米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

我站1998-05/1999-09对停经10～14wk的200例孕妇应用米非司酮与米索前列醇配伍终止妊娠，分两组以不同的给药方法服用有效剂量，现将结果对照分析如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 观察分析米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果.方法 对259例停经时间大于35天小于70天的早孕妇女,采用随机、单盲方法对其药物服用方法、流产效果、流血时间、瘢痕子宫、哺乳期妊娠进行终止早孕临床效果观察比较.结果 米非司酮配伍米索前列醇两种服药方法流产效果,流血时间无差异.孕35天-49天与孕50天-70天流产时间,流血时间,月经恢复等无明显差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕为瘢痕子宫、哺乳期等高危因素妊娠妇女简单有效的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

选择580例停经60天以内的早孕妇女,门诊口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果完全流产率92.76%,完全流产率及阴道流血量与孕周成正相关,用药越早,出血越少,效果越好。证实米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全、高效、简便易行的好方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮是一种新型甾体类抗孕激素药物。它具有终止早孕，抗着床，诱导月经和促进宫颈成熟等作用，能明显提高子宫对外源性前列腺素的敏感性。我院自1993年以来应用小剂量米非司酮与米索前列醇序贯合并使用终止孕60天以内的早孕，完全流产率高，现将临床观察结果报告如下：     

192例米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

<正> 米非司酮是一种新型的抗孕酮药物,米索前列醇(简称米索)具有很强的子宫收缩作用,两者合用可产生良好的抗旱孕效果。本所1993～1994年期间合用两种药物终止早孕共192例,并结合B超观察流产过程,现报道如下。 临床资料 一、一般资料 1.服药对象选择:停经49天以内临床确诊早孕或临床确诊早孕并经B超检查妊娠囊各径线<3mm,无服药禁忌证者。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕346例临床分析

米非司酮配伍前列腺素序贯应用，已被证实为一种安全有效的非手术终止早孕的方法。我院１９９５年６月～１９９６年８月，共用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕３４６例，其中１０２例行清宫术。１临床资料１．１一般资料本院门诊及住院患者３４６例，月经周期基本规律，停...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕70例临床分析

<正> 我院2000年6～12月对70例早孕妇女服用米非司酮配伍米索前列醇,终止妊娠取得满意效果。现分析如下。1 资料和方法1.1 一般资料 凡来我院自愿要求药物终止妊娠的患者,经妇科检查或B超检查确实为宫腔内妊娠,无异常情况,无严重的心、肺、肾功能衰竭或合并症,无应用前列腺素禁忌症,生殖道无畸形及药物过敏史。孕期不超过49d,常规检查无异常,共收集70例。1.2 给药方法 采用上海华联制药有限公司生产的米非司酮及米索前列醇,清晨空腹或进食后2h服米非司酮50mg,     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕186例临床分析

我院自1995年2月-1997年6月,采用米非司酮加米索前列醇终止早孕186例,收到良好效果,现分析如下:1临床资料1.1一般资料 本组186例自愿接受米非司酮加米索前列醇药物流产的健康育龄妇女。年龄在18-41岁,初孕妇62例,经孕妇124例。停终天数为35-65天,其中>49天者143例,≤49天者43例。经B超检查孕囊直径≤3cm者46例,孕囊直径>3cm     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕135例临床分析

目的分析米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果、流产后出血量及副作用发生情况。方法选择我院2010年5月～2011年12月治疗的270名药物流产的妇女,将其随机分为治疗组及对照组。治疗组135例采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组135例仅使用米非司酮治疗。结果治疗组患者完全流产130例．不完全流产5例,治疗组的完全流产率显著较高;治疗组的宫缩至胚囊排出时间、平均出血时间及出血量显著少于对照组。两组患者均有部分出现头晕、恶心、呕吐、腹痛等症状,未经特殊治疗后自行好转。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕简单经济,流产效果较好,适用于各种年龄的育龄妇女。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕803例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果。方法 对803例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600ug,观察流产效果。结果 流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应上,损伤少,痛苦轻。结果 米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕332例临床分析

目的：观察米非司配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法：选择332例早孕妇女，应用米非司酮（RU486）配伍米索前列醇（Misoprostol)终止妊娠，结果：完全流产率90．06％，不完全流产率9．64％，继续妊娠率0．33％，且流产完全与否与妊娠天数有关，天数越少，成功率越高，阴道出血量与孕囊大小有关，用药早，出血少，结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕安全，方便，有效，值得临床广泛应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕160例临床分析

应用米非司酮配伍米索前列醇对１６０例停经〈４９天的早孕妇女施行药物流产，除１例失外，其完全流产率可高达９４．３％，且阴道出血少，出血时间短，并发症少，副反应轻；该药物价格低廉，应用简便、安全，病人痛苦少，广大妇女易于接受，值得普遍推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕300例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕３００例临床分析江苏省大丰县人民医院（２２４１００）于云香现将我院１９９３年３月至１９９４年６月口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的３００例疗效分析如下。资料与方法一、病例选择年龄ＺＩ～４５岁．初孕妇４６例，其余均为多次...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕314例临床分析

近几年,临床应用已肯定药物流产采用米非司酮与米索前列醇配伍为最佳方案,两者协同作用,可提高终止妊娠效果,还可减少用药量,作为一种较安全方便可靠的措施在临床上已广泛应用。现将我院１９９３年２月至１９９６年３月用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕３１４例总结如下。１　临床资料１．１病例选择　本院主要选择停经４９天（７周）内,通过尿妊娠试验测定为阳性或通过妇科检查、Ｂ超确定为妊娠,无青光眼、癫痫史等禁忌症,要求药物流产者使用。其中年龄最小者１９岁,最大者为４１岁,平均年龄为２８．３岁。１．２用药方法　入院…     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕328例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠35~99天的引产效果。方法:将自愿药流的早孕妇女随机抽取328例,其中妊娠35～49周设为A组,口服米非司酮150mg,3天后口服米索前列醇600ug,妊娠50～99天设为B组,口服米非司酮150mg,3天后口服米索前列醇600ug,妊娠60天以上者行阴道后穹窿上药200ug。结果:A组引产成功220例,4例失败行吸宫术,成功率98.2%,B组成功率97.1%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止35～99天妊娠是一种安全、有效、经济、快捷的引产方法,值得推荐。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕464例临床分析

目的 通过米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察,效果良好.方法 回顾性分析2011年1月1日至2012年2月29日早孕药流464人次.结果 464人次早孕药流、胚胎完整排出358例(77.15%),清宫106例(22.85%),成功率100%,无并发症及意外发生.结论 用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床普遍应用,药效肯定.医务人员加强责任心,严密观察,效果良好.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

2000年5月-2003年10月我们采用单次口服米非司酮配伍米索前列醇，对30例孕10—14周的孕妇终止妊娠以代替钳刮术，取得良好效果，现总结如下。