一株沙门氏菌——Ⅳ(43:Z_4Z_(23):-)的鉴定

<正> 1989年6月,作者在进行赣湘边境地区蛇体沙门氏菌分布调查中,从乌梢蛇肠内容物中分离出1 株沙门氏菌,经噬菌体、生化和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅳ(43:Z_4Z_(23):-),现将鉴定结果报告如下。 一、菌株 从铜鼓县蛇业养殖场乌梢蛇体内分离,菌号 890152,国家鉴定号 S3341。 二、噬菌体和血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站供给;沙门氏菌诊断血清为兰州生物制品研究所产品。     

鹤庆新发野鼠鼠疫疫源地中鼠疫噬菌体的分离及其裂解谱测定

目的 查明鹤庆新发野鼠鼠疫疫源地内是否存在鼠疫噬菌体,并对所离分鼠疫噬菌体进行形态鉴定及噬菌谱分析。方法 以鹤庆县马厂村为核心,选择5 km范围内的自然村为采样点,采用鼠铗法进行捕鼠,实验室中取鼠盲肠置入改良PBS中,采用双层平皿对样本进行筛选、纯化得到噬菌体,观察噬菌斑形态,电镜检查噬菌体形态,并在22 ℃、24 ℃、28 ℃及37 ℃对21株鼠疫菌与115株非鼠疫菌进行裂解特性分析。结果 采集的354份标本,分离到2株鼠疫噬菌体;2株噬菌体在高于24 ℃温度下可裂解鼠疫菌,低于24 ℃不能裂解鼠疫菌,而非鼠疫菌在4个温度下均不裂解;电镜形态检测2株噬菌体均属于肌尾噬菌体。结论 鹤庆新发野鼠疫疫源地内存在着鼠疫噬菌体,且所分鼠疫噬菌体只有在高于24 ℃时才裂解鼠疫菌,此特性与鼠疫菌在鹤庆县的长期存在相关,且两株噬菌体存在裂解谱较窄,特异性良好,可用于备用诊断噬菌体的筛选株。     

OmniLogTM微生物鉴定系统在青海高原野生型鼠疫噬菌体宿主谱检测中的应用研究

目的 采用两种微量法检测青海高原野生型鼠疫噬菌体的宿主谱,为今后噬菌体生态学研究和基于宿主范围噬菌体分类研究提供科学依据。方法 基于OmniLog^TM微生物鉴定系统微量法和微量点滴法,检测3株鼠疫噬菌体对2株鼠疫耶尔森菌(鼠疫疫苗株EV₇₆、614F)和4株非鼠疫耶尔森菌(假结核耶尔森菌PTB3、PTB5、大肠杆菌V517、小肠结肠炎耶尔森菌52302-2)的裂解情况。结果 476号、087号和072204号鼠疫噬菌体均能成功感染鼠疫疫苗株EV₇₆、614F并依赖其生长繁殖,且基于OmniLog^TM系统33℃培养48 h也能够观察到试验孔中四唑类染料颜色随着噬菌体数量的增加和宿主菌数量的减少而变淡。利用微量点滴法检测3株鼠疫噬菌体对4株非鼠疫耶尔森菌敏感性结果显示,28℃和37℃时476号鼠疫噬菌体对假结核耶尔森菌PTB5敏感,而087号和072204号对其不敏感;476号、087号和072204号鼠疫噬菌体对假结核耶尔森菌PTB3、大肠杆菌V517、小肠结肠炎耶尔森菌52302-2这3株非鼠疫耶尔...     

河北省鼠疫菌株的鉴定

河北省康保县境内，１９９４年秋季到次年春季发生过长爪沙鼠鼠疫流行，共检出鼠疫菌６５株。为鉴定本疫源地分离的鼠疫菌生物学性状，为动物鼠疫流行病学分析提供可靠的资料，对其中４０株鼠疫菌做了形态、染色、培养、噬菌体裂解试验，动物试验，生化特性，鉴别培养、毒力决定因子等方面的鉴定，结果如下。１材料与方法１．１鉴定菌株河北省康保县境内康保牧场长爪沙鼠体内分离的鼠疫菌２９株，蚤体内分离的鼠疫菌１株，照阳河乡长爪沙鼠体内分离的鼠疫菌１０株。１．２对照菌株鼠疫弱毒菌EV株，I型假结核菌５号株，MⅡ－４０株。１．３…     

自四川石渠县分离3株野生型鼠疫噬菌体的鉴定

1997年四川石渠县首次被证实为鼠疫疫源地〔1,2〕,在从自毙青海田鼠中分离鼠疫菌的同时 ,获得 3株野生型鼠疫噬菌体 ,并对其生物学特性进行了鉴定 ,结果报告如下。1　材料1 1　噬菌体1 1 1　被试鼠疫噬菌体　自石渠县俄多玛地区的自毙青海田鼠中分离 ,编号分别为 0 4、15 7和 2 12。1 1 2　标准鼠疫噬菌体　由青海省地方病防治研究所生产 ,效价为 10 - 11批号为 980 1。1 2　试验菌株　强毒鼠疫菌 19株 ,其中 14 1标准株 1株 ;自石渠县分离的鼠疫菌 1株 (菌号川 36) ;其余菌株均来自我国各鼠疫疫源地共 17个生态型。鼠疫弱毒株共 5株 ,菌号…     

一株罕见的沙门氏菌Ⅲ_b(58:r:Z_(53))的检出报告

<正> 1986年夏天,我们从上高锦河水中分离出一株沙门氏菌,经生化、噬菌体和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅲ_b(58:r:Z_(53)),后经中国医学细菌保藏管理中心沙门氏菌专业实验室复核鉴定无误,为国内尚未报道的沙门氏菌型。现将鉴定结果报告如下: 材料与方法 一、菌株 上高县卫生防疫站从河水中分离,菌号为860019。 二、噬菌体和血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站供给。沙门氏菌诊断血清由成都生     

陕西省两起鼠间鼠疫流行鼠疫菌生物学特性比较

目的通过对两起鼠间鼠疫流行鼠疫菌生物学特性进行比较,了解陕西省动物间鼠疫流行的病原特点。方法对2000～2001年、2006年动物鼠疫流行期间所分离菌株的生化、毒力、毒力因子及质粒进行比较分析。结果被鉴定菌株发酵阿胶糖,分解甘油,不发酵鼠李糖、麦芽糖,脱氮阴性。所有测试菌株含有F1和Pst1因子,2000～2001年19株鼠疫菌除1株Pgm±外,均含有4种毒力因子,2006年5株测试鼠疫菌均不含VW因子,2株不含Pgm因子。2000～2001年5株测试菌LD50在41～180个菌之间,2006年5株测试菌LD50在100～12.5亿个菌之间;2000～2001年未进行质粒检出工作,2006年鼠疫菌检出6、45、65 MD 3种质粒。结论所有鉴定菌株生化特点符合鄂尔多斯高原沙鼠鼠疫菌生化特性,引起两起鼠间鼠疫的鼠疫菌毒力因子及毒力不完全相同,2000～2001年鼠疫菌为强毒鼠疫菌,2006年鼠疫菌毒力有强弱之分,5株测试菌3株强毒菌,2株弱毒菌。     

一株鼠疫噬菌体裂解特性的研究北大核心CSCD

目的测定分离自云南省澜沧县室外捕获黄胸鼠的1株野生型鼠疫噬菌体(命名为Lc-241)的生物特性,初步探讨其在家鼠鼠疫疫源地微生态的作用。方法用透射电镜观察Lc-241形态,双层平板法观察其噬菌斑大小、状态及效价,单层平板法观察鼠疫噬菌体Lc-241对130株菌在28℃、37℃及室温(18℃)条件下的裂解能力。结果 Lc-241为肌尾噬菌体在28℃时Lc-241较鼠疫诊断噬菌体裂解性低,而在37℃时较鼠疫诊断噬菌体裂解性高;在3种温度下,对6株鼠疫耶尔森菌、1株福氏志贺菌2a型、1株福氏志贺菌X变种完全裂解,对宋内志贺菌I相菌半裂解,对其余菌株均不裂解。结论 Lc-241鼠疫噬菌体为1株宽裂解谱噬菌体,其对鼠疫菌的裂解作用随温度升高而增强。     

一株鼠疫噬菌体裂解特性的研究

目的测定分离自云南省澜沧县室外捕获黄胸鼠的1株野生型鼠疫噬菌体(命名为Lc-241)的生物特性,初步探讨其在家鼠鼠疫疫源地微生态的作用。方法用透射电镜观察Lc-241形态,双层平板法观察其噬菌斑大小、状态及效价,单层平板法观察鼠疫噬菌体Lc-241对130株菌在28℃、37℃及室温(18℃)条件下的裂解能力。结果 Lc-241为肌尾噬菌体在28℃时Lc-241较鼠疫诊断噬菌体裂解性低,而在37℃时较鼠疫诊断噬菌体裂解性高;在3种温度下,对6株鼠疫耶尔森菌、1株福氏志贺菌2a型、1株福氏志贺菌X变种完全裂解,对宋内志贺菌I相菌半裂解,对其余菌株均不裂解。结论 Lc-241鼠疫噬菌体为1株宽裂解谱噬菌体,其对鼠疫菌的裂解作用随温度升高而增强。     

甘肃省肃南西水鼠疫疫区首次从灰尾兔体内分离出鼠疫菌

１材料与方法 病原材料来源于鼠疫监测队收集的３只自毙灰尾免。常规消毒后取样（肝、脾、骨髓）进行鼠疫细菌学检验。 培养基采用上海市医学化验所试剂厂生产的营养琼脂，批号９９０１０１，加自制牛肉汤。 噬菌体采用青海地方病防治研究所生产，批号２０００－１。 培养条件：２８℃２４ｈ观察。２结果 对３只自毙灰尾兔进行鼠疫细菌学检验，２８号内脏腐败，取骨髓培养，检出鼠疫菌１株。２９号取肝、脾培养，从肝脏中分离出鼠疫菌１株。３０号内脏腐败，取骨髓培养，未检出鼠疫菌。３讨论与分析 肃南西水属喜马拉雅旱旱獭鼠疫疫区，从自…     

从黄毛鼠分离出1株假结核那氏菌

<正> 1986年1月在鼠疫查源期间,从海康县北和镇迈草村野外捕得1只黄毛鼠(Rattus Losea),解剖见腋下腺及腹股沟腺肿大,脾脏肿大。取腺、肝,脾接种龙胆紫溶解血平板,30℃培养48小时长出灰白色小菌落,作鼠疫噬菌体裂解试验阴性(因当时我所没有假结核噬菌体,故未作试验),菌株编号1142。1986年4月将菌株冷冻真空干燥保存。1989年1月起封1142菌株作系统鉴定,结果如下:     

我国鼠疫耶尔森菌毒力特征研究

目的 研究我国各疫源地分离的鼠疫耶尔森菌(以下简称鼠疫菌)毒力特征.方法 以1943-2012年我国11块鼠疫自然疫源地不同时间、地区、宿主、媒介体内分离的894株鼠疫菌作为研究对象.将每株菌的37℃24h培养物用灭菌生理盐水制成菌悬液,比浊后稀释为2×101、2×102、2×103、2× 104、2×l05、2× 106、2×107、2×108、2×109个/ml,分别取0.5 ml皮下注射于小白鼠鼠鼷部,每组5只动物,分笼饲养观察14 d,动物死亡后取淋巴、肝、脾、肺、心组织进行细菌培养,以分离出鼠疫菌为特异性死亡,并计算半数致死量(LD50).结果 894株代表性菌株中,87.36％(781/894)属于强毒菌,4.36％(39/894)为中等毒力株,8.28％(74/894)为弱毒菌;对不同生态型鼠疫菌株进行毒力比较,青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的青藏高原型、祁连山型鼠疫菌绝大多数属于鼠疫强毒株,分别占94.42％(457/484)、93.10％(27/29).结论 我国各鼠疫自然疫源地鼠疫菌的毒力特征以鼠疫强毒株为主.     

实验感染达乌尔黄鼠冬眠前鼠疫FI抗体水平的检测

1984年用鼠疫毒菌感染达乌尔黄鼠(Citellus dauricus)检测FI抗体的同时,对同一批感染的黄鼠于感染后20天(9月6日)和冬眠前(9月23日)的抗体水平下降进行了检测,现报告如下: 一、实验用黄鼠:捕自吉林西北草原,隔离灭蚤趾甲采血测定FI抗体阴性;鼠疫毒菌50049号系1960年6月13日时值吉林西北草原黄鼠鼠疫流行末期分离。取鼠疫毒菌赫     

云南大理和吉林双辽人蚤狗株鼠疫菌栓形成能力试验

用鼠疫强毒菌株50012号、84003号,2.8×10~9个菌/ml,分别感染双辽人蚤狗株6批334只和大理人蚤狗株5批341只,均未形成菌栓。试验表明这两株人蚤不是鼠疫的有效传播媒介。     

119株鼠疫毒菌的毒力因子检查

取我国各生态型冻干保存的鼠疫菌进行了四种毒力因于的检查。结果报告如下: (一)材料1.菌株来源:国内不同生态型119株干燥物,冻干保存5～30年鼠疫菌株。本所强毒室供给。所用各种试剂和培基均经预试验证明质量优良,效果可     

用丝列霉素-C诱导法检测鼠疫菌的溶源性

鼠疫菌有否溶源性尚无定论。我们曾于1985年利用紫外线照射诱导法对保存的242株鼠疫菌进行了溶源性筛选试验。现用Mitomycin-C液体诱导法对126株鼠疫菌进行了溶源性的进一步检测。 一、材料与方法 鼠疫菌株:系新疆地方病防治研究所保存的不同生态型强毒菌株和弱毒株(EV巴、Otten、MⅡ40、A1122、175)计126株。 对照菌株:金黄色葡萄球菌No.120,No.417和No.369,其中No.120和No.417为溶源性菌株,No.369为非溶源性菌株作为指示菌。     

沙门氏菌Ⅲ_a(44:Z_4,Z_(32):—)在我国首次检出

<正> 1991年5月,我们从福州某医院污水中分离出一株沙门氏菌,经生化试验,噬茵体裂解试验和血清学鉴定,为沙门氏菌Ⅲ.(44:Z_4,Z_(32):—),现将鉴定结果报告如下。 材料与方法 一、菌株 系从福州某医院污水中分离,菌株编号91024。 二、噬菌体和诊断血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站提供;沙门氏菌属诊断血清由     

一株分离自丽江野鼠疫源地鼠疫噬菌体裂解特性的研究

目的测定一株分离自丽江野鼠鼠疫疫源地鼠巢土的野生型鼠疫噬菌体(命名为LJ-7)的裂解谱,分析LJ-7的裂解能力及特点。方法采用双层平板法观察LJ-7对248株菌(包括10株云南鼠疫耶尔森菌、1株鼠疫疫苗株EV76、6株假结核耶尔森菌、37株致病小肠结肠炎耶尔森菌、17株非致病小肠结肠炎耶尔森菌、100株大肠埃希菌和77株其他菌株)在28℃、37℃及18℃3种温度时的裂解能力。结果 LJ-7对10株云南鼠疫耶尔森菌、1株鼠疫疫苗株EV76及1株弗氏志贺菌有裂解作用;对其余236株菌均不裂解。在37℃时LJ-7较鼠疫诊断噬菌体裂解性高,而在28℃时LJ-7较鼠疫诊断噬菌体裂解性低。结论 LJ-7在28℃、37℃及18℃时均能裂解鼠疫耶尔森菌,对弗氏志贺菌也有裂解性作用。表明LJ-7裂解细菌谱较宽,在不依赖鼠疫菌的情况下可由其他细菌提供营养而存在,它的发现对我国鼠疫疫源地环境微生态学和流行病学研究具有重要意义。     

云南省大足鼠中鼠疫噬菌体的分离及其流行病学意义

目的 调查云南省鼠疫宿主动物大足鼠中携带鼠疫噬菌体的情况,并探讨其流行病学意义.方法 2015-2017年,在云南10个县(市)进行捕鼠,对捕获的大足鼠取肠道标本置于改良PBS中进行增菌,上清用0.22 μm除菌滤器过滤后以鼠疫疫苗株EV76为饲养菌,采用双层平板法分离肠道标本中的鼠疫噬菌体;对肠道标本增菌液进行鼠疫菌...     

锡林郭勒高原型鼠疫菌人体试验鼠疫Fral抗体观察

在内蒙古西部地区存在着在面积的布氏田鼠鼠疫区,历史上曾多次发生大面积的动物间鼠疫大流行,但在该地区始终无人间鼠疫的发生,为此,我们选用分离自布氏田鼠的锡林郭勒高原型鼠疫菌(简称鼠疫锡型)接种正常人体,观察受试者体内鼠疫Fral抗体产生情况,用以揭示鼠疫菌锡型与人类的关系。1 材料1.1 鼠疫菌锡型强毒株1970年分离自锡林郭勒盟阿巴嘎旗那仁宝力格的自毙布氏田鼠。菌号91001,原编号678,由青海国家鼠疫强毒菌库提供。1.2 皮上划痕用冻干鼠疫活菌苗 批号940101,由卫生部兰州生物制品研究所生产。