缩宫素在引产与催产中的应用

目的观察缩宫素在引产与催产中的疗效。方法回顾性分析2007年1月至2010年12月间到我院妇产科晚期妊娠行阴道试产的妇女100名使用缩宫素引产或催产的治疗效果和安全性。比较缩宫素引产或催产成功率、促宫颈成熟情况、术后2h出血量、新生儿窒息和不良反应情况。结果缩宫素用于妊娠晚期引产和催产如用药剂量不当也存在一定的危险性,需要严格掌有效剂量和安全剂量。结论在引产与催产中要慎重应用缩宫素。     

新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产的临床研究

目的探讨新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素在引产中应用效果。方法 400例引产产妇,采用随机数字表法分为缩宫素引产组与新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组,各200例。缩宫素引产组采取缩宫素引产,新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组则采取新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产。比较两组产妇的引产效果、产程时间、临产时间、产后出血量及新生儿体重、新生儿阿氏评分,治疗前后产妇宫颈成熟评分,剖宫产发生率,胎盘早剥发生率,宫腔感染发生率。结果新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产妇引产总有效率100%高于缩宫素引产组的74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组宫颈成熟评分为(8.51±1.42)分,高于缩宫素引产组的(5.56±1.41)分,差异有统计学意义(P<0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产程时间为(9.23±2.41)h,临产时间为(18.21±2.21)h;缩宫素引产组产程时间为(11.45±2.47)h,临产时间为(36.21±2.34)h;新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组产程时间、临产时间均短于缩宫素引产组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组产妇产后出血量、新生儿体重、新生儿阿氏评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组剖宫产发生率为10%(20/200),低于缩宫素引产组的30%(60/200),差异有统计学意义(P<0.05)。新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产组胎盘早剥发生率为2%(4/200),宫腔感染发生率为2%(4/200),缩宫素引产组胎盘早剥发生率为2%(4/200),宫腔感染发生率为2%(4/200);两组胎盘早剥发生率及宫腔感染发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新型水囊促宫颈成熟联合缩宫素引产的效果理想,可明显促进宫颈成熟,提高宫颈成熟评分评分,并缩短产程和临产时间,有效的降低剖宫产率以及产妇并发症发生率,且不影响新生儿的预后。     

缩宫素对妊娠晚期羊水过少孕妇引产效果及宫颈Bishop评分、新生儿Apgar评分的影响

目的 探讨缩宫素对妊娠晚期羊水过少孕妇引产效果及宫颈Bishop评分、新生儿Apgar评分的影响。方法 选取2016年1月～2017年12月我院妇产科收治的妊娠晚期羊水过少孕妇200例,按照随机数字表法将其分为两组,各100例;其中对照组孕妇均实施静滴氯化钠/葡萄糖安慰剂引产;观察组孕妇均实施缩宫素静脉滴注引产。记录并比较两组孕妇引产用药前、用药后2、4、8、12h宫颈Bishop评分情况,临产时间、总产程时间、临产率及阴道分娩率的差异;比较两组母婴未产结局:胎心异常、剖宫产、新生儿窒息。结果 两组患者用药后宫颈Bishop评分高于用药前,而观察组孕妇用药2、4、8、12h评分均高于对照组;观察组孕妇临产时间、总产程时间明显低于对照组,临产率及阴道分娩率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组孕妇胎心异常、剖宫产、新生儿窒息、产褥感染及新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论 静脉滴注缩宫素作为妊娠晚期羊水过少孕妇引产的重要方式,能够有效改善宫颈成熟及分娩效果。     

子宫颈扩张球囊在足月妊娠引产中的效果及护理

目的评价子宫颈扩张球囊在足月妊娠中促进宫颈成熟和引产的有效性和安全性。方法选择足月妊娠,有引产指征的产妇112例,Bishop宫颈6分,随机分为两组,56例为球囊组,56例对照组采用小剂量缩宫素静脉滴注引产的病例进行回顾性观察、护理、分析。结果取出子宫颈扩张球囊与静脉滴注小剂量10h相比,球囊组宫颈成熟率为98%,对照组为75%;阴道分娩率、缩短产程时间明显高于对照组(P0.05),剖宫产率低于对照组(P0.05),在新生儿Agpar评分及产后24h出血中,差异无统计学意义。结论子宫颈扩张球囊在足月妊娠促宫颈成熟并引产效果优于缩宫素,安全有效、简单易行,值得在临床上推广。     

普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较

目的:比较普贝生与缩宫素用于足月妊娠引产的临床效果.方法:研究组30例使用普贝生阴道放置促宫颈成熟,诱导产程发动;对照组30例仅静滴缩宫素引产.观察2组用药后宫颈Bishop评分、分娩情况、母儿结局及副作用.结果:用药后促宫颈成熟有效率研究组为100%,而对照组为60.3%,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);从给药到临产时间研究组为15.86±8.03 h,对照组为66.71±30.23 h,2组比较有极显著性差异(P＜0.01);剖宫产率研究组为23.3%,对照组为53.3%,2组比较有显著性差异(P＜0.01);2组中产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率无显著性差异(P＞0.05).普贝生的副作用为子宫过度刺激,发生率10.0%.结论:普贝生用于足月引产安全、有效,尤其适用于宫颈评分3 ～6分者.     

欣普贝生用于足月胎膜早破病例引产的临床研究

目的 探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产病例的临床疗效及安全性.方法 将80例足月胎膜早破≥12h、Bishop宫颈评分≤6分、无妊娠合并症、无阴道分娩禁忌证、单胎头位的初产妇随机分为两组,分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量缩宫素静滴的对照组,每组40例.观察比较两组用药12h后宫颈Bishop评分变化、临产情况、分娩方式、产后2h出血量、产程及新生儿的情况.结果 研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组,差异有统计学意义(P<0.05),用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组的剖宫产率低于对照组,两组的产后出血量及胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月胎膜早破安全有效,与缩宫素相比,促子宫颈成熟有效率高,临产时间短,对新生儿不良影响小,可有效降低难产率及剖宫产率.     

米索前列醇在足月妊娠促宫颈成熟和引产中的疗效分析

目的观察米索前列醇在足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床疗效。方法选取2011年2月至2011年10月期间在我院产科住院因各种原因需行引产的足月妊娠孕妇72例作为观察对象,随机分为观察组及对照组各36例,对照组采取缩宫素引产,观察组使用米索前列醇引产,观察两组孕妇用药后临床疗效。结果两组孕妇用药到临床时间、用药到宫颈后开全时间、总产程比较观察组短于对照组,组间比较存在显著性差异(P<0.05);两组孕妇用药72h后引产效果比较,对照组总有效率80.56%,观察组总有效率100.00%,比较存在显著性差异(P<0.05);在胎儿宫内窘迫、剖宫产、产后2h出血量及新生儿Apgar 1分钟评分等方面比较,无显著性差异(P>0.05)。结论米索前列醇在足月妊娠中局部阴道放药能促进宫颈成熟,引产效果明显优于缩宫素引产,小剂量的用药安全。     

子宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的分析子宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果。方法选取我院收治的宫颈Bishop评分≤6分的足月妊娠初产妇76例,采取数字随机法分成2组,对照组采取缩宫素促宫颈成熟及引产,观察组则采取子宫颈扩张球囊促宫颈成熟及引产,比较两组临床效果。结果观察组总有效率100.00%,对照组总有效率76.32%,观察组初产妇宫颈成熟效果优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组12 h内自然临产率60.53%,对照组12 h内自然临产率39.47%,观察组初产妇12 h内自然临产率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组初产妇分娩方式比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。两组新生儿体质量、胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论子宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果显著,较缩宫素效果更为明显。     

欣普贝生用于延期妊娠引产的疗效观察

目的探讨欣普贝生用于延期妊娠促进宫颈成熟及引产的疗效观察。方法选择2012年1月～2012年12月98例初产妇作为研究对象,随机分为两组,48例给予欣普贝生为观察组,50例给予缩宫素静脉滴注引产为对照组,比较两组促宫颈成熟引产的成功率与分娩情况。结果欣普贝生和缩宫素组引产成功率比较,欣普贝生组显著优于缩宫素组(P<0.01),具有显著性差异。两组发生胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血比率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论欣普贝生用于延期妊娠引产方便,成功率高,是安全有效的引产药物。     

促宫颈成熟与足月延期引产应用双球囊及缩宫素的临床效果评价

目的:评析促宫颈成熟与足月延期引产应用双球囊及缩宫素的临床效果。方法:抽选106例足月延期引产产妇为观察对象随机分为各包含53例的缩宫素组(对照组)与双球囊组(实验组),分别进行缩宫素静滴、双球囊导管置入处理,评估比较两组产妇促宫颈成熟效果,并观察产妇的妊娠结局与引产效果。结果:实验组产妇的促宫颈程度效果高达94.3%,相比于对照组的43.4%显著更高(P0.05),宫颈Bishop评分提升优于对照组(P0.05);实验组的剖宫产率、总产程时间与诱发临床时间相比于对照组均明显更少(P0.05),而两组在新生儿体重、新生儿Apgar评分无明显差异(P0.05)。结论:双球囊导管对于足月延期引产产妇而言可有效促宫颈成熟,缩短产程时间,并降低剖宫产率,相较于缩宫素更为安全、有效。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

10例狂犬病误诊原因分析

狂犬病近年来发病率有逐年增加的趋势,近十二年来,我们共遇见狂大病２３例,其中１０例被误诊为其它疾病,现就其误诊原因进行分析如下。１临床资料１．１ 一般资料：男８例,女２例;年龄最大７８岁,最小４岁。发病季节为３月～１１月。首诊科室,儿科３例、内科３例、转院３例、急诊科１例。１．２ 临床表现：发热７例,恐风５例,恐水６例,怕光３例,流涎１０例,胸闷、气促、呼吸困难４例,烦躁不安１０例,多汗７例,恐惧６例,肢体麻木４例,抽搐４例,恶心、呕吐２例,昏厥１例。所有病例发病至死亡时间为２天～６天,死亡原因为…     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

The effect of temperature and of cetrimide on the rate of loss of refractility of spores of Bacillus megaterium

The rate of germination of spores of Bacillus megaterium at 30° is not significantly different from the rate at 37° but the onset of germination is delayed; outgrowth is normal. At 45° germination of some spores occurs but the rate is much slower than at 37°, and there is no lag; emergence occurs from only a proportion of the germinated spores and after 3 or 4 vegetative cells have been produced, replication ceases. A single regression equation can represent the germination rate of the spores at 37° in the presence of from 0.0005 to 0.02% w/v of cetrimide and in its absence. In 0.0005% w/v of cetrimide, germ cells emerge from some of the germinated spores but many of them become swollen and disintegrate. Concentrations of 0.00125% w/v or more progressively inhibit swelling and completely inhibit emergence.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

经尿道前列腺汽化电切术与经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生症的效果对比

目的 对比分析经尿道前列腺汽化电切术与经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生症的效果.方法 将本院2011年3月～2013年2月收治的90例前列腺增生症患者随机分为观察组（n=45）和对照组（n=45）,观察组患者采用经尿道前列腺汽化电切术治疗,对照组患者采用尿道前列腺电切术治疗,比较两组患者的疗效.结果 观察组的手术时间、术中出血量、术后冲洗时间、术后留置导尿管时间、住院时间少于对照组（P＜0.05）,残余尿量、国际前列腺症状评分和生活质量评分优于对照组（P＜0.05）,但是两组患者的并发症发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 经尿道前列腺汽化电切术治疗前列腺增生症具有疗效更确切、出血少、恢复快等优势,可以作为治疗前列腺增生症的首选方法.     

甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症致白细胞减少12例临床分析

目的探讨甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症引起白细胞减少的规律及治疗对策。方法回顾分析本院2007年2月至2012年2月使用甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症致白细胞减少12例的临床资料。结果 75%（9/12）的病例白细胞减少发生在治疗开始的第2～3个月;全部病例白细胞减少均发生在甲巯咪唑15～45mg/d治疗阶段;口服抗白细胞减少药物及皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子治疗的有效率为83.3%（10/12）。结论甲巯咪唑药物可导致白细胞减少、粒细胞减少;用药前后应密切监测血常规,掌握白细胞减少的情况,如明显减少应及时停药,予以升白细胞药物对症治疗,必要时给予重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射治疗。