HPLC法测定清肺合剂中黄芩苷含量

目的建立以高效液相色谱法测定清肺合剂的方法。方法色谱柱为DMC18(5μ,250x4.6mm)流动相为乙腈-0.25%磷酸(24:76),流速为1.0ml/min,检测波长为277nm。黄芩苷进样量在0.0807μg～0.4035μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5)平均回收率为100.6%。RSD为0.95%。结论本法简便,灵敏度高,重现性好,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC法测定咽喉合剂中黄芩苷的含量

目的:建立测定咽侯合剂中黄苓苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent(4.6mm×150mmm,5um);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm.结果:精密度及稳定性均良好;在12.54～100.32μg·ml~(-1)浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,平均回收率为99.42%,RSD为1.71%.黄芩苷与其它杂质峰的分离度均符合要求.结论:该方法简便,重现性好,可用于测定咽喉合剂中黄芩苷的含量.     

HPLC法测定银翘解毒合剂中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定银翘解毒合剂中黄芩苷的含量。方法：色谱柱：ZORBAXEclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．2％磷酸（50：50）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：280nm。结果：黄芩苷在57—1114μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9999。平均回收率为100．10％,RSD为0．24％。结论：该方法快速简便,专属性强,重复性好,可作为银翘解毒合剂的质量控制方法。     

HPLC法测定胸肋合剂中黄芩苷的含量

目的 测定胸肋合剂中黄芩苷的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水-磷酸(45：55：0．21)为流动相，检测波长为280nm。结果 胸肋合剂中黄苓苷的含量在0．160-10．400μg线性关系良好(r=0．9998)。平均回牧率98．20％，RSD=1．48％．结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

HPLC测定清肺合剂中黄芩苷的含量

清肺合剂是根据本院临床医生多年临床经验方而自制的产品,其功能主治为宣肺清热,化痰止咳。用于治疗外感肺热咳嗽,疗效较好。主要原料有苇茎、黄芩、桑白皮等11种中药材。其中黄芩有清热     

HPLC法测定养咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养咽合剂中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(60∶40∶0.2∶0.2),进样量为10μl,检测波长为274 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃.结果:黄芩苷在2.4～15.0 μg ·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 4),平均加样回收率为101.60％,RSD=0.84％(n=9).结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于养咽合剂中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定红杏止咳合剂中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定红杏止咳合剂中黄芩苷含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸(45∶55),检测波长274 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果黄芩苷在0.061 0～2.440μg(r=1.000)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.34%,RSD=1.5%(n=6)。结论该方法简便,准确,可用于红杏止咳合剂的质量控制。     

HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的:测定清开灵注射液中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶填充剂,流动相为甲醇:水:冰醋酸,检测波长为274nm,结果平均加样回收率为100.2%;结论:方法简便,快速,灵敏度高,可用于清开灵注射液中黄芩苷的含量控制.     

桔贝合剂质量标准研究

目的建立桔贝合剂的质量控制标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别方中的浙贝母和枇杷叶,用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂的黄芩苷含量。结果TLC法专属性强,黄芩苷进样量线性范围为0．02002～0．6006μg,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．78％,RSD为1．30％（n=6）。结论定性定量方法简便、准确,重现性好,可作为桔贝合剂的质量控制标准。     

HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．4）,检测波长为315nm,柱温为30℃,流速为1ml·min^-1。结果：黄芩苷的进样量在0．05～1．00μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为96．9％。结论：本方法结果准确,重复性好,可用于测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

HPLC法同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(35:65:1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为244nm。结果:芍药苷和黄芩苷分别检测浓度在0.025～0.25mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,相关系数(r)分别为0.9997和1.0000;平均回收率分别为98.4%和97.0%,RSD分别为1.43%和1.20%(n=9)。结论:本法可同时测定肠肛舒口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确,可为制定肠肛舒口服液质量标准及产品质量控制提供依据。     

HPLC法测定胃炎口服液中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定胃炎口服液中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),检测波长为276nm。结果:黄芩苷进样量在0.065~0.520μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.79%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于胃炎口服液的质量控制。     

HPLC法同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-SP（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5 g,加适量水使溶解,加磷酸1 ml,用水稀释至1 000 ml）-乙腈（75∶25）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：278 nm。结果：黄芩苷线性范围为0.203-4.064μg,r=0.999 8,平均回收率100.9%,RSD为1.7%（n=5）;连翘苷线性范围为0.182-3.648μg,r=0.999 7,平均回收率100.5%,RSD为1.4%（n=5）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的测定。     

HPLC法测定痛经康口服液中原儿茶醛的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康口服液中原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(20∶79.5∶0.5),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:原儿茶醛进样量在0.025～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为101.1%,RSD=2.29%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于痛经康口服液的质量控制。     

HPLC法测定抗病毒口服液中苦参碱的含量

目的:建立抗病毒口服液中苦参碱含量测定的方法。方法:用三氯甲烷和氨水萃取,采用高效液相色谱法测定。色谱柱n为mE,c柱lip温se为X3D0B℃-C。18柱结,果流:动苦相参为碱乙检腈测-浓磷度酸在盐0缓.0冲09液～(0p.1H86m.8g·,Vm/LV-=1范25围∶7内5)与,进峰样面量积为积1分0值μL呈,流良速好为的1线.0性m关L·系m(inr=-1,0检.99测9波6)长;平为均21加0样回收率为100.89%,RSD=0.497%。结论:本方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。     

HPLC法测定参芪苓口服液中党参炔苷的含量

摘 要 目的： 建立测定参芪苓口服液中党参炔苷含量测定的的方法。方法: 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.2%磷酸溶液(16∶84,V/V),流速:1.0 ml·min^-1,柱温为25℃,检测波长284 nm,进样量为10 μl。结果: 党参炔苷在0.019 7～0.236 4 mg·ml^-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.92%,RSD=0.86%(n=9)。结论: 本方法简便可靠,重复性好,可用于参芪苓口服液中党参炔苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中6-姜辣素的含量

[摘要]目的：建立颠胃酸口服液中6-姜辣素含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil—C18柱（250mmx4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一甲醇一水（40：5：55）,检测波长280nm,进样量10μL,流速1．0mL／min,柱温30℃。结果：6一姜辣素在10．O～120．0μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,y=1．1141X＋0．0635（r=0．9992）,加样回收率为97．8％,RSO=1．42％（n=9）。结论：该方法便捷、重现性好,适用于颠胃酸口服液中6一姜辣素的含量测定。     

HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立以HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(6∶94),检测波长为207nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱进样量在5.8~29.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为98.13%,RSD=1.40%(n=9)。结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于抗病毒口服液的质量控制。     

HPLC法测定妇安口服液中阿魏酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇安口服液中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH3.7),梯度洗脱,检测波长为323nm,流速为1mL.min-1。结果:阿魏酸的检测浓度在8~40μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为99.03%,RSD=0.63%(n=6)。结论:本方法简便、快捷、结果准确,可用于妇安口服液的质量控制。