米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠在我国已经广泛应用。由于具有痛苦小、简便易行而倍受妇科医生和患者的欢迎。1996年以来我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠，现总结报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床分析

米非司酮配伍米索前列醇终止１０～１６周妊娠的临床分析袁凤玲１王洪英２焦成杰１秦宝兰１（１山东煤矿总医院２山东龙口市人民医院）为探讨米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｏｓｔｏｌ，Ｍｉｓｏ）对早、中期妊娠流、引产的效果及其安...     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床研究

近年来,采用米非司酮配伍前列腺素终止１０～１６周的妊娠成功地代替了钳刮术［１］,从而减少了手术合并症,提高了成功率。本文采用米非司酮与米索前列醇（简称米索）４种相配伍剂量及不同的用药途径诱导流产,对其效果及副作用进行了分析,报道如下。１资料与方法１．...     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8-12周妊娠的临床疗效比较研究

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8-12周妊娠的临床疗效。方法:将要求终止105例孕8-12周正常或合并高危因素妊娠的早孕妇女随机分为两组:复方组53例,晨服复方米非司酮片1片,qd×2次(总量:米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg);单方组52例,口服米非司酮2片,bid×3次(总量:米非司酮150mg),两组均首次服药后48h加服米索前列醇。结果:复方组和单方组流产成功率分别为90.57%(48/53)和86.54%(45/52);完全流产率分别为81.13%(43/53)和75%(39/52)。结论:复方米非司酮配伍喜克馈能安全有效终止8-12周正常或合并高危因素的妊娠,疗效较好,具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止初孕10—16周妊娠临床研究

米非司酮配伍前列腺素类药物终止停经＜４９天的早孕完全流产率达９５％以上。但由于一些特殊原因造成有些人错过早期终止妊娠时机而使妊娠超过１０周,既往终止１０～１６周妊娠多采用钳刮术,但由于钳刮手术难度大,尤其对初孕妇,易引起严重的术中、术后并发症,常感棘...     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床多中心研究

近10多年来,国内外大量临床研究已经证明米非司酮配伍前列腺素类似物能有效终止早孕,不仅用于停经49d以内,也用于停经56d及63d以内的妊娠[1]。近年来,国内外虽然已陆续有应用米非司酮配伍米索前列醇口服用于终止10～16周妊娠的报道,但两种药物配伍的剂量大小和给药方案,均不尽相同。本研究选择孕10～14周健康妇女作为试验对象,进行多中心临床研究,目的为在不同地区、不同条件下,应用同样给药方案,观察米非司酮配伍米索前列醇口服给药,对该阶段妊娠的引产效果、副反应、转经情况及其可接受性,提供临床参考。材料和方法一、对象选择停经70～98…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠478例临床分析

对于避孕失败，失去人工流产机会，又因孕周不够无法做中期引产的妇女，由于钳刮术损伤大，并发症多，容易引起出血，甚至可诱发羊水栓塞，严重危及生命，一般采用期待疗法。在这期待的过程中很多妇女身心及日常生活受到严重的影响。为了探索在此期间能有效安全终止妊娠的方法，笔者采用了米非司酮配伍米索前列醇的方法，效果良好，报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠186例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠已得到临床证实，为了减轻因错过最佳时机，而导致晚期流产者的痛苦及危险性，巩留县城镇中心卫生院妇产科对186例10～16周妊娠的健康妇女，运用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠取得很好的疗效，现介绍如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床多中心随机比 …

目的 探讨米非司酮合并米索前列醇（米索）终止１０－１６周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法 将来自上海２４所医院的２００７例孕１０－１６周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成４种不同的治疗组。组Ｉ,５１１例,米非司酮７５ｍｇ每天１次,连服２天（总量１５０ｍｇ）第３天晨口服米索０．６ｍｇ,每３－４小时重复１次,最多３组,组ＩＩ：４９１例,非米司酮１００ｍｇ每天１次,连服２天（总量２００ｍｇ）米索用法同组Ｉ     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止16～28周妊娠的临床观察及护理

目的：探讨传统利凡诺加用米非司酮、米索前列醇终止16～28周妊娠的有效性和安全性及临床效果,临床护理的改进和效果。方法：将200例孕16～28周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,对照组常规羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察组常规羊膜腔内注射100mg利凡诺后,当日1：2服米非司酮150mg,次日8：00am舌下含服米索前列醇200ug,间隔3小时无宫缩,再次含服米索前列醇200ug,最多不超过4次。在术前、术中、术后改进护理方法,加强心理护理,缓解受术者的焦虑和紧张情绪,加强指导,加速产程进展。结果：观察组大大缩短了产程,缩短了住院时间,无不良副作用。结论：常规羊膜腔内注射利凡诺加用米非司酮、米索前列醇终止16～28周妊娠安全、有效,引产时间更短,住院时间更短,产后啦血少。     

米非司酮—米索前列醇配合钳夹术终止10～16W妊娠的临床疗效

意外妊娠或某些原因不能继续妊娠时,需要采取相应的措施终止妊娠。通常是根据孕周长短及患者意愿决定终止妊娠的方法,我院长采用:药物流产,人工流产,药物+人工流产,药物+钳夹术等,本文主要分析10～16W妊娠时,在我院采取米非司酮-米索前列醇序贯口服后行钳夹术终止妊娠的临床疗效,并将近4年来在我院施行该手术的52例患者的治疗经过作一次回顾性总结。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的安全性与有效性

<正>宫内妊娠10～14周引产.传统上多采用宫口置探条,次晨行钳刮术.但其缺点是该手术风险大,并发症较多.并可能给受术者带来较重的心理负担.为此.我院在开展药物抗早孕的基础上自1995年4月起逐渐开展药物引产的临床试验.本文着重报道200例孕10～14周而要求终止妊娠的孕妇随机行钳刮术或药物流产的临床效果与安全性研究.     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10～16周妊娠的临床研究

近年,药物流产（以下简称药流）,用于终止早孕已甚普遍,但终止妊娠１０～１６ｗ者报道尚少。为了观察药流妊娠的效果,寻找最佳药流方案,１９９６年５月至１９９７年４月我们对该期妊娠应用了不同的药流方案,进行了对比。现报告如下。１资料与方法１．１临床资料经妇...     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

2002年10月～2005年12月笔者对12～20周妊娠自愿要求终止者，采取米非司酮配伍米索前列醇（米索）引产106例，取得了满意的临床效果，现报告如下。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床验证

目的:验证复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果及安全性。方法:征集100例要求终止妊娠的健康早孕(7周内)妇女,口服复方米非司酮片(米非司酮30mg、双炔失碳酯5mg)1片/d×2d;d3口服米索前列醇0．6mg。观察流产过程、孕囊排出情况、出血情况、复经情况及不良反应等。结果:验证了复方米非司酮并用米索前列醇终止早孕成功率达96％。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕无论从不良反应程度、出血量,还是出血时间、复经情况评论都符合药物流产要求。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床多中心随机比较性研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇（米索）终止１０～１６周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法将来自上海２４所医院的２００７例孕１０～１６周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成４种不同的治疗组。组Ⅰ：５１１例,米非司酮７５ｍｇ每天１次,连服２天（总量１５０ｍｇ）,第３天晨口服米索０．６ｍｇ,每３～４小时重复１次,最多３次;组Ⅱ：４９１例,米非司酮１００ｍｇ每天１次,连服２天（总量２００ｍｇ）,米索用法同组Ⅰ;组Ⅲ：５１９例,米非司酮用法同组Ⅰ,第３天晨阴道内放置米索０．６ｍｇ,每１２小时重复１次,最多３次;组Ⅳ：４８６例,米非司酮用法同组Ⅱ,米索用法同组Ⅲ。结果４组２４小时内的流产成功率分别为８８．６％、８９．４％、９０．９％和９４．０％。组Ⅳ的成功率明显高于组Ⅰ和组Ⅱ。２４小时内流产成功者米索的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（Ｐ＜０．００１）,胃肠道副反应发生率也明显降低（Ｐ＜０．０５）。结论口服米非司酮２００ｍｇ合并阴道放置米索,是较好的药物终止１０～１６周妊娠的方法,可作为一种常规方法推荐在临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫10～20周妊娠的临床观察

近年来，剖宫产率逐渐上升，瘢痕子宫育龄妇女也相应增多，一旦避孕失败，则会带来高危人工流产的问题。尤其是中期妊娠引产面临着较大危险。我院从1998年1月～2004年12月对住院的50例瘢痕子宫10～20周妊娠的孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹隆置米索前列醇的方法，取得良好效果。现报告如下。     

应用米索前列醇阴道用药配伍米非司酮终止早期妊娠

应用米索前列醇阴道用药配伍米非司酮终止早期妊娠邬卫东，董文淑我们参照Ｅｌ－Ｒｅｆａｅｙ等￣［１］的方案，阴道给米索前列醇（米索），在保证流产效果的同时减少胃肠道副反应。一、米索前列醇阴道给药的方法顿服米非司酮（浙江仙居制药厂生产）１５０ｍｇ４８小时后...     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止14—33周妊娠的临床研究

采用２００ｍｇ米非司酮一次顿服，２４ｈ后每隔３ｈ服用米索前列醇０．２ｍｇ的方法，对７０例１４～３３周妊娠进行了引产临床观察（Ａ组），并以６５例常规利凡诺引产作为对照组（Ｂ组）。结果：Ａ组引产成功６３例，失败７例，成功率为９０．００％，Ｂ组引产成功６２例，失败３例，成功率为９５．３８％。４８ｈ内Ａ组有９６．８３％孕妇引产成功，Ｂ组仅５９．６８％（Ｐ＜０．０１）；平均引产时间Ａ组显著短于Ｂ组，分别为３７．１９±７．１０ｈ与４５．１９±１３．５９ｈ（Ｐ＜０，０１）；Ａ组中经产妇或≤１６孕周的孕妇引产时间显著短于初产妇或＞１６孕周者（Ｐ均＜０．０１），而Ｂ组引产时间在产次、孕周方面差异无显著性。米非司酮配伍米索前列醇的服药方案用于中、晚孕引产效果与利凡诺相似，且具有引产时间短，服药方便、安全等优点，为≤１６孕周的引产提供了良好的安全引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在孕10～14周终止妊娠的应用

目的：为孕10～14周要求终止妊娠的妇女选择最佳方法。方法：对我院168例孕10～14周要求终止妊娠的妇女,在清宫或刮宫术前给予使用米非司酮及米索前列醇。结果：168例均有效,有效率100%,手术过程顺利,出血少,手术时间短,术后月经按时恢复正常。结论：米非司酮配伍米索前列醇是对孕10～14周妇女终止妊娠的有效方案,值得在临床上推广和应用。