HPLC法同时测定栀子金花丸中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素

目的 建立栀子金花丸中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的HPLC同时测定方法.方法 色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;变波长测定.结果 黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为0.418～4.18 μg,02～2 μg,0.233～2.33 μg,0.215～2.15 μg,线性相关系数均达0.999以上.平均回收率分别为98.40％ (RSD=0.46％),98.66％ (RSD=1.43％),98.89％ (RSD=1.49％),98.98％(RSD=1.45％).结论 该方法快速、简便、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为栀子金花丸中这4种成分的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定空气中苯胺和N-甲基苯胺的研究

目的建立高效液相色谱法同时测定空气中苯胺、N-甲基苯胺的检测方法。方法应用高效液相色谱，C18通用色谱柱，以甲醇为流动相，流速0．7ml／min，紫外检测器在240nm波长下测定吸收值。，结果苯胺线性范围0．00～1000μg／ml，回归方程：Y=0．000936x＋0．6769，相关系数r=0．9999，最低检出浓度1．0μg／ml，空气中最低检出浓度0．22μg／m^3，在250、25、2．5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为：99．2％、100．5％、104．4％，相对标准偏差RSD分别为0．23％、0．42％、3．25％；N-甲基苯胺线性范围0．00～1000μg／ml，回归方程：Y=0．00124x＋0．02，相关系数r=0．9999，最低检出浓度0．4μg／ml，空气中最低检出浓度0．09μg／m^3，在250、25、2．5μg／ml浓度下测得平均回收率分别为：99．7％、101．6％、102．0％，相对标准偏差RSD分别为0．27％、0．23％、3．65％。结论分析时间短，相关性好，精密度高，准确度好。特异性强，该法线性范围宽。     

HPLC法测定保健食品中生物素的含量

[目的]建立HPLC测定保健食品中生物素含量的方法。[方法]色谱条件：Merk Lichrocart C18色谱柱;乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾=15：85,pH3．5为流动相;检测波长200nm进行测定。[结果]生物素的线性范围为1．17～11．7μg／ml,r=0．9996（n=6）,平均回收率98．8％,RSD值为1．22％。[结论]该方法操作简便、快速,准确度较高,可用于保健食品中生物素的质量控制。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定保健食品中砷和锑

目的：研究了氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中砷和锑的适宜条件，研究了酸介质和还原剂的用量对测定砷和锑的影响，选择了仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件，探讨了生成氢化物元素及常见元素对测定的干扰情况。方法：采用氢化物-原子荧光光谱法进行测定。结果：在测定条件下，砷的线性范围为0～80μg／L，r=0．9998，检出限为0．6μg／L，回收率在96．9％～110．7％之间，精密度（RSD）为9．3％；锑的线性范围为0～80μg／L，r=0．9999，检出限为0．27μg／L，回收率在89．2％～110．6％之间，精密度（RSD）为2．69％。用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较，结果与推荐值相吻合。结论：方法快速、准确，应用于保健食品中砷和锑的检测，获得较满意结果。     

高效液相色谱法测定菊花及咽炎口含片中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法测定菊花和咽炎口含片中绿原酸含量。方法色谱柱为Diamonsil C18（5μm，150mm×4．6mm），乙腈-0．05％磷酸水溶液（5．5：94．5）为流动相，328nm为检测波长。结果绿原酸进样量在0．205～2．050μg范围内线性关系良好，其回归方程Y=2036499χ-12464（r=0．9993），平均回收率为96．2％（RSD=1．9％）。结论该方法准确，灵敏，重现性好，操作简便，可用来有效控制菊花和咽炎口含片的质量。     

银黄分散片的质量标准研究

目的 研究制订银黄分散片的质量标准.方法 采用薄层色谱法同时鉴别金银花、黄芩,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果 黄芩苷在1.068～106.800μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.46％,RSD=0.88％.结论 鉴别专属性强,重现性好,定量方法简便、准确、可靠,可用于银黄分散片的质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿解感片中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解感片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18（5μm，250mm×4．6mm）柱，以甲醇-水-磷酸（43：57：0．2）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长278nm，柱温35℃。结果黄芩苷在0．06～0．54μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99998），平均回收率为99．1％。结论该方法简单，重复性好，适合用于小儿解感片的质量控制。     

精制冠心颗粒中芍药苷的含量测定方法研究

目的 采用高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水（25：75）为流动相;检测波长为230nm,流速1．0ml／min。结果线性范围：1．036～10．360μg,相关系数为0．9998,平均回收率：99．42％,RSD为1．07％。结论：本法具有操作简便,分析准确快速,干扰小等优点。     

石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中的微量钡

目的建立一种涂镧石墨管原子吸收法测定生活饮用水中的微量钡。方法以硝酸镁为基体改进剂，硝酸为介质，采用涂镧石器管，无火焰原子吸收法对生活饮用水中微量钡进行测定。结果方法回收率90．0％～106．7％，线性范围10～1000μg／L，检测下限10μg/L,r〉0．9997，RSD〈7．7％（n=6）。结论本方法克服了钡的记忆效应，精密度好，线性范围宽，适用于生活饮用水中钡的测定。     

刺蓝抗疲劳口服液质量标准研究

目的建立刺蓝抗疲劳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的刺五加、绞股蓝、枸杞子、甘草进行签别;用高效液相色谱法对成品中紫丁香苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出刺五加、绞股蓝、枸杞子、甘草;紫丁香自：在0．168～1．848μg范围呈良好的线性关系,r=0．9997,平均回收率98．6％,RSD为2．43％。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。     

驱风通络药酒质量标准研究

目的建立驱风通络药酒(防风、五加皮、桑枝、川芎)的质量标准。方法建立五加皮、桑枝、川芎的薄层色谱鉴别方法和5-O-甲基维斯阿米醇苷的高效液相色谱含量测定方法。结果定性方法能检出五加皮、桑枝、川芎。5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围0．0652～0．5868,ug，γ=0．9999。平均加样回收率为99．21％，RSD为1．45％。结论该方法适用于驱风通络药酒的质量控制。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量。结果HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．648～0．652mg／ml，在0．40～2．00ug／ml的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998，加样回收率为99．76％（n=5），RSD为0．9％。结论本品定量方法简便、准确、专属性强，能够控制该制剂的内在质量。     

HPLC法测定双黄连合剂中黄芩苷含量

目的建立测定双黄连合剂中有效成分黄芩苷含量的有效方法。方法色谱柱为Waters C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1,v/v/v),流速1.00 ml/min,进样量10μl,检测波长274 nm,柱温30℃。结果黄芩苷在53.295~532.950μg/ml(r=0.999 0)考察的线性范围内,线性关系良好,黄芩苷成分平均回收率95.35%(RSD=1.0%),符合含量测定要求。结论采用高效液相色谱法测定双黄连合剂中的黄芩苷成分,结果准确,方法操作简便,可将此方法用于双黄连合剂质量控制。     

大口径毛细管气相色谱法测定丙帕他莫中3种有机溶剂的残留量

目的建立丙帕他莫中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法用大口径毛细管柱气相色谱法,以外标法计算残留溶剂的含量。结果3种有机溶剂均完全分离,乙醇、丙酮、二氯甲烷的线性范围分别为100．72—1007．2μg／ml（r=0．9997）、103．86—1038．6μg,／ml（r=0．9996）、12．94～129．4μg／ml（r=0．9997）,平均回收率分别为98．9％、99．5％、101．3％,RSD分别为2．1％、1．3％、1．6％。结论所建方法灵敏、准确,可用于丙帕他莫中3种残留溶剂的同时测定。     

高效液相色谱法测定食品及保健品中维生素C含量的研究

目的：建立食品及保健食品中维生素C的高效液相色谱测定方法。方法：采用ODS C18柱分离；流动相为甲醇＋0．1％辛烷磺酸钠（7＋93）；流速1．00ml/min；二级管阵列检测器，检测波长230nm。结果：本方法线性范围为0．30～16．0μg／ml，加标回收率在97％～101．0％之间，RSD在0．56％～1．81％之间，方法检出限为0．301μg／ml。结论：该方法简便、快速、准确，适用于食品及保健食品中维生素C含量的测定。     

双连止嗽分散片有效成分的鉴定和含量测定

目的为建立一种双连止嗽分散片的质量控制方法。方法用薄层色谱法(TLC)对制剂中的金银花、连翘和牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定了制剂中的绿原酸、牛蒡苷的含量。结果金银花、连翘和牛蒡子的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。绿原酸、牛蒡苷检测进样量线性范围依次分别为0.072~0.720μg(r=0.999 5)、1.6~11.0μg(r=0.999 6);加样回收率分别为97.4%~101.6%(RSD为1.5%,n=9)、97.6%~102.0%(RSD为1.8%,n=9)。结论该方法稳定准确,专属性强,重复性好,可用于双连止嗽分散片有效成分的质量控制。     

作业场所空气中铍的石墨炉原子吸收光谱检测法

目的建立工作场所空气中铍及其化合物的测定方法。方法参考《NIOSH分析方法手册》，研究用石墨炉原子吸收光谱法测定空气中微量的铍。内容包括石墨炉条件的选择、方法线形范围、特征浓度和检出限、方法精密度和回收率。结果该法线形范围为0～4μg／L；回归方程相关系数为0．999，特征浓度为0．034μg／L，检出限为0．024μg／L，精密度RSD为1．0％～7．7％，回收率为90．8％～100％。结论该方法适用于工作场所空气中铍及其化合物的测定。     

HPLC法测定鲨芪康胶囊中芍药苷的含量

[目的]建立以高效液相色谱法测定鲨芪康胶囊中芍药苷含量的方法。[方法]采用超声提取,RP—HPLC法测定,色谱柱为Merk Lichrocart C18（4．6mm×100mm,5μm）柱,以甲醇：0．05mol／L磷酸二氢钾（pH7．0）=30：70为流动相;检测波长230nm。[结果]芍药苷的线性范围为0．027～0．135mg／ml（r＝0．9998）,加标回收率99．3％～100．4％,RSD＝1．67％。[结论]本方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于鲨芪康胶囊中芍药苷的质量控制。     

HPLC法测定灯盏生脉胶囊中野黄芩苷的含量

目的建立HPLC的方法测定灯盏生脉胶囊中野黄芩苷的含量。方法选用Agilentzorbax SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;柱温：35℃;测定波长：333nm;流动相：0.1%磷酸水溶液（C）-乙腈（D）,梯度洗脱;流量：1mL·min-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在6～60μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996。野黄芩苷的平均加样回收率为100.5%,RSD=2.89%。结论该方法可靠性高,准确性和重现性好,可作为灯盏生脉胶囊的质量控制标准。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定茶叶中的微量元素

目的：建立微波消解-原子吸收分光光度法测定茶叶中4种微量元素的分析方法。方法：样品经微波消解，用原子吸收分光光度法测量微量元素。结果：方法检出限分别为Cu：0．022μg／ml、Fe：0．15μg／ml、Mn：0．021μg／ml、Zn：0．060μg/ml；线性范围分别为Cu：0．2—3．0μg／ml、Fe：0．3—5．0μg／ml、Mn：0．2—4．0μg／ml、Zn：0．1～0．6μg／ml，相关系数r≥0．999；相对标准偏差（RSD）分别为Cu：2．18％、Fe：8．02％、Mn：3．12％、Zn：7．15％；回收率分别为Cu：99．4％-102．8％、Fe：94．7％～104．7％、Mn：98．9％～101．1％、Zn：87．5％-108．1％。结论：该法消解效果理想，检出限低，线性范围较宽，精密度好，准确度较高。