眼眶间叶性软骨肉瘤及治疗探讨

眼眶间叶性软骨肉瘤为来源于有成软骨潜能的原始间叶组织的恶性肿瘤。此瘤病程缓慢,对放疗及化疗不敏感,手术切除后复发率较高,常转移至骨、肺、肝、脑等重要器官而死亡［１］。国内外少有报导,查阅国内文献,除１９８３年易玉珍等报导２例外尚未见报导［２］。我院收...     

眼眶原发性间叶性软骨肉瘤

眼眶间叶性软骨肉瘤是一种较罕见的眼部肿瘤, 男女发病率为1.1:1, 单侧发病, 好发于青年人, 分子遗传学方法可检测到HEY1-NCOA2基因融合。疾病早期以眼球突出、视力下降等眼球压迫表现为主, 严重者可侵犯邻近组织, 但发生远处转移的情况非常少见。影像学上特征性钙化灶有助于术前辅助诊断。间叶性软骨肉瘤在病理组织形态上是具有典型双向分化特征的小圆细胞肿瘤, 其鉴别诊断存在一定难度。治疗目前仍以手术切除为主, 但复发率高, 术后加以放疗可改善预后。(国际眼科纵览, 2023,47:175-180)     

眼眶间叶性软骨肉瘤——病例报告与文献复习(英文)

目的:报道1例罕见的眼眶间叶性软骨肉瘤,探讨其临床表现、病理特点、治疗以及预后。方法:详细报告1例眼眶间叶性软骨肉瘤病例的临床资料,并检索迄今国内所有该病例报道,结合国外文献进行分析总结。结果:该病例非常罕见,迄今国外报道仅18例,国内报道仅8例。本文报告的1例36岁女性患者,2次手术,1次误诊为血管外皮瘤,2a后因复发行2次手术,术后病理检查:肿瘤组织由未分化的间叶瘤细胞及岛状的软骨细胞组成,免疫组织化学检查:Vimentin(++),S-100(+),病理报告为右眼眶间叶性软骨肉瘤。结论:间叶性软骨肉瘤是发生于有成软骨潜能的原始间叶组织的恶性肿瘤,发生于眼眶者罕见,综合治疗(手术、化学治疗以及放射治疗)可减少复发、提高长期生存率。     

间叶软骨肉瘤1例

1　临床资料患者,男,27a,因左眼轻度突出1a余,加重伴视力下降2mo,于1998年5月14日入院。入院时检查:髋关节、肩关节、骨盆、肱骨上端均未见活动性肿块。左眼球轴性突出,无光感,结膜充血水肿,角膜溃疡穿孔,前房消失,内眼窥不进,左眼眶缘触及肿块质中,边界不清,眼球各方位转...     

眼眶内间叶软骨肉瘤1例

患者,男性,24岁。因“右眼突出月余伴视力下降”入院。入院查体：生命体征平稳,心肺腹（-）。VOD：0．4（＋1．25DS→0.7）,VOS：0．5（＋1．25DS→1．0）。右眼眶未触及明显肿块,右眼球突出,颞侧球结膜轻度水肿,结膜血管扩张。右眼球上转、下转运动明显受限,内转、外传轻度受限;右眼前后节未见异常。左眼无异常。头面部未扪及肿大淋巴结。     

眶内软组织间叶软骨肉瘤1例

间叶软骨肉瘤主要发生于骨内或骨骼外组织 ,发生于眼眶内软组织十分少见。我科近日遇见 1例 ,现报告如下。患者　女　 3 8岁　因左眼球逐渐突出 3个月 ,于 2 0 0 1年10月 2 5日来我院就诊。入院时检查 :右眼视力 1 0 ,左眼0 8;外眼未见异常 ,屈光间质清晰 ,眼底正常。眼球突出     

多次复发性眼眶葡萄簇型横纹肌肉瘤1例

1病例报告患者,男,23岁,因"左眼眶肿瘤复发"在我院眼科门诊行肿瘤切除术。患者8a前曾因眼眶肿瘤行切除,肿瘤大小1cm×1cm×0.8cm,术后病理示胚胎性横纹肌肉瘤。术后患者赴上海行放化疗,于术后第1,6a复发两次,本次     

多次复发眼眶滑膜肉瘤一例

男性56岁患者,右眼眶滑膜肉瘤术后1年再次眼球突出,视力下降,CT示右眼眶内占位,考虑肿瘤复发,手术切除,病理诊断为右眼眶双相型滑膜肉瘤.此后3年内肿瘤多次复发,反复手术治疗,后予以放、化疗联合治疗,随访未见肿瘤复发.     

复杂的反复发作的眼眶血管外皮瘤1例

1病例报告 女,19岁,汉族,因左眼肿物术后1a余,复发3mo于2006-04-12收入我院.患者于2004-12-03无诱因发现左眼球突出,在当地行头颅CT检查:左眼球后肿瘤?当时未做任何治疗,因视力逐渐下降,2005-01行MRI:左眼眶肌锥内良性肿块考虑(1)肌源性肿瘤;(2)海绵状血管瘤;(3)神经鞘瘤.因症状加重2005-02-07行CT:左眼球后占位性病变,考虑血管瘤可能性大.此时患者去兰州检查,诊断左眼眶内占位性病变,住院行左眼眶内肿瘤摘除术术后病理结果不详.此后左眼时常疼痛,2005-03-27做CT:左眼视神经鞘瘤术后复发,不排除为术后改变.术后症状未缓解于2005-08-05,2005-10-05和2006-03-27多次行CT检查:左眼球后视神经类肿瘤术后复发,不排除肿瘤复发可能.并取球后病灶组织做病理检查:左眼眶内FNAC:神经胶质细胞,并见到几个核异质细胞.考虑:左眼眶内视神经胶质细胞瘤.     

眼眶颗粒细胞瘤1例

1病例报告患者史某,女,57岁,因“左眼睑红肿、硬结18mo,加重6mo”于2007-07-16入院。患者无疼痛、畏光、流泪等不适。2006-07曾因左眼下睑红肿、硬结在外院行占位病变切除,病理结果示:炎性假瘤。术后给予激素治疗后,肿胀稍有缓解。近6mo来上下睑均出现红肿,来我院求治。入院全身查体:心、肺、肝、脾、肾等均未见异常,血尿生化等检查未见异常。眼科查体:视力:0.3(-2.00DS=0.7),左上下睑皮肤红肿,皮温不高,皮下即可触及硬性硬结,边界欠清,活动度差,眼球各方向运动无明显受限,眼前节及眼底检查均正常,眼球突出度检查:11mm-102mm-11mm,眶压(-)。眼B超示:眶内     

鼻侧皮肤切口摘取眼眶巨大骨瘤1例

1病例报告患者,女,31岁,因左眼渐进性眼球突出6mo于2004-09-15入院。患者入院6mo前无明显诱因出现左眼球突出,无眼胀、眼痛及畏光流泪,无视力下降。半年来眼球突出逐渐加重。入院检查:全身情况可,眼科情况:双眼视力1.5,左眼球向外侧突出,眼球运动尚可,左眼屈光间质清,眼底未见异常。右眼未见异常。眼球突出度:右眼14mm,左眼17mm,眶间距105mm。入院后查眼眶CT,示左眼眶内与筛窦之间骨样密度影,大小约3.5cm×2.0cm,与眶上壁分界清。CT值为1374.5hu(图1)。入院诊断:左眼眶骨瘤。入院后在全身麻醉下与耳鼻喉科联合行鼻侧皮肤切开眼眶骨瘤摘除术,术中沿左侧鼻根部距内     

眼眶骨折术后继发对侧眼球后视神经炎1例

正0引言球后视神经炎是球后视神经受到脱髓鞘改变,被压迫、肿瘤浸润、炎症、外伤及缺血是可能病因,其临床表现包括视力下降、视觉减退、视野缺损、视盘苍白、相对性瞳孔传入阻滞(RAPD)或称Marcus-Gunn征等。我们报道1例眼眶骨折术后对侧眼发生球后视神经炎的罕见例子以及回顾相关文献。1病例报告一名藏族五岁女性患儿15d前从12m高处坠至地面     

羟基磷灰石义眼座置入术588例

羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)义眼座因其特殊化学成分和物理结构、良好的组织相容性和可塑性,近年来成为一种理想的眼眶内填充材料.我院于1995年10月至2006年12月对588例患者行眼球摘出或眼内容物摘出术后HA一期或二期植入术,取得较好疗效,现报告如下.