胶体金试纸条与ELISA法检测HBsAg差异分析

目的:探讨胶体金试免疫层析试验(GICA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBsAg临床应用价值。方法:分别用胶体金试纸条与ELISA法检测250份标本中的HBsAg,并对阳性率进行比较,然后将强阳性的10份标本做倍比稀释,观察两种检测方法灵敏度的差异。结果:两种方法的阳性率之间差异无显著性,ELISA法灵敏度较胶体金试纸条灵敏度高。结论:两种方法皆是检测HBsAg的良好方法,胶体金试纸条法操作简便、快速,适用于急诊及健康人群的筛查,ELISA法适用于常规检测。     

ELISA法与胶体金试纸条检测HBsAg差异分析

目的：探究胶体金试纸条与ELISA法检测HBsAg临床应用价值。方法;分别用胶体金试纸条与ELISA法检测360份标本中的HBsAg,并对阳性率进行比较,然后将阳性标本中的10份标本作倍比稀释,观察两种检测方法灵敏度的差异。结果：两种方法的阳性率之间无显著差异,ELISA法灵敏度较胶体金试纸条灵敏度高。结论：两种方法皆是检测HBsAg的良好方法,胶体金试纸条法操作简便、快速适用于急诊及健康人群的筛查,ELISA法适用于常规检测。     

ELISA法与胶体金试纸条检测HBsAg差异分析

目的 研究胶体金试纸条与ELISA法检测HB临床应用价值.方法 分别用胶体金试纸条与ELISA法检测360份标本中的HBsAg,并对阳性率进行比较,然后将强阳性的10份标本做倍比稀释,观察两种监测方法灵敏度的差异.结果 两种方法的阳性率之间差异无统计学意义,ELISA法灵敏度较胶体金试纸条灵敏度高.结论 两种方法皆是检测HBsAg的良好方法,胶体金试纸条法操作简便,快速使用于急诊及健康人群的筛查,ELISA法适用于常规检测.     

ELISA法检测HBsAg与快速免疫试纸条检测HBsAg结果分析

乙型肝炎是一种在我国人群中发病多 ,感染率高的疾病 ,我国乙型肝炎表面抗原 (HBsAg )的携带者已超过 10 % ,乙型肝炎病毒感染率为 45 %。因此 ,临床上检测乙型肝炎病毒标志颇为重要。目前 ,临床上多采用ELISA法检测HBsAg ,但该方法所需时间较长 ,且需要特殊的仪器设备 ,对急诊病人检测及基层医疗单位应用有一定困难。为此我们采用加拿大国际新技术发展公司提供的一种快速HBsAg免疫试纸条 ,该法快速、简便、不需要特殊设备 ,10 -2 0min即可报告结果 ,适合于急诊病人和基层医疗单位检测。为评价该试纸条的检测效果 ,将其与常规ELISA…     

胶体金试纸条检测3219份献血者HBsAg结果分析

目的了解胶体金试纸条在无偿献血现场的应用价值和漏检原因。方法献血者的标本用胶体金试纸条法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法作检测，并对结果作对照分析。结果3219份标本中，胶体金试纸条法检出阳性102份，ELISA法检出阳性122份，由于多种因素的影响，胶体金试纸条法和ELISA法的总符合率达81．7％，胶体金试纸法还存在一定的漏检，该组实验中漏检率在18．3％。结论胶体金试纸条因其方便、敏感，适宜无偿献血现场筛检HBsAg，但存在一定的漏检，须注意消除影响因素，降低漏检率。     

RPHA法与ELISA法对HBsAg检测结果的比较

1988年至1989年,我所应用RPHA法,在对西安机场1184名饮食从业人员及公共场所服务人员的HBsAg检测中,检出60份不同滴度的HBsAg阳性血清。并进行了RPHA法与ELISA法的比较,实验结果表明: 1.在乙肝表面抗原检测工作中,ELISA法的检出率明显高于RPHA法。从60份血清标本的检验结果来看,RPHA法检出38例,检出率为61.6％。ELISA法检出47例,检出率为78.3％。其中两法均为阴性者13例,均为阳性者38例。符合率为85％。 2.对RPHA法检出的乙肝表面抗原阳性的不同滴度血清,用ELISA法复试,其中     

加温对金标试纸检测HBsAg结果比较

全血金标试纸条作为无偿献血检测 HBs Ag现场筛选方法 ,具有快速、简便、减少血液报废等优点 ,但环境因素对检测结果有一定的影响 ,如温度夏季与冬季温差距大 ,影响十分明显。为探讨温度对金标试纸条检测全血 HBs Ag结果的影响 ,本文在不同的温度条件下 ,对反应速度以及结果的检测情况进行了比较 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　标本　已知献血人员 HBs Ag阳性血浆标本 48份 (EL ISA法检测证实 ) ,现场有组织的无偿献血 388份全血标本。1.2　方法　已知 48份阳性标本分别在室温 5℃ ,空调室温2 5℃下进行 ;现场无偿献血分别在…     

400例乙肝表面抗原胶体金试条法与ELISA法检测结果分析

目的对胶体金试纸条与酶联免疫吸附（ELISA）法检测乙肝表面抗原（HBsAg）进行方法学评价,探讨两种方法各自的优缺点,以期提高HBsAg检测的准确性。方法分别用胶体金试纸条与ELISA法同时检测400份血清标本中的HBsAg,对阳性率进行比较,然后将阳性的20份标本做倍比稀释,观察两种检测方法灵敏度的差异。结果两种方法阳性率之间差异无统计学意义,ELISA法灵敏度较胶体金试纸条法高。结论胶体金试纸条与ELISA法均为测定HBsAg的可靠方法。ELISA法适用于常规检测,胶体金试纸条法操作简便、快速,适用于急诊及健康人群的筛查,但灵敏度有待提高。     

乙型肝炎表面抗原试纸条测定法与ELISA法比较

我国是一个乙型肝炎的高发区,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)人群携带率约10％。为此,早期的诊断工作显得格外重要。在基层的诊断工作中常常使用一些快速简便,准确的检验方法来过筛从业人员的体检,筛选正常人群,对其进行免疫接种。为了证实基层实验里使用的乙型肝炎表面抗原试纸条的敏感度和特异度.现运用两种不同厂家生产的试纸条和ELIA法(酶联免疫吸附试验)同时对标本进行检验并比较,报告如下。1 材料与方法     

试纸法检测HBsAg的评价

我们采用乙肝表面抗原快速试纸法进行HBsAg的检测,并将试纸法与ELISA法进行了比较,现报告如下。1材料和方法1．1资料来源98级部分新生及教职工1251人。1．2试剂1．2．1ELISA法试剂由上海实业科华生物技术有限公司提供。1．2．2试纸法试纸由南通宏达生物技术有限公司提供。1．3方法采取静脉血,分离血清,1251份血清同时用两种方法检测,各方法均按说明书操作。2结果两种方法检测1251份血清HBsAg,结果见表1。表1两种方法检测1251份血清HBsAg的结果检测1251份血清中的HBsAg,两种方法均阳性的是119份,试纸法弱阳性和阳性血清中,…     

雌二醇的免疫胶体金试纸法检测

雌二醇(17β-Estradiol)是天然雌激素的重要成分,为防止儿童性早熟等问题,食品中尤其是畜禽产品的雌二醇检测不容忽视。胶体金免疫层析技术(GICA)在检测小分子有机物方面越来越受到重视。其基本原理是胶体金颗粒能够稳定吸附蛋白质,而蛋白质的生物活性无明显变化,所以它可以取代酶标记抗体^〔1,2〕。本实验采用标记有雌二醇单克隆抗体的胶体金颗粒与相对应的固定在硝酸纤维膜上的雌二醇结合物相结合,固定有雌二醇结合物的检测线处就显现明显的颜色^〔3,4〕。本法具有灵敏度高、特异性强、简便快速、成本较低、结果容易判读等优点,适用于样品的初步筛选。     

疟疾胶体金免疫层析试纸条使用结果评价

疟疾的确诊靠实验室诊断,其中适用于基层卫生机构或野外,并能快速简便筛查,WHO推荐采用免疫层析检测法.2003年我们在大理州首次运用胶体金免疫层析法(下称胶金法)开展了疟疾检测,并与镜检法作对照,现将结果报告如下.     

全血凝集法,ELISA和RPHA法检测HBsAg的比较

全血凝集法、ＥＬＩＳＡ和ＲＰＨＡ法检测ＨＢ＿ｓＡｇ的比较黄科良，黄月葵，陈琨琳，韦增良，蒋仁生全血凝集法检测乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）或表面抗体是９０年代推出的一种新型快速简便检测技术，为评价该方法在临床诊断中的敏感性和特异性，我们应用该法与ＥＬＩＳ...     

乳胶层析法检测试剂条与ELISA检测HBsAg结果分析

目的研究乳胶层析法检测试剂条与ELISA检测HBsAg结果，为实际工作选择准确、简便、灵敏、经济的检验方法。方法采用两种方法检测HBsAg定值样品、5000份送检血样，并比较两种方法相关性能。结果ELISA法检测下限高于乳胶层析法检测试剂条，两法检测结果相符率99．08％。相关性能比较，乳胶层析法检测试剂条优于ELISA。结论结合工作实际，健康体检可以应用乳胶层析法检测试剂条。     

HBsAg测定ELISA一步法与两步法的结果比较

<正>乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测是临床诊断乙型肝炎病毒感染的诊断指标,也是输血前检查的重要指标之一,国内主要采用酶联免疫吸附试验(ELISA)一步法,《中华人民共和国药典》2010版三部(生物制品)2010年7月1日正式实施,HBsAg诊断试剂盒(酶联免     

ELISA法与RPHA法检测人血清HBsAg比较

我们在传染病监测体检中,对688名出入境人员的血清同时用ELISA法及RPHA法检测HBsAg,现将结果报告如下: 1 标本与方法 1.1 标本 1992.1～1992.7,出入境人员、远洋船员的血清标本688份。 1.2 方法 ELISA法(亚利生物工程有限公司生产的试剂盒);RPHA法(诊断血球为上海科华生物制品有限公司生     

应用SPA胶体金试纸条检测囊虫特异抗体

目的研制一种同时适于基层医院与兽医部门使用的简便快速检测囊虫特异抗体的新方法。方法以SPA标记胶体金并固定在玻璃纤维纸上,囊虫特异抗原与兔IgG固化在NC膜上,制备可以检测囊虫特异抗体的SPA胶体金试纸条。用该试纸条检测人或猪囊虫病阳性、阴性血清以及相关疾病血清,验证方法的敏感性、特异性、重复性、可操作性以及试剂的稳定性。结果每毫升胶体金的标记SPA的最适量为5.5μg,囊虫特异抗原与兔IgG标记NC膜的最佳浓度分别为1.22mg/ml与0.97mg/ml。用SPA胶体金试纸条检测非疫区健康猪血清、人囊虫病阴性参考血清、包虫病人血清、弓形虫病人血清以及旋毛虫病人血清,结果均为阴性;检测囊虫病人血清与病猪血清,均为阳性;与I-ELISA比较,检测结果符合率100%。检测过程为2-10 min,该纸条在25℃保存2个月后的检测效果无明显变化。结论研制的SPA胶体金试纸条检测囊虫特异抗体,简便、快速、敏感、特异,试剂稳定,适于各级医院与兽医部门进行囊虫病的诊断和流行病学调查。     

胶体金法与分离法检测霍乱弧菌结果比较

2霍乱弧菌的检测目前以培养法为标准,该法可用于各种临床标本,而近几年发展起来的胶体金免疫快速检测法,是利用单克隆抗体胶体金标记技术和膜层析技术研制而成,用于定性检测标本中可能存在的霍乱弧菌群菌体抗原。该法操作简单,检测结果清晰,易于判断,巳广泛应用于临床和基层医疗单位对可疑霍乱标本的快速检测。为了探讨快速法在临床标本中的使用情况,我们对检测结果进行分析。     

单增李斯特菌免疫胶体金试纸条快速检测

单核细胞增生李斯特菌(Listeria monocytogenes,单增李斯特菌),是李斯特菌属(Listeria)中最重要的人类食源性病原菌^〔1〕。目前单增李斯特菌的检测方法主要依靠传统的分离培养和生化鉴定,该方法费时费力^〔2,3〕。胶体金快速诊断试纸条技术是20世纪90年代以来发展起来的一项新型体外诊断技术^〔4〕。近年来该方法发展迅速,在生物医学领域特别是医学检验中得到了广泛应用,但用于食品卫生领域检测的产品较少。本研究针对单增李斯特菌研制出了食品污染单增李斯特菌的免疫胶体金检测试纸条。