人胃癌c—Ha—ras基因的限制片段长度多态性

以~(32)P-dATP 标记的克隆的人 c-Ha-ras 基因为探针,通过 Southern吸印杂交,鉴定了 c-Ha-ras 基因座位在胃癌患者瘤组织及其远端组织 DNA 中,3种 Bam HI 限制片段长度的多态性,并在2个病例中发现了可能的移位。     

情感性精神病与Ha—ras基因限制性片段长度多态性关系的研究

用人C-Ha-ras-1全长基因组DNA作探针，对38例双相型情感性精神病人和正常对照人群66个进行RFLP分别，SacⅠ酶解产生5.2kb,5.7kb,6.2kb和6.8kb四种等位多态片段，但各等位片段的频率与北美人比较有较大差别，BP病人和正常之间，等位片段分布及等位片段组成的基因型分布均无显著差异。对4个BP家系进行分析，其中两个家系可见到等位片段分离现象，但基因传递和情感性精神病之间的关系难以确定，研究结果不支持情感性精神病与Ha-ras基因连锁。     

胃癌c—myc c—Ha—ras基因DNA甲基化与病理的关系

以限制性内切酶ＨｐａⅡ／ＭｓｐⅠ消化，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ方法，分析２２例进展期胃癌手术标本的癌灶，癌旁和外周正常组织细胞内ｃ－ｍｙｃ，ｃ－Ｈａ－ｒａｓ癌基因位点的ＤＮＡ甲基化状态，并与其组织病是学变化相比较。     

基因多态性与胃癌关系的研究进展

胃癌是我国发病率最高的恶性肿瘤，在同样易感因素暴露下不同人群的发病情况不同，这可能与某些基因的多态性有关。作者综述了代谢酶基因、癌基因与抑癌基因、免疫因子基因、胃蛋白酶C以及粘蛋白基因的多态性与胃癌患病的相关性，重点讨论了携某些易感基因型人群发生胃癌的情况，以及将它们作为分子流行病学筛选的可行性。     

情感性精神病与Ha－ras基因限制性片段长度多态性关系的研究

用人Ｃ－Ｈａ－ｒａｓ－１全长基因组ＤＮＡ作探针，对３８例双相型情感性精神病人和正常对照人群６６人进行ＲＦＬＰ分析，ＳａｃＩ酶解产生５．２ｋｂ，５．７ｋｂ，６．２ｋｂ和６．８ｋｂ四种等位多态片段，但各等位片段的频率与北美人比较有较大差别。ＢＰ病人和正常人之间，等位片段分布及等位片段组成的基因型分布均无显著差异。对４个ＢＰ家系进行分析，其中两个家系可见到等位片段分离现象，但基因传递和情感性精神病之间的关系难以确定。研究结果不支持情感性精神病与Ｈａ－ｒａｓ基因连锁。     

中国人胃癌组织和正常组织基因组DNA中癌基因Ha—ras的RFLP研究

本文报道以 pHS-49为探针,分析中国人群中36例胃癌患者癌组织和25例正常人体组织基因组 DNA 中 Ha-ras 基因的 BamHI 限制性片段长度多态性。发现了10种不同长度的等位片段和17种基因型,其中4种小于6kb 的 BamHI 片段是迄今国外未见报道的,这可能是中国人群遗传多态性的一个特征。此外,在胃癌组织中发现 Ha-ras 的一些等位基因和基因型的频率明显高于正常人群。对两名胃癌患者家系中的11名成员作了RFLP 分析,发现有些成员出现3条和4条限制性片段的杂合个体,表明这些个体的染色体上含有的 Ha-ras 基因不止一份拷贝。对上述现象的可能原因作了分析和讨论。     

胃癌相关基因多态性研究进展

胃癌在我国是继肝癌和肺癌之后的第三大常见肿瘤,每年新发胃癌患者40万人,死亡人数30万人[1].胃癌是一种基因病,癌基因、抑癌基因、DNA修复基因、细胞粘附分子、端粒/端粒酶、细胞周期调节因子和生长因子/受体系统等多个基因改变的积累,参与了由正常上皮细胞转变成胃癌的过程[2].而许多基因都存在基因多态性现象,不同基因型多态性分布在肿瘤发生、发展过程中起重要作用.因此,探讨基因多态性与胃癌易感性之间的关系十分必要.     

基因多态性在胃癌中的研究新进展

胃癌的发生是一个多步骤、多因素调控的过程。正常情况下,胃黏膜上皮细胞在细胞增殖与凋亡之间维持着一个动态平衡,一旦这种平衡被破坏,使胃黏膜上皮细胞过度增殖,且不能启动凋亡信号,则可能导致胃癌的发生、发展。在影响胃癌发病的危险因素中,遗传易患性成为目前研究的重点。许多基因存在基因多态性现象,不同类型的基因多态性与胃癌的发生、发展和易患性相关。     

胃癌发生相关的细胞因子基因多态性研究进展

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,其病理发展过程十分复杂。分子流行病学研究显示胃癌的发生同个体的遗传背景及环境因素相关。细胞因子及其基因在介导炎性反应中发挥重要的作用,与胃癌的发生十分密切。细胞因子基因多态性与胃癌的相关性是近年来研究的热点,可为探索胃癌的发病机制及胃癌的预防、控制提供依据。文中就主要的细胞因子基因多态性与胃癌发生的相关性研究进展作一综述。     

人胃癌组织c—erbB—2基因扩增的研究

本研究以9例胃癌手术标本之DNA为材料,用Southern杂交法,就c-erbB-2基因扩增进行了分析。结果:>30倍扩增3例,>3倍扩增1例,重排4例(其中2例同时有>30倍扩增)。c-erbB-2基因>30倍扩增与重排计5例中,低分化腺癌3例,中分化腺癌1例,印戒细胞癌1例。扩增与重排例均为胃癌进行期,淋巴结均有明显转移。     

扩增片段长度多态性技术对淋球菌的基因分型

目的：评价扩增片段长度多态性技术(AFLP)分析对淋球菌分离株进行基因分型的能力。方法：26株淋球菌分离株基因以EcoRI和MesⅠ酶切及AFLP分析。结果：同一地区的淋球菌分离株之间存在相当大的DNA多态性。结论：AFLP是鉴别淋球菌临床分离株有用而敏感的分子技术，有助于了解菌株来源、菌株间的克隆相关性及抗生素耐药性的传播。     

广西壮族人群载脂蛋白B基因限制性片段长度多态性分析

目的 :探索广西地区壮、汉两族人群ApoB基因多态性的分布特点及其与冠心病、脑梗塞发病之间的关系。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)对广西壮族 17名冠心病患者 (CHD)、14名动脉粥样硬化性脑梗塞患者 (ACI)和 62名健康人的ApoB基因的XbaI、EcoRI位点的限制性片段长度多态性 (RFLP)进行了研究。结果 :无论是广西壮族人群冠心病组、脑梗塞组与正常对照组在XbaI位点以X- X- 为主要基因型 ,少见X+ X+ 、X+ X- 基因型 ;在EcoRI位点以E+ E+ 为主要基因型 ,少见E+ E- 、E- E- 基因型。X+ 等位基因在壮族三组人群中的频率分别为 :0 117、0 0 714、0 0 4 92 ,两两之间没有显著性差异 (P >0 0 5 ) ;E-在广西壮族三组人群中的频率为 :0 0 3 85、0 10 7、0 0 4 84 ,两两之间的差异未达统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :广西壮族人群冠心病、脑梗塞的发病与XbaI、EcoRI位点等位基因的分布没有明显的关联     

陕西汉族人群ER基因扩增片段酶切长度多态性

目的: 分析陕西省不同年龄和不同性别的汉族人群雌激素受体(ER)基因1号内含子基因多态性分布情况. 方法: 研究基于PCR后Pvu II和Xba I的酶切结果,PCR模板DNA来自陕西省162例无关个体,研究对象分为不同年龄和不同性别两组. 结果: ①PCR扩增ER基因的DNA片段长度为1.3 kb;②经PvuⅡ酶切,得到3种ER基因型:P/P型(1.3 kb),P/p型(1.3 kb,850和450 bp),p/p型(850和450 bp);③经Xba I酶切得到的3种1号内含子基因型为:X/X型(1.3 kb),X/x型(1.3 kb,910和390 bp)和x/x型(910和390 bp). 结论: 在陕西汉族非相关正常人群中ER基因1号内含子存在多态性,基因型分布与年龄和性别不存在相关性.     

人端粒酶催化亚单位基因单核苷酸多态性与胃癌的关系

目的 探讨人端粒酶催化亚单位基因(human telomerase catalytic subunit,hTERT)Ex2-659A/G位点单核苷酸多态性与胃癌患者发病风险的关系.方法 对甘肃西部三家医院外科手术切除168例胃癌患者(病例组)和同期在上述医院查体的健康人群156例(对照组)进行病例对照研究;采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对2组进行基因型分析,比较各基因型分布频率和发病风险的关系.结果 病例组hTERT Ex2-659A/G位点从、AG、GG基因型的频率与对照组相比无显著差异.病例组A、G等位基因频率分别为44.74%和55.26%,对照组为43.42%和56.58%,2组A、G等位基因型频率比较有显著性差异(x2=5.373 4,P=0.020 4).与G/G基因型相比,A/G和A/A 2种基因型的个体患胃癌的危险度(OR)分别为0.519 (95% CI:0.310～0.870,P=0.013)、0.550(95% CI:0.255～1.188,P=0.128).结论 hTERT Ex2-659A/G单核苷酸多态性可能为胃癌的保护因素.     

PSCA基因多态性与青海地区藏族胃癌遗传易感性的初步研究

目的 初步研究PSCA基因多态性与青海地区藏族胃癌遗传易感性.方法 收集60例藏族胃癌患者与60例健康人群的外周血标本,提取基因组DNA,采用dHPLC方法进行PSCA基因rs2976392位点分型.结果 PSCA基因rs2976392位点3种基因型G/A、A/A、G/G在胃癌病例组中的频率分别为51.67％、8.33...     

在中国人胃癌组织DNA中发现癌基因Ha—ras等位基因缺失

本文应用c-Ha-ras-1为探针,与13个中国人胃癌患者癌组织和癌旁正常组织DNA经BamHI酶切后进行Southern印迹杂交。结果发现1例6.3kb/7.8kb杂合子患者在癌组织中丢失了6.3kb Ha-ras等位基因。在另一个胃癌杂合子患者家系的限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphisms,RFLP)分析中,发现患者的1个女儿也丢失了1个Ha-ras 7.4kb的等位基因。这一现象可能是有丝分裂不分离或重组事件造成的,它提示Ha-ras在胃癌中的激活除点突变外还有另外的途径。     

p21WAF1基因多态性与胃癌的关系

目的探讨p21 WAF1基因缺失与多态性及其在胃癌发生中的意义.方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)法检测胃癌中p21 WAF1基因缺失与多态性.结果 PCR扩增显示, 30例胃癌和45例非胃癌标本均无p21 WAF1第2外显子缺失.PCR-RFLP 发现,胃癌和非胃癌p21 WAF1第2外显子多态性分别为27%(8/30)和9%(4/45), 差异有显著性(χ2=4.23,P<0.05) ,且8例具多态性胃癌标本中的正常胃粘膜亦具有这种多态性.结论胃癌中p21 WAF1基因无缺失,而存在多态性,p21 WAF1基因多态性与胃癌发生有关.