自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果,以供临床参考。方法以2009年8月-2011年7月在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者115例为研究对象,进行随机分组,均接受NP化疗方案。观察组于化疗结束后回输自体CIK细胞。随访1年,观察两组临床疗效、死亡率和生活质量的差异。结果与对照组相比较,观察组有效率、疾病控制率较高,随访期间死亡率较低,QOL评分较高,有显著的统计学差异(p<0.05)。结论采用自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可延长患者生存时间,提高生存质量,具有积极的临床意义。     

综合护理对非小细胞肺癌化疗患者效果分析

目的探讨综合护理对非小细胞肺癌化疗患者中的效果。方法选取江门市人民医院在2013年1月-2017年10月收治的52例非小细胞肺癌晚期患者,随机分为研究组和对照组各26例,对照组进行常规护理,研究组在常规治疗的基础上进行综合护理,分析两组患者的生存质量与不良反应的发生情况。结果护理前,两组生存质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05);护理后生存质量评分均有提高,且研究组质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组骨髓抑制、胃肠反应、脱发不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组护理后焦虑改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论综合护理在非小细胞肺癌患者中的临床效果确切,可提其生存质量,使不良反应降低,缓解其焦虑情况。     

埃克替尼在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的疗效观察

目的 观察晚期非小细胞肺癌靶向治疗中埃克替尼的应用效果,掌握埃克替尼临床疗效。方法 随机选取2021年1月-2022年4月本院收治的44例晚期非小细胞肺癌患者作为本次研究对象,并采取随机抽签法将其划分为研究组与对照组,两组患者均接受化学治疗。对照组行常规化疗治疗,研究组在常规化疗基础上接受埃克替尼治疗。比较分析两组患者临床特征与疗效相关性、客观缓解率、疾病控制率、症状缓解时间、疾病进展时间、平均生存时间、不良反应发生率。结果 EGFR、EGFR突变类型、吸烟室与晚期非小细胞肺癌密切相关,不同指标下晚期非小细胞肺癌靶向治疗患者客观缓解率存在确切差异(P<0.05)。研究组CR、PR高于对照组,SD、PD小于对照组,客观缓解率与疾病控制率优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组病症缓解时间少于对照组,疾病进展时间与平均生存时间高于对照组,组间差异确切(P<0.05)。治疗后,研究组不良反应发生率低于对照组,两组差异明显(P<0.05)。结论 埃克替尼在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的疗效突出,能够切实减少并发症,延长患者生存时间,提高患者晚期疗效。     

综合护理在非小细胞肺癌化疗患者中的效果

目的探讨综合护理对非小细胞肺癌化疗患者自我护理能力及生活质量的影响。方法依据纳入和排除标准,选取汕头大学医学院附属肿瘤医院2018年4月-2019年4月入院接受治疗的50例非小细胞肺癌化疗患者,随机分为对照组和研究组各25例。研究组患者接受综合护理,对照组患者接受常规护理,评估两组患者自我护理能力及生活质量。结果护理前,两组患者评分比较差异无统计学意义(P>0.05);护理后,研究组患者的自我护理能力以及生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对非小细胞肺癌化疗患者给予综合护理,对其自我护理能力和生活质量的提升具有积极作用,能够促进疾病早日恢复,该护理方法值得临床推广应用。     

优质护理在老年晚期非小细胞肺癌中的应用价值

目的:观察分析优质护理在老年晚期非小细胞肺癌中的应用价值.方法:选取老年晚期非小细胞肺癌患者共计84例,随机分为试验组和对照组,每组各42例.对照组应用常规护理干预,试验组应用优质护理.观察并比较两组患者治疗后的临床治疗效果以及治疗后的生活质量评分情况.结果:试验组患者的总有效率与对照组相比改善更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).试验组患者的躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能以及总健康状况评分均显著高于对照组患者评分,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用优质护理治疗老年晚期非小细胞肺癌可有效改善患者生命体征和临床症状,提高其治疗的总有效率,同时能有效改善患者生活质量.     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的改善效果。方法选取晚期非小细胞肺癌患者88例,随机分为对照组与研究组各44例。对照组接受常规化疗,研究组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,比较两组的近期疗效、生活质量评分及毒副反应。结果两组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的生活质量评分均显著高于对照组(P <0.05)。研究组的Ⅲ～Ⅳ级毒副反应发生率为27.27%,显著低于对照组的72.73%(P <0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗虽不能明显提升晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果,但可明显减少毒副反应的发生,提升患者的生活质量。     

DP化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌的控制效果

目的探讨多西他赛+顺铂(DP)化疗方案联合康艾注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病控制率及生存质量的影响。方法选取该院2014年10月至2017年6月收治的80例晚期NSCLC患者,采用随机抽签法分为观察组和对照组,每组40例。对照组予以DP化疗方案治疗,观察组予以康艾注射液+DP化疗方案治疗。2个化疗周期后,统计两组治疗效果及不良反应发生率,对比两组治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分变化。结果观察组疾病控制率为77.50%,优于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DP化疗方案联合康艾注射液治疗可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量,降低不良反应发生率,安全性较高。     

精细化护理配合饮食干预对晚期肺癌患者疼痛程度及健康状况的影响

目的 探讨精细化护理配合饮食干预对晚期肺癌患者疼痛程度及健康状况的影响。方法 将我院2019年12月至2021年11月收治的100例晚期肺癌患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组予以精细化护理配合饮食干预,对照组予以常规护理及饮食指导。比较两组患者的疼痛程度、营养状况、生存质量及护理满意度。结果 护理后,观察组的VAS、 PG-SGA评分低于对照组,WHOQOL-BREF评分高于对照组（P <0.05）。观察组护理满意度高于对照组（P <0.05）。结论 精细化护理配合饮食干预可减轻晚期肺癌患者的疼痛,改善其营养状态,提高生存质量。     

晚期老年非小细胞肺癌病人化疗护理中老年综合评估的应用

目的:研究老年综合评估运用于晚期非小细胞肺癌老年病患化疗护理中的效果.方法:选择本院于2015年4月-2016年4月收治的82例患有非小细胞肺癌老年病患,将所有病患随机分为试验组与对照组,其中试验组运用老年综合评估模式,而对照组运用常规护理方案,对于两组病患均使用欧洲肿瘤研究和治疗组织生命质量测定量表展开评价.结果:对比两组病患化疗后的生活质量评分,试验组评分均高于对照组,其中,试验组躯体功能为(74.12±21.00)分,对照组为(66.11±20.02)分,差异显著,统计学有对比价值P<0.05.结论:老年综合评估模式运用于非小细胞肺癌病患的化疗护理中可以有效避免病患功能降低情况的产生,改善病患的生存质量,具有临床推广价值.     

心理干预在非小细胞肺癌化疗患者整体护理中的应用体会

目的:研究心理干预在非小细胞肺癌化疗患者整体护理中的应用效果.方法:本次研究选取的研究对象为2013.5.20～2016.5.20期间在我院进行化疗的非小细胞肺癌患者,将48例患者计算机随机分为2组,24例/组.一组患者实施肿瘤化疗常规护理(对照组),另一组在整体护理中加强心理干预(观察组).将两组非小细胞肺癌患者的并发症发生率、遵医嘱率和抑郁情况进行对比.结果:观察组非小细胞肺癌患者的并发症发生情况、中度及重度抑郁情况明显少于对照组(P<0.05),无抑郁率和遵医嘱率均比对照组高(P<0.05).结论:在非小细胞肺癌化疗患者整体护理中加强心理干预能够降低化疗并发症发生率和改善抑郁程度.     

医用三氧联合吉西他滨、顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

【摘要】目的观察医用三氧联合吉西他滨、顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法共55例晚期非小细胞肺癌患者均采用GP方案化疗,其中对照组27例,观察组28例加用三氧治疗,比较两组近期疗效、生存质量、不良反应及细胞免疫功能情况。结果两组患者疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后患者生存质量评分观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗后肝功能损伤低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗后的细胞免疫功能较对照组明显增强,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论医用三氧联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,在改善症状、提高患者生存质量、增强细胞免疫功能方面具有较好的优势。     

临终关怀护理对晚期肺癌患者疼痛程度及生活质量的影响

目的:探讨针对晚期肺癌患者予以临终关怀护理对其疼痛程度及生活质量的影响.方法:采用随机数表法将我院2019-11～2020-04接收的晚期肺癌患者350例分为两组,各175例.对照组接受常规护理,观察组接受临终关怀护理.对比干预前、干预后1个月两组患者疼痛程度、生活质量及尊严水平.结果:观察组干预后VAS、PDI评分均...     

分析探讨中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的：观察分析中医药分阶段结合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将我院收治的120例晚期非小细胞肺癌患者,按照抛硬币方式,随机分为治疗组患者60例和对照组患者60例。治疗组患者采用中医药分阶段结合化疗治疗;对照组患者采用单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌。比较两组晚期非小细胞肺癌患者治疗后的总有效率和不良反应发生率。结果：通过两组比较,对照组患者治疗后的总有效率（71．67％）明显低于治疗组患者治疗后的总有效率（96．67％）,治疗组患者治疗后的不良反应发率（11．66％）明显低于对照组患者治疗后的不良反应发生率（35．00％）,具有统计学意义（p〈0．05）。结论：采用中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有安全有效、不良反应发生率低等特点,值得在临床上广泛推广和运用。     

护理干预对肺癌晚期患者睡眠质量影响的观察

目的:观察护理干预对肺癌晚期患者睡眠质量的影响。方法:选取本院(在2015年6月-2017年6月)收治的42例肺癌晚期患者作为研究对象,按照数字随机表法随机分为实验组(加强心理护理模式及健康宣教)和对照组(应用常规护理干预方法),每组均为21例。分析两组肺癌患者的SDS以及SAS评分、护理前后睡眠质量状况(采用匹兹堡睡眠质量评分标准加以评分)评分。结果:实验组患者SDS以及SAS评分显著低于对照组患者(P0.05);护理前,两组患者的睡眠质量状况评分比较无统计学意义(P0.05);加强心理护理后,实验组患者的睡眠质量状况评分显著低于对照组患者(P0.05)。结论:护理干预对肺癌晚期患者有积极的影响,能够改善患者的睡眠质量以及生活质量。     

护理干预对肺癌化疗患者睡眠质量的效果观察

目的?探讨护理干预对肺癌化疗患者的睡眠质量的效果影响.方法?选取该院2010年6月—2012年6月收治的80例肺癌化疗患者,随机分为对照组和干预组,各40例.对照组只给予常规治疗和护理;干预组接受临床护理干预.并且观察护理干预前后两组的肺癌化疗患者的睡眠质量情况.结果?干预组患者经护理干预后各项考察指标得分以及总得分与护理干预前比较,均有所改善,并且均优于对照组护理干预后的水平.结论?护理干预可以明显的改善肺癌化疗患者的睡眠质量,从而提高患者的生活质量.     

同期放化疗后巩固化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价Ⅲ A、Ⅲ B 期非小细胞肺癌放疗联合TP 方案同期化疗后再给予TP 方案巩固化疗的临床价值.方法 选取2006年4月-2008 年4 月期间局部晚期非小细胞肺癌患者（ Ⅲ A 期和Ⅲ B 期）,采用TP 方案（ 泰素＋ 顺铂） 和三维适行放疗常规分割放疗方案同步化疗6 次后评价疗效.将治疗后达到CR、PR的患者随机分为巩固化疗组（ 给予TP 方案化疗4 周期） 与对照组.按WHO 近期疗效及毒副标准评价治疗结果,用Ka-plan-Meier 法计算生存率.结果 共50 例患者入组,其中接受巩固化疗患者27 例,对照组23 例,巩固化疗组与对照组中位疾病无进展时间（TTP） 分别为16.2 个月、10.9 个月（P=0.037）,总体中位生存时间（OS） 为21.6 月、15.7 个月（P=0.043）.巩固化疗组毒副反应主要为骨髓抑制,但可耐受.患者1 年KPS 评分〉60 分者分别为70.4%（19/27）、73.9%（17/23）（P〉0.05）.结论 TP 方案巩固化疗对非小细胞肺癌同期放化疗后达到CR 或PR 的患者有效且安全,能够改善无病生存时间.     

细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的 分析细胞免疫治疗联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 选取医院2015年1月—2016年12月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者作为对照组,接受单纯化疗治疗;选取医院2017年1月—2018年12月收治的50例晚期非小细胞肺癌患者作为试验组,接受细胞免疫治疗联合化疗治疗,观察比较两组的临床疗效及不良反应...     

经皮微波热消融疗法结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:本课题旨在探讨晚期非小细胞肺癌患者应用经皮微波热消融疗法结合化疗治疗的临床效果.方法:通过随机数字法的分组方法将本院2015年2月～2017年6月在院治疗的晚期非小细胞肺癌患者112例分配到试验组和对照组.试验组56例患者采用经皮微波热消融疗法结合化疗治疗,对照组56例采用常规治疗,对比两组总有效率.结果:试验组晚期非小细胞肺癌患者总有效率高于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论:晚期非小细胞肺癌患者的总有效率可通过经皮微波热消融疗法结合化疗治疗显著提高,值得推广.     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉酵和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（康艾注射液联合化疗组）30例和对照组（单纯化疗组）30例。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及生存质量影响

目的观察复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存质量的影响,为临床工作提供参考。方法选择唐山市人民医院2009年8月-2011年7月收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。全部患者均给予GP方案治疗,观察组患者在此基础上给予复方苦参素注射液治疗,连续治疗2个疗程,观察并比较两组患者临床疗效和生存质量的差异。结果与对照组比较,观察组总有效率、临床受益率未见提高,差异无统计学意义(P>0.05),生活质量评分(KPS)明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,改善患者生存质量,值得推广应用。