复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄的疗效观察

目的：观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法：80例无器质性病变的早泄患者,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组予单纯行为疗法,治疗组予复方玄驹胶囊和盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗。比较2组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数（IIEF）问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性牛活的满意程度。结果：治疗组患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加;治疗结束时,治疗组平均阴道内射精潜伏期、IIEF问卷中治疗组患者及配偶性交满意度评分比对照组有明显提高。2组比较均有显著性差异（P均〈0．01）结论：复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄的临床有效率较高,不良反应较少。     

男性早泄的临床疗效研究

目的探讨联合应用西地那非和赛乐特治疗早泄的临床效果。方法70例早泄患者随机分为两组;对照组35例口服赛乐特20mg,1次/d,性生活前6~8h服用;治疗组35例除同样服用赛乐特外,在性生活前30~60min加用西地那非50mg。观察10周。治疗前后进行阴道内射精潜伏期,IIEF性交满意度评分。每周性交频率以及性伴侣对性生活的满意度评价。结果两组患者平均阴道内射精潜伏期IIEF中性交满意度评分,每周性交频率较治疗前均有显著增加(P<0.05),治疗组较对照组改善效果显著(P<0.05)。治疗结束时,治疗组患者对性生活满意率77%(27例),而对照组满意率51%(18例),治疗组患者满意与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论在对早泄患者的治疗上,联合应用西地那非和赛乐特优于单独赛乐特,临床上值得推荐使用。     

柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片治疗早泄疗效观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片治疗早泄的临床疗效。方法:70例随机分为观察组40例和对照组30例,两组均予盐酸舍曲林片治疗,观察组联合柴胡加龙骨牡蛎汤加减。持续用药4周、随访4周,观察并统计患者射精潜伏期、夫妻双方性交满意度、焦虑自评量表(SAS)评分。结果:治疗结束及随访结束时,观察组射精潜伏期均明显长于对照组,夫妻双方性交满意度均高于对照组,SAS评分明显均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸舍曲林片治疗早泄效果显著。     

真空负压中药水动按摩治疗原发性早泄76例疗效观察

目的:观察真空负压中药水动按摩治疗原发性早泄的有效性和安全性。方法:采用真空负压中药水动按摩治疗原发性早泄38例,并与采用阴茎中药浸浴疗法治疗的38例进行对照,主要观察两组平均阴道内射精潜伏期、性交满意度评分以及患者及其配偶对性生活的满意程度的变化情况。结果:治疗后治疗组平均阴道内射精潜伏期、性交满意度评分等较对照组提高明显,两组比较差异有显著性(P<0.01);且治疗组的性生活满意率为73.7%,对照组仅为42.1%。结论:真空负压中药水动按摩治疗原发性早泄疗效明显。     

复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄的临床效果。方法将120例早泄患者随机分为2组,对照组60例采用盐酸坦索罗辛治疗,观察组60例采用复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗,2组均持续治疗1个月后观察疗效。结果治疗后,观察组患者射精潜伏期显著长于对照组(P0.05),早泄指数显著高于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组夫妻双方对性生活非常满意率明显高于对照组(P0.05),不满意率明显低于对照组(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄可明显延长射精潜伏时间,改善早泄指数,明显提高治疗有效率和夫妻双方对性生活的满意程度,且安全性高,可在临床积极推广应用。     

固精止泄汤联合盐酸坦洛辛治疗原发性早泄40例临床观察

目的:观察固精止泄汤联合盐酸坦洛辛治疗原发性早泄的临床疗效.方法:对照组40例采用口服盐酸坦洛辛缓释片(0.4 mg/次,1次/d),治疗组40例在对照组治疗基础上加用固精止泄汤(巴戟天、淫羊藿、山茱萸、金樱子、五味子等),治疗4周.观察治疗前后患者阴道内射精潜伏期,并评估治疗后性生活满意度.结果:2组治疗后阴道内射精潜伏期及性生活满意度方面改善明显,且治疗组优于对照组(P＜0.01).结论:固精止泄汤联合盐酸坦洛辛缓释片可明显增加阴道内射精潜伏期,提高夫妻生活满意率,对原发性早泄有一定治疗作用.     

疏肝益阳胶囊治疗肝郁型早泄的临床观察

目的研究观察疏肝益阳胶囊合用盐酸舍曲林片(左洛复)对肝郁型早泄的治疗效果。方法在2016年9月—2017年9月期间,选取在焦作市第二人民医院男科就诊的肝郁型早泄患者56例,将其随机分为试验组和对照组,对照组给予盐酸舍曲林片(左洛复)口服,每晚1次,一次50mg;试验组在对照组的基础上给予口服疏肝益阳胶囊,一次4粒,一日3次,6周为一个疗程;治疗前后对两组患者进行阴道内射精潜伏期(IELT)疗效评价及配偶性生活的满意度评价。结果经过一个疗程的治疗,两组患者在IELT评分方面改善情况对比,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在配偶满意度方面比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏肝益阳胶囊联合盐酸舍曲林片(左洛复)治疗肝郁型早泄(PE)疗效显著,值得推广。     

疏肝涩精汤联合盐酸舍曲林治疗肝气郁结型早泄临床疗效观察

目的:观察疏肝涩精汤联合盐酸舍曲林治疗肝气郁结型早泄的临床疗效。方法:将120例肝气郁结型早泄患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组患者口服盐酸舍曲林治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用中药疏肝涩精汤治疗,观察比较两组患者治疗前后及停药8周后阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄指数量表(IPE)评分变化。结果:治疗后及停药8周后两组患者IELT时间及IPE-5评分均较服药前提高(P0.05);治疗组患者治疗后及停药8周后IELT时间及IPE-5评分高于对照组(P0.05)。结论:疏肝涩精汤联合盐酸舍曲林治疗肝气郁结型早泄疗效优于单纯盐酸舍曲林,疗效也更持久。     

脊柱推拿手法结合行为疗法对早泄干预作用的临床研究

目的：评价脊柱推拿手法结合行为疗法治疗男性早泄的可行性和疗效。方法：57例早泄患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用脊柱推拿手法结合行为疗法治疗,对照组进行单纯行为疗法治疗,记录患者治疗前后阴道内射精潜伏期、CIPE-5评分并进行组内和组间比较。结果：治疗前,治疗组和对照组阴道内射精潜伏期分别为（0.80±0.25）min、（0.87±0.42）min,治疗后分别为（4.09±1.62）min、（1.94±1.18）min,差异有显著性。治疗前治疗组和对照组CIPE-5评分分别为（9.81±1.86）、（9.50±2.70）,治疗后分别为（16.63±2.79）、（12.71±2.44）,差异有显著性。结论：脊柱推拿手法结合行为疗法可延长阴道内射精潜伏期,提高CIPE-5评分,提示脊柱推拿手法结合行为疗法在治疗早泄方面有一定的应用前景。     

癃闭舒结合行为疗法治疗早泄的临床研究

目的观察癃闭舒结合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法120例早泄患者随机分为癃闭舒＋行为疗法组、癃闭舒组和行为疗法组,并给予相应的治疗;观察治疗前后阴道内射精潜伏期（IELT）、中国早泄指数评估表（CIPE）评分。结果3组患者治疗后射精潜伏期均延长,CIPE评分均增加（P〈0.01）,且癃闭舒＋行为疗法组优于其他两组（P〈0.05）;癃闭舒＋行为疗法组的临床有效率高于其他两组（P〈0.05）。结论癃闭舒结合行为疗法治疗早泄临床疗效确切。     

复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗早泄观察

目的：观察复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗早泄的效果。方法：54例分为治疗组30例和对照组24例,治疗组用复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗,对照组单用盐酸曲唑酮治疗。疗程均为4周。以治疗前后阴道内射精潜伏期、性伴双方性满意度评价治疗效果。结果：两组治疗后阴道内射精潜伏时间延长,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组效果比对照组更好（P〈0．05）。治疗后两组性伴双方性生活满意度均改善,但治疗组改善更明显（P〈0．05）。结论：复方玄驹胶囊联合曲唑酮能延长早泄患者射精潜伏期,改善性伴双方性生活满意度,且效果优于单用曲唑酮。     

辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄40例临床观察

目的：观察辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄的临床疗效。方法将120例继发性早泄患者随机分为3组。中药组40例给予单纯中药辨证论治;西药组40例给予盐酸舍曲林片治疗;治疗组40例给予辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗。3组均4周为1个疗程。观察3组治疗前后及随访1个月射精潜伏期变化。结果3组治疗后及随访1个月射精潜伏期与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0．01）,治疗组治疗后及随访1个月射精潜伏期与中药组、西药组比较差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄疗效确切。     

药对竹茹代赭石治疗原发性早泄临床观察

目的观察中药药对“竹茹、代赭石”治疗原发性早泄的临床疗效。方法采集肝郁化火证及阴虚火旺证原发性早泄患者,每一证型患者分别分为对照组和治疗组,肝郁化火证对照组用四逆散加赤芍、夏枯草治疗,治疗组则在对照组基础上加药对竹茹、代赭石治疗;阴虚火旺证对照组用知柏地黄汤加减治疗,治疗组则在对照组基础上加药对竹茹、代赭石治疗。观察患者治疗前后阴道内射精潜伏期(Intravaginal ejaculation latency time,IELT)、早泄诊断工具(Premature ejaculation diagnostic tool,PEDT)评分变化,并进行对比分析。结果共完成有效观察病例234例。其中肝郁化火证治疗组52例、对照组46例;阴虚火旺证治疗组72例、对照组64例。治疗后患者的IELT、PEDT评分均有明显变化,经统计分析表明,两证型无论组内还是组间比对,差异均有统计学意义(P<0.05),达到预期临床观察目的。结论药对竹茹、代赭石有明显延长原发性早泄患者IELT、降低PEDT评分及改善性伴侣双方性生活满意度作用;为中医药治疗早泄提供了新的选择。     

太极拳锻炼联合还少胶囊对心理性勃起功能障碍患者勃起功能及性激素水平的影响

目的 观察还少胶囊联合太极拳锻炼对心理性勃起功能障碍(ED)患者勃起功能及心理、性激素水平的影响,探讨其改善ED患者勃起功能的可能机制.方法 选取夜间阴茎勃起(NPT)监测属于心理性ED患者53例,随机分为对照组(还少胶囊)26例和试验组(还少胶囊+太极拳运动)27例.连续治疗3个月,分别于治疗前后进行性激素水平检测,同时应用国际勃起功能评分(IIEF评分)和心理和人际关系问卷(SEAR问卷)对勃起功能进行评价.结果 与治疗前比较,两组性激素水平均有显著改善(P＜0.01);治疗后试验组血清睾酮(T)水平高于对照组(P＜0.01).与治疗前比较,两组轻度、中度、重度障碍型治疗后IIEF评分、SEAR评分明显升高(P＜0.05);试验组轻度、中度、重度障碍型IIEF治疗前后评分差值均高于对照组(P＜0.05).试验组中度、重度障碍型治疗前后SEAR评分差值显著高于对照组(P＜0.05).结论 心理性ED患者服用还少胶囊联合太极拳锻炼可改善勃起功能、性激素水平及心理和人际关系.     

壮胆延时汤联合盐酸帕罗西汀治疗早泄的临床观察

目的观察壮胆延时汤联合盐酸帕罗西汀治疗早泄的临床疗效。方法将2019年1—7月陕西省中医医院诊治的160例早泄患者随机分为观察组80例和对照组80例。对照组口服盐酸帕罗西汀20 mg/(次·d),午餐后顿服。观察组在对照组治疗的基础上加服壮胆延时汤,1剂/d,水煎分2次服用。2组均连续用药4周,记录并比较治疗前后患者阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄评估量表(PEP)评分、有效率和不良反应发生率。结果治疗后2组IELT及PEP评分均较治疗前显著提高(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为93.4%(71/76),对照组为78.9%(56/71),观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.2%(7/76),对照组为31.0%(22/71),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论壮胆延时汤联合盐酸帕罗西汀治疗早泄疗效显著优于单用盐酸帕罗西汀,且安全性高。     

三联疗法治疗早泄的临床疗效观察

目的:观察采用三联疗法治疗早泄患者117例的临床疗效,并加以分析。方法:将117例患者随机分为两组,治疗组80例与对照组37例,对照组行西医手术治疗,治疗组行三联疗法治疗,两组疗程均为28天。结果:治疗组较对照组疗效更明显,射精潜伏期延长,CIPE-5评分升高,80例患者中52例显效,19例有效,总有效率高达88.75%。结论:采用三联疗法治疗早泄患者的临床疗效满意,故该法值得临床推广应用。     

养心疏肝汤联合系统脱敏行为心理疗法治疗原发性早泄的随机对照研究

目的 探讨养心疏肝汤联合系统脱敏行为心理疗法治疗原发性早泄的临床疗效。方法 将80例原发性早泄患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均予系统脱敏行为心理疗法,治疗组同时加服养心疏肝汤。两组疗程均为2个月,观察早泄程度(PEDT)、阴道内射精潜伏时间(IELT)、焦虑程度(SAS)、性生活满意度(CIPE-Q6、CIPE-Q7)变化情况。结果 治疗组、对照组总有效率分别为72.22%和61.11%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.0 5)。治疗前后组内比较,两组PEDT、SAS、性生活满意度(CIPE-Q6、CIPE-Q7)积分及IELT差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,各量表积分及IELT差异均有统计学意义(P0.05)。结论 养心疏肝汤联合系统脱敏行为心理疗法治疗原发性早泄疗效良好,可以改善患者的早泄症状,延长阴道内射精潜伏时间,缓解焦虑,提高性生活满意度。     

淫羊藿苷复合物与利多卡因凝胶治疗原发性早泄的临床对比研究

目的:对比分析淫羊藿苷复合物和利多卡因凝胶治疗原发性早泄的临床疗效。方法:将原发性早泄患者96例随机分为治疗组(淫羊藿苷复合物组)和对照组(利多卡因凝胶组)分别为48和48例,截止试验结束每组各有42例完成试验。每次治疗组用淫羊藿苷复合物和对照组用利多卡因凝胶在性生活前10～15min分别外涂于涂于阴茎头、系带、冠状沟部,涂擦形成一覆盖膜即可,无须过厚(具体用量视阴茎大小而定,一般每次1.5～2.0g),疗程为4周,期间控制性交次数3～8次,比较治疗前后阴道内射精时间(IELT)、CIPE-5评分、性生活满意度和IIEF-5评分变化和不良反应。结果:①治疗4周后发现,治疗组治疗后IELT值由(1.05±0.42)提高到(5.45±1.25),对照组治疗后IELT由(1.04±0.58)提高到(3.24±1.18),两组均能显著提高IELT,但治疗组优于对照组(P0.05);②治疗组治疗后CIPE-5评分由(11.2±2.4)提高到(24.4±2.1),对照组治疗后CIPE-5由(12.1±1.8)提高到(19.7±3.2),两组均能显著提高CIPE-5评分,但治疗组优于对照组(P0.05)③治疗组治疗后性生活满意度满意为61.90%,基本满意为26.19%,总满意度为88.09%;对照组治疗后性生活满意度满意为47.62%,基本满意为19.05%,总满意度为66.67%,治疗组优于对照组(P0.01);④治疗组治疗后IELT值由(1.05±0.42)提高到(5.45±1.25),对照组治疗后IELT由(1.04±0.58)提高到(3.24±1.18),两组均能显著提高IELT,但治疗组优于对照组(P0.05)。⑤对照组42例以及治疗组42例病人中理化检查均无异常。不良反应中对照组性交时快感下降3例,局部红斑1例,以上不适停药后均消失,不良反应发生率为9.52%,治疗组未见明显不适。结论:淫羊藿苷复合物治疗原发性早泄效满意,且具有使用方便,安全性较高的优势,并可能提高患者的勃起功能。