孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为两组:孟鲁司特钠组和糖皮质激素组。孟鲁司特钠组:每晚嚼服孟鲁斯特钠片,共用12周;糖皮质激素组:早晚各吸入丙酸倍氯米松气雾剂,共用12周。结果:两组症状缓解时间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的FEV1治疗前与治疗后比较均有明显改变(P<0.05),但两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的良好药物。     

小儿肾病综合征合并支气管哮喘临床治疗分析

目的:探讨小儿肾病综合征合并支气管哮喘采用中西药结合治疗的效果。方法:将肾病综合征合并支气管哮喘小儿40例根据治疗药物的不同分为观察组与对照组各20例,两组都给予糖皮质激素治疗,在此基础上观察组加用自拟中药方治疗。结果:治疗后观察组有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗前后尿蛋白及血白蛋白变化对比,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗前组间对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肾病综合征合并支气管哮喘是一种常见难治性疾病,中西医结合疗法在临床实践中收到了良好的效果。     

咳嗽变异性哮喘患儿血清巨噬细胞炎性蛋白-1α水平的变化及其意义

目的 探讨咳嗽变异性哮喘患儿血清巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)水平的变化及其在鉴别诊断中的临床价值.方法 选择我院收治的感染性咳嗽患儿(感染性咳嗽组)49例,咳嗽变异性哮喘患儿(咳嗽变异性哮喘组)37例及体检无异常儿童30例(正常组),检测并比较3组儿童的血清MIP-1α水平.结果 3组儿童的血清MIP-1α水平间差异有统计学意义(P<0.01).其中感染性咳嗽组、正常组与咳嗽变异性哮喘组比较血清MIP-1α水平间差异均有统计学意义(P<0.05);而感染性咳嗽组与正常组儿童血清MIP-1α水平间差异无统计学意义(P>0.05).咳嗽变异性哮喘患儿血清MIP-1α水平与咳嗽的持续时间呈正相关(P<0.05).结论 血清MIP-1α水平可反映气道炎症类型,是鉴别感染性咳嗽与咳嗽变异性哮喘的一项参考指标.     

酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用研究

目的:探讨酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿82例,随机分为对照组和观察组,各41例。对照组患儿采用酮替芬治疗,观察组在对照组基础上联合氯雷他定治疗,对比两组临床疗效、哮喘及咳嗽症状消失时间和不良反应情况。结果:观察组总有效率(95.12%)显著高于对照组的(78.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮喘症状消失时间(9.12±2.13)d、咳嗽症状消失时间(14.62±2.69)d均显著少于对照组(13.51±3.47)d、(18.53±3.58)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(17.07%)略高于对照组(12.20%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用酮替芬加氯雷他定方案治疗效果可靠,具有起效快、疗效好、安全性高等优势,值得推广借鉴。     

婴幼儿早期哮喘的治疗

目的:探讨婴幼儿早期哮喘的治疗预防方法与效果。方法:将120例婴幼儿早期哮喘根据治疗方法的不同分为治疗组60例与对照组60例,两组都给予白三烯受体拮抗剂治疗,在此基础上治疗组给予自拟中药汤治疗。结果:治疗组总有效率为98.3%,对照组总有效率为90.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组哮喘和喘息症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组主症评分比治疗前显著降低(P<0.05),同时组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药结合治疗婴幼儿哮喘痰热壅肺证具有较好疗效,能显著改善症状,值得推广应用。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取78例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各39例。对照组单纯给予西药治疗,研究组在对照组的基础上联合中医治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)]水平及咳嗽症状积分情况、不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率为97.4%(38/39),明显高于对照组的79.5%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组咳嗽症状积分明显低于对照组,FVC、FEV1明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯西医治疗相比,中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果更显著,可有效改善患者的肺功能及临床症状。     

孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的安全性和疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例,按照随机数表法分为丙酸倍氯米松组(41例)和孟鲁司特钠组(44例),比较两组用药3个月后安全性与有效性。结果:用药后,孟鲁司特钠组患儿FEV1明显高于丙酸倍氯米松组(P<0.05),PEF、FVC差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率(88.64%)与丙酸倍氯米松组(90.24%)间,差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组不良反应发生率(11.36%)和丙酸倍氯米松组(9.76%)间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠适用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗,可有效改善患儿临床指标与肺功能,不良反应发生率低,是高效低毒的治疗方案。     

小青龙汤配合玉屏风散加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:探讨小青龙汤配合玉屏风散加减治疗咳嗽变异性哮喘临床效果。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者150例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组各75例;其中对照组患者给予常规西医药物治疗;观察组患者则给予小青龙汤配合玉屏风散加减治疗治疗;比较两组患者临床疗效,咳嗽缓解和咳嗽消失时间。结果:对照组和观察组患者临床治疗总有效率分别为77.33%(58/75),93.33%(70/75);观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组患者咳嗽缓解时间分别为(5.74±1.75)d,(3.26±1.20)d;对照组和观察组患者咳嗽消失时间分别为(11.17±3.77)d,(6.95±2.06)d;观察组患者咳嗽缓解和咳嗽消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙汤配合玉屏风散加减治疗咳嗽变异性哮喘可有效缓解咳嗽症状,加快病情康复进程,疗效优于常规西医药物治疗。     

咳嗽变异性哮喘和典型支气管哮喘患者DCs、mDC、pDC比例和数量的变化及意义

目的 探讨咳嗽变异性哮喘、典型支气管哮喘患者外周血中树突状细胞(DCs)及其亚型髓样树突状细胞(mDC)、浆细胞样树突状细胞(pDC)比例和数量的变化,了解咳嗽变异性哮喘与典型支气管哮喘之间是否有类似的免疫学发病机制.方法 选取典型支气管哮喘患者34例,咳嗽变异性哮喘患者17例,健康对照组17例,使用流式细胞术检测和计算典型支气管哮喘与咳嗽变异性哮喘患者外周血中DCs及其两个亚群:pDC和mDC所占比例和数量的变化.结果 咳嗽变异性哮喘与典型支气管哮喘相比,其外周血DCs及其亚型的数量和比例均差异无统计学意义(P>0.05),咳嗽变异性哮喘、典型支气管哮喘与健康对照组比较,pDC数量及比例明显升高,mDCs/pDCs的比值降低差异有统计学意义(P<0.05).结论 咳嗽变异性哮喘与支气管哮喘的发病机制在免疫学上类似,由于pDCs比例和数量的增多引起Th2细胞数量增多,造成Th1/Th2平衡向Th2细胞偏移.     

孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的研究孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2014年3月至2016年3月平舆县人民医院收治的78例咳嗽变异性哮喘患儿,根据入院顺序分为对照组(n=39)和观察组(n=39)。对照组应用孟鲁司特治疗,观察组给予孟鲁司特+氨溴特罗治疗,两组疗程均为2周。统计两组咳嗽、肺部啰音消失时间,对比两组治疗前后第1秒用力呼气容积(PEV_1)、最大呼气流量(PEF)、PEV_1/用力肺活量(PEV_1/PVC)等肺功能指标变化情况。结果观察组咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间分别为(6.2±1.3)d、(7.2±1.8)d,显著短于对照组的(9.8±2.1)d、(11.0±2.2)d,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组PEV_1、PEF、PEV_1/PVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PEV_1、PEF、PEV_1/PVC各肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用孟鲁司特联合氨溴特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可显著缩短患儿咳嗽与肺部啰音消失时间,改善其肺功能。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效差异。方法:选择诊断为咳嗽变异性哮喘患儿60例,根据临床用药情况分为两组,对照组30例,给予酮替酚片1 mg/次,2次/d,治疗组30例,给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,每晚顿服,所有患儿均给予止咳,扩张支气管药。两组治疗1个月为1个疗程,疗程结束后观察临床疗效。结果:治疗组治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿症状缓解所需时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效明显高于酮替酚,值得推广。     

布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的研究布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2016年9月至2017年6月在方城县中医院治疗的100例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受布地奈德粉吸入剂吸入治疗;观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇气雾剂治疗。对两组患儿临床治疗效果,咳嗽症状缓解和消失时间及不良反应发生情况进行比较。结果观察组患儿治疗总有效率为92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,对照组为8.0%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果显著,能有效改善患儿症状,临床应用价值高。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法选取2017年6月至2018年6月南召县人民医院收治的104例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为A组和B组,各52例。A组患儿雾化吸入布地奈德治疗,B组患儿雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇。比较两组患儿临床症状消失时间,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速(PEF),治疗总有效率和不良反应发生率。结果 B组患儿临床症状(咳嗽、气急、胸闷、肺部哮鸣音)消失时间均短于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1、PEF水平均高于治疗前,B组患儿FEV_1、PEF水平均高于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组患儿治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果较好,可有效改善肺功能,缩短病程。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘30例效果分析

目的 探讨中西药结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 咳嗽变异性哮喘30例，在应用气管扩张剂及吸入丙酸氟替卡松治疗基础上加用中药脱敏止喘方进行中西药结合治疗，与西药治疗25例咳嗽变异性哮喘进行临床对比观察。结果 中西药结合治疗组有效率96．7％，西药治疗组有效率68％，差异显。结论 中西药结合治疗咳嗽变异性哮喘能提高治疗效果。     

儿童咳嗽变异性哮喘93例疗效分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将93例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组口服酮替芬;观察组I吸入糖皮质激素和观察组Ⅱ口服顺尔宁,疗程均为3个月.三组均服博利康尼至咳嗽消失.结果 三组治疗临床缓解时间差异无统计学意义(P>0.05),3月后总有效率,对照组与观察组Ⅰ差异显著(P<0.01),对照组与观察组Ⅱ差异显著(P<0.05),观察组之间无明显差异(P>0.05).疗程结束后半年随访复发率,对照组高于观察组(P<0.05),观察组之间无明显差异(P>0.05).结论 口服酮替芬、吸入糖皮质激素、口服顺尔宁控制儿童咳嗽变异性哮喘均有效.总体上吸入糖皮质激素和口服顺尔宁优于酮替芬,而吸入糖皮质激素与口服顺尔宁疗效相当.     

咳嗽变异型哮喘诊断中肺功能分析的应用意义探析

目的探讨肺功能分析在咳嗽变异性哮喘诊断中的应用价值。方法选取我院2014年1—12月间收治的咳嗽变异性哮喘患者100例作为研究对象,分别对其主要肺功能指标进行检测,另取典型哮喘患者和在我院接受体检的健康人各100例作为对照,比较三组受检者在支气管激发试验前后各项指标的变化情况及检测差异。结果分别对三组受检者支气管激发试验前后的FVC、FEV1、PEF以及FEF25%~75%等指标的检测值进行比较,可见激发前,咳嗽变异性哮喘患者和健康志愿者各项指标的比较无显著差异(P>0.05),但均显著高于典型哮喘组患者,比较有统计学差异(P<0.05)。激发后,三组患者各指标均有不同程度降低,咳嗽变异性哮喘组患者的PEF、FEF25%~75%均显著下降,与激发前、激发后的典型哮喘组、健康对照组比较有统计学差异(P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的检查有利于疾病的早期诊断,为其临床治疗提供指导依据。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果探析

目的 探讨中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取92例咳嗽变异性哮喘患者,将患者随机分为观察组和对照组,各46例.对照组给予西医治疗,观察组实施中西医结合治疗,观察2组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗的总有效率为97.8％,对照组患者治疗的总有效率为82.6％,2组对比差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组患者的最大呼气流量(PEF)值均显著上升,观察组最大呼气流量(422.32±50.31)mL显著高于对照组(410.25±51.03)mL,2组对比差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应的发生率为6.5％,对照组不良反应的发生率为8.7％,2组对比差异无统计学意义.结论 中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果较好,且患者无明显的不良反应,安全可靠,值得临床推广.     

超敏C-反应蛋白和呼出气NO检测对咳嗽变异性哮喘控制水平的相关性研究

目的:研究超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和呼出气NO检测(FeNO)对咳嗽变异性哮喘(CVA)控制水平的相关性。方法:选取收治的49例咳嗽变异性哮喘患儿纳入试验组,随机挑选同时段门诊体检的49例健康儿童作为对照组,检测两组儿童肺功能及支气管舒张试验、FeNO、血浆hs-CRP浓度;测试后试验组进行药物治疗,治疗后测定血浆hs-CRP浓度、FeNO,将结果进行对比,分析血浆hs-CRP对CVA治疗效果的评价是否相当。结果:健康儿童肺功能指标值均高于咳嗽变异性哮喘患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,试验组儿童FEVE1水平低于对照组,差异有统计学意义(t=3.457,P<0.05);FeNO、hs-CRP浓度均高于对照组,差异有统计学意义(t=7.780、36.092,P<0.05)。治疗后有效控制的A组患儿FeNO、血浆hs-CRP浓度低于部分有效控制的B组、未控制的C组,B组患儿FeNO、血浆hs-CRP浓度低于C组。治疗后A组、B组FeNO、hs-CRP值均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后C组FeNO值低于治疗前,但结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:超敏CRP与呼出气NO检测结果均可较好地反映用药后咳嗽变异性哮喘控制水平。     

中西医并用治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效探讨

目的：研究中西医结合并用治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2014年5月—2015年12月我院收治的60例咳嗽变异性哮喘患者,将其分成2组,30例患者为对照组,给予口服盐酸丙卡特罗片治疗;30例患者为观察组,应用中西医结合疗法进行治疗。统计比较2组患者治疗前后哮喘的平均发作次数、临床疗效以及不良反应情况。结果治疗前,2组患者哮喘平均发作次数差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,患者哮喘症状发作次数均明显减少,且观察组少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组出现不良反应比例为10%,比对照组的36.67%低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论中西医结合并用方式治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果十分显著,值得推广。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的:探讨布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果.方法:选取2013年1月至2015年6月在我院进行支气管哮喘急性发作的28例患者作为研究对象,将其随机分成观察组14例(布地奈德治疗)和对照组14例(琥珀酸氢化可的松治疗),对比两组患者的治疗效果.结果:两组患者在治疗效果方面相比差异均无统计学意义(P>0.05),在呼吸困难、咳嗽、喘憋、哮鸣音程度等症状缓解时间方面相比差异具有显著性(P<0.05).结论:布地奈德用于支气管哮喘急性发作的治疗效果较为明显,且能够有效的缩短病症的临床表现时间,是一种值得推广的治疗方法.