共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:为控制江西红栀子的质量,建立高效液相色谱法测定江西红栀子中栀子苷含量的方法。方法:采用HPIE法,固定相:Ultimate^TMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μum);乙腈:水(10:90)为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长238nm柱温25℃,测定江西红栀子中栀子苷含量。结果:栀子苷在3.2~11.2μg范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为:A=-439843.76+1012294.70M(y=0.9992)。精密度试验RSD%=1.17;稳定性试验RSD%=1.45;重现性试验RSD%=1.789;平均回收率99.4%。结论:高效液相色谱法适合江西红栀子中栀子苷的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。 相似文献
2.
3.
建立高效液相色谱法测定中成药栀子金花丸中栀子苷的含量。选用Hypersil C18柱,流动相:乙腈—水(15:85),检测波长:238nm。试验表明,本法线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为:95.3%,RSD=1.63%(n=5),方法简便、准确,稳定性、重现性较好。 相似文献
4.
HPLC法测定新雪片中栀子苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究新雪片中栀子苷的含量测定方法,为改进其质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定新雪片中栀子苷的含量,色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6×250mm,5μm,迪马公司),流动相:乙腈-水(15:85),流速:1mL/min,柱温:25℃,检测波长:238nm。结果栀子苷成分分离良好,栀子苷进样量在0.128~1.024μg之间具有良好的线性关系,r=0.9992;平均加样回收率为98.67%,RSD=1.57%。结论该方法准确、重现性好,可用于新雪片的质量控制。 相似文献
5.
6.
曾超 梁冰丽药业有限公司 ) 周记磊药业有限公司 ) 韦红言药业有限公司 ) 汪勇药业有限公司 ) 张丽情药业有限公司 ) 韦敏灵药业有限公司 ) 温庆伟药业有限公司 ) 《广西中医药》2013,36(2):60-63
目的:建立焦栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为WelchAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(15∶85)为流动相;检测波长为238nm;流速1.0ml/min。结果:栀子苷在0.1021~1.6340μg范围内,进样量与峰面积有良好的线性关系(r=1.0000,n=5);平均加样回收率为96.54%,RSD=1.14%(n=6)。结论:本方法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于焦栀子配方颗粒的质量控制。 相似文献
7.
HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷的含量 总被引:6,自引:1,他引:5
目的建立用HPLC法测定清开灵胶囊中栀子苷含量的方法。方法采用安捷伦Agilent 1100型高效液相色谱仪,GracesmartC18色谱柱,检测波长238nm,以乙腈-水(15:85)为流动相,流速为1.0mL/min。结果线性范围0.0604~0.3020g(r=0.9998);平均回收率为98.73%(n=10),RSD=1.61%。结论本方法准确可靠,可用于清开灵胶囊中栀子苷含量的测定。 相似文献
8.
目的:建立高效液相色谱法测定清肝利胆颗粒中栀子苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(10∶90)为流动相,检测波长为238nm。结果:栀子苷在239nm处有最大吸收;线性范围0.05448~1.6344μg内,r=0.99999,线性关系良好;高、中、低三个浓度的供试品加样平均回收率分别为98.32%,99.77%和99.01%,RSD值分别为1.85%,1.30%和1.61%。结论:本方法操作简便,专属性强,可以作为清肝利胆颗粒中栀子的质量控制方法。 相似文献
9.
HPLC法测定醒脑降压丸中栀子苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相法直接测定醒脑降压丸中栀子苷的含量,结果表明采用本法测定,含量准确、灵敏度高,制剂在储存过程中栀子苷的含量稳定,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
10.
11.
目的:建立HPLC法测定消肿止痛巴布膏中栀子苷的含量。方法:色谱柱采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(27:73),检测波长:240nm;流速:1.0ml·min^-1;柱温:30℃;结果:栀子苷进样量在0.06552~1.3104μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6);平均回收率为98.5%,RSD=1.61%(n=6)。结论:所建立的方法准确、简便、快速,适用于消肿止痛巴布膏质量控制。 相似文献
12.
13.
HPLC法测定清血八味胶囊中栀子苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
蒙成药清血八味胶囊由寒水石、栀子等8味药组成.主要用于血热引起的头痛.口渴目赤、中暑等病症。笔者采用HPLC法对本方中的栀子进行了定量分析试验。此法操作,简便快速,可靠,重现性好,平均回收率为99.98%.RSD为0.98%。此法可作为本品生产和检验的质量控制标准。 相似文献
14.
目的:建立清心通络颗粒中栀子苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90);流速:1.0mL/min;检测波长:238nm.结果:栀子苷对照品在10.86-97.74μg范围内,进样浓度与峰面积间呈良好的线性关,r=0.9999,平均加样回收率为98.91%.RSD=1.25%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,为清心通络颗粒的质量控制提供了依据. 相似文献
15.
目的:建立测定吊筋药中栀子苷含量的高效液相色谱方法。方法采用 Phenomenex LUNA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈∶水(12∶88)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长238 nm。结果栀子苷在0.049~0.980 mg/ml浓度范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.1%,RSD 为1.66%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于吊筋药中栀子苷的含量测定。 相似文献
16.
目的:测定阿日申-18中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长为238 nm,流速为1.0 ml/min。结果:栀子苷在0.065 0~0.812 5μg/ml范围内呈良好的线性关系。栀子苷平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。 相似文献
17.
《中国中医药现代远程教育》2017,(21)
目的建立测定金银岗梅颗粒中栀子苷含量的方法;方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为YMC-Pack O DS-A(250×4.6 mm,5μm),流动相以水为流动相A,以乙腈为流动相B,检测波长:240 nm,流速为1.0 m L/min,进样量为10μL。结果栀子苷质量浓度线性范围在3.14~62.70μg/m L(r=0.99999,n=6),平均加样回收率为102.73%,RSD为0.72%。结论本方法结果准备、快速、简便、专属性好,重现性良好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
18.
目的:为进一步控制复方丹栀胶囊的质量,建立该品中栀子苷的含量测定方法。方法:采用超声提取制备供试溶液,高效液相法测定栀子苷含量。色谱条件:YWGC18柱,流动相为0.02mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(88:12),检测波长240nm,流速为1.0mL/Mmin,二极管阵列检测器。结果:栀子苷在0.248-1.240μg范围内呈良好的现性关系,回归方程Y:1068.36791X-5.11241,r=0.99975,平均回收率为98.87%,RSD为0.80%。结论:所建立的方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于复方丹栀胶囊的质量控制。 相似文献
19.
HPLC法测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用C18-反相高效液相色谱法,测定小儿解热素颗粒中栀子苷的含量。样品采用甲醇热回流提取,PT-C18色谱预处理小柱净化。测定回收率为97.32%,变异系数1.78%。小儿解热素颗粒中栀子苷的含量为0.358%~0.372%,含量标准定为0.294%以上。 相似文献
20.
目的:探索建立测定生血康胶囊中栀子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。应用Spherisorb C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙睛-水(15:85)为流动相;流速为1.0ml·min^-1;检测波长为238nm;柱温为室温。结果:栀子苷在0.218μg~1.090μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.67%、RSD为0.88%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于生血康胶囊中栀子苷的含量测定。 相似文献