卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法165例CHF患者随机分为治疗组与对照组，治疗组在常规治疗的基础上，从小剂量开始加用卡维地洛至目标剂量维持；对照组仅采用常规治疗。在治疗12周后及随访1年观察两组疗效。结果用药12周后治疗组总有效率89．4％，对照组总有效率71．9％，P〈0．05；随访1年住院次数（平均值）治疗组1．7次，对照组2．6次P〈0．01；心血管事件发生率治疗组22．3％，对照组52．3％，P〈0．01；死亡率治疗组3．5％，对照组11．5％，P〈0．01，两组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF的变化亦有统计学差异，P〈0．05。结论在常规治疗基础上从小剂量开始加用卡维地洛治疗CHF，无论近期疗效或远期效果均优于常规治疗，副作用小，安全性高。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭46例疗效观察

目的:观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。结论:在常规治疗基础上,从小剂量开始加用倍他乐克,无论近期(治疗12周)还是远期(1年后)效果均优于常规治疗组,且不良反应小,安全性高,价格较低,为基层使用倍他乐克治疗慢性心力衰竭提供了安全性指标。     

倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法62例慢性心力衰竭患者，在常规治疗的基础上随机分为倍他乐克治疗组和对照组，分别治疗12周，观察倍他乐克对患者心功能及心率（HR）的影响。结果倍他乐克治疗组总有效率高于常规治疗组，其差异有显著性（P〈0．01）；倍他乐克治疗组心率较常规治疗组显著减慢（P〈0．05）。结论在常规抗心衰治疗的基础上，加用倍他乐克能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能、减慢心率、提高患者的生活质量。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心衰（CHF）的临床疗效及安全性。方法将160例CHF患者随机分为治疗组（80例）和对照组（80例），治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用倍他乐克；对照纽给予常规抗心衰治疗，并进行18个月门诊随访观察。结果治疗组治疗后其疗效、超声指标、24小时动态ECG、6分钟步行距离均较对照组有明显改善（P〈0．05），治疗组的再次住院率和死亡率明显低于对照组（P〈0．01）。结论倍他乐克对慢性心衰的治疗有显著效果。     

倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的 探讨倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者自主神经功能的影响.方法 符合该研究入选标准的慢性心力衰竭患者50例，随机分成常规治疗组为对照组（n=21）．常规治疗基础上加用倍他乐克者为治疗组（n=29），从小剂量开始．缓慢增加剂量，于第4周末行24小时动态心电图检查．比较两组心功能和HRV各项时域指标。结果治疗1月后，治疗组和对照组间HRV的SDNN、SDANN、PNN50、rMSSD均有显著性差异（P〈0．05）．且心功能改善．生活质量提高，随访半年．治疗组的再住院率、死亡率均少于对照组（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上，加用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭．提高HRV，增强疗效．改善预后。     

依那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效，并探讨其作用机制。方法将120例CHF病人随机分为依那普利联合倍他乐克治疗组（治疗组）和常规方法治疗组（对照组）各60例。对照组给予强心、利尿和血管扩张剂等常规方法治疗；治疗组在常规治疗的基础上，加依那普利联合倍他乐克治疗，随访3个月。观察治疗前后临床疗效、心率、血压、电解质、肝肾功能、心脏左心室射血分数（LVEF）和X线心胸比例等。结果治疗组总有效率90％，对照组总有效率72％，两组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）。结论笔者认为依那普利联合倍他乐克治疗CHF有较好的临床疗效。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭30例临床疗效观察

目的：观察倍他乐克与常规抗心力衰竭药物联合应用治疗心衰的作用。方法：随机选择30例心衰患者作为治疗组（倍他乐克6．25mg,2次／日,逐渐加量）,同时随机抽取1998年1月以前未用倍他乐克治疗的30例患者作为对照组。结果：治疗组总有效率66．7％,对照组总有效率46．6％,P＜0．01。结论：倍他乐克治疗心力衰竭应在常规抗心衰药物基础上,从小剂量开始,视病情逐渐加量。     

倍他乐克与依那普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察慢性心力衰竭（CHF）患者应用倍他乐克与依那普刹联合治疗的临床疗效。方法对2005年10月至2007年11月在我院救治的Ⅱ～Ⅳ级慢性CHF患者86例随机分为2组,治疗组（50例）采用倍他乐克和依那普利,对照组（30倒）常规治疗。疗程2个月,观察2组治疗前后每搏输出量（SV）,心脏指数（CI）,左室射血分数（EF）。结果2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论倍他乐克与依那普利治疗慢性心力衰竭疗效肯定,且明显改善预后。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭42例临床观察

目的：探讨倍他乐克在慢性心力衰竭治疗中的应用。方法：选择慢性心力衰竭患者84例，按照就诊时间随机分为治疗组与对照组，各42例，在常规强心、利尿、ACEI等药物治疗的基础上，治疗组加用倍他乐治疗12周后．比较两组在心率、心功能等指标变化。结果：应用倍他乐克能降低心率，改善心功能，总有效率为92．8％．较对照组的总有效率76．2％，差异有显著性（P〈0．05）。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上加用倍他乐克可明显改善患者的心肌收缩功能，进而提高患者生存率。     

171例慢性心力衰竭的医护效果总结

目的：通过对171例慢性心力衰竭（CHF）患者的综合治疗与护理，探讨适宜基层医院治疗该病的最佳医护方案。方法：选择CHF患者171例，随机分为两组，治疗1年后，评估其临床有效性和安全性。结果：治疗组治疗前后的LVEDV、LVESV、SV、FS、EF、VTI均明显改善（P〈0．01，P〈0．05），而对照组除EF（P〈0．05）外，其余无明显改善（P〉0．05）。治疗组心功能（NYHA分级）总有效率93％，对照组74．1％，有显著性差异（P〈0．01）。结论：慢性心力衰竭的综合治疗与护理不仅缓解临床症状，而且在心衰治疗中达到了阻断心室重塑，阻止心衰向更深层次发展的目的，进而提高了患者运动能力和生活质量，改善其长期预后，患者易于接受。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭观察

目的：倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）观察疗效。方法：40例CHF患者分为2组，对照组20例，单纯给予利尿剂洋地黄药物治疗；观察组20例，在原对照组治疗基础上加用倍他乐克，疗程均为2周。结果：观察组与对照组有效率分别为95％与65％（P〈0．05）。结论：在利用利尿剂及洋地黄基础上，倍他乐克治疗CHF效果优于传统治疗方法。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨曲美他嗪治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：选取45例CHF患者随机分为观察组与对照组，观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗，对照组采用常规治疗。结果：治疗12周，观察组总有效率95．7％，对照组总有效率63．6％，经统计学分析比较，观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：曲美他嗪能够使CHF患者的临床症状及心功能得到明显改善。     

美托洛尔对心力衰竭患者QT离散度的影响

目的：观察美托洛尔对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的校正QT离散度（QTcd）的影响．方法：选择CHF患者64例，随机分为两组，对照组32例经常规治疗：美托洛尔组（治疗组）32例在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗，入选和随访结束时同步描计12导联心电图，测定QTcd。观察治疗前、治疗2月QTcd的变化．结果：两组治疗后较冶疗前比较QTcd均显著缩小（P〈0．05，或P〈0．01），且美托洛尔组较对照组缩小QTcd有显著差异（P〈0．01）．结论：美托洛尔可使心力衰竭患者QTcd缩小，减少心室复极化离散，对防治严重心律失常和猝死有重要意义．     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察与评估倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将经临床确诊62例心脏病伴轻、中度慢性充血性心力衰竭的患者随机分为两组。对照组接受常规抗心力衰竭治疗；治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克，共治疗12周。结果治疗组显效26例，占81．3％；有效5例，占15．6％；无效1例，占3．1％；总有效率为96．9％。对照组显效14例，占46．7％；有效8例，占26．7％；无效8例，占26．7％；总有效率为73．3％。治疗组总有效率明显好于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05）。结论心力衰竭常规治疗基础上加服倍他乐克对改善心力衰竭症状疗效显著。     

小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭36例报道

目的探讨小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法采用小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭36例，疗程2～3周；并与常规治疗的36例同一类型心力衰竭进行对照，两组发病年龄、心力衰竭分级均具有可比性（P〉0．05）。结果治疗组心力衰竭改善有效率达86．1％，对照组达63．9％，两组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论小剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效高，副作用小，能明显改善心力衰竭患者的心功能，可作为治疗慢性充血性心力衰竭的首选药物之一。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭58例临床观察

目的观察倍他乐克治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效，并探讨其作用机制。方法将58例患者随机分为治疗组和对照组，两组均予心衰常规治疗，治疗组加用倍他乐克。结果治疗组与对照组的总有效率分别为86．7％与75．0％，两组比较有显著J性差异（P〈0．05）。结论长期服用倍他乐克能改善慢性心力衰竭患者的心功能，并可降低死亡率。     

左-卡尼汀治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨左-卡尼汀对慢性心力衰竭（CHF）的影响。方法70例中重度心力衰竭患者随机分为左-卡尼汀治疗组和对照组。对照组予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左-卡尼汀3g静脉滴注,1次／d,共12天,观察治疗前和治疗20周后患者心功能分级、左室射血分数（LVEF）、左室收缩末期内径（LVEDs）、左室舒张末期内径（LVEDd）及脑钠肽（BNP）的变化。结果治疗20周后,治疗组心功能分级的显效率和总有效率均显著优于对照组（P〈0．05）,超声心动图LVEF明显提高（P〈0．01）,LVEDs和LVEDd显著缩小（P〈0．05,P〈0．01）,BNP明显下降（P〈0．01）。结论左-卡尼汀能改善慢性心力衰竭患者的心功能,可以作为辅助治疗。     

老年慢性收缩性心力衰竭倍他乐克治疗的临床观察

目的评价倍他乐克治疗老年慢性收缩性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择76例老年CHF患者随机分成两组，倍他乐克组39例，在常规抗心衰药物治疗的基础上加用倍他乐克，并逐渐加大剂量，本研究最大剂量为75mg，2次／天，治疗观察随访6个月，对照组37例患者仅进行常规治疗。结果治疗6个月后倍他乐克组患者的血压和心率均明显下降，INEF值明显提高。倍他乐克组治疗总有效率为94．8％，对照组总有效率为59．5％。结论老年CHF患者可长期安全有效地应用倍他乐克治疗，并能改善心功能，提高生活质量，降低远期死亡率，延长寿命。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭68例

目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的安全性及临床疗效。方法选择慢性CHF患者68例,随机分为两组：对照组（34例）给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转化酶抑制剂;卡维地洛组（34例）在常规治疗基础上加用卡维地洛（25mg,2次／d,共用90d）治疗。结果卡维地洛组心功能改善的临床显效率（47．8％）和总有效率（91．3％）均较对照组（26．1％和65．2％）显著提高（P〈0．01）,且无明显不良反应出现。卡维地洛组治疗后与治疗前相比,心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积均有显著改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论CHF患者在常规治疗的基础上加用卡维地洛可进一步提高疗效,改善心功能,安全有效。     

波依定联合倍他乐克治疗老年高血压的疗效观察

目的：观察波依定联合倍他乐克治疗老年高血压的临床疗效。方法：2004年2月至2006年9月本院门诊或住院的老年高血压患者104例，随机分为观察组52例、对照组52例，观察组给予口服波依定，5mg／次，1次／d，倍他乐克片，12．5mg／次，2次／d；对照组单纯给予波依定，剂量方法同观察组，两组疗程均为8周，分别观察比较0周、2周、4周、6周和8周血压下降情况，同时于治疗后评定两组临床疗效，并检测治疗前后血糖、血脂、肝肾功能及心电图等。结果：两组治疗前后血压下降自身比较虽差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01），但观察组显效率和总有效率分别为69．23％和96．15％，与对照组（28.85％和76．82％）比较差异有显著意义（P〈0．05），同时心率下降稳定，亦优于对照组（P〈0．05）。结论：采用波依定联合倍他乐克治疗老年高血压临床疗效优于单纯使用波依定。