miR-200c在胃癌中的表达水平与患者临床病理特征的关系

目的:探讨miR-200c在胃癌组织中的表达水平与胃癌患者临床病理特征及无病生存期(diease free survial,DFS)的关系.方法:收集河北医科大学第四医院普外科2012年5月至2013年1月64例胃癌手术切除的标本及相关临床资料,采用实时荧光定量PCR技术检测miR-200c在胃癌组织和配对癌旁非癌组织中的表达.回顾性分析miR-200c表达水平与胃癌患者的临床病理特征及DFS相关性.结果:胃癌组织中miR-200c的表达水平显著低于癌旁非癌组织(3.29vs5.91,P＜0.01).miR-200c的表达水平与肿瘤TNM分期、浸润深度、转移和脉管瘤栓呈显著负相关(均P＜0.01).miR-200c高表达组患者中位DFS明显长于低表达组患者(22.0 vs 13.5个月,P＜0.01),其表达水平与患者DFS呈正相关(P＜0.01).结论:miR-200c在胃癌组织中低表达,其表达水平与肿瘤TNM分期、肿瘤浸润深度和脉管瘤栓呈负相关,与DFS呈正相关,在胃癌的发生发展及预后中具有重要作用.     

人结肠癌组织中Smad4与蛋白激酶B表达水平相关性及与临床病理的关系研究

目的:探讨人结肠癌组织中Smad4的表达与蛋白激酶B激活的关系。方法:收集我院结肠癌术后的53例肿瘤组织标本,采用免疫组化染色和评分分析Smad4的表达与磷酸化蛋白激酶B的关系,并分析Smad4不同表达状态下肿瘤临床病理特征的差异。结果:人结肠癌组织Smad4阴性组中磷酸化蛋白激酶B的表达明显高于Smad4阳性组,差异具有统计学显著性。Smad4表达与肿瘤分级相关,低分化的肿瘤中Smad4低表达的比例高于分化较好的肿瘤。结论:Smad4在结肠癌中缺失提示肿瘤恶性程度高;Smad4表达下降可能通过激活蛋白激酶B通路促进结肠癌的进展。     

结肠癌组织中MTA1的表达水平及定位与患者预后的相关性研究

目的研究结肠癌组织中MTA1的表达水平及在细胞核、细胞质内的定位情况,分析其与结肠癌预后的相关性,并探讨其可能的机制。方法采用免疫组织化学染色方法在结肠癌组织芯片(30例肠癌组织、10例转移组织、8例正常组织)中检测MTA1与Sox2蛋白的表达水平及定位情况,统计分析二者与临床病理资料及预后的相关性;并初步探讨Sox2与MTA1表达的相关性。结果①肠癌组织及转移组织中MTA1细胞质染色强度均显著高于正常组织(P<0.05),而肠癌组织与转移组织间MTA1表达差异不显著(P>0.05);②MTA1在细胞质的表达强度与临床分期呈正相关(P=0.03),生存时间<5年的肠癌患者的肿瘤组织细胞质内MTA1的表达强度显著高于生存时间≥5年的患者组织(P=0.007);③Sox2在肠癌组织细胞核及细胞质内的表达均与MTA1细胞质表达具有显著的相关性(P<0.01)。结论 MTA1细胞质过表达提示结肠癌预后不良,这可能与Sox2的过表达相关。     

LIMK1在结肠癌组织中表达的临床病理意义

目的研究LIMK1表达与结肠癌发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期的关系。方法将87例结肠癌、26例腺瘤及34例正常结肠组织共147例结肠标本制成组织芯片,采用免疫组织化学技术检测结肠癌、腺瘤及正常组织中LIMK1表达。结果LIMK1在腺癌组织中表达[75.86% (66/87)]明显高于在腺瘤[38.46% (10/26)]与结肠正常黏膜[20.58%(7/34)]组织中的表达（P＜0.05）,而腺瘤组织中的表达高于正常黏膜组织（P＜0.05）。高分化结肠癌组织中LIMK1表达率[40.00% (4/10)]明显高于中分化结肠癌组织中的表达率[70.21%(33/47)]与低分化腺癌结肠癌组织中的表达率[96.67% (29/30)]（P＜0.05）,而中分化结肠癌组织中的表达率显著高于低分化腺癌（P＜0.05）。体积＜5.0 cm结肠癌组织LIMK1表达[57.14%(20/35)]明显低于≥5.0 cm的表达[88.46%(46/52)]（P＜0.05）。淋巴结转移表达97.78%(44/45)显著高于无淋巴结转移的表达[52.38% (22/42)]（P＜0.05）。Dukes分期A+B组LIMK1表达[60.98%（25/41）]明显低于C+D组[89.13%（41/46）]（P＜0.05）。结论LIMK1表达与结肠癌的发生、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期密切相关,其可能是结肠癌侵袭转移的重要标志。     

乳腺恶性肿瘤组织中组织蛋白酶D的表达与临床病理相关性

目的探讨组织蛋白酶D(cathepsin D)在乳腺肿瘤组织中的表达及临床病理相关性.方法采用免疫组化SP法检测78例乳腺恶性肿瘤及17例乳腺良性病变石蜡包埋标本Cathepsin D表达.结果 Cathepsin D在乳腺恶性肿瘤细胞及成纤维细胞胞浆中呈不同程度灶状或散在的棕黄色颗粒,阳性表达率52.56%.Cathepsin D表达与患者淋巴结状态(AN)显著相关(P＜0.05),而与年龄、病理类型、组织学分级、雌激素受体(ER)、肿瘤大小等无关(P＞0.05).生存分析资料显示Cathepsin D(+)、(-)两组5年复发率分别为56.76%及25.81%,相对复发危险度(RRR)u=3.77(P＜0.05).Kaplan-Meier生存曲线示Cathepsin D阳性组5年累积无复发生存期(RFS)显著短于阴性组,(χ2=4.1091,P＞0.05).淋巴结阴性时,Cathepsin D(+)患者累积DFS明显短于(-)组(χ2=6.2137,P＜0.01),淋巴结阳性时,Cathepsin D(+)、(-)累积DFS无显著差异(χ2=2.8422,P＞0.05).结论①Cathepsin D在乳腺癌发展初期即异常表达,其表达与肿瘤分化、恶性进展及ER无关.②Cathepsin D表达与淋巴结状态相关,异常表达常反映出肿瘤浸润性生长及转移能力.③Cathepsin D的阳性表达常提示预后不良,尤其在淋巴结阴性患者预后判断上更有意义.     

E-cadherin在结肠癌组织中的表达及与结肠癌患者预后的相关性

目的:探讨结肠癌组织中E-cadherin的表达情况及其与结肠癌患者预后的相关性。方法:收集 2008年3月至2014年10月期间,我院普通外科接受手术治疗的大肠癌患者307例,采用免疫组织化学的方法检测肿瘤组织中E-cadherin的表达情况,统计学分析E-cadherin的表达情况与患者生存的关系。结果:E-cadherin主要表达于细胞膜上,在结肠癌组织中阳性表达率为36.8%,在正常组织中阳性表达率为100.0%,E-cadherin在癌组织中的阳性表达率明显低于正常组织。在高分化大肠癌组织中的阳性表达率为59.5%,在中分化组织中的阳性表达率为39.9%,在低分化组织中的阳性表达率为20.7%。有淋巴结转移的结肠癌组织中E-cadherin阳性表达率为23.3%,未发生淋巴结转移的组织中E-cadherin阳性表达率为45.5%。在Ⅲ期和Ⅳ期结肠癌患者中,E-cadherin阳性结肠癌患者生存时间明显比阴性患者长。多因素Cox回归分析提示,Ⅲ期和Ⅳ期结肠癌患者中E-cadherin表达情况、临床分期是结直肠癌患者OS独立的预后影响因素。结论:结肠癌组织中E-cadherin的表达情况是Ⅲ期和Ⅳ期结肠癌患者重要预后因素。     

乳腺癌组织c—met和HER-2表达与临床病理因素相关性分析

目的：检测乳腺癌组织c-met和HER_2表达状况,分析c-met和HER-2表达的相关性,以及c—met和HER-2表达与临床病理及相关分子生物学信息的相关性。方法：回顾性分析临沂市人民医院2005-06-10～2012-02—20乳腺癌患者临床和病理资料106例,采用免疫组织化学染色方法测定c-met及HER_2基因表达,分析c—met与HER-2表达相关性及其与各临床病理指标的相关性。结果：106例乳腺癌患者中,c-met阳性表达率为64．15％（68／106）,HER-2为50．94％（54／106）,ER为59．43％（63／106）,PR为50．00％（53／106）。HER-2基因表达与乳腺癌患者腋窝淋巴结转移（P=0．001）和肿瘤临床分期（P〈0．001）相关;c-met基因表达与乳腺癌患者腋窝淋巴结转移（P=0．004）及肿瘤临床分期（P=0．001）相关。两者表达与肿瘤直径以夏ER和PR表达差异无统计学意义。HER-2与c—met表达之间无相关性,r=0．071,P=0．172。结论：联合检测c-met及HER_2基因对乳腺癌的淋巴结转移、预后判断及指导临床治疗具有十分重要的意义。     

肺腺癌组织中IGF-IR表达与患者临床病理因素及预后的相关性

背景与目的 肺腺癌发病率不断升高,而胰岛素样生长因子Ⅰ受体(insulin-like growth factor Ⅰ receptor,IGF-IR)是多种生长因子的调控枢纽,在肿瘤细胞的分化、增殖过程中起重要调节作用.本研究旨在为检测肺腺癌组织中IGF-IR表达,并分析其与肺腺癌患者临床病理因素及预后的相关性.方法 采用免疫组化方法检测肺腺癌组织IGF-IR表达.卡方检验分析IGF-IR表达与临床病理因素的关系,Kaplan-Meier生存曲线计算生存率,采用Cox分析评估各指标与患者生存期之间的关系.结果 126例肺腺癌组织中,89例可观察到IGF-IR阳性细胞.IGF-IR表达与肺腺癌患者肿块大小及T分期相关,而与年龄、性别、吸烟史、病理分期、分化及CEA等因素及患者的疗效及生存期无明显相关.结论 肺腺癌患者表达IGF-IR,与患者的肿块大小和T分期有关,而与预后无关.     

原发性肝癌患者肿瘤组织生长抑素受体表达与血AFP水平的相关性

背景与目的:生长抑素类似物(somatostatin analogue,SSTA)对部分原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者具有一定疗效,但HCC患者肿瘤组织中生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)表达状况不详,其与血甲胎蛋白(alphafetoprotein,AFP)的相关性也未见探讨.本研究拟了解肝癌组织中SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4及SSTR5亚型的表达状况及其与血AFP的相关性.方法:逆转录-聚合酶链反应及免疫组织化学法分别检测人肝癌及肝硬化组织(各40例)SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4及SSTR5亚型的mRNA及蛋白表达:酶联免疫吸附试验检测HCC患者肿瘤组织及外周血AFP水平.结果:肝癌组织中SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4及SSTR5蛋白阳性率(分别为47.5%、70.0%、50.0%、65.0%及67.5%)显著高于肝硬化组织(分别为55.0%、67.5%、52.5%、60.0%及47.5%).肝癌组织中SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4及SSTR5表达与患者血AFP水平呈二次曲线正相关(r依次为0.882、0.901、0.877、0.854、0.903,P＜0.05).血AFP水平在200～800 μg/L范围时,伴有肝癌组织SSTRs的高表达,过低或过高的血AFP水平伴有SSTR低表达.结论:约60%HCC患者的肿瘤组织表达了SSTRs,其表达量明显高于肝硬化组织;15 AFP水平在200-800μg/L的HCC患者伴有肝癌组织SSTRs的高表达,提示为SSTA治疗的适宜候选者.     

HLA-G Expression in Tumor Tissues and Soluble HLA-G Plasma Levels in Patients with Gastrointestinal Cancer

Background: Overexpression of human leukocyte antigen G (HLA-G) and increased plasma levels of solubleHLA-G (sHLA-G) have been reported in different human malignancies, and are believed to be involved in tumor immuneevasion. Objectives: This study was designed to evaluate the expression of HLA-G in tumor tissues and the plasmalevels of sHLA-G in patients with gastrointestinal cancer, and to determine their associations with clinicopathologicalfactors. The link between Helicobacter pylori infection and increased HLA-G expression or sHLA-G levels was alsoinvestigated in patients with gastric cancer. Methods: HLA-G expression was investigated in tumor tissues from 100patients with gastric and colorectal adenocarcinoma using immunohistochemistry test, and plasma levels of sHLA-Gwere measured in 82 patients with ELISA method. The presence of H. pylori genome was investigated in tumortissues from 25 patients with gastric cancer by PCR method. Results: HLA-G expression was observed in 43% ofcolorectal cancers and 34.6% of gastric cancers, and was not related with any of the clinicopathological factors. Therewas a significant correlation between increased sHLA-G level and stage I tumors. Eight of 25 (32%) gastric cancerspecimens were positive for H. pylori, of which 3 samples were positive for HLA-G. Soluble HLA-G levels were abovethe cut-off value in all H. pylori-positive patients. Conclusion: Plasma levels of sHLA-G were significantly increasedin our patients with a sensitivity of 89% and a specificity of 62%. Soluble HLA-G level can be considered a usefulindicator for the early diagnosis of gastric and colorectal adenocarcinoma.     

Talin、Vinculin蛋白在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的分析踝蛋白(Talin)和纽蛋白(Vinculin)在结肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中的表达及意义。方法收集80例经病理学证实为CRC患者的组织标本及其癌旁(距癌组织≥5 cm)正常组织标本。比较CRC组织和癌旁正常组织Talin、Vinculin蛋白表达情况,并分析与CRC患者临床病理特征及生存情况的关系。结果 Talin和Vinculin在CRC组织中表达率分别为27. 50%,21. 25%,表达率均明显低于癌旁正常组织(77. 50%、85. 00%),差异有统计学意义(P <0. 05);Talin、Vinculin在不同性别、年龄及肿瘤直径中的表达无统计学意义(P均> 0. 05),淋巴结未转移及TNM分期Ⅰ+Ⅱ期病例Talin、Vinculin表达阳性率明显高于淋巴结转移及TNM分期Ⅲ+Ⅳ期病例,差异有统计学意义(P <0. 05),高分化和中分化腺癌Talin、Vinculin表达阳性率明显高于低分化腺癌(P <0. 05);Spearman相关分析显示,在CRC组织中,Talin和Vinculin表达之间呈高度正相关(γ=0. 52,P <0. 01);80例患者随访3年死亡22例,3年生存率为72. 50%(22/80),CRC组织中Talin及Vinculin阳性表达患者3年生存率分别90. 91%和94. 12%,明显高于低表达患者(65. 52%,66. 67%),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 Talin、Vinculin在CRC组织中均呈低表达,二者可作为CRC患者预后的保护因素,此外,Talin、Vinculin与CRC生物学行为有关,可能成为CRC诊断的潜在指标。     

胃癌患者血清以及癌组织中LDH的表达及其与患者预后的相关性

目的 探讨乳酸脱氢酶(LDH)在胃癌患者血清、癌组织中的表达以及与患者预后的相关性.方法 选取80例术中经病理确诊为胃癌的患者作为本次研究的对象,另选取同期进行体检的健康人80例作为对照组.采用全自动生化分析仪检测2组对象血清中LDH水平.术中取胃癌组织、癌旁正常组织及癌旁淋巴结组织,采用免疫组织化学法对3处组织中的LDH表达情况进行分析.采用Spearman秩相关分析LDH在胃癌患者血清及癌组织中的表达情况及其与临床病理特征及预后的相关性.结果 胃癌患者、正常人血清中LDH水平分别为(349.41±97.23)IU/ml、(185.40±52.24) IU/ml,胃癌患者血清中LDH含量明显多于对照组正常人(P ＜0.05).胃癌组织中LDH含量最高,明显高于癌旁正常组织、癌旁淋巴组织中LDH的含量.Spearman秩相关分析显示,胃癌患者血清中LDH含量与淋巴结转移、TNM分期、侵袭情况、分化程度等因素相关(P＜0.05),癌组织中LDH阳性表达与年龄、淋巴结转移、侵袭情况、分化程度等密切相关(P＜0.05).结论 LDH在胃癌患者血清及癌组织中的表达显著高于正常人及癌旁正常组织,且血清LDH及癌组织中LDH的表达均与淋巴结转移、侵袭情况、分化程度等因素密切相关,可作为评估胃癌患者预后的辅助指标.     

Correlation Between Nuclear DNA Modal Patterns and Preoperative Plasma Carcinoembryonic Antigen Levels in Lung Cancer Patients

In 51 patients with primary lung carcinoma, correlations betweennuclear deoxyribonucleic acid (DNA) distribution patterns andpreoperative plasma carcinoembryonic antigen (CEA) levels wereinvestigated as nonmorphological, quantitative criteria forpredicting prognosis. Plasma CEA levels were determined withan Abbott enzyme immunoassay kit. The level of 5.0 ng/ml wasconsidered the upper limit of the normal value. Patients whoselung carcinoma had already established tumor stem line cellscarrying near-triploid (3c) or near-hexaploid (6c) DNA had higherpreoperative plasma CEA levels than did patients whose carcinoniasconsisted of diploid (2c), tetraploid (4c) or octaploid (8c)tumor cells. Plasma CEA values higher than 15.0 ng/ml occurredonly in the patients with near-3c or near-6c tumor stem linecells, never in the patients with 2c, 4c or Sc tumor stem cells.These results strongly indicate a distinct correlation betweennuclear DNA modal patterns and preoperative plasma CEA levelsin lung cancer patients.     

结肠癌患者手术前后血浆miR-21表达水平变化及其临床意义

目的 探讨结肠癌患者手术前后血浆miR-21表达水平变化及其临床意义。方法 实时荧光定量聚合酶链反应法（real-time quantitative PCR, qRT-PCR）检测结肠癌患者与健康对照组血浆中miR-21 的表达情况,以及与临床病理参数的关系;另外检测结肠癌患者手术前一周、手术后一周和术后一月血浆中miR-21的表达水平变化。 结果 40例结肠癌患者手术前血浆中miR-21表达水平较对照组差异具有统计学意义（P<0.05）;并与肿瘤的分化程度、临床分期、淋巴结转移及远处转移有关（P <0.05）,而与年龄和性别无相关性（P>0.05）;与术前相比,术后一周和一月血浆中miR-21的表达明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 结肠癌患者血浆中miR-21的表达情况,可作为结肠癌潜在的生物标志物,有望成为一种新的有效辅助诊断结肠癌及判断预后的方法。     

FAM3C蛋白与结肠癌临床病理相关性

摘 要：［目的］ 研究FAM3C在结肠癌中的表达及其与结肠癌临床病理的相关性。［方法］ 用免疫组织化学法检测结肠癌组织芯片FAM3C的蛋白表达,分析其与临床病理相关性,Kaplan-Meier生存分析及Cox回归模型分析其预后。［结果］ FAM3C蛋白在结肠癌中表达水平与肿瘤TNM分期及淋巴结转移具有显著性相关;Kaplan-Meier生存分析显示FAM3C蛋白表达阳性组生存率显著低于阴性组,Cox回归模型行多因素分析显示FAM3C蛋白不是结肠癌独立预后的因子。［结论］ FAM3C高表达可能参与了结肠癌转移过程,甚至促使结肠癌的恶性进展;其高表达可能与结肠癌患者的生存及预后不良具有相关性。     

CDCA7L在结肠癌患者组织标本中的表达及临床意义

摘 要：［目的］ 探讨CDCA7L在结肠癌组织中表达及临床意义。［方法］ 通过QRT-PCR及免疫组织化学法检测CDCA7L mRNA及蛋白在65例结肠癌组织及癌旁组织标本中的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。［结果］ CDCA7L在结肠癌组织标本中的表达较癌旁组织明显增高(81.54% vs 6.15%,P<0.001)。CDCA7L的表达与患者性别、年龄及肿瘤部位无关 (P均>0.05 ),与分期、淋巴结转移、远处转移、肿瘤分化、血清CEA水平及生存状态明显相关(P均<0.05)。高表达CDCA7L患者的总生存时间及中位生存时间均较低表达者明显缩短（27.00±3.32个月 vs 43.72±3.08个月,13.00±1.49个月 vs 27.01±1.87个月;P<0.001）。Cox多因素回归模型分析提示,CDCA7L表达、远处转移及临床分期是结肠癌独立的预后因素(P<0.05)。［结论］ CDCA7L参与调节结肠癌的发生发展,可作为潜在的结肠癌诊断和预后评估的分子标志物。     

非小细胞肺癌患者血清中 S100 A4和 S100 A6表达及其临床意义

目的：探讨S100A4和S100A6在非小细胞肺癌患者血清中的表达及其临床意义。方法筛选非小细胞肺癌患者共36例,同期纳入健康体检者50例为对照组。采取酶联免疫吸附试验（ ELISA）法测定2组血清S100A4和S100A6水平;比较2组血清S100A4和S100A6水平,分析血清S100A4和S100A6水平与患者临床特征的相关性。2组随访2年,比较死亡患者与存活患者的血清S100A4和S100A6水平。结果与对照组比较,非小细胞肺癌组患者血清中S100A4和S100A6水平明显升高（P＜0．01）。血清S100A4和S100A6水平与非小细胞肺癌患者的年龄、性别及病理类型无相关性（P＞0．05）,而与肺癌患者的分化程度、TNM分期及淋巴结转移有显著性相关（P＜0．01）。随访2年共有10例患者死亡,26例存活;死亡患者入院时血清S100A4和S100A6水平明显高于存活组（P＜0．01）。结论非小细胞肺癌患者血清S100A4和S100A6水平明显升高,对非小细胞肺癌的诊断和预后判断具有一定临床价值。     

肺癌患者中血清胰岛素样生长因子1受体和S100A2的表达及其临床意义

目的 探讨肺癌患者中血清胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)和S100A2的表达及与其临床病理因素间的相关性.方法 选择肺癌患者共34例;同期纳入健康体检者40例为对照组,应用酶联免疫吸附(Elisa)法测定两组血清IGF-1R和S100A2水平.所有患者随访2年,记录死亡患者例数,比较死亡患者与存活患者的血清IGF-1R和S100A2水平.结果 与对照组比较,肺癌组血清IGF-1R水平明显升高,而S100A2水平明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.01);血清IGF-1R和S100A2表达水平与肺癌患者的性别、年龄及病理类型无明显相关性(P＞0.05),而与肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结转移显著相关(P＜0.01);随访2年发现:19例死亡,15例存活;死亡患者入院时血清IGF-1R水平明显高于存活者,而S100A2水平明显低于存活者,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 肺癌患者血清IGF-1R和S100A2表达异常,且与肺癌的恶性程度密切相关,对评价临床预后具有重要临床价值.