替米沙坦联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨替米沙坦与辛伐他汀联用对早期糖尿病肾病的保护作用。方法将46例合并早期肾病的2型糖尿病患者随机分为替米沙坦与辛伐他汀联合治疗组（n=23）和对照组（n=23）。对照组采用正规胰岛素治疗,卡托普利为10mg／次,3次／d;治疗组在对照组的治疗基础之上加用替米沙坦80mg／次,辛伐他汀20mg／次,均1次／d。两组疗程均为16周。连续治疗16周后测血压、微量白蛋白尿（MAU）、TC、HDL-c及LDL-C。观察两组治疗前后各项指标的变化。结果治疗16周后,治疗组及对照组患者尿MAU水平均较治疗前显著下降（均P〈0．01）,但治疗组较对照组下降明显（P〈0．01）。治疗组血脂改变程度优于对照组（P〈0．01）。两组治疗前后及同期各组间肾功能、空腹血糖水平、HbA1c变化均无统计学意义。结论替米沙坦与辛伐他汀联用较传统单用ACEI抑制剂治疗更有利于延缓糖尿病早期。肾病的发展。     

替米沙坦联合辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察替米沙坦（美卡素）联合辛伐他汀治疗早期糖尿病肾病的治疗效果。方法将91例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,常规组28例行常规治疗,替米沙坦组31例为替米沙坦加常规治疗,联合组32例为替米沙坦与辛伐他汀加常规治疗。疗程1个月,并监测尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白。结果替米沙坦组及联合治疗组尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白在治疗后明显下降;与常规治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;联合组与替米沙坦组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论替米沙坦联合辛伐他汀可明显降低早期糖尿病肾病的尿白蛋白,防止病情进展。     

替米沙坦联合辛伐他丁治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察替米沙坦联合辛伐他汀对早期糖尿病肾病患者病情疗效的影响。方法将确诊的早期糖尿病肾病患者98例随机分为对照组和治疗组各49例,两组均给予降糖、抗凝等常规治疗,在此基础上对照组给予替米沙坦口服,治疗组给予替米沙坦联合辛伐他汀口服,治疗24周后对比两组相关指标。结果两组治疗后FBG、24hUMA、Scr、SBP、DBP、TC、TG均较治疗前明显下降,HDL-C较治疗前明显升高,且治疗组24hUMA、Scr、TC、TG、HDL-C等较对照组改善更明显,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论替米沙坦联合辛伐他汀能明显减少早期糖尿病肾病患者24h尿中白蛋白的含量,其对早期糖尿病肾病的进展能起到延缓作用。     

凯时联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病

目的探讨凯时联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法53例早期糖尿病肾病(DN)患者随机分成A组、B组、C组。A组用替米沙坦、B组用凯时、C组联合使用替米沙坦、凯时,疗程均为2个月,观察治疗前后尿微量白蛋白/肌酐(MA/Cr)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)等指标变化。结果C组治疗前后SCr较A、B两组有明显下降,CCr明显升高,尿微量白蛋白/肌酐(MA/Cr)下降,C组与A、B两组之间有显著差异(P<0.05)。结论凯时与替米沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病较单一应用疗效好。     

替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的对18例糖尿病肾病患者,给予替米沙坦治疗,观察其疗效。方法在常规治疗糖尿病的基础上,加服替米沙坦40～80mg,1次/d口服,疗程8～10周,观察治疗前后的尿白蛋白、尿素氮、肌酐,平均动脉压的变化。结果糖尿病肾病给予替米沙坦治疗后,尿白蛋白明显降低（P〈0.05）,尿素氮、肌酐无明显变化,平均动脉压明显降低。结论替米沙坦对糖尿病肾病有较好的临床疗效。     

替米沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病70例疗效观察

目的探讨替米沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选择高州市人民医院2008年10月至2010年9月糖尿病肾病患者70例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均实施饮食控制,给予糖尿病饮食,给予口服降糖药或者胰岛素控制血糖。对照组患者给予替米沙坦每天80mg口服;观察组在对照组治疗基础上给予阿魏酸钠0.3g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每天1次,连续治疗4周。测定两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率、血清肌酐、尿素氮、空腹血糖。结果观察组和对照组治疗后尿微量白蛋白排泄率与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后尿微量白蛋白排泄率与对照组治疗比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清肌酐水平显著治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病临床效果显著,值得借鉴。     

前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病

<正>糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最主要的微血管并发症之一,也是导致慢性肾衰竭的主要原因之一。糖尿病肾病早期以微量白蛋白尿为特征,此期采取积极措施防治,可延缓或阻止其进入临床蛋白尿期,延缓终末期肾衰竭的发生。因此积极、有效地控制微量蛋白尿十分重要。为此,本文就两药联合应用治疗早期糖尿病肾病患者52例的临床资料报告如下。1资料和方法1.1病例资料按照WHO于1999年颁布的糖尿病诊断标准及Mogensen对糖尿病肾病的分期法,选取2型糖尿病早     

血府逐瘀汤联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的观察血府逐瘀汤联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法选择2型糖尿病肾病患者80例,随机分为两组,对照组40例接受常规治疗和替米沙坦40～80mg,d,治疗组在对照组治疗基础上加服血府逐瘀汤加减方剂治疗,比较两组的疗效及各项生化指标。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组经治疗后尿蛋白排泄率,24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮下降,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论血府逐瘀汤联合替米沙坦治疗糖尿病肾病其改善。肾功能和疗效作用优于单用替米沙坦治疗．     

替米沙坦治疗糖尿病早期肾病40例

目的观察替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的临床治疗效果。方法选取收治的80例2型糖尿病早期肾病患者,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组患者给予糖尿病常规治疗,观察组在对照组基础上加用替米沙坦,观察两组治疗前后平均动脉压（MAP）、24h尿白蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FBG）、血清转化生长因子TGF-β1,以及Ⅳ型胶原纤维（Ⅳ-C）的变化情况。结果治疗后两组的MAP,UAER,FBG,TGF—β1,IV—C水平均有所下降,观察组下降程度明显大于对照组（P〈0．05）。结论替米沙坦可有效延缓糖尿病肾病的发生和发展,降低MAP,减少蛋白尿,减轻对肾脏的损伤,保护肾功能。     

替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将64例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分为替米沙坦组（对照组）和替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗组（治疗组）,每组32例。疗程均为6个月。观察2组治疗效果,检测空腹血糖（FBG）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血白蛋白（Alb）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）等变化情况。结果与治疗前比较,治疗组TC、TG明显下降（P〈0．05）,高密度脂蛋白（HDL）明显上升（P〈0．05）,对照组上述指标变化不明显（P〉0．05）。2组均能显著改善早期DN患者UAER（P〈0．05或0．01）,而治疗组较对照组疗效显著（P〈0．05）;治疗组治疗后SCr明显下降（P〈0．05）,而对照组变化不明显（P〉0．05）。2组治疗后FBG、BUN、Alb均无明显变化（P〉0．05）。结论替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期DN疗效确切。     

银杏达莫联合替米沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

<正>糖尿病肾病(DN)早期以微量白蛋白尿为特征,此期如积极防治,可阻止或延缓进入临床蛋白尿期,如不采取措施,可很快出现临床蛋白尿,使肾功能损害速度加快,从而导致肾功能衰竭,是糖尿病患者的重要死因之一。笔者所在科自2007-06～2010-06应用替米沙坦联合银杏达莫治疗早期DN患者52例,现将其疗效总结报告如下。     

银杏叶注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察银杏叶注射液联合替米沙坦对早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效。方法:将72例早期DN患者分为两组,对照组36例,予替米沙坦40 mg,2次/d,疗程1个月。治疗组36例,在对照组治疗的基础上给予银杏叶注射液30 ml加入氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d,疗程1个月。观察治疗前后血压、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hab1c)、尿素氮(BUN),血肌酐(Scr)、胆固醇(TG)、甘油三酯(TG)、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UREA)等指标。结果:治疗组血压、血脂、24 h尿蛋白定量、UREA、Scr、BUN均显著下降,且优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶注射液联合替米沙坦治疗早期DN,可明显改善DN患者肾功能。     

替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病32例

［摘要］目的探讨替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将64例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分为对照组和治疗组,每组32例。两组患者均按糖尿病常规治疗, 对照组给予替米沙坦40 mg&#8226;d 1,po,qd;治疗组在对照组治疗的基础上联用尿毒清颗粒每次5 g,温水冲服,白天3次,睡前1次,用药间隔不超过8 h。疗程均为6个月。结果 ①与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）明显下降（P＜0.05）,高密度脂蛋白（HDL）明显上升（P＜0.05）,对照组上述指标变化不明显（P＞0.05）;②两组尿微量清蛋白排泄率（UAER）均显著改善（P＜0.05）。治疗组较对照组疗效更显著（P＜0.05）,血肌酐（SCr）明显下降（P＜0.05）,而对照组指标变化不明显（P＞0.05）;③两组治疗后空腹血糖（FBG）、血尿素氮（BUN）、血清蛋白（Alb）均无明显变化（P＞0.05）。结论替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的分析替米沙坦联合螺内酯治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择本院接受治疗的92例早期糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为对照组（单纯替米沙坦治疗）和观察组（替米沙坦联合螺内酯治疗）,每组46例。比较两组的疗效、24h尿微量白蛋白定量和C反应蛋白（CRP）。结果观察组总有效率为95．6％、显效率为71．7％,明显高于对照组,差异有统计学意义（X2=4．039、5．470,P=0．044、0．019）。两组治疗后24h尿微量白蛋白定量及CRP均显著降低,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论替米沙坦联合螺内酯可有效降低患者尿微量白蛋白和CRP水平,并提高疗效。     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔注射液（脂微球载体制剂）联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将2型糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组和对照组各40例.对照组予替米沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗.观察治疗前后2组在血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内皮素水平的变化,并观察2组不良反应发生情况.结果 治疗组治疗后血肌酐、血尿素氮、内皮素、24h尿蛋白定量均低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.05）.对照组治疗后血肌酐、尿素氮、内皮素与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.24h尿蛋白水平低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后治疗组24h尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 前列地尔联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病可减轻尿蛋白,延缓肾病恶化,改善糖尿病肾病患者的生活质量.     

替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察替米沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 选择本院门诊及住院的38例早期DN患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予正规糖尿病治疗8周,治疗组加服替米沙坦80mg每日1次,比较两组治疗前后24h尿微量白蛋白排泄量.结果 治疗组尿微量白蛋白下降比对照组有显著差异(P＜0.01).结论 替米沙坦降早期糖尿病肾病尿微量白蛋白效果明显,且无明显副作用,能保护肾功能,延缓肾功能不全的发生.     

替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床资料观察

目的：对替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的治疗效果进行讨论,对糖尿病肾病的治疗提供帮助。方法将92例患者分为研究组和对照组,两组均进行常规治疗,同时,研究组在治疗过程中还给予替米沙坦的治疗。结果研究组在尿微量清蛋白排泄率（ UAER）、尿β2－微球蛋白（β2－MG）和血肌酐（ SCr）治愈效果方面均优于对照组。结论替米沙坦可以有效的保护糖尿病肾病患者的肾脏功能,其可以作为一种治疗措施而加以推广。     

卡托普利联合替米沙坦控制糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探讨卡托普利联合替米沙坦控制糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取本院门诊及住院部确诊为糖尿病肾病蛋白尿患者86例,随机分为两组,一组为治疗组(卡托普利联合替米沙坦组)43例,治疗组给予卡托普利50mg~100mg口服+替米沙坦40mg~80mg口服;另一组为对照组(替米沙坦组)43例,对照组仅给予替米沙坦40mg~80mg口服,疗程为8周,观察两组患者治疗前后血糖、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白、血肌酐(Scr)等变化情况,以及不良反应发生情况。结果两组治疗8周后,治疗组的总有效率为97.67%,而对照组79.07%,治疗组的治愈率和总有效率均优于对照组,两组比较具有显著性差异(P=0.007,χ2=7.242)。两组患者治疗后效果比较,治疗组治疗后血糖(t=13.410,P=0.000)、血尿素氮(t=11.866,P=0.000)、血肌酐(t=10.847,P=0.000)均有明显下降,与对照组有显著性差异;24h尿蛋白下降比较,治疗组与对照组具有明显差异(t=6.384,P=0.000)。结论卡托普利联合替米沙坦能明显降低及控制糖尿病肾病蛋白尿,保护肾功能,延缓糖尿病肾病的进展。     

替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病的临床价值分析

目的探讨替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病的临床价值。方法选取我院自2011年3月至2013年3月收治的72例糖尿病肾病患者,随机分为观察组与参考组,各为36例,两组患者均采用控制血糖、血脂等常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上同时联合替米沙坦辅助治疗,比较两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、血尿素氮（BUN）、24h尿蛋白定量（24UP）、血肌酐（Scr）、糖化血红蛋白（GHb）．结果相较治疗前,两组患者舒张压、收缩压、血尿素氮、24h尿蛋白定量、血肌酐、糖化血红蛋白指标均有明显改善,P〈0．05;观察组患者各观察指标均明显优于参考组,P〈0．05,有统计学意义。结论在常规治疗的基础上采用替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病效果显著,能够促进尿蛋白的降低,改善肾功能,效果显著。     

替米沙坦联合通心络胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察替米沙坦联合通心络胶囊治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效和安全性。方法:69例2型DN患者,随机分成对照组(n=34)和治疗组(n=35)。2组患者给予糖尿病常规治疗,对照组另外给予替米沙坦40mg·d-1,口服,qd;治疗组在对照组基础上加用通心络胶囊,每次4粒,tid。2组疗程均为10周。观察治疗前、后2组血压、血液流变学指标等变化情况。结果:治疗后,除尿素氮(BUN)、空腹血糖(FBG)、血清蛋白(Alb)无明显变化外,治疗组其他指标的改善均较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。治疗中2组均未见明显不良反应。结论:替米沙坦联合通心络胶囊治疗早期DN疗效确切,安全性好。