基质金属蛋白酶MMP-9在口腔疣状癌中的表达及意义

目的　研究MMP-9在口腔疣状癌和鳞癌中的表达,探讨口腔疣状癌和鳞癌的不同生物行为的分子基础。方法　取 15例口腔疣状癌, 10例正常口腔粘膜, 20例口腔鳞癌(高、低分化鳞癌各 10例),应用免疫组织化学S-P法检测上述标本MMP-9表达和分布。结果　口腔疣状癌组织中MMP-9阳性表达率为 40% (6 /15),明显低于高分化鳞癌 70% (7 /10)和低分化鳞癌 80% ( 8 /10 ) (P<0. 05 );平均染色强度低于高分化鳞癌和低分化鳞癌(P<0. 05);口腔疣状癌、口腔高分化鳞癌、口腔低分化鳞癌组织中MMP-9表达均高于正常口腔粘膜组织(P<0. 05)。结论　MMP-9在口腔疣状癌的发生中起重要作用。MMP-9在口腔疣状癌、口腔高分化鳞癌、口腔低分化鳞癌的表达存在明显差异,说明口腔疣状癌是一种独立类型的恶性肿瘤。     

基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9在直肠癌中的表达及其临床意义

 目的　探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在直肠癌发病机制及转移中的临床意义。方法　用RT-PCR方法检测MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA在正常肠组织以及直肠癌组织中的表达。结果　MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA在正常肠组织中低表达（0.3150±0.1766、0.3050±0.1995）,而其在有转移的直肠癌患者癌组织中的表达明显增强,与正常对照组比较差异有统计学意义。结论　MMP-2、MMP-9在直肠癌患者中高表达,并且其在癌转移中有重要意义。     

MMP-9和VEGF在65例膀胱移行细胞癌中表达及意义

[目的]探讨MMP-9和VEGF在膀胱移行细胞癌(BTCC)发生发展过程中的表达意义及相关性。[方法]应用免疫组织化学方法检测65例膀胱移行细胞癌和10例癌旁正常组织中的MMP-9和VEGF表达,并分析其与临床病理参数间关系。[结果]MMP-9和VEGF在膀胱移行细胞癌组织中阳性表达率分别为47.69%(31/65)、58.46%(38/65),而在正常膀胱组织中均不表达或呈均匀分布的微量表达(P<0.05)。随着BTCC临床病理分期、分级的提高,MMP-9的表达水平呈现增高趋势(P<0.05)。MMP-9与VEGF呈正相关(r=0.392,P=0.008)。[结论]MMP-9和VEGF参与BTCC发生、发展过程,可作为评估BTCC预后的重要生物学指标之一。     

环氧合酶-2和基质金属蛋白酶-2在膀胱移行细胞癌中的表达及其相关性

 目的　探讨膀胱移行细胞癌组织环氧合酶-2（COX-2）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的表达及其相关性。方法　应用Western blot方法检测42例膀胱移行细胞癌组织（其中Ta～T1期 18例,T2～T4期24例;G1级12例,G2级19例,G3级11例;有转移26例,无转移16例）和8例正常对照膀胱组织COX-2及MMP-2 蛋白的表达,并分析其与肿瘤分级、分期和转移的关系以及两者的相关性。结果　COX-2在Ta～T1期相对表达量为0.729±0.458,T2～T4期为1.248±0.425,均显著高于正常对照膀胱组织（0.310±0.149）（t值分别为3.56、4.13,均P＜0.05）;COX-2在G1、G2、G3级相对表达量分别为0.616±0.486、1.055±0.406、1.422±0.341,均显著高于正常对照膀胱组织（0.310±0.149）（F＝5.98,均P＜0.05）。MMP-2在Ta～T1期相对表达量为0.844±0.345,T2～T4期为1.458±0.463,均显著高于正常对照膀胱组织（0.460±0.213）（t值分别为3.91、4.83,均P＜0.05）;MMP-2在G1、G2、G3级相对表达量分别为0.736±0.355、1.197±0.394、1.692±0.373,均显著高于正常对照膀胱组织（0.460±0.213）（F＝6.35,均P＜0.05）。在有转移及无转移肿瘤组织中COX-2表达分别为1.246±0.426和0.668±0.421,MMP-2为1.430±0.461和0.814±0.341（t值分别为5.89、6.27,均P＜0.01）。COX-2 与MMP-2的表达呈显著正相关（r＝0.648,P＜0.01）。结论　COX-2 与MMP-2在膀胱移行细胞癌组织高表达,且随肿瘤恶性程度增高而表达增加,二者与膀胱移行细胞癌的发生、发展具有相关性。     

基质金属蛋白酶-2在骨肉瘤中的表达及其意义

 引言有研究表明,基质金属蛋白酶 2 (matrixmetallo proteinase 2 ,MMP 2 )含量高者,恶性肿瘤发生侵袭和转移的能力更强。但有关其在骨肉瘤中的表达及其与肿瘤侵袭、转移的关系,国内外尚未见报道[1,2 ] 。本研究旨在通过检测骨肉瘤组织中MMP 2的表达水平,探讨其在骨肉瘤侵袭转移中所起的作用。1　资料与方法1.1　临床资料　选取上海同济大学附属同济医院1991～1998年间36例骨肉瘤患者手术切除标本蜡块作为研究对象。其中男17例,女19例,年龄9～4 9岁,平均15 .3岁。同时取病理科存档的韧带样纤维瘤和骨软骨瘤组织各10例,分别作为侵袭性良性肿瘤和非侵袭性良性肿瘤的实验对照。1.2　试剂与实验方法　石蜡标本作5 μm连续切片,应用鼠抗人MMP 2单克隆抗体行SABC法染色、光镜下分析,以肿瘤细胞胞浆出现棕黄色颗粒为阳性,≥10 %判定为阳性表达。χ2 检验Fisher’s精确检验法行统计学分析,P <0 .0 5为差异有显著意义。2　结果实验对照组:韧带样纤维瘤、骨软骨瘤组织及阴性对照片中均未见阳性染色颗粒着色。骨肉瘤组织中,MMP 2阳性产物位于肿瘤细胞胞浆中,呈全浆...     

细胞外基质金属蛋白酶诱导因子和基质金属蛋白酶-2在喉癌中的表达

目的　了解细胞外基质金属蛋白酶诱导因子 (EMMPRIN )和基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )在喉癌的表达情况 ,探讨两者表达的关系以及与喉癌浸润和转移的关系。方法　采用免疫组织化学S P法对 47例喉癌和 2 2例正常喉组织中的EMMPRIN和MMP 2的表达情况进行检测。结果　EMMPRIN和MMP 2在喉癌的阳性表达率 (分别为 87.2 %和 91.5 % )明显高于正常喉组织分别为 ( 9.1%和 18.2 % ) ,EMMPRIN和MMP 2的强阳性表达与喉癌的病理分级、临床分期和淋巴结转移情况有关 ;EMM PRIN和MMP 2的表达一致率为 91.5 % ,Kappa值为 0 .614 ,两者表达具有明显的相关性。 结论　EMMPRIN和MMP 2在喉癌有阳性表达 ,表达与喉癌的临床分期和淋巴结转移有关 ,EMMPRIN与MMP 2的产生有密切的关系     

膀胱移行细胞癌细胞基质MMP-9和TIMP-2的表达及其临床意义

目的研究膀胱移行细胞癌组织中细胞外基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)的表达及意义.方法通过免疫组织的化学方法检测54例膀胱移行细胞癌组织中MMP-9和TIMP-2的表达情况.结果MMP-9和TIMP-2在膀胱移行细胞癌中的表达阳性率分别为35.1%和9.2%.MMP-9表达阳性率随病理分级增高而增高,Ⅰ级与Ⅲ级、Ⅰ级+Ⅱ级与Ⅲ级比较差异有显著性(P＜0.05).而TIMP-2的表达呈负相关.二者与肿瘤大小、转移及预后相关.结论MMP-9和TIMP-2的检测有助于判断膀胱移行细胞癌恶性程度及预后.     

膀胱移行细胞癌MMP-9表达与间质微血管密度、肿瘤转移的关系

目的:研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在膀胱移行细胞癌组织中的表达特点及其与微血管密度(microvessel density,MVD)、肿瘤转移的关系。方法:应用S-P免疫组化法检测54例膀胱移行细胞癌、10例癌旁正常组织MMP-9的表达,并在CD34染色切片上检测问质MVD。结果:膀胱移行细胞癌组织MMP-9的表达(62.96％)显著高于癌旁正常组织(20％),两者之问差异有显著性(P<0.05);MMP-9阳性组MVD均值(38.51±14.36)高于MMP-9阴性组(28.12±11.37),MMP-9的表达与MVD成正相关(P<0.01)。此外,膀胱移行细胞癌MMP-9的表达与组织学分级、大小、血管淋巴管的转移密切相关(P<0.05),而与患者年龄、临床分期无关。结论:MMP-9促进膀胱移行细胞癌间质血管生成,促进肿瘤的侵袭和转移,有可能成为判定膀胱移行细胞癌生物学行为和预后重要指标。     

膀胱移行细胞癌中FHIT与MMP-2的表达及其临床意义

目的：探讨脆性组氨酸三联体（FHIT）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在膀胱移行细胞癌（TCCB）组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：免疫组化S-P法检测10例正常膀胱组织,50例膀胱癌组织中FHIT、MMP-2表达情况。结果：FHIT、MMP-2在正常膀胱组织和TCCB组织中的表达具有显著性差异（P〈0.05）。FHIT、MMP-2在TCCB不同病理分级中的表达差异和MMP-2在TCCB不同临床分期中的表达有显著性差异（P〈0.05）。FHIT、MMP-2表达存在负相关性（r=-0.362,P〈0.05）。结论：联合检测FHIT、MMP-2在膀胱癌组织中的表达可为膀胱癌的早期诊断、进一步治疗及预后判断提供依据。     

基质金属蛋白酶-9在非小细胞肺癌组织中的表达

目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其在NSCLC的发生、浸润、转移中的作用。方法用免疫组化S-P法检测120例NSCLC组织和30例正常肺组织中MMP-9的表达水平。结果 NSCLC组织中的MMP-9表达水平高于正常肺组织(P<0.05)。MMP-9的表达与NSCLC的分化程度、病理类型、TNM分期有关(P<0.05)。结论 MMP-9参与了NSCLC的发生过程,并与其浸润、转移有关。     

环氧合酶-2和基质金属蛋白酶-9在宫颈癌中的表达及其临床意义

目的研究环氧合酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测72例宫颈浸润癌(ICC)、16例癌旁正常宫颈上皮(NCE)组织中COX-2和MMP-9的表达,并分析COX-2和MMP-9表达与ICC病理分级、临床分期、间质浸润和淋巴结转移等临床病理特征的关系。结果ICC组织中COX-2和MMP-9的表达显著高于NCE组织,72例ICC中,COX-2阳性表达率为88.9%,MMP-9阳性表达率为94.4%;16例NCE组织中,COX-2阳性表达率为12.5%,MMP-9阳性表达率为43.8%,两组间差异均有统计学意义(P< 0.01)。COX-2表达与ICC的淋巴结转移和间质浸润深度呈正相关(r分别为0.296和0.257)。MMP-9的表达与ICC的临床分期、病理分级呈正相关(r分别为0.329和0.351)。COX-2和MMP-9在宫颈癌组织中的表达强度呈正相关(r=0.297),二者表达的一致率高达86.1%(62/72)。结论COX-2和MMP-9的高表达与宫颈癌的侵袭和发展有关,二者在宫颈癌的细胞增殖、浸润和转移中有协同作用,联合检测二者的表达对于进一步理解宫颈癌的生物学行为和判断预后有一定价值。     

MMP-2、MMP-9在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶（MMP）中,MMP-2、MMP-9在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测96例胃癌组织及癌旁正常组织中MMP-2、MMP-9的表达。结果胃癌组织中MMP-2、MMP-9阳性表达率分别为72．9％（70／96）及66．7％（64／96）,均明显高于癌旁正常组织（30．2％和31．3％）（P值均〈0．001）;两者的表达均与肿瘤发生部位、浸润深度、临床分期及淋巴结转移呈明显的正相关（P值均〈0．05）,而与患者年龄、性别、肿瘤大小和分化程度无显著相关性（P值均〉0．05）。结论MMP-2、MMP-9高表达与胃癌的临床病理特点和转移、预后密切相关,可作为判定胃癌生物学行为和预后的重要指标。     

环氧化酶-2与基质金属蛋白酶-2在肝细胞癌中的表达及其相关性研究

目的探讨环氧化酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）与基质金属蛋白酶-2（matrix metallo-proteinase-2,MMP-2）在肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）中表达的相关性和临床意义。方法应用免疫组化SP法检测51例HCC组织、36例癌旁组织COX-2和MMP-2的蛋白表达。结果COX-2在HCC组织、癌旁组织中的阳性表达率分别为80.4%和47.8%（P〈0.05）,COX-2的表达与HCC肿瘤大小、静脉浸润以及肿瘤TNM分期相关（P〈0.05）;MMP-2在HCC组织、癌旁组织中的阳性表达率分别为68.6%和25.0%（P〈0.05）,MMP-2的表达与HCC静脉浸润、肿瘤TNM分期相关（P〈0.05）。COX-2与MMP-2同时阳性表达者25例。结论COX-2和MMP-2在HCC组织中表达上调,在HCC组织中的表达呈正相关（P〈0.01）,证实COX-2和MMP-2在HCC发生发展过程中起重要作用。     

基质金属蛋白酶-9和表皮生长因子受体在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：了解非小细胞肺癌（NSCLC）组织中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和表皮生长因子受体（EGFR）蛋白的表达及其与肺癌组织类型、细胞分化和淋巴结转移的关系。方法：应用S-P免疫组化的方法检测38例非小细胞肺癌组织和10例正常肺组织中MMP-9和EGFR蛋白的表达。结果：38例NSCLC中MMP-9蛋白的阳性表达率为78．9％（30／38）,而中度至强阳性的表达率为60．5％（23／38）,与正常对照组比较有显著性差别（P〈0．05）,其中鳞癌、腺癌MMP-9蛋白的阳性表达率分别为60．0％（12／20）和88．9％（16／18）（P〈0．05）;有纵隔淋巴结转移组肿瘤组织MMP-9阳性表达率93．3％（28／30）,显著高于无纵隔淋巴结转移组50．0％（4／8）（P〈0．05）;中低分化肿瘤组织MMP-9阳性表达率为80．8％（21／26）,明显高于高分化肿瘤组织58．3％（7／12）（P〈0．05）。EGFR蛋白在38例NSCLC的表达率为57．9％（22／38）,在正常肺组织表达为阴性,二者比较有显著性差异（P〈0．05）,其中鳞癌、腺癌EGFR蛋白的阳性表达率分别为45．0％（9／20）和72．2％（13／18）,二者比较无显著性差异（P〉0．05）。有纵隔淋巴结转移组EGFR阳性表达率56．7％（17／30）,显著高于无淋巴结转移组37．5％（3／8）（P〈0．05）;中低分化肿瘤组织MMP-9阳性表达率为69．2％（18／26）,明显高于高分化肿瘤组织33．3％（4／12）（P〈0．05）。MMP-9和EGFR蛋白在Ⅲ期NSCLC中共同表达率占44．7％（17／38）,显著高于I期和Ⅱ期患者的13．1％（5／38）。结论：NSCLC中MMP-9蛋白的表达与肺癌的病理分型、细胞分化及淋巴结转移有关;EGFR蛋白的表达和肺癌的TNM分期和淋巴结的转移有关;提示EGFR的信号转导与MMP-9在肿瘤浸润和转移过程中发挥重要作用,MMP-9和EGFR的共同高表达是肺癌不良预后的指标。     

基质金属蛋白酶-9的表达与肾细胞癌血管生成的关系

背景与目的:基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)与肿瘤的侵袭、转移密切相关,近年发现它与肿瘤的血管生成也有关。本研究旨在探讨MMP-9的表达与肾细胞癌血管生成的关系及其临床意义。方法:应用免疫组化SP法检测78例肾细胞癌组织中MMP-9、血管内皮细胞生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的表达及微血管密度(microvesseldensity,MVD)。结果:MMP-9的表达与肾细胞癌的病理分期和组织学分级有关(P<0.05);MMP-9表达阳性组的MVD值为110.46±50.16,明显高于阴性组的MVD值(84.77±44.52)(P<0.05),亦明显高于对照组的MVD值(74.03±36.06)(P<0.01);肾细胞癌组织中MMP-9的表达水平与VEGF的表达呈显著性正相关(r=0.4096,P<0.01)。结论:MMP-9与肾细胞癌的血管生成有关,检测MMP-9的表达可作为反映肾细胞癌侵袭和转移潜能的生物学指标。     

肾细胞癌基质金属蛋白酶-9与血管生成的关系

目的观察基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)在肾细胞癌组织中的表达特点及其与微血管密度(microvessel density,MVD)的关系,探讨MMP-9对肾细胞癌血管生成的作用和意义.方法采用SP免疫组织化学染色方法检测55例肾细胞癌组织中MMP-9和CD34的表达,并结合临床病理参数进行综合分析.结果 MMP-9蛋白在肾细胞癌组织中的阳性率为63.63%.肾癌组织中MMP-9的表达显著高于正常肾组织(P＜0.05),且与肿瘤中MVD密切正相关(r=0.456,P＜0.01).MMP-9的表达和肿瘤中MVD均与肾癌的分期、肾包膜侵袭和淋巴结转移密切相关(P＜0.05),而与肾癌组织学类型无关(P＞0.05).结论肾癌组织MMP-9高表达与MVD及肾癌的一些生物学行为、转移发生有密切关系,MMP-9可能是肾癌的重要促血管生成因子之一.     

FTY720对人类肝癌细胞HepG-2侵袭能力的影响

Objective To explore the effect of FTY720 on human hepatocellular carcinoma cell line HepG-2 of invasion ability. Methods HepG-2 cells were cultured,and divided into 4 groups,namely control and FTY720 (0.05 g/ml,0.10 g/ml,0.15 g/ml) groups.The cell invasion ability was observed by the cell invasion assay.mRNA expression of MMP-2,MMP-9 was measured by RT-PCR.MMP-2,MMP-9 protein expression was measured by ELISA method.Results The invasive ability of cancer cells in each group significantly weaken,with the FTY720 concentration increased.The number of control group was (110±3)(P<0.05),the number of O.05 g/ml FRY720 treatment group cells was (74±4),while the number of cells of O.10 g/ml,0.15 g/ml the drug treated group,Was (42±3),(25±5)(P<0.01).Compared with control group,the MMP-2,MMP-9 expression of different concentrations of FTY720 groups decreased significantly (P<0.05).As the expression of FTY720 concentration increased,the MMP-2,MMP-9 expression decreased (P<0.01).Compared with control group,the MMP-2,MMP-9 protein expression of different concentrations of FTY720 groups decreased significantly (P<0.05), but the protein expression and concentration of FTY720 is inversely proportional in a certain range. Conclusion The invasive ability of HepG-2 cells can be inhibited by FTY720,and with FTY720 concentration increased,the invasive ability decreased gradually.One of the mechanisms may be related to reduce the MMP-2,MMP-9 protein and gene expression.     

FTY720对人类肝癌细胞HepG-2侵袭能力的影响

Objective To explore the effect of FTY720 on human hepatocellular carcinoma cell line HepG-2 of invasion ability. Methods HepG-2 cells were cultured,and divided into 4 groups,namely control and FTY720 (0.05 g/ml,0.10 g/ml,0.15 g/ml) groups.The cell invasion ability was observed by the cell invasion assay.mRNA expression of MMP-2,MMP-9 was measured by RT-PCR.MMP-2,MMP-9 protein expression was measured by ELISA method.Results The invasive ability of cancer cells in each group significantly weaken,with the FTY720 concentration increased.The number of control group was (110±3)(P<0.05),the number of O.05 g/ml FRY720 treatment group cells was (74±4),while the number of cells of O.10 g/ml,0.15 g/ml the drug treated group,Was (42±3),(25±5)(P<0.01).Compared with control group,the MMP-2,MMP-9 expression of different concentrations of FTY720 groups decreased significantly (P<0.05).As the expression of FTY720 concentration increased,the MMP-2,MMP-9 expression decreased (P<0.01).Compared with control group,the MMP-2,MMP-9 protein expression of different concentrations of FTY720 groups decreased significantly (P<0.05), but the protein expression and concentration of FTY720 is inversely proportional in a certain range. Conclusion The invasive ability of HepG-2 cells can be inhibited by FTY720,and with FTY720 concentration increased,the invasive ability decreased gradually.One of the mechanisms may be related to reduce the MMP-2,MMP-9 protein and gene expression.