先天性肥厚性幽门狭窄的X线诊断

目的总结分析婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄的X线特征.方法回顾分析2000年1月～2004年6月经手术、病理证实的50例先天性肥厚性幽门狭窄患儿的X线检查及其表现.结果胃扩张50例,胃排空延迟50例,"双轨征"23例."线样征"50例,"鸟嘴征"36例,"肩样征"22例,"蕈伞征"42例,胃食管返流20例.结论钡餐造影是诊断先天性肥厚性幽门狭窄的可靠方法.     

先天性肥厚性幽门狭窄的影像与手术对照

目的:讨论肥厚性幽门狭窄的影像学及放射线钡餐检查的临床意义。方法:16例呕吐患儿经彩超和X线检查与手术结果对照分析。结果:16例患儿经彩超检查均诊断为肥厚性幽门狭窄,1例服钡剂5m in钡剂通过幽门,但因幽门管长,未能确诊,所有患者经手术进行幽门成形术后症状缓解或消失。结论:彩超和X线对肥厚性幽门狭窄的诊断均具有较高的诊断准确性,X线检查可以同时发现其它胃肠道疾病;超声和X检查结合有助于明确诊断并为临床手术提供依据。     

先天性肥厚性幽门狭窄9例的超声及X线诊断

先天性肥厚性幽门狭窄是由于胃幽门环状肌高度肥厚所致 ,临床上常有不同程度的幽门梗阻症状。本病为婴幼儿较常见的先天性畸形。笔者自 1996年以来 ,用超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄 9例 ,与 X线上消化道造影结果基本一致 ,并均经手术证实 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　资料     

B型超声诊断小儿先天性幽门肥厚性狭窄的价值

小儿先天性幽门肥厚性狭窄(congenital hypertrophic py-loric stenosis,CHPS)是常见的婴幼儿消化道畸形,临床以反复剧烈呕吐和腹部肿块等为主要临床表现,其病理学基础主要为幽门肌特别是环肌肥厚使消化道产生梗阻。我院自2000年应用B型超声诊断小儿先天性肥厚性幽门狭窄取得了     

B超诊断小儿先天性幽门肥厚性狭窄的价值探讨

先天性幽门肥厚性狭窄是新生儿器质性呕吐最常见的原因,是婴幼儿期常见的外科疾病。本文对51例经于术病理证实的先天性幽门肥厚性狭窄超声检查资料进行分析,以探讨婴幼儿先天性幽门肥厚性狭窄的超声诊断价值及临床意义。结果表明,超声对婴幼儿先天性幽门肥厚性狭窄的诊断具有肯     

X线造影联合超声诊断小儿肥厚性幽门梗阻的应用价值

目的探讨X线造影与超声扫查联合应用在诊断小儿肥厚性幽门梗阻性疾病的临床应用价值.方法给40例肥厚性幽门梗阻性疾病的患儿进行X线钡餐造影检查和超声检查。通过X线钡餐造影可以观察对比剂透过食道和胃部情况。利用超声检查测量幽门管长度、直径以及幽门肌的厚度。结果 40例患儿均经过超声检查和X线钡餐造影检查。其中36诊断为先天性肥厚性幽门狭窄,4例诊断为幽门痉挛,使用解痉药后患儿幽门暂时性痉挛消失。超声检查发现幽门狭窄患儿的幽门管平均长度为(19.75±2.67)mm,平均肌层厚度为(5.84±1.14)mm,幽门管直径为(16.32±2.11)mm。结论 X线钡餐造影联合超声波检查结合具有互补性,联合应用可提高术前诊断的准确性。     

The value of X-ray and ultrasound examination in diagnosis of congenital hypertrophic pyloric stenosis

目的 探讨先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)的X线和超声的诊断价值.方法 经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄患儿52例,对其X线钡餐检查和超声检查结果进行分析.结果 52例患儿X线钡餐检查均见胃排空延迟,幽门线样征、幽门鸟嘴征45例次,胃窦肩征34例次,双轨征21例次,蕈伞征28例次1超声检查共31例,其中29例幽门环肌厚度≥4mm,另2例分别为3.7mm和3.6mm；22例测量幽门管长度≥15mm,17例测量幽门管直径≥12mm.结论 超声检查可直接显示幽门管结构,准确性高,重复检查方便,避免X线照射,宜作为首选:X线钡餐检查CHPS有典型征像,对其他呕吐性疾病有重要鉴别诊断价值.对超声检查不能明确为CHPS者须进一步X线钡餐检查.     

婴儿肥厚性幽门狭窄X线分析

肥厚性幽门狭窄是指幽门环肌肥厚所致幽门管腔狭窄造成的机械性梗阻,是小婴儿呕吐最常见原因之一,生后2～3周开始呕吐,发病率男＞女,约5∶1,幽门环肌切开术疗效好.但早期症状易被忽视,导致部分患儿延误诊断.X线检查是确诊本病的可靠方法,因此对呕吐患儿应及时行胃肠道造影检查,及早明确诊断,及早手术.现将我院近几年经外科手术治疗的10例肥厚性幽门狭窄病例报告如下.     

先天性肥厚性幽门狭窄的X线和超声诊断

目的探讨先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)的X线和超声的诊断价值。方法经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄患儿52例,对其X线钡餐检查和超声检查结果进行分析。结果 52例患儿X线钡餐检查均见胃排空延迟,幽门线样征、幽门鸟嘴征45例次,胃窦肩征34例次,双轨征21例次,蕈伞征28例次;超声检查共31例,其中29例幽门环肌厚度≥4mm,另2例分别为3.7mm和3.6mm;22例测量幽门管长度≥15mm,17例测量幽门管直径≥12mm。结论超声检查可直接显示幽门管结构,准确性高,重复检查方便,避免X线照射,宜作为首选;X线钡餐检查CHPS有典型征像,对其他呕吐性疾病有重要鉴别诊断价值。对超声检查不能明确为CHPS者须进一步X线钡餐检查。     

高频超声对先天性肥厚性幽门狭窄的诊断（附20例分析）

目的探讨高频超声对先天性肥厚性幽门狭窄的诊断价值。方法分析20例经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄的超声表现,并与X线片对照比较。结果高频超声可清晰的显示幽门的增厚程度,20例先天性肥厚性幽门狭窄超声诊断确诊率100%,X线片诊断确诊率55%。结论高频超声检查对先天性肥厚性幽门狭窄有较强的特异性,安全、简单易行,是其首选的影像学检查方法 。     

45例先天肥厚性幽门狭窄的诊断和治疗

本文通过45例先天肥厚性幽门狭窄诊断和治疗进行分析,确定诊断中应做好鉴别诊断,并尽早尽快手术,其愈后一般情况良好.先天性肥厚性幽门狭窄是婴幼儿常见的一种消化系统疾病,如能早期诊断并及早手术,其愈后良好.我们自1997年5月至2002年6月,共收治45例先天性肥厚性幽门狭窄的病人,均经手术治疗,其愈后较满意.     

超声诊断先天性幽门肥厚性狭窄的临床应用

目的探讨超声显像在先天性肥厚性幽门狭窄的诊断意义。方法应用高频及低频超声对临床疑有先天性肥厚性幽门狭窄的患儿进行超声检查。观察幽门的形态、结构并分别测量幽门肌层的厚度和长度及幽门管腔内径。结果以空腹后胃腔扩张,幽门肌厚度≥4mm,幽门前后径≥14mm,幽门管长度≥16mm为诊断肥厚性幽门狭窄的标准。所有患者均经手术证实并于手术后3～7d呕吐症状消失,病情痊愈。结论应用超声诊断先天性肥厚性幽门狭窄可为临床提供方便快捷、准确可靠的手术依据,明显优于X线钡餐造影,可作为常规首选检查手段。     

高频超声对先天性肥厚性幽门狭窄的临床诊断价值（附22例分析）

目的 探讨高频超声诊断婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)的临床意义.方法 选择2001至2007年我院经手术证实的先天性肥厚性幽门狭窄患儿22例,回顾性分析其幽门管超声检测资料.结果 22例先天性肥厚性幽门狭窄患儿幽门管超声测量,数据为幽门管长径(18.65±2.11)mm,幽门肌厚度(4.84±0.36)mm,幽门直径(17.33±3.01)mm.超声诊断符合率100%.结论 高频超声是先天性肥厚性幽门狭窄安全、简便、可靠的诊断方法,具有很好的临床诊断价值.     

高频超声诊断小儿先天性肥厚性幽门狭窄27例分析

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌层增生肥厚,使幽门管狭窄而引起的机械性梗阻,为新生儿常见疾病.以往诊断主要靠临床包块及X线钡餐造影检查.     

先天性肥厚性幽门狭窄患儿家属的健康教育

先天性肥厚性幽门狭窄是先天性消化道畸形中的一种常见疾病,是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性梗阻,为新生儿常见疾病[1].我院在2009年对收治的60例先天性肥厚性幽门狭窄患儿对家属均实施了健康教育,取得良好的效果,现总结如下. 1资料与方法 1.1 临床资料 本组先天性肥厚性幽门狭窄患儿60例均为中国医科大学附属盛京医院收治病例,男51例,女9例,年龄28～90岁,均采取手术治疗.     

先天性肥厚性幽门狭窄的诊断及治疗

目的:总结分析先天性肥厚性幽门狭窄的临床诊断及治疗方法.方法:同顾性分析2000年5月～2006年5月收治的23例的先天性肥厚性幽门狭窄的临床资料.结果:23例均治愈,随访1年,无并发症.结论:早期诊断和及时手术是治疗先天性肥厚性幽门狭窄的关键.     

婴儿先天性幽门狭窄的X线检查及诊断

目的探讨婴儿先天性幽门狭窄X线检查方法及其X线表现的有关病理基础。方法回顾16例经手术证实的先天性幽门狭窄的患儿的X线检查及X线表现和手术所见。结果明显胃扩张14例,胃排空延迟16例,其中3例幽门管呈鸟嘴样梗阻。结论①肩样征提示幽门肥厚明显。②本病必须与先天性胃窦隔膜型狭窄及幽门痉挛造成的假象鉴别。③X线能为外科手术提供必要的依据。     

环脐弧形切口治疗先天性肥厚性幽门狭窄86例

目的探讨环脐弧形切口治疗先天性肥厚性幽门狭窄的手术操作方法、临床操作过程中的要点、注意事项以及从中获取的经验总结和此术式在临床治疗中的优势。方法对郑州市儿童医院自2009年3月—2010年3月共收治86例术前明确诊断先天性肥厚性幽门狭窄的患儿,经脐环形皱襞弧形切口行幽门环肌切开术。切口长约2～2.5cm,皮下层游离后显露腹白线,经腹白线纵向切开显露幽门部,术中进一步明确诊断后将肥厚的幽门提出切口外行幽门环肌切开术。结果 86例患儿均顺利完成手术,手术时间20～35min,平均29min。术后第2d开始喂养,出现呕吐11例,经少量多餐后,第3d均未在呕吐。术后7d切口愈合好出院83例,3例并发切口疝于术后11d腹带固定辅助治疗下出院,随诊3月,切口疝治愈。86例随诊6月,所有患儿均生长发育正常。结论环脐弧形切口治疗先天性肥厚性幽门狭窄以其切口隐蔽,手术、麻醉时间短,是治疗先天性肥厚性幽门狭窄的一个良好的手术术式。     

先天性肥厚性幽门狭窄造影诊断（附40例报告）

对40例先天性肥厚性幽门狭窄患儿钡餐造影的9种X线征象进行了分析，并对产生这些征象的病理基础加以阐述。提出当典型幽门狭窄征象一线样征难以显示时，鸟嘴征、小突征和肩样征同时显影也是本病诊断的主要依据。     

婴幼儿先天性肥厚性幽门狭窄的上消化道造影及超声诊断价值

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是婴幼儿最常见的呕吐原因之一。目前诊断的主要方法有X线消化道造影及超声检查,X线消化道造影诊断小儿CHPS历史悠久、准确率高,至今仍为术前最可靠的影像学检查方法,但它却使患儿接触很多的射线辐射,超声检查亦越来被更多临床研究应用,它的诊断符合率高,且对患儿没有射线危害,所以如何选择合理的诊断方法,使患儿得到准确的诊