利培酮、氯丙嗪合并碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

目的:比较利培酮和氯丙嗪分别合并碳酸锂治疗有精神病性症状躁狂症的疗效及安全性.方法:将符合CCMD-3诊断标准的有精神病性症状的躁狂症患者60例,随机分为两组,在使用碳酸锂的同时,分别合并利培酮或氯丙嗪进行为期8周的治疗.结果:利培酮组在治疗第8周末显效率为80.00%,有效率为93.33%,与氯丙嗪组相近,但副反应少于氯丙嗪组,且有显著差异(P<0.05).结论:利培酮合并碳酸锂治疗有精神病性躁狂症的疗效好、安全性高.     

利培酮、氯丙嗪合并碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

目的：比较利培酮和氯丙嗪分别合并碳酸锂治疗有精神病性症状躁狂症的疗效及安全性。方法：将符合CCMD-3诊断标准的有精神病性症状的躁狂症患者60例，随机分为两组，在使用碳酸锂的同时，分别合并利培酮或氯丙嗪进行为期8周的治疗。结果：利培酮组在治疗第8周末显效率为80．00％，有效率为93．33％，与氯丙嗪组相近，但副反应少于氯丙嗪组，且有显著差异（P〈0．05）。结论：利培酮合并碳酸锂治疗有精神病性躁狂症的疗效好、安全性高。     

丙戊酸镁缓释片合并奎硫平治疗40例有精神病性症状的躁狂症临床研究

目的:研究丙戊酸镁缓释片合并奎硫平治疗有精神病性症状的躁狂症疗效和安全性.方法:80例有精神病性症状的躁狂症随机分为丙戊酸镁缓释片合并奎硫平组(研究组)和利培酮口崩片合并碳酸锂组(对照组),观察8周,用Bech-Rafacelsen躁狂量表( BRMS)、简明精神病症状量表(BPRS)减分率评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周,两组BRMS、BPRS评分较治疗前均显著下降(P均＜0.05),各时点评分两组间差异无统计学意义.但不良反应研究组明显小于对照组.结论:丙戊酸镁缓释片合并奎硫平治疗有精神病性症状的躁狂症疗效好,安全性高.     

足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的疗效分析

目的:观察足量丙戊酸钠合并利培酮治疗急性躁狂症的疗效。方法:选取60例急性躁狂症患者为本次研究对象,按照是否行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗将所有患者分为对照组30例(未行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗)与试验组30例(行足量丙戊酸钠合并利培酮治疗),比较两组患者的预后。结果:试验组治疗3个疗程后疾病控制率(96.67%)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗期间不良反应发生率(20.00%)略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对急性躁狂症采用足量丙戊酸钠合并利培酮治疗效果明显优于单一小剂量利培酮药物治疗。     

利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症疗效观察

目的:观察利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症的临床疗效及安全性.方法:采取随机入组,将70例老年躁狂症患者分为2组,观察组采用利培酮口服液合并丙戊酸缓释片治疗,对照组采用单一丙戊酸钠缓释片治疗,观察治疗6周,用躁狂量表(BRMS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应,并进行对比分析.结果:2组BRMS评分治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后1~6周末BRMS评分均下降,明显优于对照组(P<0.01);观察组6周末总有效率88.57%,对照组80.00%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症起效快,疗效肯定,不良反应少,药物依从性好,适合于老年人群.     

维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁狂症的临床研究

目的探讨维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁狂症的疗效和不良反应。方法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(第3版)(CCMD-3)诊断标准的56例各型老年躁狂患者随机分为2组,在使用丙戊酸钠的基础上分别联合维思通和氯丙嗪治疗8周。结果维思通组在治疗第4周、8周末显效率分别为69.2%和88.4%,有效率分别为84.5%、96.1%,与氯丙嗪组相近;但前者在第1周末的有效率(23.8%)显著低于后者(53.3%)。结论维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁狂具有与氯丙嗪合并丙戊酸钠相似的总体疗效,但安全性、依从性较高,适合于老年患者。     

维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁狂症的对照研究

目的探讨维思通和氯丙嗪分别合并丙戊酸钠治疗老年躁狂症的疗效和副反应方法将符合CCMD-3诊断标准的56例各型老年躁狂患者，随机分为两组，在使用丙戊酸钠的基础上分别联合维思通或氯丙嗪治疗8周：结果维思通组存治疗第4、8周末显效率分别为69．2％和88．4％，有效率84．5％、96．1％与氯丙嗪组相近；但前者在第1周末的有效率（23％）低于后者（53．3％）。结论维思通合并丙戊酸钠治疗老年躁犴具有与氯丙嗪合并丙戊酸钠相似的总体疗效且安全性、依从性较高，适合于老年患者。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效及安全性

目的：探讨利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效及安全性。方法：将94例急性躁狂症患者随机分为2组;观察组48例,采用利培酮＋丙戊酸钠治疗;对照组46例,采用丙戊酸钠治疗。分别在治疗前及治疗后1、2、4周对两组患者的BRMS评分。结果：观察组有效率为83．3％,明显高于对照组的65．2％（P〈0．05）;观察组治疗后的BRMS评分明显优于对照组。结论：利培酮与丙戊酸钠联合治疗急性躁狂症安全有效,临床值得推广。     

奎硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗躁狂发作的临床对照研究

目的：观察奎硫平与利培酮分别合并丙戊酸钠治疗躁狂发作的临床疗效和安全性。方法：将符合CCMD-3中各型躁狂发作诊断标准的60例患者随机分成两组（每组30例）,分别在使用奎硫平和利培酮口崩片的同时给予丙戊酸钠治疗,观察8周。采用Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）减分率评定疗效,采用副反应（TESS）及相关辅助检查评定耐受性。结果：治疗8周后,奎硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗躁狂发作总体疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,利培酮组锥体外系不良反应发生率明显高于奎硫平组（P〈0.05）。结论：奎硫平与利培酮合并丙戊醉钠治疗躁狂发作疗效相当,但奎硫平组不良反应较小。     

丙戊酸钠辅助治疗女性癔症性精神病的作用

目的 评价抗精神病药合并丙戊酸钠治疗女性癔症性精神病的疗效和安全性.方法 将63例女性癔症性精神病患者随机分为合用组33例和单用组30例,分别给予抗精神病药合并丙戊酸钠和抗精神病药治疗.观察疗效与不良反应.结果 治疗4周时合用组32例有效,有效率96.97%,单用组22例有效,有效率73.33%,以合用组疗效显著较好(P<0.05);两组不良反应差异无显著性(P>0.05).结论 抗精神病药物合用丙戊酸钠治疗女性癔症性精神病疗效优于单用抗精神病药,不良反应少.     

利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症的临床效果观察

目的 对利培酮联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症患者的临床治疗效果进行观察.方法 选取122例急性躁狂症患者作为研究对象,应用数字随机法将其分成A组与B组,各61例,B组仅应用丙戊酸钠治疗,A组应用利培酮联合丙戊酸钠治疗.结果 两组总治疗有效率与不良反应率对比差异无统计学意义;治疗1周、2周、4周以及6周后,A组BRMS评分明显低于B组(P<0.05).结论 治疗急性躁狂症患者应用利培酮联合丙戊酸钠,能够明显提高治疗有效率,改善患者躁狂症状,提高安全性,可推广.     

小剂量丙戊酸钠合并利培酮治疗血管性痴呆精神行为症状临床观察

[目的]探讨小剂量丙戊酸钠合并利培酮治疗血管性痴呆精神行为症状的疗效。[方法]58例血管性痴呆患者随机分为联合用药组30例与单药组28例,双盲对照治疗2周,联合用药组使用丙戊酸钠(0.2～0.6g.d-1)联合利培酮(2～5mg.d-1)口服治疗;单药组单用利培酮(2～5 mg.d-1)口服治疗,在治疗前、治疗第1、第2周末采用简明精神病评定量表(BPRS)进行评分并分析。[结果]第1、第2周末,联合用药组总有效率(分别为73.33%、83.33%)、BRPS评分与单药组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);疗效优于单药组。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]小剂量丙戊酸钠合并利培酮疗效显著,能更好、更快地控制血管性痴呆精神行为症状。     

丙戊酸镁合并洛沙平治疗80例有精神病性症状躁狂发作的疗效观察

目的：比较单一大剂量洛沙平与丙戊酸镁合并小剂量洛沙平治疗有精神病性症状的躁狂发作的疗效和安全性。方法：将80例有精神病性症状的躁狂发作患者随机分成两组，分别接受为期6周的治疗。结果：在第6周末，单用洛沙平治疗组患者的临床总有效率为92．5％；丙戊酸镁合并小剂量洛沙平组的临床总有效率为97．5％；单用洛沙平组和丙戊酸镁合并洛沙平组的不良反应发生率分别为70．0％和40．0％，差异有显著性。结论：丙戊酸镁合并小剂量洛沙平治疗有精神病性症状的躁狂发作临床疗效优于单一大剂量洛沙平治疗且不良反应相对减少。     

丙戊酸钠辅助利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效评价

目的:探讨丙戊酸钠辅助利培酮在精神分裂症阴性症状治疗中的临床效果;方法:选取我院2012年3月至2014年6月收治的精神分裂症阴性症状患者68例为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组34例,对照组单行利培酮治疗,观察组于对照组基础上加用丙戊酸钠治疗,观察两组患者治疗前后简明精神病量表评分(BPRS)、阴性症状量表评分(SANS),并分析治疗效果;结果:两组患者治疗前BPRS、SANS均无明显差异,观察组BPRS、SANS治疗后明显低于对照组,观察组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:在精神分裂症阴性症状治疗中,采用丙戊酸钠辅助利培酮治疗,可有效提高治疗效果,改善患者症状,安全性高,值得临床推广运用。     

博思清联合丙戊酸钠治疗急性躁狂症效果分析

目的探究博思清联合丙戊酸钠在急性躁狂症患者治疗的临床疗效和安全性。方法选取2018年2月至2019年2月该院收治60例急性躁狂症患者,随机分为两组,对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予思清联合丙戊酸钠治疗,对比两组的临床治疗效果,分别于治疗后1周、4周和治疗后8周采用躁狂量表(BRMS)对两组的临床症状进行评价,并记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组(P<0.05);两组的BRMS评分均明显低于治疗前,治疗后4周、治疗后8周观察组的BRMS评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论在急性躁狂症患者的治疗中联合博思清与丙戊酸钠,能够明显提高临床疗效,改善患者临床症状,而且不会增加不良反应发生风险,值得推广应用。     

丙戊酸钠和碳酸锂治疗躁狂症对照研究

研究目的探讨丙戊酸钠治疗躁狂症的临床疗效及副反应。研究背景有报道丙戊酸钠具有抗躁狂作用，但与碳酸锂比较有何差异未见报道。研究方法病例对照研究。结果丙戊酸钠治疗躁狂症的临床疗效与碳酸钠无显著差异（P＞0.05），丙戊酸钠副反应略高于碳酸锂。结论丙戊酸钠对躁狂症有治疗作用，可作为锂盐治疗无效的备选药或作为治疗躁狂症的合并用药。     

碳酸锂与丙戊酸钠治疗躁狂症副反应的对照研究

目的:探讨碳酸锂与丙戊酸钠治疗躁狂症副反应的异同。方法:采用随机法将50例躁狂症患者分成碳酸锂治疗组25例,丙戊酸钠治疗组25例,分别在治疗初期及第8周,用CGI-SI、TESS及Young躁狂量表测定疗效及副反应。结果:两种药物治疗躁狂症疗效相当(P<0.05)。结论:从副作用及疗效两方面考虑,丙戊酸钠在治疗躁狂症方面优于碳酸锂。     

奥氮平与利培酮合并丙戊酸钠缓释片对精神分裂症兴奋躁动患者治疗的对照研究

目的：探讨奥氮平与利培酮分别合并丙戊酸钠缓释片对精神分裂症兴奋躁动患者的疗效及生活质量的影响。方法：68例精神分裂症兴奋躁动的患者,随机分为奥氮平组和利培酮组,每组各34例。奥氮平组患者给予奥氮平合并丙戊酸钠缓释片治疗;利培酮组患者给予利培酮合并丙戊酸钠缓释片治疗。两组患者均治疗8周,并均给予丙戊酸钠缓释片0.75～1.5 g/d,分2次口服。分别于治疗前,治疗后2、4、6、8周采用阳性和阴性症状量表-兴奋因子量表（PANSS-ES）,外显攻击行为量表（MOAS）评定两组患者的疗效;于治疗前和治疗后6个月后,采用生活质量综合评定问卷（GQOLI）评定两组患者的生活质量。结果：治疗后,两组患者的PANSS-EC、MOAS评分均有显著下降（P〈0.05或P〈0.01）,治疗8周后,两组患者的PANSS-EC、MOAS评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者间比较,治疗前GQOLI评分差异无统计学意义;6个月后随访,两组患者在躯体功能及社会功能的差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：奥氮平与利培酮治疗精神分裂症兴奋躁动患者的疗效相当,但奥氮平在服药依从性,提高患者的生活质量及社会功能改善方面优于利培酮。     

丙戊酸镁缓释片对伴冲动行为的精神分裂症患者的疗效观察

目的:探讨丙戊酸镁缓释片合并利培酮治疗伴冲动行为的精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:将70例伴冲动行为的精神分裂症患者随机分为研究组(丙戊酸镁合并利培酮组)及对照组(单用利培酮组)。分别在治疗2周、4周、6周、8周末使用阳性与阴性症状量表(PANSS)、外显攻击行为量表(修订版)(MOAD)评价疗效,用副反应量表(TESS)评价不良反应。结果:两组治疗前、后PANSS量表评分及MAOS评分比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论:丙戊酸镁缓释片合并利培酮治疗伴冲动行为精神分裂症疗效好且安全。     

急性躁狂症患者给予喹硫平辅助丙戊酸钠治疗的临床分析

目的分析予以喹硫平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症的疗效。方法 85例急性躁狂症患者为我院2015年8月至2017年4月收治患者,将其分为参照组(39例,丙戊酸钠治疗)、实验组(46例,喹硫平辅助丙戊酸钠治疗),观察患者的临床治疗效果和安全性。结果治疗6周后,实验组患者的躁狂量表评分明显比参照组患者的躁狂量表评分低(t=10.455,P0.05),参照组、实验组患者不良反应发生率分别为10.26%、4.35%,(χ~2=1.123,P=0.289)。结论急性躁狂症患者采取喹硫平辅助丙戊酸钠治疗,疗效、安全性均较高。