单剂量伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹

目的 :观察单剂量伐昔洛韦对治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法 :复发性生殖器疱疹病人63例 ,分为 2组。伐昔洛韦组 31例 ,男性 2 1例 ,女性 10例 ,年龄 32a±s11a ,单次口服伐昔洛韦 90 0mg ;阿昔洛韦组 32例 ,男性 2 3例 ,女性 9例 ,年龄31a± 13a ,单次口服阿昔洛韦 90 0mg。结果 :伐昔洛韦组有效率 84 % ,阿昔洛韦组有效率 56% ,2组差异有显著意义 (P <0 .0 5) ;2组均未见不良反应。结论 :单剂量伐昔洛韦能有效治疗复发性生殖器疱疹     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床疗效观察

盐酸伐昔洛韦３００ｍｇ口服,每日２次治疗６８例复发性生殖器疱疹,并与阿昔洛韦比较,结果表明盐酸伐昔洛韦能明显减少生殖器疱疹的复发,且疗效优于阿昔洛韦（Ｐ＜０．０５）。     

胸腺五肽联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的:观察胸腺五肽联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法:选取复发性生殖器疱疹患者62例,随机分为治疗组、对照组,2组患者的年龄、性别、病史、临床表现等方面比较,差异无显著性。治疗组口服盐酸伐昔洛韦分散片,300 mg/次,bid,同时给予胸腺五肽注射液10 mg皮下注射,隔日一次;对照组口服盐酸伐昔洛韦分散片,300 mg/次,bid。2组治疗时间均为3个月。结果:治疗后随访6个月,与对照组相比,治疗组复发间隔时间非常显著长于对照组(P<0.01),复发皮损面积显著小于对照组(P<0.05),皮损痊愈时间非常显著短于对照组(P<0.01),复发频率非常显著小于对照组(P<0.01)。结论:盐酸伐昔洛韦联合胸腺五肽治疗复发性生殖器疱疹疗效好,复发率低,无明显不良反应。     

卡介菌多糖核酸联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的评价卡介菌多糖核酸(商品名迪苏,浙江万马药业有限公司生产,卡介素)联合伐昔洛韦(商品名星伐威,北京星昊医药股份有限公司生产)治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法 70例研究对象均为复发性生殖器疱疹患者,随机分为卡介素联合伐昔洛韦治疗组和阿昔洛韦治疗对照组。结果卡介素联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹疗效明显优于对照组,复发率低,无不良反应。结论卡介素联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹安全、有效。     

盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹患者外周血免疫平衡调节作用及疗效观察

摘 要 目的： 观察盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及对患者外周血免疫平衡的影响。方法: 82例女性复发性生殖器疱疹患者随机分为对照组和观察组各41例,对照组患者予盐酸伐昔洛韦片0.3g饭前空腹口服,bid;观察组患者在此基础上联用膦甲酸钠氯化钠注射液40 mg·kg^-1 ivd（滴注时间>1 h）,tid。两组疗程均为14 d。观察比较两组疗效、药品不良反应及患者血白介素-2(IL-2)、γ干扰素（IFN-γ）与白介素-4(IL-4)水平。结果: 两组患者治疗后IL-2、IFN-γ明显升高,IL-4明显降低（P<0.05）;且两组之间差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率97.56%,明显优于对照组的78.05%（P<0.05）;两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:盐酸伐昔洛韦片联合膦甲酸钠治疗复发性生殖器疱疹临床疗效较好,不良反应少。     

伐昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦和卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法：将120例复发性生殖器疱疹随机分为治疗组和对照组,治疗组应用伐昔洛韦加卡介苗多糖核酸,对照组应用阿昔洛韦,观察其疗效。结果：治疗组治疗复发性生殖器疱疹的复发率明显低于对照组,治疗后观察6、12个月的复发率分别为11.25%和17.50%。结论：盐酸伐昔洛韦片和卡介苗多糖核酸注射液联合治疗复发性生殖器疱疹是安全有效的。     

两种伐昔洛韦抑制疗法方案预防生殖器疱疹复发作用比较

目的:比较两种伐昔洛韦抑制疗法方案预防生殖器疱疹复发的临床效果。方法:将87例频发性生殖器疱疹患者(>3次/半年)随机分成2组,Ⅰ组42例患者口服万乃洛韦,300mg每日1次,。连续服用6个月。Ⅱ组45例患者口服万乃洛韦300mg,隔日1次,连续服用6个月。分别对用药前及用药6个月后的复发情况进行观察。结果:两种方案治疗后平均复发次数明显减少,但两组间平均复发次数差异无显著性(P>0.05)。结论:两种治疗方案对预防频发性生殖器疱疹复发疗效相同。     

伐昔洛韦加斯奇康治疗复发性生殖器疱疹95例疗效观察

生殖器疱疹(GH)是由Ⅱ型或Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-2或HSV-1)引起的一种复发性很高的性传播疾病。我们于2006年7~12月应用盐酸伐昔洛韦(北京星昊医药股份有限公司生产)联合斯奇康(长沙九芝堂生物制药有限公司生产)治疗复发性生殖器疱疹95例,观察其疗效,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料95例患者均来自我中心皮肤性病门诊,随机分为两组:治疗组54例,男40例,女14例;年龄18~47岁,平均30岁;疗程1个月至3年,平均18个月。对照组41例,男30例,女11例;年龄19~49岁,平均28.8岁;疗程1.5个月至3年,平均19个月。所有病例均系复发性疱疹病人,年复…     

评价口服盐酸伐昔洛韦片与匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法选取我院2010年7月至2011年7在我院接受治疗的90例复发性生殖器疱疹患者,根据不同的治疗方案,随机分为观察组和对照组,每组患者45例。对照组患者口服盐酸伐昔洛韦片进行治疗,观察组患者采用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片进行治疗,全部治疗的过程为2个月,治疗后随访半年。结果观察组患者的治疗有效率显著高于对照组患者,P<0.05具有统计学意义。观察组患者的复发率显著低于对照组患者,P<0.05具有统计学意义。结论对于复发性生殖器疱疹患者使用口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片进行治疗相对于使用单纯的盐酸伐昔洛韦片进行治疗拥有显著的治疗效果,治疗后期的复发率也比较低,是现代临床治疗复发性生殖器疱疹很好的手段之一,具有临床价值意义,可以大力推广。     

万乃洛韦口服治疗复发性生殖器疱疹

为治疗和防止阴部疱疹的复发,用万乃洛韦（３００ｍ ｇ 一日２次,７ｄ）治疗生殖器疱疹４８ 例,并与阿昔洛韦（２００ｍｇ 一日５ 次,７ｄ）进行了对比观察。结果,万乃洛韦疗效优于阿昔洛韦（Ｐ＜ ０．０５）,且无明显副作用。因此,万乃洛韦是预防和治疗阴部疱疹的良药。     

阿昔洛韦联合微波治疗女性复发性生殖器疱疹对患者炎性因子和免疫功能的影响

目的：研究阿昔洛韦联合微波治疗对女性复发性生殖器疱疹患者炎性因子和免疫功能的影响。方法女性复发性生殖器疱疹患者96例,接受单纯阿昔洛韦治疗的患者48例作为对照组,接受阿昔洛韦联合微波治疗的患者48例作为观察组,比较2组治疗效果,并测定其炎性因子[肿瘤坏死因子－α（ TNF－α）、白介素－4（ IL－4）、白介素－6（IL－6）]水平及免疫功能（IgA、IgM、IgG、CD3＋、CD4＋、CD8＋）变化。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组治疗后TNF－α、IL－4、IL－6、IgA、IgM、IgG、CD4＋、CD8＋水平均优于对照组（P＜0．05）。结论对女性复发性生殖器疱疹患者的治疗,在阿昔洛韦治疗基础上联合微波治疗的疗效显著,可缓解患者的炎症反应,同时可提高其免疫功能指标,值得临床大力推荐。     

两种用药方案治疗带状疱疹的比较

目的比较2种用药方案治疗带状疱疹的临床疗效、安全性及预防后遗神经痛的临床效果。方法筛选出的180例病例根据治疗方案不同分为2组：第一组（治疗组）92例口服伐昔洛韦片＋复方甘草酸苷片（美能片）、第二组（对照组）88例口服伐昔洛韦片。观察临床症状和体征、不良反应和后遗神经痛的发生率,对比疗效。结果治疗组症状和体征的改善时间比对照组短,其中以止痛时间缩短最为显著（P〈0．01）,后遗神经痛发生率第一组明显低于第二组（P〈0．05）,两组的疗效及不良反应发生率无显著性差别（P〉0．05）。结论口服伐昔洛韦片＋复方甘草酸苷片（美能片）治疗带状疱疹是一种安全、有效、依从性好的用药方案。     

大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹有效性和安全性的临床观察

目的观察大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹的有效性和安全性。方法按照治疗方式的不同将75例带状疱疹患者分为观察组和对照组,观察组予大剂量伐昔洛韦片;对照组予小剂量伐昔洛韦片,于第4、7、10、14天观察疗效和不良反应,皮疹消退后1个月随访后遗神经痛的发生情况。结果两组患者均在第4天开始皮疹评分下降,但第4、7、10天观察组的皮疹评分比对照组更低;观察组(第4天)NRS评分下降较对照组(第7天)要早,观察组第4天及以后疼痛均较对照组减轻明显(P<0.05)。14 d后观察组皮疹的改善与对照组相比无显著性差异,但疼痛的减轻优于对照组(P<0.05)。观察组后遗神经痛发生率(5.26%)低于对照组(21.62%)(P<0.05)。观察组和对照组分别出现4例和3例不良反应,均为轻到中度。结论大剂量伐昔洛韦治疗带状疱疹可加快皮疹消退,迅速缓解急性期疼痛,并有效预防后遗神经痛的发生。     

万乃洛韦不同疗程治疗复发性生殖器疱疹的临床研究

本试验采用随机对照方法 ,评价了万乃洛韦治疗复发性生殖器疱疹的有效性、安全性及适宜疗程。共治疗 10 1例患者 ,其中万乃洛韦一周组 36例 (30 0 mg,每天 2次 ) ,万乃洛韦一月组 35例 (30 0 mg,每天 2次 ) ,阿昔洛韦一月组 30例 (2 0 0 mg,每天 5次 )。结果显示 ,万乃洛韦一周和一月组起效时间均比阿昔洛韦组明显加快 (P<0 .0 1) ,并能缩短疗程 ,但三组之间无显著性差异 (P>0 .0 5 )。万乃洛韦一月组能显著降低患者复发频率 (P<0 .0 1) ,另两组则否。结果表明 ,万乃洛韦一月疗法治疗复发性生殖器疱疹安全有效 ,能显著降低复发频率 ,患者依从性好 ,是治疗该病较好的药物和较适宜疗程。     

参麦注射液辅助治疗感染性休克患者疗效分析及对细胞免疫功能的影响

目的 探讨感染性休克患者应用参麦注射液辅助治疗的效果,且观察对患者细胞免疫功能的影响.方法 本组感染性休克患者82例随机分为试验组和对照组,每组患者41例.对照组给予常规西医治疗,试验组在常规西医基础上结合参麦注射液辅助治疗.两组均以7d为疗程.对比分析两组疗效,治疗前与治疗7d后血乳酸、降钙素原(PCT)及细胞免疫功能变化.结果 试验组好转率高于对照组,差异有统计学意义(70.73％比46.34％,P＜0.05).两组治疗后血乳酸浓度和PCT较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.05),试验组治疗后血乳酸浓度和PCT低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前增加,差异有统计学意义(P＜0.05),试验组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 感染性休克患者应用参麦注射液辅助治疗效果明显,且能够改善患者细胞免疫功能.     

干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果及护理实践

目的：探讨干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法：将带状疱疹病人129例分成3组,治疗组口服伐昔洛韦片300 mg,每日2次,外涂干扰素乳膏,每日4次,配合适当的护理措施;对照Ⅰ组仅口服伐昔洛韦片,对照Ⅱ组仅外涂干扰素乳膏,观察3组病人的止痛、结痂、脱痂、治愈等情况。结果：治疗组疗效与各对照组比较差异有显著性（P〈0.01）,止痛、结痂、脱痂时间明显短于各对照组（P〈0.01）。结论：干扰素联合伐昔洛韦并配合护理措施治疗带状疱疹明显提高疗效,减少后遗神经痛的发生率。     

生殖器疱疹及其疫苗的研究进展

生殖器疱疹由单纯疱疹病毒（herpes simplex virus,HSV）感染所致,在世界范围内广泛流行。HSV可在宿主体内建立终身潜伏感染,并引起严重的复发性疾病。此外,HSV感染还能明显增加HIV感染的机率。虽然目前抗HSV药物有一定作用,但是不能防止潜伏HSV复活。因此, 亟需研制有效的疫苗来控制HSV感染、限制疾病传播和复发。此文对生殖器疱疹的病原学、流行病学及疫苗的研究进展做一综述。     

蜈蚣散联合针刺拔罐治疗带状疱疹的疗效观察

目的 观察蜈蚣散联合针刺拔罐治疗带状疱疹的疗效.方法 将90例带状疱疹病例随机分为两组：对照组45例给予单磷酸阿糖腺苷300 mg静脉滴注,治疗组45例给予蜈蚣散联合针刺拔罐治疗.疗程均为7天.观察两组患者的疱疹停止生长、皮肤结痂及疼痛缓解时间,并对治疗结果进行比较分析.结果 治疗组在止疱、缩短皮疹及止痛时间等方面与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.在临床疗效方面,治疗组痊愈32例,显效11例,有效率为95.56％;对照组痊愈26例,显效11例,有效率为82.22％.两组比较差异有统计学意义（Х^2=4.22,P＜0.05）.结论 蜈蚣散联合针刺拔罐治疗带状疱疹,在皮疹干燥结痂、缓解疼痛、缩短病程及总有效率与对照组比较有显著差异,并且经济实惠、取材容易、操作简单,适于推广应用.     

更昔洛韦胶囊联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎的治疗效果分析

目的 探讨更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法 选取83例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为观察组（n=38）和对照组（n=45）,对照组仅给予更昔洛韦胶囊,观察组采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗,比较两组患者临床疗效、临床症状及外周血细胞因子。结果 对照组和观察组治疗总有效率分别为73.3%、92.1%,观察组疗效明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（χ2=4.903,P=0.027＜0.05）。治疗后,观察组患者干涩不适消失时间、疼痛及畏光缓解时间、角膜损伤愈合时间、荧光素染色转阴时间等症状改善时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（t=2.978、3.130、3.124、3.445,P=0.048、0.035、0.036、0.028＜0.05）。观察组患者血清IL-2、IFN-γ显著升高,IL-4、IL-10显著降低,与对照组比较差异具有统计学意义（t=2.792、3.121、3.160、2.810,P=0.049、0.036、0.034、0.048?0.05）。 结论 采用更昔洛韦胶囊联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎安全有效,值得临床推广使用。