阿奇霉素序贯疗法治疗小儿呼吸道感染临床观察

目的 观察阿奇霉素序贯疗法对于小儿呼吸道感染的治疗作用。方法 所有病例采用静脉滴注以及口服阿奇霉素的序贯治疗方法,观察其病情变化。结果 经过6～8d治疗,痊愈42例,有效10例,无效4例,总有效率为92．8％。结论 阿奇霉素序贯疗法具有疗效好、经济方便、副作用小等优点,是治疗小儿呼吸道感染的有效方法。     

阿奇霉素注射液治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

阿奇霉素注射液为新一代大环内酯类抗菌素，近年来用于治疗各类成人感染性疾病疗效显著，安全性高。由于本产品在儿科应用的有效性及安全性相关资料少，我们用阿奇霉素注射液(芙琦星，苏州长征-欣凯制药有限公司生产)治疗小儿下呼吸道感染，并与红霉素进行对照，观察其临床疗效及副作用。     

阿奇霉素治疗58例小儿呼吸道感染体会

呼吸道感染是小儿常见病，以急性扁桃体炎、咽炎、气管炎、支气管肺炎多见，临床大部分以青霉素类和头孢菌素类抗生素治疗为主，其疗效不够理想。我们用阿奇霉素治疗小儿下呼吸道感染58例，疗效显著，现介绍如下：     

阿奇霉素治疗小儿下呼吸道感染70例

我院 1999年 10月～ 2 0 0 0年 6月用阿奇霉素 (希舒美 )干混悬剂口服治疗小儿下呼吸道感染 70例疗效显著 ,现报道如下 :1　临床资料1 1　一般资料。选择本院住院或门急诊患儿 ,随机分成观察组 70例 ,男 38例 ,女 32例。年龄 1～ 3岁 30例 ,3～ 8岁 2 2例 ,9～ 12岁 18例 ,其中支气管炎 34例 ,支气管肺炎 36例 ,病程 30 10天。对照组 6 8例 ,男 37例 ,女 33例 ,年龄 1～ 3岁 33例 ,3～ 8岁 2 0例 ,8～ 12岁 17例 ,其中支气管炎 ,肺炎各 35例 ,两组病情统计学处理无显著性差异 (Ｐ >0 0 5 )。1 2　治疗方法。观察组采用辉瑞制药有限公司生产…     

阿奇霉素和鱼腥草治疗小儿下呼吸道感染

目的　探讨静脉点滴阿奇霉素和鱼腥草治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法　采用随机对照分组研究 ,观察组使用阿奇霉素 5～ 10mg/kg ,每日 1次 ,加鱼腥草 1～ 3ml/ (kg·d) ,每日 1次静脉滴注 ,疗程 5～ 7d。对照组选用头孢拉定 5 0～ 10 0mg/ (kg·d)加利巴韦林 10mg/ (kg·d)静脉滴注 ,每日 2次 ,疗程 5～ 7d。结果　观察组痊愈率和有效率分别为 72 .5 %和 89.8% ,而对照组的痊愈率和有效率分别为 4 5 .3%和 73.6 % (P <0 .0 1) ,观察组和对照组的不良反应发生率分别为 13.5 %和 10 .8% (P >0 .0 5 )。结论　阿奇霉素加鱼腥草静脉滴注治疗小儿下呼吸道感染临床疗效确切 ,不良反应较少     

头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的：探讨共抱噻肟钠联合阿奇霉素治疗小儿下呼吸道感染的疗效。方法：将116例患儿随机分为两组,治疗组采用头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗,对照组采用头孢噻肟钠治疗。结果：治疗组显效率、总有效率高于对照组,差异有非常显著性（P＜0.01）。结论：头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗小儿下呼吸道感染疗效显著。     

阿奇霉素联合头孢曲松治疗小儿急性下呼吸道感染临床分析

目的:通过临床实验探究阿奇霉素联合头孢曲松治疗小儿急性下呼吸道感染的疗效。方法:选取108例急性下呼吸道感染的患儿,分为观察组和对照组,对照组单独使用头孢曲松进行治疗,观察组在对照组的基础上加用阿奇霉素进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合头孢曲松治疗小儿急性下呼吸道感染具有很好的疗效,能明显提高治疗的总有效率,对患儿的康复具有重要临床意义。     

阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将180例呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上,给予静滴阿奇霉素10mg／（kg·d）,连续5d,停药3～4d后据病情需要给予口服序贯治疗;对照组在常规治疗基础上,给予静脉注射红霉素15～30mg／（kg·d）;观察两组疗效及不良反应。结果阿奇霉素组总有效率94.4％,红霉素组总有效率78.9％。阿奇霉素组不良反应发生率为4.9％,红霉素组不良反应发生率为12.8％。结论阿奇霉素静脉治疗小儿呼吸道感染疗效显著,不良反应少,适合儿童应用。     

阿奇霉素治疗支原体呼吸道感染60例

肺炎支原体不仅引起下呼吸道感染，也是上呼吸道感染不可忽视的病原，本文采用阿奇霉素口服治疗上呼吸道感染，实验室查支原体抗体阳性60例，疗效满意，现报告如下。     

深圳地区80例儿童下呼吸道感染人类偏肺病毒的检测

目的了解深圳地区人类偏肺病毒（hMPV）在儿童急性下呼吸道感染中的致病情况和临床特点。方法收集80例急性下呼吸道感染患儿的鼻咽分泌物，采用多重PCR扩增结合多功能流式点阵仪检测hMPV的F基因，阳性病例同时用单逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测hMPV的核蛋白基因、N基因和L基因，并分析hMPV阳性患儿的临床特点。结果多重PCR扩增结合多功能流式点阵仪检测出hMPV 2例，其阳性率为2．5％（2／80），并经单RT—PCR证实。其他常见呼吸道RNA病毒为呼吸道合胞病毒（RSV）8例，副流感病毒（PIV）6例，鼻病毒（RhV）3例，柯萨奇及埃可病毒（CVEV）3例，流感病毒A（IFVA）4例。2例hMPV阳性患者临床过程一般。结论深圳地区儿童下呼吸道中存在有人类偏肺病毒的感染，临床上无明显特殊表现。     

阿奇霉素治疗下呼吸道感染两种方案药物经济学评价

目的探讨阿奇霉素治疗下呼吸道感染的两种不同给药方案的疗效与经济效果。方法 88例下呼吸道感染患者,按入院先后随机分为观察组与对照组（每组44例）,观察组给予阿奇霉素静脉滴注,对照组给予阿奇霉素静脉-口服序贯治疗。观察两组疗效、不良反应,并运用药物经济学方法进行分析。结果两组有效率分别为87.6%和89.2%（P〉0.05）;成本-效果分析：C分别为415.0和260.1;E分别是87.6%和89.2%;C/E分别为4.74和2.91。结论两种不同的阿奇霉素给药方案治疗下呼吸道感染的临床效果相当,而从药物经济学的观点分析阿奇霉素静脉-口服序贯治疗为更经济的方案。     

莫西沙星序贯治疗社区获得性下呼吸道感染的临床研究

目的:探讨莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效,安全性和治疗费用.方法:76例下呼吸道感染患者先给予莫西沙星注射液400 mg/250 mL静脉滴注,每天1次,治疗5～7 d.临床症状改善后,随机分成序贯组和对照组.序贯组38例换予莫西沙星片剂400 mg口服,每天1次.对照组38例继续使用莫西沙星注射液400 mg...     

黄杆菌致下呼吸道感染临床分析

目的 探讨黄杆菌致下呼吸道感染的临床特点、危险因素和对抗生素的敏感性。方法 对24例黄杆菌致下呼吸道感染患者的临床、痰细菌培养及药敏结果进行回顾性分析。结果 全部病例均为院内感染。＞60岁者16例(66．6％)。患有2种或2种以上基础疾病者14例(58．3％)；24例发病前均应用多种抗生素；应用糖皮质激素或免疫抑制剂者13例(54．0％)；侵袭性治疗9例(37．5％)；雾化吸入10例(41．6％)。病死率33．3％。临床症状及X线表现无特异性。药敏实验呈现多重耐药。结论 老年、基础疾病多、免疫力低下、长期应用抗生素、侵袭性治疗及雾化吸人为黄杆菌下呼吸道感染的危险因素。临床症状重，耐药率高，预后差。     

下呼吸道感染病原菌及耐药性的探讨

目的探讨下呼吸道感染的病原菌及耐药性特点。方法对274例下呼吸道感染患者的下呼吸道分泌物进行细菌培养和药敏试验。结果痰标本中检出病原菌239株,最主要为鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌;其中革兰阳性杆菌和革兰阴性杆菌都显示出了较高的耐药性。结论下呼吸道感染的病原菌的耐药情况较为普遍,应合理使用有效的抗菌药物。     

左氧氟沙星序贯治疗老年下呼吸道感染的成本-效果分析

目的评价左氧氟沙星序贯治疗老年下呼吸道感染的疗效及药物经济学意义。方法选择80例老年下呼吸感染患者，随机分为序贯治疗组和对照组各40例，序贯治疗组先予左氧氟沙星400 mg/d，静滴4-5d，待病情稳定后改为左氧氟沙星胶囊400 mg/d口服5-9d；对照组予左氧氟沙星静滴7-14d。结果两组临床疗效相同，但序贯治疗组的住院时间、抗生素费用低于对照组。结论左氧氟沙星序贯治疗老年下呼吸道感染安全有效，并且有更加合理的成本-效果比。     

908例急性下呼吸道感染住院儿童病毒病原学研究

目的:分析桂东地区住院急性呼吸道感染患儿病毒特异性抗体(IgM)检测结果,探讨临床儿童急性呼吸道感染病毒病原学情况,而提供病原学诊断依据,指导临床诊断和治疗。方法:选择急性呼吸道感染患儿,取其血液用XK2100生物芯片进行检测筛查4种常见呼吸道病毒的特异性抗体(IgM),包括呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IV)及副流感病毒(PIV),对检测标本阳性的病例进行统计分析。结果:908份标本中有235份检出了病毒特异性抗体(IgM)阳性,总检出率为25.88%,其中ADV最为常见,检出率为20.26%,其次为IV(9.14%),RSV(3.63%),PIV(1.76%)。检出率在男女之间差异无统计学意义(P>0.05)。病毒阳性检出率在各年龄组之间差异有统计学意义(χ2=92.549,P<0.001),以4～5岁年龄组检出率最高。病毒总检出率在四季分布差异有统计学意义(χ2=101.011,P<0.001),以夏季检出率最高。结论:病毒病原在桂东地区儿童ALRTI中占重要地位,其中ADV、IV是主要病毒病原,病毒检出率以4～5岁年龄组检出率最高;夏季病毒总检出率高于其他季节。     

乐舒痰对小儿急性下呼吸道感染的祛痰作用

目的观察乐舒痰对小儿急性下呼吸道感染的祛痰效果以及量化咳嗽、峰流值(PEF)作为疗效观察指标的可行性.方法将106例急性下呼吸道感染的患儿随机分为治疗组55例和对照组51例,并设计了量化咳嗽和PEF等观察指标.结果两组患儿的综合疗效无明显差异(P＞0.05),但乐舒痰组患儿的咳嗽、肺部干性罗音及PEF恢复正常的时间明显短于对照组((P＜0.05).同时还显示,量化咳嗽和PEF能更早地反映上述统计学上的差异.结论①乐舒痰是一种安全有效的祛痰剂;②量化咳嗽和PEF是开展祛痰药物对小儿祛痰作用研究的两个客观而实用的指标.     

阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染时对体内CRP水平的影响研究

目的:观察阿奇霉素在治疗儿童上呼吸道感染时对体内CRP的影响.方法:以2013年3月~2015年3月在我院门诊治疗的儿童上呼吸道感染患儿198例,按照随机字数表法将其分为观察组(阿奇霉素+利巴韦林)99例及对照组(头孢拉定+利巴韦林)99例,观察并统计2组患者的治疗疗效,并对患儿体内C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及血清前白蛋白(PA)水平进行测定及比较.结果:观察组患儿退热、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、扁桃体红肿消失及血象恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义.两组患儿治疗前血清CRP、PCR及PA水平比较,差异无统计学意义.治疗后,两组患儿血清CRP、PCR水平较治疗前明显降低,血清PA水平较治疗前明显升高,差异均有统计学意义,且观察组优于对照组.观察组和对照组患儿治疗期间的不良反应发生率分别为10.10%及18.18%,差异无统计学意义.结论:阿奇霉素可明显降低上呼吸道感染患儿的血清CPR水平,改善患儿的临床症状.     

痰细菌学检查在下呼吸道感染中的临床应用

下呼吸道感染临床表现多种多样,其分泌物痰的病原学检查及药敏试验对及时早期明确诊断及针对性合理使用抗菌素意义重大。为获取合格的痰标本和快速而准确的病原学依据,本文就此进行综述。