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相似文献
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1.
嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis)临床上较少见,其病因尚未明了.本院收治1例,现将诊断和治疗体会报道如下. 1 临床资料  相似文献   

2.
急性坏死性筋膜炎(acute necrotizing fasciitis)是一种罕见的坏死性软组织感染,如诊治不及时其死亡率可高达50%。我院自1990年~2003年5月共收治下肢急性坏死性筋膜炎12例,取得满意效果,现报告分析如下。  相似文献   

3.
坏死性筋膜炎(Necrotizing fasciitis,NF)是一种软组织感染,其临床特征为扩展迅速、病情凶险、具有极强破坏性,好发于免疫力低下的老年人,多原发于腹部及四肢,扁桃体周围脓肿引起者极为少见[1]。2010年10月21日,我院收入咽周坏死性筋膜炎患者1例,现将诊疗病历资料报告如下。  相似文献   

4.
结节性筋膜炎(Nodular fasciitis,NF)是一种纤维组织反应性增生,属良性病变.因肿块生长快,病程短,镜下形态又酷似软组织肉瘤,因此极易误诊.  相似文献   

5.
嗜酸细胞性筋膜炎(eosinophilic fasciitis,Er)是近20余年来新认识的疾病,属于炎性肌病的一个特殊类型,是以局限性皮肤受累尤其是皮下筋膜增厚伴嗜酸细胞增高为特征的疾病.现报告1例经病理学证实的EF.  相似文献   

6.
结节性筋膜炎是一种自限性、结节性纤维母细胞增生性病变[妇,发病部位广泛,最常发生在皮下软组织[2].原发于腮腺内的结节性筋膜炎非常罕见,迄今国外文献报道22例[3~6],国内报道4例[7,8],由于病变生长快,大小不一,临床医生多诊断为恶性肿瘤,镜检病变内富有细胞,核仁明显,核分裂像易见,因此极易误诊.我们遇到的2例发生于腮腺的结节性筋膜炎,现结合文献分析其临床和病理特点,以提高对此类肿瘤的认识.  相似文献   

7.
血管内筋膜炎(Intravascular fasciitis)是Patchesky和Enzinger于1981年首先报导的一种罕见的病变。在Enzinger所著的《软组织肿瘤》一书内已列为结节性筋膜炎的一个单独的亚型。好发于儿童和青年,其特征是血管内纤维母细胞的结节状增生,常  相似文献   

8.
嗜酸性筋膜炎研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
嗜酸性筋膜炎(Eosinophilic fasciitis,EF)又称 Shulman 综合征。早在1974年,Shulman 首先报道2例嗜酸性筋膜炎。迄今为止,文献中已报道200多例 EF。多数患者表现有嗜酸性细胞增多、血沉加快,高γ球蛋白血症和多种皮肤损害,少数患者可有内脏侵犯和血液系统异常。部分学者认为 EF  相似文献   

9.
坏死性筋膜炎(necrotizing fasciitis,NF)是一种进展迅速、病情凶险、致死性的软组织感染,多发于腹部、会阴及四肢,颈部较为罕见[1]。2013年5月我科诊治颈部坏死性筋膜炎1例,现结合文献对其讲行分析,以增加对本病的认识、槔高治疗成功率。  相似文献   

10.
李钢  王凯诚 《浙江医学》1998,20(2):124-125
发生于皮肤和皮下组织中的坏死性筋膜炎(necrotizing fasciitis,NF)是少见而严重的外科感染,如不及时诊断和治疗,常常是致命的。我们遇到1例,经中西医结合治疗获得痊愈,现报告并结合文献讨论如下。  相似文献   

11.
目的 探讨颈部坏死性筋膜炎(Cervical necrotizing fasciitis,CNF)的病因、临床表现、诊断、治疗及预后.方法 分析临床诊断CNF一例并结合相关文献进行复习.结果 本例CNF合并糖尿病酮症酸中毒,经及时诊断及抢救,成功.结论 CNF起病急、发展快,延误诊断和治疗不当常导致患者死亡.  相似文献   

12.
肌筋膜炎多以病变部位疼痛、僵硬和运动障碍等为其主要临床表现,是临床的常见病、多发病。笔者采用针刺阿是穴配合热敏灸治疗仪的方法治疗1例顽固性腰背肌筋膜炎,疗效满意。  相似文献   

13.
郭以宝  周张雷  倪代华 《吉林医学》2011,(10):1913-1914
目的:探讨结节性筋膜炎的临床和病理特征及其鉴别诊断。方法:对12例结节性筋膜炎确诊病例的临床病理资料进行回顾性分析,并结合文献进行讨论。结果:结节性筋膜炎病程83.3%(10/12)不超过3个月;年龄75%(9/12)发生于20~40岁;发生部位75%(9/12)为上肢;病变直径83.3%(10/12)在1~3 cm之间。具有诊断意义的组织学特征为纤维母细胞形成"S"形的漩涡,核分裂象常见;纤维母细胞之间形成裂隙和小囊;新生的毛细血管和外渗的红细胞;水肿和粘液变性的间质。结论:诊断结节性筋膜炎应抓住其临床特点、具有诊断意义的组织学特征,掌握其鉴别诊断,防止误诊为软组织肉瘤。  相似文献   

14.
结节性筋膜炎(Nodular fasciitis,NF)是一种纤维组织反应性增生,属良性病变。因肿块生长快,病程短,镜下形态又酷似软组织肉瘤,因此极易误诊。1 资料和方法1.1 临床资料 标本来自我院1999年至2 0 0 3年共11例,患者年龄30岁~4 3岁,平均36 .5岁。男7例,女4例。发生于前臂7例,胸壁3例,背部1例。发现肿块3d~14 d,平均8.5 d,肿块在0 .8cm~2 cm,少数有疼痛或轻微压痛。1.2 方法 10 %甲醛固定液,石蜡包埋,HE染色和免疫组化染色,光镜检查。2 结果2 .1 目检 肿物呈扁圆形或不规则形,无包膜,体积一般<2cm ,切面灰白或灰红色,质硬,少数病例…  相似文献   

15.
<正>嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis,EF)是一种罕见的硬皮病样疾病,由Shulman~[1]在1974年首次报道,以对称性的四肢肿痛、皮肤硬化、外周血嗜酸性粒细胞增多、高丙种球蛋白血症、血沉加快等为主要临床特征。EF在各年龄段均可发病,平均发病年龄多集中在40~50岁之间~[2],男女发病率基本一致~[3]。目前尚无国际诊断标准,EF的诊断多建立在典型的临  相似文献   

16.
<正> 假肉瘤性筋膜炎(PseudosareomatousFas(?)itis)或结节性筋膜炎(Nodular Fasc-iitis),为发生于软组织的一种原因不甚明确的瘤样病变,具有一定的临床及病理特征,常易误诊为软组织的肉瘤。我科自1974年至今共有30例,报告如下。资料与方法复查该期间诊断为假肉瘤性筋膜炎的全部病理切片,剔除3例原诊断为假肉瘤性筋膜炎而实属真皮纤维组织细胞瘤。对符合诊断的30例病史进行复查,并对部分病例重新切片作VG、网收纤维、AB/PAS染色。  相似文献   

17.
肛周坏死性筋膜炎(perianal necrotising fasciitis,PNF)是一种临床上较少见的,病情发展迅速的肛周疾病,以肛周及会阴部软组织和筋膜组织迅速广泛坏死而不侵及肌肉组织为主要病理特点,常合并全身中毒性休克等严重并发症,其死亡率近  相似文献   

18.
<正>坏死性筋膜炎(necrotizing fasciitis,NF)又称"食肉细菌感染",是一种由多种细菌感染入侵皮下组织和筋膜引起的急性坏死性软组织感染,多发生在会阴部,严重者可延续腹部、下肢等部位,伴有会阴、外生殖器及肛周皮下坏死性筋膜炎症~([1])。会阴部坏死性筋膜炎的发病比较罕见,其发病急,进展较  相似文献   

19.
目的 观察黄芪桂枝五物汤治疗肌筋膜炎的临床效果.方法采用黄芪桂枝五物汤加减治疗肌筋膜炎患者78例,10 d为1个疗程,3个疗程后观察疗效.结果临床治愈30例,显效38例,好转8例,无效2例,总有效率97.44%.结论黄芪桂枝五物汤治疗肌筋膜炎疗效显著.  相似文献   

20.
坏死性筋膜炎是一种快速进展性皮肤病,表现为皮肤、皮下组织及筋膜的急性坏死,感染沿深、浅筋膜快速扩散,患者常在短期内出现休克和多器官功能衰竭.早期表现为受累肢体或组织红、肿、热、痛、硬,又被称为"痛性红色肿胀".经血行感染的坏死性筋膜炎常起病隐匿,早期诊断极为困难[1].伴有中毒性休克综合征(toxic shock syndrome,TSS)的坏死性筋膜炎多由A组β-溶血性链球菌引起,死亡率极高,又被称为"嗜肉细菌(flesh-eating bacteria)感染"[2,3].笔者在临床工作中遇到3例坏死性筋膜炎合并TSS的病例,现报道如下.  相似文献   

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