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哮喘为婴幼儿常见症状,约10~20%小儿曾有一次或多次发作。小儿出现哮喘,临床常诊断为哮喘性支气管炎而不愿称之为哮喘症,主要目前对哮喘性支气管炎和支气管哮喘的关系尚不明确,对哮喘性支气管炎患儿出现过敏现象与发生哮喘危险 相似文献
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流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病,特征是发热及腮腺肿大。近年发现除腮腺炎病毒外尚有另外一些病毒也能引起同样的急性腮腺炎表现,主要靠病毒分离及血清学检查才能鉴别。兹将腮腺炎的病原学,临床表现,并发症及预防等方面的进展作一介绍。 相似文献
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本症因为病因及发病机理不明,称为特发性血小板减少性紫斑(简称ITP)。其临床特征为:(1)血小板减少性出血,血小板少于10万/毫米~3;(2)骨髓内巨核细胞正常或增多;(3)不伴有其他血小板减少性疾病;(4)脾脏不肿大或偶可触及。目前认为ITP不是一个独立疾病,而是一种综合征。根据病因、发病机理及临床观察认 相似文献
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急性非淋巴细胞性白血病(以下简称急非淋)是粒单系统、红细胞系统不成熟细胞肿瘤性增生。根据肿瘤细胞形态学特征的不同,我国参考FAB组将急非淋白血病分成以下七种类型:M_1 型——细胞无成熟分化的趋 相似文献
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在儿科临床中,近二十余年来由于开展了脱水疗法、激素疗法及人工冬眠等疗法,使脑水肿的预后有所改善,但迄今为止脑水肿的病死率仍较高,后遗症的机会也较多,因此,如何进一步改进脑水肿的治疗,始终是儿科医师重要的研究课题之一。现介绍国外近年的进展。 相似文献
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动脉导管未闭(PDA)是早产儿严重呼吸窘迫综合征主要病因之一,发病率与出生体重成反比(表1),并与早产儿的成活率有密切的关系(表2)。随着对PDA研究的深入,对发病机制及治疗有了新的认识,特别是消炎痛在临床上的应用,把PDA 相似文献
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年幼小儿出血性疾病,根据出血机理,可有血小板性、血浆性及血管性的区别。血小板方面有数量的减少和功能的减弱;血浆方面可有凝血因子的缺陷和抗凝性物质的增加;血管方面则有毛细血管脆性或通透性增强等改变。从出血进展情况来看则有暴发性、急性和慢性 相似文献
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转移因子(TF)治疗小儿哮喘病50例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
冯益真 《实用儿科临床杂志》1988,(3)
本文报告TF 治疗小儿哮喘病50例的随访结果。每次1单位,一周2次,4周后改一周1次,12~16次一疗程。近期(<2年)总有效率92%,远期(>2年)总有效率90%。治后细胞免疫和溶菌酶显著升高(P<0.01),Ig 和CH_(60)无改变。内源型和细胞免疫低下者疗效更佳。TF 副作用轻微,为一种安全有效的免疫制剂。尚对其作用机理作了讨论。 相似文献
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小儿哮喘免疫学发病机制进展 总被引:14,自引:1,他引:13
哮喘的主要病理过程为气道黏膜水肿,嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和中性粒细胞浸润;气道内分泌物增多。在气道炎症的基础上,出现气道高反心性(BHR),发生广泛性细小支气管管腔狭窄或闭塞。血清和气道分泌物中总免疫球蛋白(IgE)和过敏原特异性IgE明显增高。这些病理和病理生理改变的本质是异常的免疫反应。 相似文献
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何杰金氏病又称淋巴网状细胞瘤,是恶性淋巴瘤的一种。其组织学特点是淋巴细胞和网状细胞都显著增生,并出现具有特征性的Reed-Sternberg多核巨细胞(又称巨网细胞)。自Thomas Hodgkin于1832年首次描述此病以来,只是在近10余年,其预后才有了较显著的改观,这与应用新的诊断技术(如淋巴造影、剖腹探查与脾切除术)使分期更为准确,从而使治疗方案更为恰当,以及治疗方法上应用超高压X射线、大照射野放疗和以MOPP为代表的联合化疗有关。当然,以上诊断和治疗措施本身都有较严重的并发症,尤其对正在生长发育的小儿影响更大,有待进一步研究解决。 相似文献
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癫痫的发病率约占欧美各国全人口的0.4~0.5%。小儿癫痫尤为多见,发病率达2~7%。小儿癫痫的治疗是一项复杂、耐心、长期的工作,治疗方法是综合性的,但是药物治疗占重要的位置,本文将重点报导有关小儿癫痫药物治疗方面的几个问题。 相似文献
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小儿哮喘的治疗 总被引:100,自引:0,他引:100
《中国实用儿科杂志》1996,(1)
小儿哮喘的治疗编者按近年来,小儿支气管哮喘(哮喘)的发病学和治疗学有了较大进展,1987年,全国儿童哮喘协作组根据国内的经验并参考国际哮喘诊断和治疗方案,制订了我国儿童哮喘的诊断和治疗方案。但是一些基层医院、甚至是大医院的儿科医生,至今仍然对哮喘发病... 相似文献
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肾小管疾病发病率低于肾小球疾病,但临床及实验室变化既不同于常见肾脏病,又复杂多变,误漏诊不少,已引起临床重视。本病范围甚广,现将儿科常见的五种肾小管疾病的有关进展介绍如下。 相似文献
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人生长激素(hGH)应用于儿科临床已有25年以上历史,现就近年来对hGH的来源、分子结构及应用范围等方面的新进展综述如下。 相似文献
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耐药性癫(痫)是全球癫(痫)治疗的难题,目前有20% ~ 30%的癫(痫)患儿为耐药性癫(痫),可导致患儿心理行为、学习认知、社会交往障碍,严重影响患儿生活质量.耐药性癫(痫)发生机制复杂,尚未完全明确.耐药基因的表达、特殊的神经病理改变、特殊的癫(痫)综合征等指标有助于早期判断是否为耐药性癫(痫).近年来,随着新型抗癫(痫)药物的应用、癫(痫)外科手术的开展、迷走神经刺激术及生酮饮食等治疗为耐药性癫(痫)患儿提供了治疗的希望. 相似文献
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暴发性肝功能衰竭主要是指伴有肝性脑病的重症肝炎,在病理方面表现为急性或亚急性肝坏死。目前尚缺乏特效疗法。现将近年来国外有关资料简要综述如下。本病的好发年龄,各地的报告尚不一致。zacarias报告14例重症肝炎伴有肝昏迷,其中11例在3岁以下。sundaravalli报告35例儿童暴发性肝功能衰竭,其中26例在3岁以上。 相似文献
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小儿急性白血病治疗研究进展(综述) 总被引:1,自引:0,他引:1
白血病占小儿恶性肿瘤的首位,美国国立癌症研究所对1973~1982年十年中白血病发病率统计分析,小儿白血病占各种恶性肿瘤的40%,其中以急性淋巴细胞白血病(ALL)为主;意大利Torino省1967~1981年在0~14岁小儿各种肿瘤1057例中,白 相似文献
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Turner综合征的生长激素治疗(综述) 总被引:1,自引:0,他引:1
Turner综合征(以下简称TS)又名先天性卵巢发育不全征。其主要特征为生长障碍、性幼稚、蹼颈、肘外翻等,体细胞染色体核型特征为45,X,亦可呈各种嵌合型。近来发现TS的生长障碍与生长激素有一定的关系。 影响TS身高增长的诸因素 TS的生长不良可能与抗生长激素(GH)和生长激素分泌不足及紊乱有关,呈进行性生长不良表现。不论是45,X/46,XX或45,X,95~100%存在生长衰竭。造成矮小的基因在X染色体短臂,其生长延 相似文献