视网膜母细胞瘤35例临床分析

视网膜母细胞瘤（以下简称RB）是一种最常见的眼内恶性肿瘤，多发生于幼儿，亦偶见于大龄儿童和成人。多数是单眼发病，但也有1／5[1]至1／3[2,3]为双眼光后发病。现将我院收治的35例38眼分析如下。1.临床资料1．1发病率：1993年五月至1993年12月我院眼科共收治RB35例38眼，占同期住院病人12091的0．29％，低于汤鼎华1～1.7％和孔令训1％的报告[4,5]。1．2性别：男24例，女11例，男：女＝1：0．45。1．3年龄：最小50天，最大10岁，平均3岁零3个月。其中5岁以下32例占91．43％，与宰春和的阐述相符[3]，3岁以下24例占6857％，与倪氏、王氏…     

视网膜母细胞瘤30例临床分析

视网膜母细胞瘤是3岁以内儿童最常见的眼内恶性肿瘤,患者预后差,死亡率较高。近年来,手术、放疗与化疗的联合应用使视网膜母细胞瘤患者的生存率有了很大的提高。我院1972年～1993年共治疗30例视网膜母细胞瘤,随访5～10年,现将结果报道如下。 临床资料 1.一般资料:30例中男18例,女12例;年龄4月～7岁,平均2岁。病变为眼内期8例,青光眼期15例,眼外期6例,转移期1例;病理诊断为分化型20例,未分化型10例。     

视网膜母细胞瘤14例临床分析

视网膜母细胞瘤是儿童时期最常见的眼部恶性肿瘤,常因治疗不及时而死亡,因此早期诊断,及时治疗具有十分重要的意义。我科自1970～1981年底共收治住院患者临床诊断视网膜母细胞瘤15例,其中12例经病理检查证实为本病,一例未行手术,一例未找到病理报告,一例病理检查否定视网膜母细胞瘤。     

视网膜母细胞瘤36例临床分析

视网膜母细胞瘤是儿童中最常见的眼内恶性肿瘤 ,本病不仅危害视力 ,也严重威胁生命 ,因而早期诊断、早期治疗对防治儿童眼内恶性肿瘤有重要意义 ,现将本院 1991～ 2 0 0 1年收治的有随诊记录的视网膜母细胞瘤 36例的治疗情况报告如下。1　病例资料1)　一般资料 :36例患者中男 2 2例 ,女 14例 ,年龄最小 48d ,年龄最大 11岁 ,平均 3.36岁 ,单眼患者 31例 ,双眼患者 5例。 36例均行B超、X线或CT检查诊断为视网膜母细胞瘤。2 )　治疗方法 :单眼患者肿瘤病变较广泛 ,瘤体局限眼内 ,行眼球摘除术 ,如认为有瘤组织遗留眶内 ,CT或X线片显示瘤体…     

视网膜母细胞瘤143例临床分析

视网膜母细胞瘤是一种儿童期常见的眼部恶性肿瘤,从视网膜核层发生,有遗传倾向,死亡率高。为研究它的早期诊断及治疗,提高存活率,现将我院自1956～1975年间经病理检查确诊之住院患儿143例(148眼)的临床资料分析及部分病例的远期疗效报导如下:     

嗅神经母细胞瘤9例临床分析

目的探讨嗅神经母细胞瘤的临床表现、诊断及治疗。方法对9例经病理证实的嗅神经母细胞瘤临床资料结合文献进行回顾性分析。结果按Kadish分期,A期2例,B期4例,C期3例。9例中,2例单纯放疗,单纯手术1例,手术加放疗5例,手术加放化疗1例,治疗后局部复发4例,远处转移2例。结论嗅神经母细胞瘤临床早期易误诊,及时诊断加综合治疗可提高疗效。     

视网膜母细胞瘤11例临床病理分析

视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma RB)是儿童眼内最常见的恶性肿瘤.一般认为RB是起源于神经外胚层视网膜感受器幼稚细胞的先天性疾病,造成患儿视力障碍,甚至危及患儿的生命,约占儿童全部恶性肿瘤的4％[1].本文对11例RB患儿的资料进行了临床和病理学特点探讨.     

视网膜母细胞瘤50例临床病理分析

本文对经病理检查确诊为视网膜母细胞瘤的50个病例进行了临床和病理的分析,其发病平均年龄3.6岁,男女无明显差异,均为单眼发病。肿瘤多为内生型外观,光镜下以未分化型为主要类型。本文还对其遗传学、诊断、鉴别诊断和治疗进行了讨论。     

61例视网膜母细胞瘤的临床分析

视网膜母细胞瘤（Retinblastoma,RB）是儿童中最常见的限内恶性肿瘤,是摧残视力．和危及生命的严重眼病。在发达国家RB患者的5年存活率已可达90％～97％,但在世界许多地区RB病仍为高病死率疾病。获得较好疗效的关键在于早期诊断后及时彻底的治疗。现就我院1973～1996年间收治的63例RB中经病理诊断证实的问例进行分析,报道如下。1临床资料1．1一般情况问例中男36例,女25例;单眼56例（91．80％,右31例,左25例）,双眼5例（820％）;年龄2．5月～13（平均312）岁;病程5d～3年（平均10个月）;视神经受累者29例（47·54％）。1．2…     

24例视网膜母细胞瘤临床病理分析

目的观察分析视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma,Rb)的病理形态,临床表现、治疗及预后。方法对24例Rb眼球摘除标本进行病理切片形态观察及光镜观察。结果24例Rb中,分化型4例,瘤细胞排列成菊花团,有长方形、正方形、梯形或锥形细胞组成,中央围绕一空腔;未分化型20例,瘤细胞核大部分深染,形态大小不一,呈圆形、椭圆形、梭形。异型性明显,胞质较少,分裂像多见,瘤细胞呈套环状包绕在血管周围,可见有缺血性凝固性坏死,坏死区有钙化和炎细胞浸润。结论Rb的临床表现与病理形态具有特异性,治疗方法多样,预后与多因素有关。     

视网膜母细胞瘤25例临床病理分析

目的观察分析视网膜母细胞瘤（Rb）的临床病理特征。方法收集25例临床资料完整、行手术摘除的Rb标本行病理切片及免疫组织化学染色观察。结果 Rb多发生于年幼的儿童,主要临床表现有＂猫眼＂、视力下降、斜视等。45%以上的患儿以白瞳症就诊,19%的患儿因斜视或视力减退而就诊。镜下分为分化型和未分化型,常见出血坏死。免疫组化显示肿瘤中含有NSE阳性的神经元性瘤细胞和S-100,GFAP阳性的神经胶质细胞。观察发现K i-67阳性表达指数高的Rb患儿预后较差。结论患儿的临床分期、病程、肿瘤对视神经的侵及情况及病理分型、免疫组织化学染色可作为预后的参考指标。     

视网膜母细胞瘤临床病理分析

视网膜母细胞瘤临床病理分析第一医院眼科郑燕林，廖明波，荆大庆病理教研室米粲，赵勇中图分类号Ｒ７３９．４视网膜母细胞瘤（简称ＲＢ）是婴幼儿常见的眼内恶性肿瘤。与我国眼内恶性肿瘤的首位（３０％以上），占我国儿童死亡率的１％￣［１］。因此，ＲＢ严重威协儿童...     

125例视网膜母细胞瘤临床及病理分析

视网膜母细胞瘤是儿童常见的眼内恶性肿瘤,我科从1971～1991年间共诊断125例视网膜母细胞瘤。现将病理分析如下:1　临床资料125例中共有125只眼球标本(其中一例为双眼发病。但只有一眼行姑息手术治疗)。单纯眼球标本97只。以及眼眶内容标本27例。鞍区一例。1.1　一般资料125例中男性70例(占56%),女性55例(占44%),右眼53例(占42.4%),左眼70例(占55.2%),鞍区一例(占0.8%),双眼一例(占0.8%);年龄最小的为21个月。最大的10岁。平均年龄为3岁。3岁以下76例(占60.8%);首发症状:猫眼70例(占56%),眼球突出18例(占14.4%);视物不清15例(占12%),白斑11…     

儿童视网膜母细胞瘤53例的临床分析

目的：探讨儿童视网膜母细胞瘤的临床特点。方法：就我院53例视网膜母细胞瘤门诊患儿年龄、性别、发病年龄、眼别、临床症状进行回顾性分析。结果：患儿的平均诊断年龄为2岁3个月,没有明显性别差异。初次就诊临床症状：白瞳症（黑朦性猫眼）24例,斜视11例,角膜增大、角膜浑浊8例,眼球突出6例,眼球震颤1例,前房出血2例,健康体检检出1例。视网膜母细胞瘤单眼病例居多,占85％,双眼病例占15％。结论：随着眼保健意识的加强,平均发病年龄减小;临床仍以“猫眼”为本病主要首诊症状,但临床特点具有多样性,隐蔽性,迷惑性,易漏诊。     

视网膜母细胞瘤12例分析

我院1990年1月～1995年12月共收治机网膜母细胞瘤12例，报告如下。臣临床资料12例中男4例，女7例，年龄最小1岁，最大7岁；平均年龄4岁。眼别：右眼5例，左眼7例。临床分期：眼内生长期2例，青光眼9例，眼外蔓延期三例，无全身转移期。其中10例B超扫描均显示由眼球壁突入玻璃体     

视网膜母细胞瘤48例临床观察

我科自1962年1月～1976年12月共收住院的临床诊断为视网膜母细胞瘤66例,随访48例,占同期眼科住院患者1.06％。一、一般资料发病年令:48例中,3个月内7例,占14.58％;4月～1岁8例,占16.66％;1～2岁6例,占12.5％;2～3岁15例,占31.25％;3～5岁7例,占14.58％;5岁以上5例,占10.41％。性别:男32例,占66.6％;女16例,占33.3％。眼别:右眼21例,占43.75％;左     

视网膜母细胞瘤50例分析

视网膜母细胞瘤 (ｒｅｔｉｎｏｂｌａｓｔｏｍａ,ＲＢ)是儿童最常见的眼内恶性肿瘤 ,具有遗传性与家族性 ,预后不佳 ,以眼球摘除为主要治疗方法。我院于 1986～ 1996年间收治ＲＢ 5 0例 5 2眼 ,现就其病理及临床分析如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组ＲＢ患者 5 0例 5 2眼 ,其中男 2 6例 ,女 2 4例 ;年龄 2～ 5岁。右眼 2 8眼 ,左眼 2 4眼 ;其中眼球摘除 46眼 ,眼内容剜除 4眼 ,手术加放疗 10眼 ;第 1胎患病者 16例 ,有家族史 1例 ,全部经病理检查确诊Ｒｂ。1 2　病理分析　全部标本经体积分数为10 %的甲醛固定 ,苏木素伊红 (ＨＥ)染色 …     

儿童视网膜母细胞瘤临床特点分析

目的：分析视网膜母细胞瘤患者的临床特点。方法：对21例（23只眼）视网膜母细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果：21例中男10例,女11例,总体平均诊断年龄（17.9±9.8）个月。初诊主要表现为白瞳症（猫眼样反光）,占57.14%。通过CT或（和）MRI检查21例患者均有球内不规则钙化病灶。根据国际Rb IRC分期21例患者均在C~E期,除2例自动放弃治疗外,其余19例采取VEC标准化疗方案,其中9例在VEC方案治疗后接受玻璃体切割术,4例行眼球摘除术,1例接受自体干细胞移植。随访近3年其中2例放弃治疗死亡,6例VEC疗程中失访,3例1年内复发,其中2例局部复发,予眼球摘除术,1例局部复发伴有颅内转移,接受奥沙利铂+伊立替康+替莫唑胺化疗后颅内转移灶消失。11例目前治疗结束,无病生存。结论：视网膜母细胞瘤患者发病年龄小,85%以上3岁前发病,白瞳症为其常见首发症状。眼底镜、CT及MRI均可帮助其临床诊断,且CT平扫显示眼球内钙化灶及病理检查有确诊价值。全身化疗联合局部治疗仍是理想的治疗方法     

视网膜母细胞瘤的临床病理分析

视网膜母细胞瘤(RB)是儿童中最常见的眼内恶性肿瘤,据DuKe—Elder报告,从十六世纪中期,病理学家就对视网膜母细胞瘤的组织病理学特点及来源等问题进行了研究,目前认为RB具有遗传性和种族的差异性,本文将从RB患者的种族、病理组织学及临床资料进行分析,以探讨RB发病的相关性。     

30例视网膜母细胞瘤的临床病理回顾分析

目的观察分析视网膜母细胞瘤的病理形态和临床表现。方法对30例视网膜母细胞瘤眼球摘除标本进行病理切片形态观察。结果30例视网膜母细胞瘤临床与病理分型符合率68．31％,肿瘤常见坏死、钙化,视神经转移率58．32％。结论视网膜母细胞瘤的临床与病理分期有一定差异,视神经转移率与预后相关。