普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床观察

目的:观察普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法:采用对照研究的方法,将72例初产妇,孕周超过37周、活胎、头位,宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无引产禁忌证,无严重内科合并症的单胎孕妇随机分为两组,试验组36例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组36例,采用0.5%催产素静脉微量泵泵入。比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、临产情况、用药至临产发生时间分娩情况、剖宫产率、及对胎儿、新生儿的影响。结果:试验组用药后12 h宫颈评分(9.2±2.4)分,明显高于对照组的(6.7±2.9)分;24 h临产率试验组为80.6%(29/36),对照组为36.1%(13/36);阴道分娩率试验组为77.8%(28/36),对照组为33.3%(12/36);组间比较,胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。普贝生促宫颈成熟和引产的主要不良反应为宫缩过强,但取药后好转。结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,明显降低剖宫产率,可安全地用于临床。     

普贝生用于促宫颈成熟和足月引产效果观察

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性,降低剖宫产率。方法:将80例足月妊娠、单胎头位无阴道分娩禁忌的产妇阴道后穹窿放置普贝生1枚,用药12 h后观察宫颈评分、临产时间、总产程、分娩方式、产后出血量及新生儿结局。结果:试验组用药后12 h宫颈评分(9.2±2.4)分,明显高于对照组的(6.7±2.9)分;24 h临产率试验组为80.6%(29/36),对照组为36.1%(13/36);阴道分娩率试验组为77.8%(28/36),对照组为33.3%(12/36);组间比较,胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。普贝生促宫颈成熟和引产的主要不良反应为宫缩过强,但取药后好转。结论:普贝生安全有效,方便用于促宫颈成熟和引产,从而有效降低剖宫产率。     

普贝生用于足月引产的临床探讨

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法 采用病例对照研究方法,共选择73例单胎足月、无阴道分娩禁忌证的初产妇,以其中31例阴道内放置普贝生栓剂为研究组,另外42例阴道内放置同外形的可复性安慰剂为对照组.比较两组产妇的Bishop评分、用药至临产时间、分娩时间、剖宫产率及缩宫素使用率,观察普贝生引起的不良反应情况.结果 研究组给药后4、8、12h宫颈Bishop评分明显高于对照组(P＜0.01).研究组给药后12h有效率为83.9%,24h有效率为93.5%,有效率明显高于对照组(P＜0.01).研究组产妇用药后临产发动时间、破膜时间、分娩时间均短于对照组(P＜0.01),剖宫产率及催产素使用率明显低于对照组(P＜0.05).研究组有2例发生宫缩过强,1例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生.结论 普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高,不良反应少,值得临床推广应用.     

米索前列醇用于足月妊娠计划分娩的临床观察

目的 探讨米索前列醇用于计划分娩的效果及安全性。方法 选择有引产指征的初产妇，足月妊娠单胎头位，宫颈成熟度Bishop评分4－7分，无引产禁忌及青光眼、哮喘病等194例，进行计划分娩。随机分成两组。试验组98例，以米索前列醇阴道放药25μg/次（若胎膜破则口服50μg/次）每3．5小时给药1次，第天≤4次。对照组96例5％葡萄糖500ml 催产索2.5u静脉点滴，催产素用量≤5u/d。结果 两组比较，试验组诱发宫缩快（P＜0.01)，临产有效率及用药后12小时内分娩率显提高（P＜0.01)，剖宫产率及产后出血率低（P＜0.01)，两组新生儿窒息率均低，差异无显性。结论 足月妊娠单胎头位，宫颈Bishop评分4－7分，以米索前列醇阴道放药25μg/次（或胎膜破则口服50μg)计划分娩有效，安全。     

普贝生用于足月引产19例观察

目的 探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性.方法 对19例孕周满37周,宫颈Bishop评分≤6分,单胎头位,无妊娠合并症的初产孕妇,阴道放置普贝生(观察组);对20例同等条件孕妇用小剂量催产素静脉微量泵泵入(对照组).比较用药前后的宫颈成熟及分娩情况.结果 观察组给药后Bishop评分提高≥2分者16例,而对照组仅3例 (P＜0.01);观察组和对照组剖宫产率分别为47.37%和70.00%,二者差别有显著性(P＜0.01).结论 普贝生可安全、有效地用于足月引产.     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产240例临床分析

目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法将本院2011年1月-12月240例单胎头位无引产禁忌症的足月孕妇随机分为研究组和对照组各120例,研究组采用阴道后穹窿横置一枚地诺前列酮栓;对照组采用缩宫素静脉点滴。观察两组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、用药至临产时间、临产至分娩时间、分娩方式、胎儿宫内情况、新生儿评分、产后出血等指标。结果两组在促宫颈成熟、用药至临产时间、临产至分娩时间差异有显著性（P〈0.01）;两组阴道分娩率差异有统计学意义（P〈0.05）;在新生儿评分、产后出血两组差异无统计学意义。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全有效,可以显著提高宫颈Bishop评分,用于促宫颈成熟及诱发宫缩明显优于缩宫素,能有效降低剖宫产率,促进自然分娩。     

普贝生促宫颈成熟降低剖宫产率疗效观察

目的 观察普贝生在足月妊娠促宫颈成熟降低剖宫产率的效果.方法 将100例孕38～42周单活胎、头位、无阴道试产禁忌的未临产孕妇,随机分为两组,试验组50例,将普贝生1枚横置于阴道后穹隆,对照组50例用小剂量催产素静脉滴入,两组孕妇宫颈Bishop评分均小于或等于5分.比较两组在用药前及用药12 h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响.结果 试验组用药后12 h宫颈评分为(8.28±0.38)分,明显高于对照组(6.8±0.82)分(P< 0.01);24 h临产率98%(49/50),明显高于对照组44%(22/50)(P<0.01),顺产39例,明显高于对照组19例(P<0.01),两组胎心变化、羊水异常、产后出血、新生儿结局差异无统计学意义(P>0.05}.结论 普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟药物,对母儿无不良影响,降低剖宫产率效果显著.     

普贝生用于足月妊娠引产31例分析

目的探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性。方法采用对照观察研究,将62例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:31例阴道内使用普贝生栓剂为试验组;同样条件31例静脉点滴催产缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、产程情况以及对新生儿的影响。结果试验组(26例)产妇给药后Bishop评分提高≥2分,有效率达83.9%,而对照组(5例)提高2分,有效率仅为16.1%,两组比较有极显著性差异(P0.01)。试验组从给药到分娩的时间为(24±9)h,对照组为(72±12)h,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。两组新生儿出生后比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,不良反应少,可以较安全用于临床。     

普贝生联合无痛分娩在足月产妇引产中的效果评价

目的:探讨普贝生联合硬膜外镇痛泵(PCEA)无痛分娩技术在足月妊娠引产中的临床效果。方法:以我院240例妊娠足月孕妇,宫颈Bishop评分<6分,单胎头位,无阴道分娩禁忌证的初产妇为研究对象随机分为3组,分别给予催产素、普贝生、普贝生联合硬膜外镇痛泵(PCEA)处理,观察并比较3组孕妇的宫颈Bishop评分、宫颈成熟度、用药至临产时间、用药至分娩时间、总产程、阴道分娩率、疼痛及对母儿的影响。结果:普贝生组及普贝生联合PCEA组在宫颈Bishop评分、促宫颈成熟度、用药至临产时间、用药至分娩时间、总产程、疼痛评分及阴道分娩率明显优于缩宫素组,差异均有统计学意义(P<0.05);普贝生联合PCEA组在用药至分娩时间、总产程、阴道分娩率及疼痛等方面与普贝生组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。三组在新生儿窒息、产后出血发生率等方面均无显著性差异(P>0.05)。结论:普贝生联合PCEA用于足月引产是安全有效的,它能缩短产程,提高阴道分娩率,减少分娩疼痛,且对母婴无明显不良影响,适合在临床进一步研究和推广使用。     

足月妊娠胎膜早破引产时限的探讨

目的 观察足月妊娠胎膜早破患者分娩结局与引产时限的关系,探讨足月妊娠胎膜早破孕妇的最佳引产时机.方法 整群选择该院2011年1月—2015年12月足月妊娠(≥37周,<42周)胎膜早破患者为观察对象,共384例,按宫颈Bishop评分及引产开始时间分为3组:A组宫颈Bishop评分≥6分,破膜12 h未临产予缩宫素引产者,共162例;B组宫颈Bishop评分<6分,破膜12 h未临产予缩宫素引产者,共98例;C组宫颈Bishop评分<6分,破膜24 h未临产予缩宫素引产者,共126例.对3组患者的分娩方式及发生母儿并发症进行回顾性分析.结果 A组阴道分娩率为85.8%,B组阴道分娩率为34.7%,C组阴道分娩率为56.7%,阴道分娩率A组明显高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.01);而C组的阴道分娩率又高于B组,差异有统计学意义(P<0.01).母儿并发症比较:A组明显少于B组,差异有统计学意义(P<0.01),但A组与C组相比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 足月妊娠胎膜早破患者具备阴道分娩条件者,可根据宫颈成熟度适时引产,即宫颈成熟,可在破膜12 h引产;宫颈不成熟,可期待至破膜24 h后再引产.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产46例分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 将46例孕周超过37周、无严重合并征的初产妇,阴道后穹隆放置普贝生一枚作为试验组;另选46例同样条件的孕妇1IU催产素加0.9%NS静滴作为对照组,比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率.结果 (1)试验组产妇给药后Bishop评分,43例产妇提高≥2分,而对照组仅9例提高≥2分,两组比较,差异有极显著性,(P＜0.01).(2)24小时内分娩人数,试验组为27人次,(60%),对照组为7人次(15%),P＜0.01,分娩人数试验组多于对照组.(3)用药至临产平均时间试验组(28.7±20.1)明显短于对照组(68.4±27.8).(P＜0.05)(4)试验组剖宫产率低于对照组(P＜0.05).(5)两组新生儿窒息率差异无明显性(P＞0.05).结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.     

控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠引产的临床观察

目的:观察控释地诺前列酮栓(普贝生)促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:将220例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组.120例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组,100例用小剂量缩宫素促宫颈成熟为对照组.比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响.结果:用药12 h后研究组促宫颈成熟75例显效,35例有效;对照组18例显效,30例有效,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).研究组从用药至临产时间为(8.4±10.9)h,而对照组为(21.0±22.4)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).研究组的阴道分娩率为90%,对照组为42%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无统计学意义(P＞0.05).结论:与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、特别适于宫颈Bishop评分低者使用,且不增加胎儿窘迫发生率及手术产率,也不增加新生儿窒息及产褥感染率,是有效、安全的.     

胎儿纤维连接蛋白对普贝生引产效果的预测

目的研究足月妊娠妇女宫颈阴道分泌物中胎儿纤维连接蛋白（fetal Fibronectin,fFN）对普贝生引产效果的影响。方法选择82例有引产指征,且无母婴禁忌证的足月妊娠产妇。测定宫颈阴道分泌物中fFN,同时行宫颈Bishop评分,Bishop评分≤6分者,阴道后穹隆放置普贝生1枚。结果用药到临产平均时间、总产程时间、临产率,fFN阳性组均优于fFN阴性组,两组差异均有统计学意义（P〈0．05）;胎儿宫内窘迫发生率fFN阳性组高于fFN阴性组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;经阴道分娩率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在足月妊娠妇女宫颈Bishop评分≤6分者中,只有阴道分泌物fFN阴性用普贝生引产才是安全的。     

普贝生用于足月妊娠引产促宫颈成熟50例临床分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法采用随机对照的方法,将孕37～41~(+6)周单胎、头位、具有引产指征的100例孕妇序贯随机分为试验组和对照组,各50例。试验组将普贝生置于阴道后穹隆;对照组给予小剂量缩宫素静滴。比较两组产妇用药前后宫颈Bishop评分、用药至临产的时间、分娩结局。结果试验组宫颈评分较对照组显著提高(P0.05),引产时间明显短于对照组(P0.05),剖宫产率(25%)低于对照组(52%)(P0.05)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水污染率及新生儿情况无明显差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,能有效缩短产程,降低剖宫产率。     

普贝生与缩宫素促宫颈成熟方法及引产比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：采用对照观察的方法，对50例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组。以50例同样条件的孕妇，静脉点滴小剂量缩宫素为对照组，比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果：观察组用药后8、12小时宫颈Bishop评分分别为7．6±1．3分和8．8±1．8分，明显高于对照组5．3±1．2分和5．3±1．1分，P〈0．01，12小时宫颈成熟，总有效率92％，明显高于对照组30％，P〈0．01；观察组24小时临产率（50％）明显高于对照组（16％），P〈0．01；阴道分娩率（56％）高于对照组（42％），P〈0．05；第二产程短于对照组P〈0．01；其他二个产程及产后出血量两组差异无显著性，P〉0．05；两组新生儿结局差异无显著性P〉0．05；宫缩过度刺激为主要不良反应，但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟，可用于引产的药物。     

欣普贝生应用足月胎膜早破引产的临床分析

目的探讨欣普贝生应用于足月胎膜早破患者的引产效果及临床安全性。方法随机选择我院82例足月胎膜早破、宫颈评分≤6分、单胎头位,骨盆内外测量无异常,无阴道分娩的禁忌症的患者,分为欣普贝生组及缩宫素组。观察比较两组患者在用药后宫颈评分的变化、临产时间、分娩方式及产后出血量、新生儿的情况。结果欣普贝生组的宫颈Bishop评分变化明显高于缩宫素组,组间差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者临产时间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者产后2h出血量、新生儿窒息率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生应用于足月胎膜早破孕妇的引产,安全、效果确切,不良反应小,有效降低了剖宫产率,提高了阴道分娩率。     

普贝生用于足月引产124例的临床观察及护理

目的 探讨普贝生应用于单胎足月引产的有效性及安全性.方法 将124例足月无阴道分娩禁忌、胎头位待产的孕妇,采用普贝生1枚放置于阴道后,用药后经阴道检查进行宫颈Bishop评分.引产成功98例,占79.0%.结论 普贝生可安全、有效地应用于足月引产.     

普贝生促足月妊娠初产妇宫颈成熟引产与分娩的效果观察与护理

目的：探讨普贝生促足月妊娠初产妇宫颈成熟引产与分娩的临床效果及护理措施。方法：将156例有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为治疗组和对照组各78例,治疗组普贝生引产;对照组缩宫素引产,比较两组用药后的宫颈Bishop评分、临产至分娩时间、分娩结局、不良反应与并发症。结果：治疗组用药后4h、8h、12h宫颈Bishop评分高,用药至临产的时间短,剖宫产率低,引产效果优于对照组（P＜0．05）;不良反应与并发症两组无明显差异（P＞0．05）。结论：普贝生是安全、有效的促进宫颈成熟药物,引产成功率高。     

普贝生用于足月妊娠有效性及安全性观察

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 采用对照观察的方法,对100例足月单胎的初产妇阴道后穹隆放入1枚普贝生栓剂为研究组.以100例同样条件的孕妇,静脉点滴小剂量缩宫素(2.5IU催产素加入10%葡萄糖注射液500mL)为对照组.比较两组产妇的宫颈Bishop评分、24h分娩率、羽宫产率、新生儿窒息率.结果 研究组用药后宫颈Bishop评分有效率94%,对照组有效率为15%,两组比较差异非常显著(P《0.01);研究组24h内分娩51例,占51%,对照组分娩11例,占11%,两组比较差异有非常显著性(P《0.01);研究组产妇的剖宫产率为42%,而对照组为73%,两组比较差异有显著性(P《0.05);两组新生儿窒息率差异无量著性(P》0.05).结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.     

普贝生促足月妊娠初产妇宫颈成熟引产与分娩的效果观察与护理

目的:探讨普贝生促足月妊娠初产妇宫颈成熟引产与分娩的临床效果及护理措施。方法:将156例有引产指征的足月妊娠初产妇随机分为治疗组和对照组各78例,治疗组普贝生引产;对照组缩宫素引产,比较两组用药后的宫颈Bishop评分、临产至分娩时间、分娩结局、不良反应与并发症。结果:治疗组用药后4h、8h、12h宫颈Bishop评分高,用药至临产的时间短,剖宫产率低,引产效果优于对照组(P0.05);不良反应与并发症两组无明显差异(P0.05)。结论:普贝生是安全、有效的促进宫颈成熟药物,引产成功率高。