以左氧氟沙星治疗,均治疗14 d。对比两组治疗效果、肺功能变化[最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]、不良反应。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗哮喘并发肺部感染可提高治疗效果,改善肺功能。     

头孢哌酮-舒巴坦治疗42例老年下呼吸道感染疗效分析

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦治疗老年下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:将82例下呼吸道感染患者按就诊顺序随机分为头孢他啶组40例(头孢他啶2.0 g静脉滴注,b id)和头孢哌酮-舒巴坦组42例(头孢哌酮-舒巴坦2.0 g静脉滴注,b id),1个疗程为7~14天。观察临床疗效及安全性。结果:头孢他啶组和头孢哌酮-舒巴坦组的有效率、细菌清除率、不良反应发生率分别为88.5%、91.8%、7.5%和90.5%、90.9%、9.5%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:头孢哌酮具有广谱、高效的抗菌作用,安全性高,不易发生耐药,是治疗下呼吸道感染的有效药物,值得临床推广。     

纳尔多与头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染46例

目的 比较纳尔多(头孢哌酮钠舒巴坦钠)与头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法 下呼吸道感染病例92例，随机分成两组，分别给予纳尔多与头孢噻肟钠治疗，均为4g／d，静滴，疗程7～14d。结果 纳尔多组与头孢噻肟纳组的临床总有效率分别为89．1％和62．5％，两有显性差异。结论 在治疗中、重度下呼吸道感染时，纳尔多疗效优于其他第三代头孢菌素。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎68例疗效观察

目的:评价头孢哌酮钠舒巴坦纳注射液治疗老年社区获得性肺炎的临床有效性及不良反应:方法将入选患者随机分为治疗组68例,对照组40例。选用头孢唑啉钠作对照治疗。给药方法:头孢哌酮钠舒巴坦钠2g,2次/d,静脉点滴;头孢唑啉钠每次2g,2次/d静脉点滴,疗程均为7~14 d。结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组治愈31例,显效22例,有效率为77.94%;对照组治愈9例,显效12例,有效率为52.50%,显示两药疗效有显著差异(P<0.05)。治疗结束后两组细菌清除率分别为92.65%与72.50%,两药有非常显著性差异(P<0.01)。不良反应发生率分别为治疗组未见任何不良反应,对照组为7.50%,有显著性差异(P<0.05):结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年社区获得性肺炎较头孢唑啉钠抗菌作用强,无明显不良反应,提倡优选使用。     

氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

目的 观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法 将136例下呼吸道感染的患者随机分为氨曲南组(2.0g)治疗组68例(A组)和头孢唑肟钠组(2.0g)对照组68例(B组).一次/12h,疗程均为7～14 d.比较两组临床疗效及不良反应情况.结果 A组临床有效率为97%,B组临床有效率为76%.结论 氨曲南治疗下呼吸道感染是安全、有效的.     

氨苄西林钠-舒巴坦钠（2：1）治疗老年下呼吸道细菌感染的疗效观察

目的：注射用氨苄西林钠－舒巴坦钠在老年下呼吸道感染治疗中的疗效。方法：采用急性下呼吸道感染细菌的老年住院患者140例,氨苄西林钠－舒巴坦钠（2：1）,资料分组：治疗组80例,对照组60例,用氯唑西林钠治疗,观察两组疗效。结果：疗程结束时,氨苄西林纳－舒巴坦钠（2：1）治疗总有效率为92．5％,氯唑西林钠组总有效率为80．0％。结论：注射用氨苄西林钠－舒巴坦钠（2：1）治疗老年下呼吸道细菌感染疗效确切,安全性好,其总有效率明显高于氯唑西林钠。     

左氧氟沙星和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的评价左氧氟沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法60例泌尿系感染患者随机分2组，左氧氟沙星组为30例，0．2～0．4g静脉滴注，qd或bid；头孢哌酮钠舒巴坦钠组为30例，3.0-6．0g静脉静滴注，qd或bid，疗程均为7—14d。结果左氧氟沙星有效率为93．3％，细菌清除率为93．3％，头孢哌酮钠舒巴坦钠组有效率为90．0％，细菌清除率为92．9％。结论左氧氟沙星和头孢哌铜钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染在统计学上无显著差异（P〉0．05），二者均为治疗泌尿系感染安全、有效的药物。