一株鼠疫噬菌体裂解特性的研究

目的测定分离自云南省澜沧县室外捕获黄胸鼠的1株野生型鼠疫噬菌体(命名为Lc-241)的生物特性,初步探讨其在家鼠鼠疫疫源地微生态的作用。方法用透射电镜观察Lc-241形态,双层平板法观察其噬菌斑大小、状态及效价,单层平板法观察鼠疫噬菌体Lc-241对130株菌在28℃、37℃及室温(18℃)条件下的裂解能力。结果 Lc-241为肌尾噬菌体在28℃时Lc-241较鼠疫诊断噬菌体裂解性低,而在37℃时较鼠疫诊断噬菌体裂解性高;在3种温度下,对6株鼠疫耶尔森菌、1株福氏志贺菌2a型、1株福氏志贺菌X变种完全裂解,对宋内志贺菌I相菌半裂解,对其余菌株均不裂解。结论 Lc-241鼠疫噬菌体为1株宽裂解谱噬菌体,其对鼠疫菌的裂解作用随温度升高而增强。     

对剑川鼠疫疫源地内分离鼠疫自然噬菌体生物学特性的研究

剑川石龙山区是野鼠鼠疫流行的现疫区。动物病猛烈流行与缓和交替出现,疫源性表现出基础疫源地的特征。迄今,从鼠和蚤共分离到182株野鼠型鼠疫菌。1982年在分离鼠疫菌的过程中曾发现一株鼠疫菌有自然噬菌体生长,经核对该株噬菌体生物学特性进行了研究,结果如下。     

一株分离自丽江野鼠疫源地鼠疫噬菌体裂解特性的研究

目的测定一株分离自丽江野鼠鼠疫疫源地鼠巢土的野生型鼠疫噬菌体(命名为LJ-7)的裂解谱,分析LJ-7的裂解能力及特点。方法采用双层平板法观察LJ-7对248株菌(包括10株云南鼠疫耶尔森菌、1株鼠疫疫苗株EV76、6株假结核耶尔森菌、37株致病小肠结肠炎耶尔森菌、17株非致病小肠结肠炎耶尔森菌、100株大肠埃希菌和77株其他菌株)在28℃、37℃及18℃3种温度时的裂解能力。结果 LJ-7对10株云南鼠疫耶尔森菌、1株鼠疫疫苗株EV76及1株弗氏志贺菌有裂解作用;对其余236株菌均不裂解。在37℃时LJ-7较鼠疫诊断噬菌体裂解性高,而在28℃时LJ-7较鼠疫诊断噬菌体裂解性低。结论 LJ-7在28℃、37℃及18℃时均能裂解鼠疫耶尔森菌,对弗氏志贺菌也有裂解性作用。表明LJ-7裂解细菌谱较宽,在不依赖鼠疫菌的情况下可由其他细菌提供营养而存在,它的发现对我国鼠疫疫源地环境微生态学和流行病学研究具有重要意义。     

一株野生型鼠疫噬菌体的发现及其生物学特性

应用反向间接血凝试验检测自毙灰旱獭尾骨结果为阳性,但分离不出鼠疫菌,仅培养出红斑丹毒丝菌,此菌反向间接血凝为阴性。将原始材料富集噬菌体后分离出鼠疫噬菌体一株。实验证实,原来测得的血凝阳性是由于鼠     

梁河家鼠鼠疫疫源地鼠疫噬菌体的分离及其流行病学意义

目的 调查梁河县家鼠鼠疫疫源地宿主动物中是否携带鼠疫噬菌体,并探讨其流行病学意义。方法 2017年采集梁河家鼠鼠疫疫源地4个曾流行过鼠疫乡镇的鼠类标本,以鼠疫疫苗株EV76为饲养菌,采用双层平板法分离鼠疫噬菌体,同时挑取部分噬菌体进行电镜扫描。结果 共获得338份标本(黄胸鼠234只,臭鼩鼱43只,其余61只),分离到29株鼠疫噬菌体,总分离率为8.58%(29/338),其中19株分离自黄胸鼠,分离率为8.12%(19/234),8株分离自臭鼩鼱,分离率为18.6%(8/43);4个乡镇全部有分离到鼠疫噬菌体,其中遮岛镇分离率最高为16.13%(5/31);初次分离这些鼠疫噬菌体时,其噬斑在双层平板上表现为大(直径≥2.0 mm)、中(≥1.0 mm,≤2.0 mm)及小(≤1.0 mm)3种噬斑;2株有代表性噬菌体皆为肌尾病毒科噬菌体。结论 梁河家鼠鼠疫疫源地中普遍存在鼠疫噬菌体,黄胸鼠是主要的携带宿主,所分鼠疫噬菌体为肌尾病毒科噬菌体且具有多态性,值得进一步研究。     

鼠疫噬菌体试纸方法的研究

目的 观察鼠疫噬菌体试纸替代常规噬菌体试验方法 的效果.方法 采用不同性质及规格的鼠疫噬菌体试纸与常规噬菌体试验方法 进行比较.结果 鼠疫噬菌体试纸与常规噬菌体试验方法 一样,可以裂解鼠疫菌.结论 本试验所用不同规格鼠疫噬菌体试纸,对不同浓度鼠疫菌的噬菌效果无差别,表明此方法 可用于鼠疫诊断.     

一株鼠疫噬菌体裂解特性的研究北大核心CSCD

目的测定分离自云南省澜沧县室外捕获黄胸鼠的1株野生型鼠疫噬菌体(命名为Lc-241)的生物特性,初步探讨其在家鼠鼠疫疫源地微生态的作用。方法用透射电镜观察Lc-241形态,双层平板法观察其噬菌斑大小、状态及效价,单层平板法观察鼠疫噬菌体Lc-241对130株菌在28℃、37℃及室温(18℃)条件下的裂解能力。结果 Lc-241为肌尾噬菌体在28℃时Lc-241较鼠疫诊断噬菌体裂解性低,而在37℃时较鼠疫诊断噬菌体裂解性高;在3种温度下,对6株鼠疫耶尔森菌、1株福氏志贺菌2a型、1株福氏志贺菌X变种完全裂解,对宋内志贺菌I相菌半裂解,对其余菌株均不裂解。结论 Lc-241鼠疫噬菌体为1株宽裂解谱噬菌体,其对鼠疫菌的裂解作用随温度升高而增强。     

鼠疫噬菌体对氯仿的敏感性

观测了在氯仿的作用下鼠疫噬菌体效价的变化。结果表明,粗制与提纯鼠疫噬菌体悬液在氯仿的作用下,平板接种效率分别是:1小时为27.2％与46.5％,2小时为17.0％与39.2％,4小时为5.9％与28.1％,8小时为2.2％与12.1％。平板接种效率与氯仿作用时间的关系符合指数函数。     

用鼠疫噬菌体诱导鼠疫菌L型的研究

用噬菌体成功的诱导成鼠疫菌L型。通过回复性试验可长出正常鼠疫菌。同时用噬菌体裂解试验、生化反应、细胞壁染色等方法验证,所获鼠疫菌L型无细胞壁或残缺不全。这对进一步研究鼠疫流行病学和鼠疫菌保存机理有一定意义。     

鼠疫噬菌体国家参考品的研制

目的采用鼠疫噬菌体国家参考品研制鼠疫鉴别及鼠疫活疫苗纯菌检查。方法制备鼠疫噬菌体参考品,建立噬菌体效价质量标准,对参考品进行协作验证,并对参考品进行稳定性分析。结果研制的鼠疫噬菌体国家参考品,其效价质量标准应不低于10^-7,该参考品在-20℃条件下具有较好的稳定性,在37℃条件下稳定性较差。结论研制的鼠疫噬菌体国家参考品已被国家有关部门正式批准,可用于鼠疫鉴别诊断及鼠疫活疫苗纯菌检验。     

野生型鼠疫噬菌体对温度的选择

噬菌体是以细菌为宿主的特殊病毒,具有宿主的特异性,每一种细菌都可以是多种噬菌体的宿主。噬菌过程可分为三个不同阶段即吸附阶段、复制阶段和裂解阶段。噬菌过程受噬菌体宿主的内外环境多方面因素的影响。根据有细菌的地方就有噬菌体存在理论,噬菌体广泛地用于鼠疫的细菌学诊断,对疫源地调查具有重要意义。我们作了西藏1987年从自然界分离的1株鼠疫噬菌体对温度的选择实验,结果如下。     

西藏鼠疫防治工作考察报告

根据西藏鼠疫疫情态势和彭珮云国务委员的批示精神,卫生部地方病防治办公室组织考察组,于1996年8月13日至8月24日对西藏山南地区及错那县、那曲地区、拉萨市及城关区、达孜县、堆龙德庆等县(区)鼠疫防治工作进行了考察。考察组深入疫区现场,了解鼠疫疫情,帮助解决鼠疫防治工作的实际问题,研究防治对策,完成了考察任务。1 疫情及态势 西藏属青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地。1966年在仲巴县首发鼠疫病例,1967年从当地旱獭检出鼠疫菌。70和80年代鼠疫主要发生在藏北的那曲和昌都等地区,并且多为散在流行。     

西藏鼠疫流行特征及控制措施的研究

对西藏１９６６年证实鼠疫自然疫源地以来的人、鼠间鼠疫流行病学特征研究结果分析表明，西藏鼠疫疫源地分布广泛、流行猛烈，鼠疫疫情在地理分布上呈广泛而连续性并与宿主动物的分布相关联；疫情集中于气温高、雨量充足的７～８月份，但在旱獭地面活动期间（４～１０月）均可发现疫情，其特点为连续性、突发性和顽固性。１９６６～１９９４年共发生人间鼠疫１１起，８４人发病，５０人死亡，病死率５９．５２％；传染源主要是染疫喜马拉雅旱獭（Ｍａｒｍｚｏｔａｈｉｍａｌａｙａｎａ），占７２．７２％，藏系绵羊（ｏｖｉｓａｒｉｅｓ），占１８。１８％；传播途径以直接接触（剥食）染疫动物为主，首发病例均有接触疫源动物史，后经空气、飞沫传播而造成人间肺鼠疫流行；首发病例以腺鼠疫和败血型鼠疫发生频率较高，且易继发肺鼠疫，而原发肺鼠疫者较少见；职业以农牧民居多。根据生化特性可将西藏鼠疫菌株分为冈底斯山型和青藏高原型，二型分别占据着一定的地理区域。     

鼠疫和假结核噬菌体特异性的研究

鼠疫噬菌体是鉴别鼠疫菌和假结核菌的重要方法之一。但我们从自然界分离的假结核菌有被鼠疫噬菌体裂解的。这种裂解在37℃、30℃和4℃时表现明显,在15～20℃时消失。假结核噬菌体对假结核菌的裂解性,也受此种温度制约。 假结核噬菌体在鼠疫菌中可以增殖,经过41次传代,裂解范围和抗原性未见明显改变。     

抗噬菌体鼠疫菌株的发现与研究

在天山山地灰旱獭鼠疫自然疫源地中,从病的灰旱獭体内分离出抗鼠疫噬菌体株。该菌株形态呈多形性,菌落不典型,对动物的毒力弱并失去抗源性;但经传代或冷冻干燥保存一段时间后,逐渐失去对鼠疫噬菌体的抗性,与此同时菌落形态转为R型,具有抗原性,对动物的毒力也随之增强。     

西藏原羚自然感染鼠疫及其传播人间鼠疫的报告

<正> 西藏原羚Peocapra picticaudata,(青海俗称藏黄羊、简称黄羊)能否自然感染鼠疫并成为人类鼠疫的传染源,未见有过从其体内分离到鼠疫杆菌的报道。1982年7月,作者等在青海玉树地区实施鼠疫监测期间,从黄羊体内分离出鼠疫杆菌,并发现1例因剥黄羊皮而感染腺鼠疫的病人,现报告如下。     

云南省大足鼠中鼠疫噬菌体的分离及其流行病学意义

目的 调查云南省鼠疫宿主动物大足鼠中携带鼠疫噬菌体的情况,并探讨其流行病学意义.方法 2015-2017年,在云南10个县(市)进行捕鼠,对捕获的大足鼠取肠道标本置于改良PBS中进行增菌,上清用0.22 μm除菌滤器过滤后以鼠疫疫苗株EV76为饲养菌,采用双层平板法分离肠道标本中的鼠疫噬菌体;对肠道标本增菌液进行鼠疫菌...