车间空气中2—萘酚的紫外分光光度测定法

本文介绍了车间空气中２－萘酚的紫外分光光度测定法，该方法的直线回归为Ｙ＝０．１２４８Ｘ－０．００３０，相关系数ｒ＝０．９９９６，变异系数０．７～３．９％，检测限０．１８μｇ／４ｍｌ，最低检出浓度０．０１８ｍｇ／ｍ＾３（采气５０Ｌ）；回收率，采样效率，洗脱效率均在９０％以上，室温下样品至少可保存７天，且操作简便，快速，可用于车间空气中２－萘酚的测定。     

高效液相色谱法测定空气中的β－萘酚含量

用玻璃纤维滤膜收集空气中的β－萘酚经甲醇解吸．ＯＤＳ柱分离．ＵＶ－２４５ｎｍ检测．高效液相色谱测定β－萘酚时的最低检测浓度为０．００３ｍｇ／ｍ３．在不同浓度时相对标准差均小于１０％．β－萘酚浓度为０～１０．０μｇ／ｍｌ。标准曲线呈线性关系。甲醇对β－萘酚的解吸效率良好，浓度为：３．０、６．７和１０．０μｇ／ｍｌ．β－萘酸解吸效率分别为１００．０、９８．５和９６．３％。以５１／ｍｉｎ的速度采１０ｍｉｎ。平均采样效率为９５．９％，样品在玻璃纤维中最少可稳定７天。空气中可能与β－萘酚共存的萘、间苯二酚：邻苯．甲酸酐在同一色谱图上的分离效果良好。本法具有灵敏度高、操作简单、出峰时间快、样品保存时间长等特点．适合于空气中β－萘酚的测定。     

车间空气中二氯丙烷的测定

研究了车间空气中二氯丙烷两种异构体的炭管采集，二硫化碳溶剂解吸，聚乙二醇－６０００通用柱分离的气相色谱测定方法。该法精密度高，相对标准偏差低于２．７％，线性关系好，解吸效率达９０％以上，样品保存７天无明显变化，方法检测限１，２－二氯丙烷和１，３－二氯丙烷分别为１．０×１０－３ｇ／Ｌ、２．０×１０－３ｇ／Ｌ（液体进样１．０μｌ）。最低检出空气中浓度分别为０．５和１．０ｍｇ／ｍ３。     

高效液相色谱法测定空气中β—萘酚含量

用玻璃纤维滤膜收集空气中的β－萘酚经甲醇解吸，ＯＤＳ柱分离，ＵＶ－２４５ｎｍ检测，高效液相色谱测定β－萘酚时的最低检测浓度为０．００３ｍｇ／ｍ＾３，在不同浓度时相对标准差均小于１０％。β－萘酚浓度为０￣１０．０μｇ／ｍｌ，标准曲线呈线性关系。甲醇对β－萘酚的解吸效率良好，浓度为３．０、６．７和１０．０μｇ／ｍｌβ－萘酸解吸效率分别为１００．０、９８．５和９６．３％。以５ｌ／ｍｉｎ的速度采样１０ｍｉ     

气相色谱法测定车间空气中的甲醛

采用气相色谱法测定车间空气中甲醛的含量。样品经分离柱分离后,用ＳＰ２３０８－１型转化炉转化为甲醇,用氮焰离子化检测器检测。本法较其它方法简便,快速、灵敏度高。甲醛检测限为７．５＊１０＾－４μｇ／ｍｌ,线性范围１．５＊１０＾－３－２．８＊１０＾－２μｇ／ｍｌ,变异系数３．７７％（ｎ＝１０）,ｌｋｄ ｎｈ ｙｘ １０２．０％－１０４．０％。     

车间空气中2－萘酚的分光光度测定法

车间空气中２－萘酚的分光光度测定法许松山，刘文生，姜万春，宋良箴，唐野萍２－萘酚是一种重要的染料中间体，也是医药、农药、橡胶等行业的常用原料。在世界各国中，唯有前苏联制订过其卫生标准（０．１ｍｇ／ｍ３）。我国“八五”期间提出建立２－萘酚卫生标准，而国...     

贵阳地区108例正常人发锑正常上限水平探讨

对贵阳地区１０８例健康人发锑进行测定，结果为Ｘ＝２．７３μｇ／ｇ、Ｓ＝２．０６、９５％上限值为８．３３μｇ／ｇ．同时测定了某锑矿锑人（车间空气锑深度分别为＜５ｍｇ／ｍ＾３及５．１－１６．７ｍｇ／ｍ＾３）发锑结果为Ｘ＝８４．５４μｇ／ｇ，Ｓ＝５０．４７、１２５．６５，各组间经ｔ检验，均有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），固建议，贵阳地区发锑正常上限水平为９μｇ／ｇ．     

车间空气中苯肼的磷钼酸分光光度测定法

对车间空气中苯肼浓度的磷钼酸分光光度测定方法进行了研究。空气中苯肼用０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液采集,经显色后于７３０ｎｍ下比色测定。标准曲线回归方程ｙ＝０．００３１４＋０．００３３５ｘ,ｒ＝０．９９９５,方法最低检出浓度为１．３ｍｇ／ｍ＾３。当苯肼含量为５０,１００,２００μｇ／１０ｍｌ时,变异系数分别为１．５０％,０．７３％,１．６１％。采样效率大于９７．６％。样品于室温下至少可以保存７天。该方法     

毛细管气相色谱法测定车间空气中的速灭磷

介绍了车间空气中速灭磷的毛细管气相色谱测定方法。本方法灵敏度高，准确度好，操作快速、简便。标准曲线回归方程：ｙ＝９．３９ｘ－０．１７，相关系数ｒ＝０．９９９８，变异系数２．３％～５．３％，最小检出量为５×１０－５μｇ，平均回收率为１０１％     

催化光度法测定空气中氧化氮

本文提出了用催化光度法测定空气中氧化氮的方法，在弱酸介质中孔雀石绿与溴酸钾的褪色反应受ＮＯ＾－２的催化而加速，在实验最佳条件下光密度直线回归方程ｙ＝０．０１４ｘ＋０．００１７，ｒ＝０．９９９７，检出限为１．０μｇ／２ｍｌ测定范围为２．０～１６．０μｇ／２ｍｌ。该方法灵敏，准确，可用于车间空气中氧化氮的测定。     

毛细管气相色谱法测定车间空气中的速灭磷

介绍了车间空气中速灭磷的毛细管气相色谱测定方法，本方法灵敏度高准确度好，操作快速，简便，标准曲线回归方程，ｙ＝９．３９ｘ－０．１７，相关系数ｒ＝０．９９９８，变异系数２．３％～５．３％，最小检出量为５×１０＾－５μｇ，平均回收率为１０１％。     

火焰原子吸收光谱法测定尿中铅

本文介绍火焰法测定尿铅。使用ＨＮＯ３（浓）和Ｈ２Ｏ２（３０％）为氧化剂热消化。所得白色固体全部溶解在５ｍｌ５％（Ｖ／Ｖ）ＨＮＯ３中，火焰法测定，氘灯扣除背景，用特制的石英管火焰罩，可提高灵敏度２￣３倍。检测限０．０４μｇ·ｍｌ＾－１；回收率９１．３％￣１０５％；ＣＶ％＝６．７（两周）；线性范围０￣１２μｇ·ｍｌ＾－１；标准曲线Ｙ＝０．００２９＋０．０８２Ｘ；ｒ＝０．９９９９；与以硫腙法对比实验，统     

车间空气中环氧丙烷的测定

提出以Ｐｏｒａｐａｋ－Ｑ为柱填料的气相色谱法测定车间空气中的环氧丙烷，在给定的条件下，方法检测限为１．８×１０－３μｇ（直接进样１ｍｌ）．当空气中环氧丙烷浓度分别为２０、４０、８０、１６０ｍｇ／ｍ３时，变异系数分别为２．５％、１．３％、３．７％、１．１％。经现场测试，该法可用于工业卫生监测。     

顶空气相色谱法测定尿中甲苯

本文介绍了尿中甲苯的顶空气相色谱测定方法。方法灵敏度高、准确度好、操作简单，快速。曲线的回归方程ｙ＝１７．３５ｘ＋０．４７，相关系数ｒ＝０．９９９５。变异系数２．７％￣４．３％，最小检出量为０．８６μｇ／Ｌ尿，平均回收率９６．５％。     

车间空气中双乙烯酮的热解吸气相色谱测定方法的研究

车间空气中的双乙烯酮采集在硅胶上， 用热解吸经ＳＥ－ ３０ 柱分离， 氢焰离子化检测器气相色谱法测定， 方法的检出限为２×１０－ ３μｇ。标准曲线线性范围２－ ４０ｍ ｇ／ｍ ３，解吸效率９３．５％ ，５００ｍ ｇ 硅胶的穿透容量为０．５８ｍ ｇ。双乙烯酮样品可保存五天。本方法准确度高、精密度好、快速简便。     

车间空气中邻二氯苯气相色谱测定方法

介绍了用活性炭管采集空气中邻二氯苯的气相色谱测定法。在设定的条件,检出限１．２＊１０＾－２μｇ（进样３μｌ）,解解吸效率平均８８．７％,相对偏差３．０％－３．４％。,穿透容量〉２０ｍｇ／１００ｍｇ活性炭,保存３周不变,适用于现场取样分析。可与对二氯苯同时监测,互不干扰。     

维生素A对甲醛暴露小鼠脾淋巴细胞转化反应及IL—2活性水平的研究

对甲醛暴露的小鼠脾淋巴细胞转化反应及ＩＬ２活性水平进行了研究，在０．０５ｍｇ／ｍ３、０．１０ｍｇ／ｍ３、２．０ｍｇ／ｍ３、３．０ｍｇ／ｍ３甲醛浓度下，小鼠脾淋巴细胞对ＣｏｎＡ的转化反应逐渐受到抑制，抑制率分别为１．６５％、３．０３％、２５．７４％、３５．６４％；ＩＬ２活性也受到相应的抑制，其抑制率分别为１．０７％、１．６９％、１９．８０％、３１．４０％。用维生素Ａ在体外进行营养干预，其最适浓度分别为２．５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，５．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，７．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，可拮抗不同浓度甲醛暴露小鼠脾淋巴细胞转化反应和ＩＬ２活性水平，效果显著。     

间接分光光度法测定空气中酚

建立了一种间接分光光度法测定作业场所空气中酚的方法。在Ｈ２ＳＯ４介质中,Ｂｒ＾－ＢｒＯ３＾－反应生成Ｂｒ２,Ｂｒ２与酚定量反应,剩余的溴使甲基橙褪色。酚浓度在０．０１－０．４２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,空气中最低检出浓度为０．０６ｍｇ／ｍ＾３,变异系数为２．０％－８．０％,采样效率在９７％以上,该方法简单、快速、灵敏。     

明胶配位法测定空气中氰化物

采用明胶配位法测定空气中氰化物，该法在ｐＨ＝８．０－１０．０的碱性介质中，明胶与银离子形成银明胶配事物，该配合物与氰根反应，生成银氰配合物，根据色程度比色定量，其线性范围是３－４０μｇ／ｍｌ，回归方程Ｙ＝０．７４７９－０．０１４Ｘ，相关系数为０．９９８９，检测限为０．２μｇ／ｍｌ。其变异系数均小于１０％。     

微孔滤膜采集空气中三氯苯胺的气相色谱法测定

空气中三氯苯胺用微孔滤膜采集，环已烷解吸，经ＯＶ－１７和ＯＶ－２１０混合色谱柱分离，电子捕获检测器检测测定。对采集滤料、洗脱溶剂、采样流量进行了优选。方法的检出限为０．０１ｍｇ／Ｌ，当标准溶液浓度为１￣１０ｍｇ／Ｌ时，相对标准偏差为４．５％￣２．３％，线性范围为０．００５￣３０ｍｇ／Ｌ。采样效率为９８．７％￣１００．０％，样品在采样管中可稳定１５天以上。通过现场试验和验证试验证明该方法准确、灵敏、