脂肝素胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠肝细胞凋亡及相关基因蛋白表达的影响

目的;探讨脂肝泰胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法:采用高脂饮食喂饲大鼠看复制脂肪肝模型.以东宝肝泰为对服药,观察各组大鼠肝脏病理形态学变化,并运用流式细胞仪观察各组大鼠肝细胞凋亡及相关基因蛋白bcl-2和bax表达的变化。结果:HE染色镜下可见模型组大鼠肝脏中度以上脂肪变性,并有少量的肝细胞坏死;流式细胞术分析可见其细胞凋亡率为13.3％,bcl-2表达量降低,bax表达量增高。与模型组比较,各用药组肝脂变程度显著改善,肝细胞的凋亡率明显下降(P相似文献   

肝脂康对非酒精性脂肪肝大鼠的肝脂质改变及细胞色素P4502E1表达的实验研究

目的 研究肝脂康胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞色素P4502E1(CYP2E1)表达的影响.方法 用高脂饲料诱导大鼠脂肪肝模型,同时给予肝脂康干预,观察肝组织病理形态的变化和肝细胞色素P4502E1的表达,测定肝组织中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及肝细胞色素P4502E1含量的变化,并与对照组比较结果 肝脂康组的肝组织脂肪变性基本恢复正常.RT-PCR证明肝脂康能明显降低脂肪肝肝细胞色素P4502E1的表达,同时肝内TC、TG的含量回复到接近正常.结论 :肝脂康能显著降低脂肪肝肝细胞色素P4502E1的表达,因而具有治疗非酒精性脂防肝的作用.     

十味肝脂康胶囊对脂肪肝大鼠肝组织生化学及超微结构影响

目的:探讨活血化痰方(十味肝脂康胶囊)对脂肪肝大鼠的防治作用,寻找中医药治疗脂肪肝的有效方法和最佳组方,并为其更广泛的临床应用提供实验依据。方法:取Wistar大鼠60只以普通饲料适应性喂养1周后,按体重随机分为6组,即正常组10只,模型组10只,十味肝脂康高剂量组10只,中剂量组10只,低剂量组10只,东宝肝泰组10只。依文献复制大鼠脂肪肝模型,同时给实验动物灌服试验药物和对照药物。8周后检测各组肝组织中TG、TC及FFA含量;光镜下观察病理形态变化,透射电镜观察肝组织超微结构变化。结果:①与模型组比较,各用药组脂肪肝大鼠体重、肝指数及肝匀浆TG、TC、FFA均有不同程度的下降,十味肝脂康胶囊高、中、低剂量组的药效作用强度有一定的剂量依赖关系。其中以十味肝脂康中剂量组疗效最为显著(P<0.01或P<0.05)。②与东宝肝泰组比较,中剂量组大多数指标均有不同程度的下降(P<0.01或P<0.05),明显优于东宝肝泰组。结论:活血化痰方(十味肝脂康胶囊)防治脂肪肝的机制在于调整脂质代谢,减少脂质在肝脏中的沉积;促进肝内微循环,修复和保护肝细胞质膜、线粒体膜,从而改善肝组织病理形态结构变化,保护肝细胞,促使肝细胞功能恢复。     

消瘀化痰方对非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞凋亡的影响

目的: 探讨消瘀化痰方治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制.方法: 采用高脂饮食喂饲大鼠复制NAFLD模型,实验分组为模型组、消瘀化痰方高剂量组、消瘀化痰饮低剂量组、东宝肝泰对照组和正常对照组.以高、低剂量消瘀化痰方和东宝肝泰进行干预,然后观察其对肝组织形态学变化的影响,并运用流式细胞仪(FCM)观察各组大鼠肝细胞凋亡的情况.结果: HE染色镜下可见模型组大鼠肝脏中度以上脂肪变性,并有少量的肝细胞坏死;流式细胞术分析可见模型组大鼠细胞凋亡率明显高于正常组(P＜0-01).与模型组比较,各用药组肝脂变程度显著改善,肝细胞的凋亡率明显下降(P＜0-01).高、低剂量组低于对照组(P＜0-05或P＜0-01).结论: 消瘀化痰方可抑制NAFLD大鼠的肝细胞凋亡,此可作为其治疗NAFLD的作用机制之一.     

泄浊化瘀方对非酒精性脂肪肝大鼠肝细胞色素P450ⅡE1表达及脂质过氧化的影响

目的:探讨泄浊化瘀方治疗非酒精性脂肪肝的作用机制.方法:采用高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪肝模型,实验分为脂肪肝模型组,泄浊化瘀方高、中、低剂量组,凯西莱对照组和正常对照组共6组.观察各组大鼠肝组织MDA含量,SOD活性,GSH含量,脂质代谢以及肝组织形态学的变化,免疫组织化学方法观察肝细胞色素P450ⅡE1的表达.结果:泄浊化瘀方高、中、低剂量组大鼠肝组织SOD活性、MDA含量、GSH含量与模型组相比差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01),各用药组大鼠脂质代谢水平与模型组相比也有明显差异(P<0.05).组织学观察表明,高、中剂量泄浊化瘀方能明显减轻肝脏脂肪变性程度.各组肝细胞P450ⅡE1的表达与肝细胞脂肪变性程度相一致.结论:泄浊化瘀方的保肝降脂作用与其抑制脂肪肝P450ⅡE1的表达,减轻脂质过氧化反应密切相关.     

脂肝康治疗非酒精性脂肪肝43例临床观察

目的:观察脂肝康治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法:将87例患者分为2组,治疗组43例,对照组44例.治疗组予以脂肝康(姜黄、何首乌、枸杞子、山楂、泽泻、决明子、生蒲黄等)治疗,对照组以东宝肝泰片治疗,1个月为1个疗程,治疗1～3个疗程后,观察患者的症状、血脂、肝功能及肝脏B超的改善情况.结果:治疗组总有效率达95.3%,对照组总有效率为88.6%.结论:脂肝康治疗非酒精性脂肪肝有较好的疗效.     

脂炎消煎剂对大鼠非酒精性脂肪肝肝组织学的影响

目的:观察脂炎消煎剂对大鼠非酒精性脂肪肝肝组织病理学的影响。方法:采用高脂饲料喂养,建立大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为正常组、模型组和脂炎消煎剂大、小剂量组(20 g/kg体重和10 g/kg体重),第24周用戊巴比妥钠腹腔注射,麻醉后开腹取肝组织作常规病理学检查并观察肝脏形态学改变。结果:与模型组比较,脂炎消煎剂组肝脏形态学改善明显。结论:脂炎消煎剂具有改善肝组织病变的作用,对非酒精性脂肪肝具有一定的疗效。     

海桃肝脂宁胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的:观察海桃肝脂宁胶囊治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:非酒精性脂肪肝患者126例,分为治疗组88例,对照组38例。治疗组每次口服海桃肝脂宁胶囊4粒及东宝肝泰片模拟剂3片,1日3次,对照组每次口服东宝肝泰片3片及海桃肝脂宁胶囊模拟剂4粒,1日3次。结果:治疗组临床总有效率87.5%,对照组73.6%,治疗组在改善临床症状右胁胀满或隐痛、倦怠乏力、恶心、纳呆等优于对照组,两组治疗前后ALT、GGT、TC、TG变化均有显著性差异。结论:海桃肝脂宁胶囊是治疗非酒精性脂肪肝较理想的药物。     

调肝祛脂方介导PI3K/Akt-mTOR通路干预非酒精性脂肪肝的实验研究

目的:通过观察PI3K/Akt-mTOR信号通路中相关指标变化,探讨调肝祛脂方对非酒精性脂肪肝大鼠的干预作用及其可能的作用机制。方法:60只雄性SD大鼠,按体重随机分为正常组、模型组、调肝祛脂方组、阳性对照组,每组15只。除正常组外,其余各组大鼠均采用改良高脂餐法连续9周制备非酒精性脂肪肝模型,自第9周起开始分组给药,模型组予等剂量生理盐水灌胃,治疗组予调肝祛脂方灌胃,阳性对照组予易善复灌胃,连续4周。第12周末处死全部大鼠,光镜及电镜观察肝脏组织形态学及其超微结构变化;实时荧光定量PCR技术检测PI3K/Akt-mTOR信号通路中相关指标mRNA表达。结果:模型组大鼠光镜下可见肝细胞脂变,以中央静脉周围为主,胞浆内充满大量脂肪空泡,形成脂肪细胞,100%存在小叶内炎症,以单核细胞、淋巴细胞浸润为主;电镜下见线粒体增大、肿胀,线粒体内嵴脱落,减少,基质变淡,部分细胞坏死,胞浆内充满脂滴;模型组P110、P85、P-Akt、mTORmRNA均呈高表达变化,与正常组比较,有统计学意义(P<0.05)。调肝祛脂方组大鼠见少许肝细胞脂肪变性,肝小叶内仅有少量炎细胞浸润,无灶状及碎屑样坏死,汇管区纤维组织增生、淋巴细胞浸润不明显;电镜下见线粒体肿胀,内嵴粒脱落、减少、胞浆内充满脂滴;治疗组P110、P85、P-Akt、mTORmRNA表达均呈下降趋势,与模型组比较,有统计学意义(P<0.05)。结论:调肝祛脂方可能通过PI3K/Akt-mTOR通路发挥缓解非酒精性脂肪肝效应。     

脂肝泰胶囊防治实验性高脂血症性脂肪肝的流式细胞学分析

目的:探讨脂肝泰胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法:采用高脂饮食喂饲大鼠复制脂肪肝模型,实验分为正常组、模型组、脂肝泰高剂量组(简称脂高组)、脂肝泰低剂量组(简称脂低组)、东宝肝泰阳性对照组(简称阳性组)。以脂高组、脂低组和阳性组进行干预,然后观察其病理形态学变化。并运用流式细胞仪(FCM)观察各组大鼠肝细胞的DNA合成及分裂增殖情况。结果:HE染色镜下可见模型组大鼠肝脏中度以上脂肪变性,并有少量的肝细胞坏死;流式细胞术分析可见有凋亡峰出现,其细胞凋亡率为13.3%,细胞增殖周期各时期可见G0/1期细胞比率增高,S期和G2/M期细胞比率降低,与正常组比较,差异有显著性意义,(P<0.05,P<0.01),与模型组比较,脂高组、脂低组、阳性组肝脂变程度显著改善,肝细胞的凋亡率明显下降,G0/1期细胞比率降低。而S期、G2/M期细胞比率和PI指数均明显升高(P<0.05)。脂高组、脂低组在降低细胞凋亡率和促进细胞增殖方面优于阳性组(P<0.05)。结论:脂肝泰胶囊可减轻高脂血症性脂肪肝大鼠的肝脏脂肪变性,加速肝细胞的DNA合成及分裂增殖,具有促进修复、抗肝损伤的作用。     

消瘀化痰方对非酒精性脂肪肝大鼠血清NO含量和NOS活性的影响

目的:探讨消瘀化痰方治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的作用机制.方法:采用高脂饮食喂饲大鼠复制NAFLD模型,实验分组为正常对照组、模型对照组、阳性药(东宝肝泰)对照组和消瘀化痰方高、低剂量组.以高、低剂量消瘀化痰方和东宝肝泰进行干预,然后测定各组大鼠血清NO的含量和NOS的活性.结果:模型组大鼠血清NO的含量较正常组明显升高(P＜0.01),NOS的活性明显增强(P＜0.01).与模型组比较,各治疗组大鼠血清NO的含量和NOS的活性均明显降低(P＜0.05或P＜0.01),高、低剂量组NO的含量和NOS的活性均低于阳性药对照组(P＜0.05).结论:消瘀化痰方可通过降低NO的含量和NOS的活性发挥抗脂肪肝作用.     

逍遥散对大鼠肝细胞脂肪变性及内质网/SREBP1/脂代谢通路的影响

目的:从内质网应激及其调控的与脂质合成相关的SREBP1通路的角度探讨逍遥散防治大鼠肝细胞脂肪变性的分子机制。方法:健康Wistar大鼠分为正常对照组、模型组、逍遥散组和东宝肝泰组4组,建立四氯化碳联合高脂饮食诱导大鼠脂肪肝动物模型,观察各组肝组织病理变化、血清肝功能、肝组织中胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量及肝组织GRP78、SREBP1及生脂相关酶分子的表达。结果:逍遥散组的肝指数(P0.01)、血清ALT(P0.01)、AST(P0.05)水平及肝组织中TG(P0.05)含量较模型组明显降低。病理HE染色显示,逍遥散组肝脂肪变性较模型组明显减轻;RT-PCR和Western blot结果表明,逍遥散组GRP78分子、SREBP1 mRNA及部分生脂相关酶mRNA的表达低于模型组。结论:逍遥散对大鼠肝细胞脂肪变性的抑制作用与内质网应激有关,其可能分子机制为:逍遥散降低内质网应激,引起转录因子SREBP1的表达与入核转位的减少,在细胞核内被SREBP1激活的生脂相关酶基因的诱导表达降低,使肝细胞内甘油三脂、胆固醇合成减少,导致肝细胞脂肪变性的减轻。     

丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏SOCS-3 mRNA表达的影响

目的:观察丹苘软胶囊对NAFLD模型大鼠肝脏SOCS-3 mRNA表达的影响。方法:采用高脂饲料建立SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,并用丹苘软胶囊进行干预治疗4周,半定量RT-PCR方法观察药物对大鼠肝脏SOCS-3 mRNA表达的影响。结果:空白组、中药各剂量组及西药组大鼠肝脏SOSC-3 mRNA表达水平均明显低于模型组(P0.01)。结论:丹苘软胶囊能降低NAFLD大鼠肝脏SOCS-3 mRNA表达。     

正肝泰对大鼠实验性肝损伤的保护作用

 为研究正肝泰胶囊的保肝作用，进行了正肝泰胶囊对D－半乳糖胺（GalN）诱发大鼠实验性肝损伤保护作用的实验研究。实验证明，正肝泰胶囊可明显降低实验性肝炎血清谷－丙转氨酶的活力，能使肝脏糖元积累增加，使肝组织病理损伤减轻，肝细胞不同程度的再生，使肝系数下降，并使大鼠体重增长。也可使正常大鼠肝脏糖元积累增加。表明正肝泰胶囊对GalN诱发肝损伤的大鼠及正常大鼠有明显的保肝作用。     

丹苘软胶囊对NAFLD模型大鼠肝脏ABCA1蛋白表达的影响

目的：观察丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）模型大鼠肝脏ABCA1蛋白表达的影响。方法：采用高脂饲料建立SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,并用丹苘软胶囊进行干预治疗28 d,观察该药对大鼠血脂、肝脏脂肪含量的影响,并用Western-blot及免疫组化法观察药物对大鼠肝脏ABCA1蛋白表达的影响。结果：空白组、中药各剂量组及西药组肝脏甘油三酯（TG）、TC含量明显低于模型组（P〈0.01,P〈0.05）,而ABCA1蛋白表达水平均明显高于模型组（P〈0.01）。结论：对肝脏组AB-CA1蛋白表达的上调,可能是丹苘软胶囊改善NAFLD的重要机制     

降酶保肝合剂对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的防治作用

目的：观察降酶保肝合剂对CCl4皮下注射致大鼠急性肝损伤的防治作用。方法：采用大鼠皮下注射CCl4造成大鼠急性肝损伤模型并于造模前、后灌胃给药。结果：该剂能改善CCl4致急性肝损伤模型大鼠血清ALT、AST和SOD、MDA、GSH指标；对肝细胞病变有一定程度的保护作用。结论：降酶保肝合剂抗肝损伤的作用与其降酶、清除活性氧自由基、抗脂质过氧化反应有关。     

保肝灵预防联苯双酯停药后ALT反跳46例观察

目的:观察保肝灵对肝功能损害的保护效果及保肝灵预防联苯双酯停药后ALT反跳的效果。方法:对46例转氨酶升高患者给予联苯双酯加保肝灵治疗,一个疗程后治疗组23例继续保肝灵治疗,而对照组23例停药。结果:经过一个疗程的治疗后,治疗组在降低ALT、AST、方面较之对照组效果更明显,预防联苯双酯停药后ALT反跳的效果显著。结论:保肝灵对联苯双酯停药后ALT反跳有较好的预防作用。     

二陈汤及桃红四物汤对非酒精性脂肪肝CYP2E1活性影响的实验研究

目的:观察二陈汤及桃红四物汤对大鼠非酒精性脂肪肝模型肝细胞色素酶CYP2E1活性的影响,探讨二陈汤及桃红四物汤在非酒精性脂肪肝治疗中的作用。方法:制备非酒精性脂肪肝大鼠动物模型,用二陈汤及桃红四物汤分别治疗。实验结束后,检测肝细胞微粒体蛋白含量以及CYP2E1活性。结果:脂肪肝大鼠存在明显的肝细胞微粒体蛋白降低以及CYP2E1活性增强。与模型组相比,二陈汤对脂肪肝大鼠肝细胞微粒体蛋白具有明显升高作用(P<0.05);而对CYP2E1活性则具有明显降低作用(P<0.01)。桃红四物汤也有一定作用趋势,但无统计学意义。结论:二陈汤不仅能够改善高脂血症状态,也能降低CYP2E1活性,防治因此而导致的过氧化损伤过程,从多方面治疗非酒精性脂肪肝。     

丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝模型大鼠的药效学研究

目的:观察丹苘软胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠的药效学.方法:将实验动物随机分为正常组,模型组,丹苘软胶囊高、中、低剂量组,易善复组,采用高脂饲料建立SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,丹苘软胶囊各组分别予相当于丹参石油醚浸膏0.456,0.228,0.114 g·kg-1 ig,易善复组每天予易善复0.159 g...